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Em um método gravimétrico, foi constatada uma perda de 0,3 mg de Zn, que por sua vez corresponde a um erro relativo de 0,5%. De acordo com esse resultado, a massa de zinco analisada foi de
A
20 mg
B
60 mg
C
100 mg
D
200 mg
E
600 mg
Medidas de DBO Demanda Bioquímica de Oxigênio são utilizadas para verificar a qualidade das águas naturais, pois essa metodologia permite verificar, nos corpos d’água, a presença de
A
metais pesados.
B
hidrocarbonetos.
C
nutrientes inorgânicos.
D
esgotos domésticos.
E
óleos minerais.
A análise gravimétrica consiste em uma técnica de laboratório que tem como objetivo determinar a quantidade de um constituinte em uma amostra por pesagem direta deste elemento puro ou de seu derivado de composição conhecida e bem definida. Pode-se exemplificar o uso da análise gravimétrica na determinação do fósforo em adubos. Nessa técnica, a etapa que é realizada com o objetivo de obter um precipitado constituído de partículas grandes, facilmente filtráveis, é chamada de
A
digestão.
B
lavagem.
C
adsorção.
D
precipitação.
Uma pessoa distraiu-se e, em vez de colocar açúcar no açucareiro, colocou-o no saleiro. Uma forma de recuperar a maior quantidade possível de sal e de açúcar é
I. aquecer a mistura em um forno a 300 °C e em seguida acrescentar água: o corpo de fundo será o açúcar e a solução sobrenadante será de sal, que pode ser evaporada, recuperando-se o sal.
II. dissolver a mistura em água a 20 o C e deixar evaporar lentamente, separando o sólido que vai se cristalizando: as primeiras porções serão de sal e as últimas de açúcar.
III. dissolver a mistura em água e levá-la à fervura em uma panela com tampa até que todo o líquido evapore: o material sólido cristalizado na tampa será o açúcar e o que restar no fundo da panela será o sal.
Está correto o que se afirma APENAS em
A
I.
B
II.
C
III.
D
I e II.
E
II e III.
A pérola de vidro ou de impacto é uma das partes que compõem o dispositivo de nebulização e queima por mistura prévia, usado em espectroscopia de absorção atômica. A função de pérola de vidro ou de impacto é de
A
selecionar os componentes da amostra.
B
desobstruir a câmara de nebulização.
C
aumentar a formação de pequenas gotículas.
D
diminuir a temperatura da chama.
E
minimizar riscos de explosão.
Ano:
2009
A polarografia pode ser utilizada na determinação de espécies
eletro-redutoras ou eletro-oxidáveis em solução. Os cálculos
baseiam-se na interpretação de curvas:
A
corrente versus voltagem.
B
voltagem versus volume.
C
corrente versus densidade.
D
corrente versus volume.
E
voltagem versus densidade.
Você recebeu uma solução sólida de ácido pícrico
contaminado com naftaleno e 4-nitroanilina, apreendida em
uma batida em um paiol clandestino. O procedimento a ser
adotado para fazer uma extração do ácido pícrico do meio é:
A
solubilizar em clorofórmio e extrair com solução aquosa
5% de HCl.
B
extrair com solução aquosa 5% de NaHCO3.
C
extrair com solução aquosa 5% de HCl.
D
solubilizar em clorofórmio e extrair com solução aquosa
5% de NaHCO3.
E
extrair com solução aquosa 5% de H2SO4.
Ano:
2009
Uma investigação sobre um acidente ocorrido em um estaleiro
naval revelou que alguns cabos que sustentavam uma
estrutura se romperam inesperadamente. A investigação foi
direcionada para as características dos cabos empregados, e a
informação preliminar foi a de que os cabos eram compostos
por fibras sintéticas. Os ensaios de caracterização dessas
fibras devem abranger testes adicionais de:
A
aparência, densidade, queima, ponto de fusão e
tingimento.
B
aparência, porosidade, queima, ponto de ebulição e ponto
de fulgor.
C
alongamento, porosidade, ponto de fusão, ponto de fulgor
e viscosidade.
D
alongamento, tensão de cisalhamento, ponto de ebulição,
tingimento e teor de cinzas.
E
tensão de cisalhamento, densidade, queima, ponto de
fusão e teor de cinzas.
Na análise volumétrica, a quantidade de um constituinte de interesse presente em uma amostra é estabelecida a partir de sua reação com um determinado volume de solução padrão, denominado titulante.
C
Certo
E
Errado
Ano:
2009
Pode-se diferenciar facilmente cetonas a, b-insaturadas de
cetonas saturadas por espectroscopia no infravermelho e no
ultravioleta. As alternativas abaixo que correspondem aos
dados de ultravioleta para a banda n-p*, e no infravermelho
para a banda de estiramento de carbonila para metilvinilcetona
e butanona, respectivamente, correspondem a:
A
279nm e 1675cm–1, 320nm e 1715cm–1.
B
320nm e 1675cm–1, 279nm e 1715cm–1.
C
320nm e 1715cm–1, 279nm e 1675cm–1.
D
279nm e 1715cm–1, 320nm e 1675cm–1.
E
320nm e 1715cm–1, 320nm e 1675cm–1.
Somente as substâncias em estado gasoso e líquido podem ter sua absorbância medida pelo método da espectrometria.
C
Certo
E
Errado
No espectrofotômetro de feixe simples, um único feixe de luz do monocromador passa através do compartimento de amostras.
C
Certo
E
Errado
O método potenciométrico, bastante utilizado em laboratórios
de análise, se baseia na medida do potencial:
A
de assimetria de um eletrodo de vidro.
B
do eletrodo de platina ou paládio imerso na solução a ser
analisada.
C
resultante da associação de um eletrodo indicador com o
eletrodo de calomelano.
D
do eletrodo de referência de prata/cloreto de prata imerso
na solução a ser analisada.
E
nas proximidades do ponto estequiométrico.
A complexometria baseia-se em reações que envolvem um íon metálico, como o iodo, e um agente ligante, resultando na formação de um complexo suficientemente estável.
C
Certo
E
Errado
Ano:
2009
Na seleção do comprimento de onda para a determinação de
um complexo, na região entre 400 e 700nm do espectro
eletromagnético, o procedimento usual consiste em:
A
utilizar célula retangular de quartzo para medir a
absorvância.
B
selecionar pelo espectro de absorção o valor mínimo da
absorvância.
C
selecionar pelo espectro de absorção o valor máximo da
transmitância.
D
escolher pelo espectro de absorção o valor máximo da
absorvância.
E
utilizar célula cilíndrica de vidro para medir a transmitância.
O reagente químico utilizado como padrão primário deve possuir massa molecular relativamente elevada a fim de que os erros de pesagem possam ser desprezíveis.
C
Certo
E
Errado
O método que se baseia no ataque seletivo da matéria orgânica por meio de ácido sulfúrico, com exceção da gordura que será separada por centrifugação, auxiliada pelo álcool amílico, que modifica a tensão, quantificará
A
o açúcar do leite.
B
os minerais do leite.
C
a proteína do leite.
D
o material lipídico do leite.
E
toda matéria orgânica do leite.
Sobre a técnica da espectroscopia na região do infravermelho, analise as afirmativas abaixo:
I. A presença de bandas espectrais na região de 3500cm-1 pode indicar que a molécula possui grupamento OH.
II. A presença de carbonilas pode ser verificada pela presença de fortes bandas na região de 2800cm-1.
III. O uso desta técnica possibilita a dedução da fórmula estrutural completa das substâncias químicas já que indica os grupos funcionais presentes.
IV. O uso dos espectros de infravermelho poderá contribuir em estudos de ligações de hidrogênio formadas por grupamentos NH e OH.
São INCORRETAS apenas as afirmativas:
A
I e IV
B
III e IV
C
II e III
D
I e II
E
II e IV
Sobre a técnica da Ressonância Magnética Nuclear (RMN), analise:
I. Nos espectros de RMN de 1He 13C podem-se obter boas indicações de como os átomos se encontram ligados em estruturas muitas vezes bastante complexas.
II. A posição de cada átomo de hidrogênio num espectro de RMN de 1H depende, entre outros fatores, da eletronegatividade de átomos vizinhos.
III. Na preparação de amostras a serem introduzidas num aparelho de RMN, normalmente são utilizados solventes especiais em alto grau de pureza.
IV. O tetrametilssilano (TMS) é muito utilizado como padrão interno em equipamentos de RMN.
Estão corretas apenas as afirmativas:
A
I, II e III
B
I, II e IV
C
II, III e IV
D
I, II, III e IV
E
N.R.A.
Sobre a técnica da Espectroscopia de Massas, analise:
I. É utilizada na determinação da massa molecular de substâncias químicas contendo poucos átomos.
II. O pico do íon molecular corresponde à massa do fragmento mais estável da molécula.
III. Na técnica do impacto de elétrons, o equipamento bombardeia moléculas da amostra na fase de vapor com um feixe de elétrons de alta energia e registra o resultado como um gráfico contínuo cujo valor máximo no eixo y corresponde à massa molecular da substância analisada.
IV. Os picos de massas podem ser produzidos por rearranjos ocorridos com fragmentos menos estáveis da amostra.
Está(ão) INCORRETA(S) apenas a(s) afirmativa(s):
A
I, II, III e IV
B
II e III
C
I e IV
D
I, II e III
E
I
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