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A espectrometria de absorção atômica é uma técnica de espectrometria ótica que tem sido bastante utilizada para determinação de elementos individuais em vários tipos de amostras, podendo inclusive ser usada para identificação de resíduos de chumbo proveniente de disparo com arma de fogo. A atomização das amostras no equipamento é uma etapa que necessita ser ajustada para garantir a confiabilidade dos resultados gerados. Assinale a alternativa que constitui um procedimento adequado de atomização para absorção atômica.
A atomização eletrotérmica
O impacto de elétrons na célula de colisão
A formação de átomos por célula radioativa
A atomização por impacto de elétrons
A formação de pastilhas com brometo de potássio
O tratamento de uma amostra a ser analisada pelo método espectroscópico de absorção atômica de chama muitas vezes é necessário, principalmente pelo fato de que sua introdução no equipamento deve ser feita em forma de solução aquosa , na maioria das vezes. Esse tratamento preliminar para que o analito esteja em solução na sua forma pronta para atomização requer muitas vezes a decomposição, e preparo de solução. São considerados métodos mais comuns para decomposição e dissolução das amostras para a análise por absorção atómica de chama os seguintes procedimentos, EXCETO:
Oxidação com ácidos perclórico, nítríco ou sulfúrico.
Fusão em altas temperaturas na presença de óxido bórico ou peróxido de sódio.
Tratamento com ácidos minerais a quente.
Combustão em recipiente fechado para não haver perda do analito.
Gotejamento com hidróxido de sódio a quente.
A espectroscopia por ressonância magnética nuclear é uma técnica de elucidação de estruturas químicas que se baseia na medida da absorção de radiação eletromagnética na região de radiofrequência de cerca de 4 a 900 MHz, pelos núcleos dos átomos presentes a partir de um campo magnético intenso. Atualmente são utilizados espectrômetros de RMN com ondas contínuas e os com ondas pulsadas, sendo estes últimos os mais comuns. Uma das pri ncipais vantagens para utilização dos equipamentos com ondas pulsadas ( com transformada de Fourier) é:
o custo diminuído em relação aos equipamentos de ondas contínuas.
o aumento da sensibilidade e possibilidade de detecção de C13.
a dispensa do uso de computadores para operação do equipamento.
a utilização de solventes de baixa toxicidade para preparo das amostras.
a aplicação para núcleos de hidrogênio.
Um procedimento para a síntese em laboratório do ácido acetilsalicílico (um sólido que possui temperatura de fusão 135ºC) utiliza o ácido salicílico (um sólido que possui temperatura de fusão 159ºC), colocado em refluxo (entre 50‐60ºC) com excesso de anidrido acético (um líquido muito solúvel em água) na presença de ácido sulfúrico que atua como catalisador.
Decorridos cerca de 15 minutos, o produto sólido é isolado do meio reacional após a adição de água gelada e separação da mistura heterogênea obtida. Em seguida o produto obtido pode ser purificado utilizando etanol e água como solventes.
No procedimento, os processos utilizados para isolamento e purificação do produto são, respectivamente,
filtração e destilação.
cristalização e filtração.
filtração e recristalização.
destilação e cristalização.
recristalização e destilação.
Assinale a alternativa que NÃO apresenta um método eletroanalítico.
Potenciometria.
Voltamentria.
Condutimetria.
Colorimetria.
Coulometria.
Os processos de separação de misturas são necessários para identificação e purificação de substâncias. Um desses processos é usado para separar misturas do tipo sólido-sólido e baseia-se na diferença de solubilidade dos sólidos em um determinado líquido. Após a adição do líquido deve-se efetuar uma filtração.
O processo apresentado é denominado:
Flotação
Levigação
Tamisação
Dissolução fracionada
Sedimentação fracionada
Aextração em fase sólida (EFS)tem sido aplicada em praticamente qualquer pré-tratamento de amostra ou mesmo de purificação. É aplicável a praticamente qualquer matriz, sendo a escolha do adsorvente adequado ao analito de interesse. Considerando que os sistemas de extração em fase sólida podem ser de fase normal, reversa ou troca iônica, a alternativa que revela um sistema de EFS correto é:
Tipo de Fase: Normal / Analito: Polar / Matriz: oleosa I Adsorvente: Octadecil silano f Eluente: Tampão Básico.
Tipo de Fase: Reversa / Analito: Polar I Matriz: Oleosa / Adsorvente : Florisil I Eluente: Metanol.
Tipo de Fase: Reversa / Analito: Apoiar/ Matriz: Aquosa / Adsorvente: Octadecil silano / Eluente: Aceto nitrila.
Tipo de Fase: Normal / Analito: Aniônico I Matriz: Aquosa I Adsorvente: Sílica I Eluente: Tampão ácido.
Tipo de Fase: Troca Iônica/ Analito: Polar I Matriz: Aquosa I Adsorvente: Sílica I Eluente: Tampão Ácido.
A figura a seguir refere-se ao espectro de massa da cocaína, substância utilizada como droga de abuso. Sabendo que a massa molecular da cocaína é 303,35 u.m.m., a alternativa correta é:

O espectro de massa refere-se a uma ionização química com metano, sendo o fragmento de massa 303 o íon molecular.
O espectro de massa refere-se a uma ionização por impacto de elétrons, com o íon 82 podendo ser utilizado para quantificação, e os íons 182 e 303 para qualificação.
O espectro de massa refere-se a um experimento de monitoramento seletivo de íons, cujo íons pai e filho são 303 e 82, respectivamente.
O espectro de massa refere-se a uma ionização por laser auxiliada por matriz, sendo adequada para moléculas com massa molecular como a da cocaína.
O espectro de massa refere-se a uma ionização por eletronebulização, sendo uma forma mais efetiva de fragmentação das moléculas.
Assinale a alternativa que apresenta o composto cuja transição em espectrofotometria é do tipo n→σ*.
Benzeno.
Metano.
Eteno.
Acetona.
Clorometano.
A figura a seguir mostra um espectro de infravermelho do etanol, cuja fórmula molecular é H3CCH2OH, em que se tem vários tipos de ligações químicas: dois tipos diferentes de ligações C-H, uma oriunda do grupo funcional CH3 e outra de um grupo CH2 ; uma ligação C-O, uma ligação simples C-C, e ainda se tem uma ligação O-H, que realmente caracteriza a função orgânica álcool. Sobre o espectro do etanol, pode-se afirmar que:

as bandas que aparecem na região de 2800 a 3000 cm-1 referem-se ao movimento de vibração do grupo C-0.
todos os movimentos vibracionais estão presentes no espectro, informando que eles modificam o dipolo intrínseco da molécula e são ativos no infravermelho.
a maioria das interações do espectro pode ser considerada de intensidade fraca.
a banda em 1600 cm-1 refere-se ao movimento de deformação de ângulo da ligação O-H.
não há no espectro bandas associadas à ligação C-C, pois o movimento vibracional dessa ligação não afeta o momento dipolo efetivo da molécula.
Assinale a alternativa que apresenta a correta associação entre o material filtrante e a respectiva aplicação.
Areia - Processos osmóticos.
Alumina - Sólidos grosseiros.
Telas metálicas - Filtração de ácidos.
Carvão - Diálise.
Lã - Misturas de Gás e sólido.
O absorvente utilizado na análise gasométrica para absorção do gás carbônico da mistura está indicado na alternativa:
ácido sulfúrico fumegante.
hidróxido de potássio.
cloreto de cromo (II).
solução de bromo.
cloreto de cobre (I).
Uma amostra líquida de um rejeito foi levada ao laboratório para análise, pois havia suspeita de contaminantes metálicos na forma de íons, aqui designados por: 1, 2, 3 e 4. A amostra foi submetida à seguinte rotina:

A análise da marcha de separação dos cátions proposta na rotina permite concluir que a alternativa que apresenta os íons 1, 2, 3 e 4, nessa ordem é:
Ba2+, Cu2+, Aℓ3+ e Ag1+
Ag1+, Aℓ3+ , Cu2+ e Ba2+
Aℓ3+, Ba2+, Ag1+ e Cu2+
Ag1+, Cu2+, Ba2+ e Aℓ3+
Cu2+, Ba2+ , Ag1+ e Aℓ3+
O fluxograma abaixo apresenta uma proposta de separação parcial dos componentes da mistura constituída por água, cloreto de sódio em excesso, acetona e cloreto de chumbo II.

Assinale a alternativa que contém a melhor sequência para os processos 1, 2 e 3, respectivamente.
Destilação, filtração e destilação.
Filtração, decantação e centrifugação.
Filtração, destilação e filtração.
Decantação, destilação e peneiração.
Destilação, decantação e evaporação.
Na determinação de cobalto por espectroscopia de absorção atômica, obteve-se a seguinte equação da curva de calibração: Y = 2x-10, em que Y = absorbância e x = concentração de cobalto em mg/L. Em uma análise de água foi obtido um valor de absorbância igual a 0,5.Aconcentração de cobalto nessa amostra é igual a:
1,25 mg/L
3,25 mg/L
5,25 mg/L
4,25 mg/L
10,25 mg/L
O teor de mercúrio máximo possível em água para o consumo humano, segundo a resolução CONAMA 396, é 1 µg.L–1. A determinação do teor de mercúrio na água pode ser realizada por espectrofotometria de absorção atômica.
Considerando o ensaio de mercúrio por espectrofotometria de absorção atômica e a técnica recomendada para a determinação deste elemento em concentrações na ordem de grandeza do valor máximo permitido, analise as afirmativas a seguir.
I. As amostras devem ser preservadas com adição de HNO3 até pH < 2 imediatamente após a coleta, sendo estocadas a 4°C por tempo não superior a 28 dias antes do ensaio.
II. As amostras devem passar por digestão ácida com posterior redução do cátion para Hg0 e o ensaio, com chama de ar/acetileno, deve ser realizado imediatamente após a etapa de redução.
III. A determinação de mercúrio é conduzida pela técnica do vapor frio, na qual vapores de Hg0 são introduzidos numa cela de quartzo e os átomos dispersos no vapor absorvem comprimento de onda específico, emitido pela lâmpada de catodo oco.
Assinale:
se somente a afirmativa I estiver correta.
se somente a afirmativa II estiver correta.
se somente a afirmativa III estiver correta.
se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.
se somente as afirmativas I e III estiverem corretas.
O detector seletivo para compostos contendo nitrogênio e fósforo é apresentado na alternativa:
detector de ionização em chama.
detector termiônico.
detector de condutividade térmica.
detector de captura de elétrons.
detector de ultravioleta.
O diâmetro médio de Sauter (SMD) e o diâmetro médio de De Brouckere são os mais usados em estudos de combustão. Eles são definidos, respectivamente, por:
D21 e D30
D32 e D43
D23 e D20
D20 e D34
D31 e D10