Questões de Concurso sobre Outros métodos instrumentais - Página 23 | Gran Questões

Questões de Concurso sobre Outros métodos instrumentais

 
 
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Em relação às aplicações da espectrofotometria, é INCORRETO afirmar que:


A

um espectro nas regiões do ultravioleta e visível pode identificar qualitativamente grupos funcionais de um composto orgânico.


B

o pH da solução e a temperatura afetam a absorbância.


C

na região do visível, qualquer solvente incolor pode ser utilizado.


D

para análises qualitativas, devem-se utilizar, preferencial mente, soluções concentradas do analito.


E

devem ser empregados compostos que reagem seletivamente com substâncias não absorventes de modo a se obterem produtos que absorvem fortemente nas regiões de ultravioleta e visível.

Durante um procedimento de análise qualitativa de cátions, um analista tomou uma amostra que suspeitava conter cátions do grupo I (grupo da prata). Solubilizou a amostra e a dividiu em 02 tubos de ensaio. Ao tubo 01 adicionou algumas gotas de ácido clorídrico diluído, observando a formação de um precipitado branco. Aqueceu o tubo de ensaio e não conseguiu solubilizar este precipitado. Resfriou o tubo e adicionou 10 gotas de NH3, verificando que o precipitado se dissolveu. Ao segundo tubo adicionou 05 gotas de solução de cromato de potássio, observando a formação de um precipitado vermelho. Com base nessas observações, podemos concluir que o cátion presente na amostra é:


A

Hg+2


B

Pb+2


C

Hg2 +2


D

Ag+1


E

Ag+2

Análise quantitativa que se realiza para determinar a concentração de uma solução. Permite dosar uma solução e determinar a sua quantidade por intermédio de outra solução de concentração conhecida. Sendo que a solução padrão é a que se conhece a concentração, e a solução problema é aquela da qual procura-se o valor.


A

Gravimetria.


B

Titulometria.


C

Colorimetria.


D

Galvanometria.


E

Fotometria.

No laboratório de química analítica, emprega-se um padrão externo para calibrar instrumentos e procedimentos, quando não há efeitos interferentes advindos dos componentes da matriz presentes na solução do analito.

Assinale a afirmativa CORRETA sobre a curva de calibração.


A

A calibração é realizada pela obtenção do sinal de resposta (absorbância, área de pico) como função de uma concentração desconhecida do analito.


B

Em relação aos procedimentos estatísticos, tem-se que o gráfico obtido na calibração é sempre linear


C

Com os dados obtidos da curva de calibração, é possível obter uma equação e assim fazer previsões de concentração desconhecida do analito a partir de uma resposta do instrumento de medição.


D

O método dos mínimos quadrados é o mais usado para encontrar a reta (ou curva) mais provável, devendo-se unir os pontos experimentais para obter a reta.


E

O método dos mínimos quadrados para a construção da curva de calibração busca o valor mínimo das diferenças (erros) entre os valores experimentais e os esperadospela curva analítica apenas para os pontos mais baixos da curva.

A formação e o crescimento de precipitados e cristais são muito importantes na química analítica e em outras áreas da ciência. O crescimento de cristais de acetato de sódio, por exemplo, a partir de uma solução supersaturada leva à formação de partículas pequenas e difíceis de serem filtradas. Na análise gravimétrica é desejável minimizá-la e, assim, aumentar o tamanho das partículas do sólido que é formado. Sobre análise gravimétrica, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.


( ) A ureia é empregada na geração homogênea de íons sulfeto.

( ) O AgNO3 é um reagente seletivo. Os únicos íons comuns que ele precipita em meio ácido são Ca+2, Sr+2 e Mg+2.

( ) Algumas impurezas podem ser tratadas com um agente de mascaramento. Os íons Pb+2, Pd+2, Sb+3, Sn+2, Bi+3, Zr+4, Ti+4, V+5 e Mo+6 são mascarados com uma mistura contendo íons citrato e oxalato.

( ) Óxidos hidratados de ferro (III), alumínio e crômio (III) e os sulfetos da maioria dos íons de metais pesados formam-se apenas como coloides em razão de suas baixas solubilidades.


A sequência está correta em


A

F, F, V, V.


B

V, F, F, V.


C

V, V, F, F.


D

F, V, F, V.

Considere que o teor de vitamina C foi determinado por dois métodos, sendo a titulação coulométrica usada como referência para testar um método espectrofotométrico. Usaram-se quatro réplicas autênticas (n = 4) para cada método e limite de confiança de 95%, onde ttabelado = 3,18. Os intervalos de confiança obtidos com os métodos foram:


• Coulometria: 3,4 ± 0,2 mg L -1

• Espectrofotometria: 5,8 ± 1,8 mg L-1


Analisando os resultados para o método espectrofotométrico verifica-se que


A

houve interferência, caso não tenha ocorrido erro grosseiro do analista.


B

não existiu erro sistemático, caso não tenha ocorrido erro grosseiro do analista.


C

não existe possibilidade de ter havido erro grosseiro do analista.


D

a precisão foi similar ao do método de referência.


E

o resultado foi estatisticamente igual ao do método de referência.

Análise baseada na medida indireta da massa de um (ou mais constituinte) de uma amostra. Medida indireta deve ser entendida como converter determinada espécie química em uma forma separável do meio em que se encontra, para então ser recolhida e, através de cálculos estequiométricos, determinar a quantidade real de um certo elemento ou composto químico, constituinte da amostra inicial.


A

Gravimetria


B

Titulometria.


C

Colorimetria.


D

Galvanometria.


E

Fotometria.

A figura a seguir apresenta um esquema simplificado de um equipamento de espectrofotometria de absorção molecular, analise as propostas apresentadas:


Imagem associada para resolução da questão


I. A rede de difração seleciona o comprimento de onda para se proceder na investigação, porém a seletividade do sistema está relacionada com a abertura da fenda de passagem de luz, quanto menor a fenda, mais específico será o comprimento de onda selecionado.

II. Absorbância está relacionada com a intensidade de luz visível que a amostra absorveu, sendo que se a cubeta apresentar maior ou menor caminho óptico o sinal de absorbância permanece o mesmo, já que a solução não foi alterada.

III. Soluções muito concentradas podem causar um bloqueio da luz incidente ao passar pela cubeta, fora da proporcionalidade, com isso ocorre um desvio de linearidade, além disso, este sistema também é prejudicado por material particulado ou manchas na superfície da cubeta.


São verdadeiras:


A

Apenas I.


B

Apenas II.


C

Apenas III


D

Apenas I e III.

Um dos critérios que pode ser utilizado para classificar águas naturais é o de dureza, propriedade que resulta da dissolução de minerais do solo e das rochas ou do aporte de resíduos industriais. A classificação de águas naturais, de acordo com a dureza, é expressa em função da concentração de


A

cloreto de magnésio.


B

bicarbonato de sódio.


C

carbonato de cálcio.


D

sulfato de cálcio.


E

fosfato de magnésio.

O processo de filtração visa à remoção de material em suspensão através da passagem da água por um meio poroso. Sobre a filtração, assinale a alternativa INCORRETA.


A

Tradicionalmente, existem dois processos distintos de filtração: filtração lenta e filtração rápida.


B

A opção por um dos métodos depende, principalmente, da qualidade da água bruta e do volume a ser tratado e implica profundas diferenças no projeto da ETA.


C

Na filtração rápida, de cinquenta a sessenta por cento das impurezas ficam retidas no decantador.


D

Apesar do nome, a filtração lenta não funciona com taxas de filtração muito baixas, sendo aplicável a águas de muita turbidez


E

A velocidade ou taxa de filtração pode ser determinada a partir de exames de observações em instalações semelhantes que tratam água de qualidade comparável.

Sobre a técnica de fotometria de chama, assinale a única afirmativa CORRETA.


A

O teste apenas fornece informações qualitativas


B

Para sua realização, requer os princípios de espectroscopia, mas não precisa da estatística no tratamento de dados.


C

É a mais simples das técnicas analíticas baseadas em espectroscopia atômica. Nesse caso, a amostra contendo cátions metálicos é inserida em uma chama e analisada pela quantidade de radiação emitida pelas espécies atômicas ou iônicas excitadas


D

A emissão é inversamente proporcional ao número de átomos excitados e, portanto, à concentração do íon na amostra.


E

A simplicidade da técnica contrasta com a sofisticação dos equipamentos necessários, o que a torna uma das mais caras técnicas analíticas.

A espectroscopia molecular baseada na radiação ultravioleta, visível e infravermelho é amplamente empregada para a identificação e determinação de muitas espécies inorgânicas, orgânicas e bioquímicas. A espectroscopia de absorção ultravioleta/visível é utilizada principalmente para análises quantitativas e é, provavelmente, aplicada nos laboratórios químicos e clínicos ao redor do mundo mais que qualquer outro método. Com base na espectrometria de absorção molecular, é INCORRETO afirmar que:


A

O solvente ciclo-hexano frequentemente fornece espectros que mais se aproximam daqueles no estado gasoso.


B

Os limites de detecção para a espectroscopia estão na faixa de 10-4 a 10-5 mol/L. Com certas modificações de procedimento, essa faixa pode, frequentemente, ser estendida para 10-6 ou mesmo 10-7 mol/L.


C

Os compostos orgânicos saturados contendo heteroátomos, como oxigênio, nitrogênio, enxofre ou halogênios, apresentam elétrons não ligantes que podem ser excitados por radiação na faixa de 250 a 720 nm.


D

A absorvância de muitos complexos coloridos de íons metálicos diminui em diversos graus na presença de íons sulfato e fosfato em decorrência da tendência desses ânions de formar complexos incolores com íons metálicos.

Um método experimental, para verificar se um material homogêneo é constituído por uma ou por duas ou mais substâncias diferentes, baseia-se no estudo da mudança de estado de agregação desse material em função do tempo.

Sendo assim, as mudanças de estado que implicam no aumento da desordem do sistema com absorção de calor são


A

solidificação e sublimação.


B

vaporização e condensação.


C

fusão e liquefação.


D

ebulição e fusão.


E

evaporação e ressublimação.

Um medicamento à base de ferro pode ter sua concentração conhecida por espectrofotometria UV/ Visível. Utilizando-se um medicamento de referência, realizaram-se as devidas diluições para a construção de uma curva de calibração. As medidas de absorbância, no comprimento de onda de absorção máxima de 510 nm, nas diferentes concentrações do medicamento de referência encontram-se na tabela a seguir:


Concentração (ppm)

Absorbância

2,00

0,164

5,00

0,425

8,00

0,628

12,00

0,951

16,00

1,260

20,00

1,582


Os dados obtidos permitiram a construção de uma curva de calibração com coeficiente de correlação (R2) de 0,99978 e equação da reta: A = 0,01478 + 0,07812 x C. Sabendo-se que a absorbância da solução do medicamento à base de ferro foi de 0,715. Analise as propostas:


I. A concentração da amostra analisada é de 8,96 ppm.

II. O analito deve ser colorido, pois o comprimento de onda é na região do visível.

III. A absorbância está relacionada diretamente com a quantidade de radiação que atravessou a amostra analisada.

IV. A curva de calibração construída não se mostrou linear para o trecho estudado.

V. Se a amostra apresentar um valor de absorbância de 1,782 a concentração será de 22,60 ppm.


São corretas:


A

Apenas II, IV e V.


B

Apenas I, II e IV.


C

Apenas III e IV.


D

Apenas I e II.

No nosso cotidiano, preparamos várias soluções e nem percebemos que estamos aplicando conceitos de química a todo momento. Por exemplo, ao prepararmos um copo de garapa (água + açúcar), colocando açúcar além do que a água pode dissolver, percebemos que ao pararmos de mexer a colher, uma certa quantidade de açúcar ainda está visível no fundo do copo. Marque a alternativa abaixo que apresenta uma técnica de separação capaz de ter o mesmo resultado.


A

Decantação.


B

Filtração.


C

Destilação.


D

Cristalização.


E

Dissolução.

Um problema a ser enfrentado pelo analista químico é a escolha do método dentro de diversas possibilidades de análise. Existem as técnicas analíticas clássicas e os métodos instrumentais de análise. A esse respeito, assinale a alternativa que apresenta os métodos analíticos que são classificados como técnicas clássicas.


A

volumétricos e gravimétricos


B

espectroscópicos e volumétricos


C

gravimétricos e espectroscópicos


D

espectrométricos e gravimétricos


E

espectroscópicos e espectrométricos

Assinale a opção que indica a técnica de química analítica empregada em etilômetros (bafômetros) que utilizam dicromato de potássio.


A

Calorimetria.


B

Densimetria.


C

Fotometria.


D

Gravimetria.


E

Volumetria.

A plataforma de L’vov é uma plataforma curva inserida dentro do tubo que compõe o forno grafite utilizado no sistema de espectroscopia de absorção atômica em forno de grafite (GFAAS). Essa plataforma é uma evolução da técnica que antes possuía apenas o tubo de grafite. A esse respeito, assinale a alternativa que corresponde à vantagem do forno de grafite com a plataforma de L’vov.


A

A plataforma de L’vov aproxima a amostra do caminho óptico.


B

A plataforma de L’vov diminui o tempo de residência da nuvem atômica.


C

A plataforma de L’vov promove o aquecimento desigual do forno de grafite, pois ele concentra a massa do forno em uma das respectivas extremidades.


D

Fornos sem a plataforma de L’vov proporcionam menores limites de quantificação.


E

A plataforma de L’vov proporciona o aquecimento uniforme da amostra, melhorando a atomização e, consequentemente, o aumento da densidade da nuvem atômica no caminho óptico.

A técnica analítica HG AAS – espectroscopia de absorção atômica com geração de hidreto – é amplamente utilizada para determinação de metais nas mais diversas amostras. Quanto a esse tema, assinale a alternativa em que todas as espécies são possíveis de serem analisadas por essa técnica.


A

As, Bi, Se, Sb e Sn.


B

Fe, Li, Na, U e Th.


C

Mn, Fe, Co, Ni e Cu.


D

Hf, Ta, Mn, Fe e Rb.


E

Ca, Li, Po, Cd e Au.

Imagem associada para resolução da questão

Uma gota da amostra de uma mistura com a mesma quantidade de 1-aminopropano, 1-aminohexano e 1-aminododecano foi colocada no canto inferior esquerdo de uma placa de sílica gel, para análise por cromatografia bidimensional em camada delgada, conforme mostrado na figura I. Em seguida, o desenvolvimento foi realizado em direção ascendente com a mistura de solventes I (80% de acetato de etila e 20% de hexano). Os solventes foram evaporados e, após se girar a placa 90º no sentido anti-horário, novo desenvolvimento foi realizado em direção ascendente com a mistura de solventes II (20% de acetato de etila e 80% de hexano). Após ser secada e revelada, a placa apresentou as manchas A, B e C mostradas na figura II.

De acordo com essas informações e considerando a cromatografia em camada delgada, as gotas A, B e C representam, respectivamente,


A
1-aminopropano, 1-aminododecano e 1-aminohexano.

B
1-aminopropano, 1-aminohexano e 1-aminododecano.

C
1-aminododecano, 1-aminohexano e 1-aminopropano.

D
1-aminohexano, 1-aminododecano e 1-aminopropano.

E
1-aminohexano, 1-aminopropano e 1-aminododecano.
 
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