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Antes do desenvolvimento da indústria química, no final do...
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Q1669538
Química
Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido.
Teclas de Atalhos
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Antes do desenvolvimento da indústria química, no final do século XIX e início do século XX, somente substâncias obtidas de fontes naturais estavam disponíveis para várias finalidades, como: tratamento de doenças, tingimento de tecidos e fabricação de produtos de limpeza e perfumes. As propriedades medicinais das frutas cítricas eram conhecidas desde o século XVI; porém, a estrutura da vitamina C e o seu princípio ativo só foram determinados em 1933. Com o desenvolvimento da química orgânica, foi possível determinar as estruturas daqueles compostos. Uma vez conhecida a estrutura, os químicos tentam produzir o composto por meio de reações. Em muitos casos, atualmente, é mais barato e mais fácil sintetizar uma substância do que extraí-la de uma fonte natural.
(Usberco e Salvador, 2009.)
Sobre as reações orgânicas, é INCORRETO afirmar que:
A
Nitrocompostos são eficientemente reduzidos a aminas secundárias, utilizando-se vários agentes redutores como H2/
B
O álcool reage com cloreto de tionila formando o intermediário éster clorossulfito. Sob aquecimento, o éster clorossulfito reage com o íon cloreto produzindo SO2, HCl e haleto de alquila.
C
As cetonas que possuem hidrogênios α podem ser quantitativamente convertidas nos enolatos correspondentes, por tratamento com bases fortes e pouco nucleofílicas em solventes apróticos. Como os enolatos possuem carga negativa, podem atuar como nucleófilos reagindo com eletrófilos diversos, como haletos de alquila, halogênios, aldeídos e cetonas.
D
Há vários reagentes como NaI/BF3, Me3SiI e Me2BBr capazes de clivar a ligação C-O dos éteres. Os mecanismos de ação destes reagentes são semelhantes entre si. Em todos os casos, um ácido de Lewis liga-se ao oxigênio, polarizando a ligação C-O, e forma um grupo abandonador melhor que R-O– . Em seguida, um nucleófilo ataca o carbono com a consequente clivagem da ligação C-O.