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Os métodos para obtenção da quantidade de plaquetas por volume sanguíneo podem ser
unicamente pela análise do esfregaço sanguíneo.
somente em contadores automatizados.
pela análise do esfregaço sanguíneo ou contagens a partir de amostras com anticoagulante.
em contagens a partir de amostras com anticoagulantes, diluídas em contadores automatizados.
Sobre a detecção de nitrito na urina, assinale a alternativa correta.
Reações positivas podem ser encontradas em amostras de urina de pacientes que tiveram retenção na vesícula urinária por menos de uma hora.
Reações falso-negativas podem ser encontradas em amostras de urina de pacientes com deficiência de nitrato na dieta.
O teste do nitrito sempre detectará qualquer bacteriúria.
O teste do nitrito não é influenciado por fatores como alta densidade urinária, grande quantidade de ácido ascórbico e coloração escura da amostra de urina.
Em relação ao diagnóstico quantitativo e qualitativo de ovos de Fasciola e Paramphistomun nas fezes utiliza-se:
a Técnica de Dennis, Stone e Swanson.
a Técnica de Baermann.
a Técnica de Godon.
a Técnica de Levi.
a Técnica de Fox.
Para o diagnóstico laboratorial da infecção aguda pelo vírus da Dengue podem ser realizados exames específicos de métodos diretos e/ou indiretos. Sobre o diagnóstico laboratorial da Dengue por exames específicos de métodos diretos e/ou indiretos, analise as afirmativas a seguir e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).
( ) A pesquisa de genoma do vírus da dengue por transcrição reversa seguida de reação em cadeia da polimerase (RT-PCR) é um exame específico de método direto.
( ) Outro método direto de exame específico para Dengue é o teste de neutralização por redução de placas (PRNT).
( ) A inibição da hemoaglutinação (IH) é um exame específico de método indireto para Dengue.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.
F - V - F
F - V - V
V - F - V
V - F - V
A determinação da proteína de um alimento é baseada no nitrogênio. O método físico-químico baseado em três etapas, digestão, destilação e titulação, que determina o nitrogênio orgânico total de um alimento e que é um dos mais utilizados até hoje é chamado de método
do biureto.
de Lowry.
de Bradford.
de absorção no ultravioleta.
de Kjeldahl.
O diagnóstico da brucelose bovina pode ser realizado por método direto, através da detecção da presença da bactéria, ou indireto, pela pesquisa de resposta imune ao microorganismo. Dentre os testes oficiais definidos no Brasil pela legislação nacional para o diagnóstico de brucelose, são testes confirmatórios, EXCETO:
O 2 Mercaptoetanol (2-ME).
O teste do Antígeno Acidificado Tamponado (AAT).
O teste de Fixação do Complemento (FC).
O teste de Polarização Fluorescente (FPA).
O teste de Fixação Fluorescente (FF)
Sobre os tipos de frascos usados na coleta de sangue de animais, relacione as colunas e assinale a alternativa com a sequência correta.
1. Tubo simples (soro).
2. Tubo com heparina (plasma).
3. Tudo com EDTA (plasma).
4. Tubo com citrato (plasma).
5. Tubo com fluoreto (plasma).
( ) Anticoagulante de eleição para aves e selvagens.
( ) Indicado para determinação da glicose e lactato (permanece estável por até 6 horas).
( ) Tubo com marca de nível de quantidade a ser coletada, indicado para testes de coagulação, Fibrinogênio, KPTT (tempo parcial da protrombina), TAP (tempo de atividade da protrombina) e estudo das plaquetas (Fator de Von Willebrand).
( ) A contagem de elementos figurados pode ser feita até 24 horas após a coleta. A morfologia sanguínea permanece íntegra por até 3 horas, mas é preferível a realização de esfregaço em lâmina.
( ) Tubo sem anticoagulante, com capacidade entre 5 e 10mL. Após colher o sangue aguarde retração do coágulo em temperatura ambiente ou a 37ºC.
2 – 5 – 4 – 3 – 1.
3 – 2 – 5 – 1 – 4.
5 – 4 – 2 – 3 – 1.
4 – 3 – 1 – 2 – 5.
Uma célula bacteriana típica é composta de uma cápsula com composição química geralmente polissacarídica, polipeptídica no caso de Bacillus anthracis. E frequentemente associada à virulência, pois interfere na fagocitose e pode prolongar a sobrevivência no ambiente, parede celular composta de peptidoglicano e ácido teicóico em bactérias Gram-positivas. Lipopolissacarídeo (LPS) responsável pelo efeito endotóxico; proteínas como as porinas, que regulam a passagem de pequenas moléculas através da camada fosfolipídica; fosfolipídio e peptidoglicano em bactérias Gram-negativas, membrana celular com composição química de bicamada fosfolipídica, a qual apresenta permeabilidade seletiva, envolvida no transporte ativo de nutrientes, na respiração, na excreção e na quimiorrecepção; citoplasma contendo material nuclear e estruturas acessórias, como flagelo e pili (fímbrias). Certas espécies de bactérias podem produzir formas chamadas de esporos ou endosporos que são resistentes às influências ambientais. A investigação laboratorial de doenças bacterianas é necessária para identificar o agente etiológico. A precisão e a validade dos resultados de exames laboratoriais são amplamente influenciadas pelos cuidados na seleção, coleta e envio de espécies ao laboratório. A seleção de meios de cultura, de condições atmosféricas ou de outros fatores essenciais para o isolamento são importantes para o isolamento de um patógeno bacteriano. Com base nesse contexto, assinale a alternativa correta sobre os meios de cultura de laboratórios, utilizados para o isolamento e a identificação presuntiva de patógenos bacterianos.
Ágar nutriente, meio básico no qual bactérias não-fastidiosas podem crescer. Adequado para demonstrar a morfologia colonial e a produção de pigmentos; também utilizado em métodos de contagem de células bacterianas viáveis.
Caldo Rappaport-Vassiliadis, meio enriquecido que favorece o crescimento da maioria das bactérias patogênicas e que é utilizado para isolamento primário. Permite o reconhecimento de hemolisinas bacterianas.
Ágar-Chocolate, meio seletivo, contendo bile, que é especialmente útil para isolar enterobactérias e outras bactérias Gram-negativas. Permite diferenciar entre fermentadores e não-fermentadores de lactose. As colônias de fermentadores de lactose e o meio ao redor tornam-se rosas.
Ágar-sangue, meio de enriquecimento seletivo utilizado para isolar salmonelas em amostras, contendo outros microrganismos entéricos Gram-negativos.
Ágar MacConkey, ágar-sangue tratado pelo calor e no qual são adicionados requerimentos especiais de crescimento (fatores X e V), para isolar espécies de Haemophilus e para cultivar Taylorella equigenitalis.
De acordo com o RIISPOA, as matérias-primas, os produtos de origem animal e toda e qualquer substância que entre em suas elaborações, estão sujeitos a análises físicas, microbiológicas, físico-químicas, de biologia molecular, histológicas e demais análises que se fizerem necessárias para a avaliação da conformidade.
Com relação às análises laboratoriais passíveis de serem utilizadas, analise as afirmativas abaixo.
I. Podem ser aceitas metodologias analíticas, além das adotadas oficialmente, desde que reconhecidas internacionalmente ou por instituições de pesquisa, em casos excepcionais, a critério da autoridade competente do Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento e devem ser facultativamente mencionadas nos respectivos laudos.
II. A antecedência mínima para o interessado ser notificado sobre a data, a hora e o laboratório, definido pela autoridade competente do Ministério de Agricultura, Pecuária e Abastecimento, em que se realizará a análise pericial na amostra de contraprova é de setenta e duas horas.
III. Uma das amostras coletadas deve ser encaminhada ao laboratório da rede nacional de laboratórios agropecuários do sistema unificado de atenção à sanidade agropecuária, e as demais devem ser utilizadas como contraprova. Uma amostra deverá ser entregue ao detentor ou ao responsável pelo produto e a outra amostra deverá ser mantida em poder do laboratório ou do sistema de inspeção federal (SIF) local.
Está correto o que se afirma em
III, apenas.
I e II, apenas.
I e III, apenas.
II e III, apenas.
I, II e III.
O método de coloração de Gram recebeu este nome em homenagem a Hans Christian Joachim Gram que realizou a descoberta em 1884 e, aliás, até hoje continua sendo a mais utilizada nos laboratórios de análises clínicas e microbiologia. Em relação à aplicação desse método de coloração, analise as assertivas abaixo:
I. É empregada em bacteriologia.
II. Distingue os trematódeos em Gram-positivos e Gram-negativos.
III. Identifica os vírus capsulados.
IV. Classifica os fungos dermatófitos.
Quais estão corretas?
Apenas I.
Apenas II.
Apenas III.
Apenas IV.
Apenas II e III.
Anemia Infecciosa Equina (A.I.E.), doença infecciosa causada por um lentivírus, podendo apresentar-se clinicamente sob as seguintes formas: aguda, crônica e inaparente.O diagnóstico da A.I.E. é feito por meio da:
imunofluorescência direta.
prova sorológica de Imunodifusão em Gel de Agar (IDGA).
cultura microbiológica.
imunofluorescência indireta.
fixação complementar.
Uma abordagem sistemática da avaliação do esfregaço sanguíneo é essencial para a obtenção de resultados exatos e completos. Nesse contexto, um erro comum é
iniciar a identificação e a contagem dos leucócitos em menor aumento (10 a 20X) observando roleaux e sinais de aglutinação de leucócitos, hemácias e plaquetas.
estimar o número total de leucócitos.
desenvolver uma imagem mental da aparência normal dos leucócitos típicos de cada linhagem celular.
iniciar a identificação e a contagem dos leucócitos diretamente em maior aumento.
Quando a contagem de plaquetas em aparelhos automatizados revelar trombocitopenia, o patologista clínico veterinário deve
repetir a contagem manualmente para confirmar o valor encontrado na máquina
analisar o esfregaço sanguíneo para detectar a presença de grumos (aglomerados/agregados) plaquetários.
estimar a contagem no esfregaço sanguíneo por campo de microscopia.
considerar como correto e liberar, desde que o aparelho esteja calibrado.
Assinale a alternativa correta sobre a urinálise nos animais domésticos.
Cilindros urinários do tipo hialino são associados à lesão tubular crônica e degeneração tubular.
A presença de cilindros leucocitários na urina pode indicar presença de inflamação renal, pleural e epididimal.
A creatinina é totalmente excretada pelos glomérulos, não ocorrendo reabsorção tubular. Motivo pelo qual pode ser usada como índice de filtração glomerular.
Fatores que favorecem a formação dos cilindros são o alto fluxo urinário, a baixa concentração de sais e o alto pH.
Cristais de carbonato de cálcio e oxalato de cálcio e cistina têm sua formação relacionada a urina com pH alcalino.
Assinale a alternativa correta sobre os métodos de diagnóstico das enfermidades infecciosas e parasitárias.
Método de Sheater é uma técnica de hidrotropismo positivo e sedimentação, utilizada para pesquisa de larvas de 1º estágio de nematódeos pulmonares.
Método de Willis-Mollay é utilizado para identificação de ovos de nematódeos, oocistos de protozoários e ovos de Moniezia spp.
Método de Baermann é uma técnica de cultura de larvas utilizada para pesquisa de ovos de Oxyuris equi.
Método de Willis-Mollay é uma técnica de sedimentação, utilizado para pesquisa de larvas de 1º estágio de nematódeos pulmonares e larvas de Strongyloides stercolaris.
Método de Knott é utilizado para pesquisa de ovos de cestódeos.
Para o diagnóstico laboratorial do Botulismo podemos coletar os seguintes materiais, EXCETO:
Fezes / conteúdo intestinal;
Lavado gástrico;
Sangue (soro);
Fragmento do Cérebro.
Sobre os testes sorológicos, assinale a alternativa CORRETA:
O Elisa é um teste imunoenzimático que permite a detecção de anticorpos específicos, através da reação de floculação.
O teste de hemaglutinação gera agregação de eritrócitos devido à presença de anticorpos específicos ao antígeno.
O teste de soroneutralização também chamado de vírus-neutralização, é utilizado para detectar anticorpos que possuem capacidade de neutralizar a infectividade do vírus ou a toxicidade do agente infeccioso.
O método de inibição da hemaglutinação (HI) é utilizado para mensurar antígenos capazes de aglutinar hemácias. A presença de anticorpos capazes de inibir a reação de hemaglutinação determina sua identidade sorológica.
A colheita de amostras de animais suspeitos de estar acometidos de raiva deverá ser efetuada por médico veterinário ou por profissional habilitado por ele, que tenha recebido treinamento adequado e que esteja devidamente imunizado. Porém a responsabilidade pela colheita e pelo envio do material suspeito de raiva deve sempre ser exclusiva do médico veterinário (oficial ou autônomo). O material para diagnóstico laboratorial deverá seguir os seguintes critérios EXCETO:
Nunca congelar amostras destinadas ao diagnóstico da raiva dos animais.
No caso de ruminantes, o encéfalo (córtex, cerebelo e tronco cerebral) deverá ser encaminhado de acordo com o Manual de Procedimentos para o Diagnóstico das Doenças do Sistema Nervoso Central de Bovinos.
No caso do herbívoro suspeito de raiva deverão ser coletadas amostras do Sistema Nervoso Central (SNC).
Morcegos capturados e destinados à pesquisa da presença de vírus da raiva deverão, quando possível, ter pelo menos 1ml de sangue coletado, para posterior encaminhamento de 0,2ml a 0,5ml de soro sanguíneo ao laboratório, juntamente com o espécime a ser pesquisado.
O transporte de microrganismos e material biológico deve ser realizado segundo normas de segurança específicas de órgãos como a International Airtransport Association (IATA). Assinale a alternativa que indica a cultura de um microrganismo incluída na categoria A segundo a classificação da IATA.
Staphylococcus aureus.
Mycobacterium bovis.
Bordetella bronchisetpica.
Brucella abortus.
Salmonella Enteritidis.
Uma prova complementar na identificação presuntiva de enterobactérias é a inoculação da bactéria no meio citrato de Simmons. Esse meio nos diz se a bactéria utiliza citrato como única fonte de carbono.
Sobre esse teste e sua interpretação, é correto afirmar que
o meio citrato de Simmons é um meio semissólido.
o consumo do citrato acidifica o meio.
em pH neutro, o meio citrato de Simmons é verde.
um resultado é considerado positivo quando o meio muda de cor para vermelho.
o indicador do meio citrato de Simmons é o vermelho de fenol.