Questões de Concurso sobre Medicina Veterinária Laboratorial

técnica de sedimentação simples.

técnica de dupla centrifugação modificada.

técnica de Sheater.

técnica de Willis.

técnica de Baermann modificada.

É reconhecida como profissão da área de saúde, desde 1998. No entanto, ainda não integram a lista de profissionais que podem compor as equipes de Núcleo de Apoio à Saúde da Família.

Os princípios considerados base para a saúde pública veterinária estão relacionados à vigilância epidemiológica, onde as ciências sociais não possuem influência nesse contexto multidisciplinar.

A interdisciplinaridade é percebida como uma prática essencialmente individual, produzida em negociações entre diferentes pontos de vista disciplinares, para finalmente se decidir quanto a que caminho seguir na profissão.

O conceito de Saúde Única baseia-se na integração entre a saúde humana, animal e do ambiente, através da adoção de políticas públicas efetivas para prevenção e controle de enfermidades trabalhando nos níveis local, regional, nacional e global.

também é conhecida como cromatografia líquida de baixa pressão.

consegue analisar múltiplas vitaminas ao mesmo tempo.

é uma técnica de separação que distribui os componentes de uma mistura em duas fases líquidas.

é incapaz de analisar múltiplos corantes ao mesmo tempo.

possui a desvantagem de ter baixa sensibilidade.

volume e pH.

motilidade e odor.

vigor e coloração.

aspecto e turbilhonamento.

concentração e morfologia.

volume de sangue coletado e estado de jejum do paciente, tipo de anticoagulante e equipamento de análise.

tipo de anticoagulante e equipamento de análise.

tipo de anticoagulante, tempo e temperatura de armazenamento da amostra e equipamento de análise.

equipamento de análise e o volume de sangue coletado.

Apenas I e II.

Apenas II e IV.

Apenas III e V.

Apenas I, II e III.

I, II, III, IV e V.

o prazo da emissão poderá ser estendido em mais 30 dias úteis para amostras que necessitem de confirmação do resultado inicial ou reanálise.

as condições de conservação e o tempo máximo de análise, descritos na norma ISO 5667-3 – Water quality – Sampling – Part 3: Preservation and handling of water samples, devem ser respeitadas para amostras de água e gelo destinadas às análises microbiológicas.

os termos de Rejeição de Amostra devem ser emitidos o mais brevemente possível e recomenda-se não ultrapassar 30 dias úteis entre o recebimento das amostras e expedição do respectivo COA.

análises periciais de contraprova; amostras relacionadas a processos judiciais; amostras originadas de demandas da ouvidoria do MAPA e amostras de produtos retidos têm preferência sobre as demais.

amostras de leite cru refrigeradas devem ter seus ensaios iniciados em até 72h da hora da coleta da amostra.

99%.

70%.

80%.

90%.

95%.

inoculação das colônias suspeitas em caldo EC e posterior incubação em temperatura seletiva de 45 C ± 0,2 C, em banho-maria, com agitação ou circulação de água.

inoculação das colônias suspeitas em caldo verde brilhante bile 2% lactose e posterior incubação a 35 C ± 1 C.

inoculação das diluições desejadas das amostras sob teste em ágar cristal violeta vermelho neutro bile (VRBA) e posterior contagem das colônias positivas.

inoculação em meio de cultura de enriquecimento seletivo caldo glicose sal Teepol (GSTB)

incubação das amostras nas temperaturas de 36 C ± 1C pelo período de 10 dias e a 55 C ± 1C pelo período de 5 a 7 dias, objetivando a detecção de crescimento bacteriano com formação de gás.

Se baseia em reações antígeno-anticorpo detectáveis através de reações enzimáticas. As enzimas mais comumente utilizadas nestas provas é a peroxidase e fosfatases. A peroxidase catalisa a reação de desdobramento da água oxigenada (H₂O₂) em H₂O mais O₂.

O teste Elisa direto é caracterizado pelo antígeno ligado na placa e um anticorpo secundário já conjugado com um emissor de cor é colocado diretamente sobre o alvo. A sensibilidade deste tipo de Elisa é mais baixa e quase não é usado.

A reação específica antígeno-anticorpo é detectada pelo desenvolvimento de cor que acontece pela reação de redução de um cromógeno incolor em consequência da reação catalisada por uma proteína previamente conjugada ao antígeno detector.

No teste de Elisa, direto ou indireto, é necessário inicialmente fixar o anticorpo a uma superfície sólida o qual o antígeno contido na amostra irá se ligar. O antígeno por sua vez estará ligado a um marcador enzimático.

Resultado negativo no ELISA de amostras de soro sanguíneo descarta caso de PSC, não necessitando a realização de virusneutralização (VN)

Resultado detectado no isolamento viral de amostras de órgãos e sangue total confirma caso de PSC

Resultado positivo no ELISA de amostras de soro sanguíneo confirma caso de PSC, não necessitando a realização de virusneutralização (VN)

Resultado não detectado no isolamento viral de amostras de órgãos e sangue total descarta caso de PSC

O diagnóstico clínico é essencial para a definição de foco, pois somente será considerada a ocorrência de um foco de raiva quando houver um ou mais casos clínicos suspeitos da doença em determinada microrregião

A responsabilidade pela colheita e pelo envio do material suspeito de raiva deve sempre ser exclusiva do médico veterinário oficial, não sendo permitida a outros profissionais, incluindo médico veterinário autônomo)

Em casos de equídeos mortos com suspeita de raiva devem ser coletados encéfalo e medula e enviados ao laboratório para diagnóstico

As amostras de herbívoros suspeitos de raiva encaminhadas para exame laboratorial serão processadas por meio da técnica de ELISA e da prova biológica (inoculação em camundongos ou células)

Segundo definições de Brönster para ácidos e bases, os ácidos são substâncias capazes de receber prótons, enquanto as bases são substâncias capazes de doá-los.

Um sistema tampão é composto de um ácido forte e um sal conjugado.

Os principais tampões biológicos são o cloridrato, o bicarbonato e os uratos.

No interior das hemácias, é produzida a “anidrase carbônica”, enzima liberada pelo eritrócito atuando exclusivamente no plasma, tamponando os ácidos e produzindo o H${}_2$CO${}_3$ que fica circulante no plasma sem influenciar seu pH.

A hemoglobina é uma proteína rica em histidina e, juntamente com o bicarbonato, é um dos principais responsáveis pela manutenção do pH plasmático.

Técnica de biologia molecular que permite a replicação in vivo do DNA de forma extremamente rápida. Quantidades mínimas de material genético podem ser amplificadas milhões de vezes em poucas horas.

A PCR está desenhada de acordo com o princípio natural de replicação do DNA. Este é um processo que ocorre em cinco etapas, que em conjunto se designam como um ciclo e que se repete um número específico de vezes.

A PCR em tempo real associa a metodologia de PCR a um sistema de detecção e quantificação de fluorescência produzida durante os ciclos de amplificação.

Na etapa de denaturação a sequência complementar é hibridizada através da temperatura ideal e na etapa de anelamento ocorre a extensão dos primers, em uma média de 100 pares de base/segundo.

Ao contrário da eletroforese em gel de poliacrilamida o gel de agarose é moldado verticalmente.

Diferentemente da eletroforese em gel de poliacrilamida na eletroforese em gel de agarose, as amostras de proteínas são separadas usando campo elétrico que passam por uma matriz de gel que influencia a sua migração.

Apesar de ser mais efetivo em separar fragmentos pequenos a eletroforese em gel de poliacrilamida exige cautela na sua preparação uma vez que a poliacrilamida em solução é neurotóxica.

Devido à diferença no tamanho dos poros da matriz, utiliza-se normalmente o gel de poliacrilamida para separar fragmentos que variam de 0,3 kb a 50 kb e o gel de agarose paraseparar fragmentos menores, até 1 kb.

Utiliza-se o produto de um PCR anterior com um par de primers internos ao par utilizado na primeira reação. Essa variação é utilizada para aumentar a sensibilidade e especificidade nos casos em que as amostras utilizadas não são muito boas.

A reação é composta de duas partes, a transcrição reversa e amplificação propriamente dita. Seu diferencial é que a reação não parte de um molde de DNA diretamente extraído da amostra. A amostra fornece RNA que é convertido em cDNA.

A reação associa a metodologia de PCR a um sistema de detecção e quantificação de fluorescência produzida pelos ciclos de amplificação. Desta forma a técnica permite amplificação, a detecção e a quantificação em uma única etapa, com sensibilidade e especificidade.

Além do DNA molde é adicionado um trecho de RNA, de sequência, tamanho e concentração conhecidos, cujas extremidades são complementares também aos iniciadores que irão amplificar a sequência-alvo. Dessa forma aumenta a acurácia do teste.

Ziehl-Neelsen.

Panótico.

Gram.

Warthin-Starry.

Grocott.

ALT

GGT

LDH

AST

manter o tubo da amostra com EDTA (ácido etileno diaminotetracético) refrigerado e preparar o esfregaço sanguíneo, se o sangue não for analisado em uma hora e mantê-lo fora de refrigeração, mas coberto, pois as moscas se alimentam do sangue dos esfregaços secos.

conservar a amostra em tubo com qualquer tipo anticoagulante e sob refrigeração.

manter o tubo da amostra com EDTA refrigerado, preparar o esfregaço sanguíneo, se o sangue não for analisado em uma hora e também mantê-lo sob refrigeração.

apenas usar tubo para conservar a amostra com EDTA e manter refrigerada por até 48 horas.

1 parte de sangue para 9 de citrato, corrigindo-se com a multiplicação da contagem por 10.

1 parte de citrato para 9 de sangue, corrigindo-se com a multiplicação da contagem por 1,1.

1 parte de citrato para 10 de sangue corrigindo-se com a multiplicação da contagem por 10.

1 parte de citrato para 1 de sangue, corrigindo-se com a multiplicação da contagem por 2.