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Questões de Concurso sobre Biologia molecular
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Uma nuclease de restrição com sequência-alvo de oito pares de nucleotídeos provavelmente clivará uma longa molécula de DNA em mais pontos que uma nuclease de restrição com sequência-alvo de quatro pares de nucleotídeos.
C
Certo
E
Errado
As soluções fixadoras para microscopia eletrônica geralmente são preparadas em tampão fosfato de sódio 0,1 M. Pode-se afirmar, corretamente, que a molaridade é
A
o número de equivalentes-gramas do soluto dividido pelo volume da solução (em litros).
B
a massa molar do soluto dividida pela carga total do cátion ou do ânion de uma substância.
C
o quociente do número de mols do soluto pelo volume da solução (em litros).
D
o quociente de massa do soluto pela massa total da solução.
E
o quociente da massa do soluto (multiplicado por 100) pela massa total da solução (soluto + solvente).
Existe uma relação da geometria das moléculas com o número de nuvens eletrônicas localizadas ao redor do átomo central. Sobre esse assunto faça a correlação entre as colunas I e II:
Coluna I
1.Duas nuvens ao redor do átomo central.
2.Três nuvens ao redor do átomo central.
3.Quatro nuvens ao redor do átomo central.
Coluna II
a.Trigonal.
b.Linear.
c.Tetraédrica.
Assinale a alternativa que apresenta a CORRETA correlação entre as colunas I e II.
A
1.a, 2.b, 3.c.
B
1.c, 2.b, 3.a.
C
1.b, 2.a, 3.c.
D
1.b, 2.c, 3.a.
E
1.c, 2.a, 3.b.
Os ácidos nucleicos são moléculas com extensas cadeias carbônicas, formadas por nucleotídeos: um grupamento fosfórico, um glicídio e uma base nitrogenada. São características do ácido ribonucleico quanto à estrutura, composição e função dos ácidos nucleicos, respectivamente,
A
dupla hélice, presença de tiamina e transcrição gênica.
B
dupla hélice, presença de uracila e síntese de proteínas.
C
cadeia simples, presença de uracila e síntese de proteínas.
D
cadeia simples, presença de timina e transcrição gênica.
Há quatro classes principais de pequenas moléculas biológicas nas células. Os nucleotídeos são os "blocos de construção" do RNA e do DNA. As pirimidinas têm anéis de:
A
4 átomos com dois átomos de nitrogênio no anel.
B
6 átomos com dois átomos de nitrogênio no anel.
C
6 átomos com três átomos de nitrogênio no anel.
D
4 átomos com três átomos de nitrogênio no anel.
E
6 átomos com quatro átomos de nitrogênio no anel.
Qual é a principal limitação do uso de PCR convencional em comparação com métodos de PCR em tempo real (qPCR)?
A
Não fornece informações quantitativas diretas sobre a quantidade de DNA amplificado.
B
Requer a utilização de sondas específicas para a detecção de produtos amplificados.
C
Não é adequada para a amplificação de DNA de alta complexidade.
D
Exige a presença de um ciclo de desnaturação a uma temperatura mais baixa do que a qPCR.
E
Não permite a visualização dos produtos amplificados em gel de agarose.
Ano:
2024
Banca:
Instituto Verbena
Analise o quadro sobre técnicas moleculares de identificação de fungos a seguir.
1-Utilização de EcoRI para obter bandas específicas de DNA que determina a espécie;
2-Utilização de primers com sequências arbitrárias para amplificação de diversos tamanhos específico de uma espécie.
Elaborado pelo(a) autor(a).
Os métodos descritos correspondem, respectivamente, às técnicas de
A
NESTED-PCR e PFGE.
B
RFLP e RAPD.
C
RT-PCR e RAPD.
D
RFLP e PFGE.
O principal objetivo da técnica de eletroforese de proteínas é:
A
separar proteínas com base em suas propriedades de solubilidade;
B
determinar a concentração de proteínas em uma amostra;
C
identificar mutações genéticas em sequências de DNA;
D
separar proteínas com base em suas diferenças de carga elétrica e tamanho;
E
quantificar a atividade enzimática das proteínas presentes em uma amostra.
Montagens de genomas bacterianos, a partir de dados de NGS (Next Generation Sequencing), podem ser realizadas por duas principais abordagens: de novo ou mapeamento por referência. Abaixo são apresentadas possíveis etapas de um pipeline para montagem de um genoma bacteriano, a partir de sequências provenientes de um sequenciamento em uma plataforma NGS. Sobre esse tema, assinale a afirmativa correta.
A
Montagem do genoma com abordagem de novo tem a seguinte ordem de execução no seu pipeline: análise de qualidade, trimagem, ordenamento, montagem, alinhamento e fechamento de gaps.
B
Montagem do genoma com abordagem de novo tem a seguinte ordem de execução no seu pipeline: análise de qualidade, trimagem, alinhamento, montagem, ordenamento e fechamento de gaps.
C
Montagem do genoma com abordagem de mapeamento por referência tem, no seu pipeline, após a escolha e a montagem da sequência referência, na ordem de execução: análise de qualidade, alinhamento na referência e ordenamento.
D
Montagem do genoma com abordagem de mapeamento por referência tem, no seu pipeline, após a escolha da sequência referência, na ordem de execução: análise de qualidade, trimagem, alinhamento de novo na referência, fechamento de gaps e ordenamento.
E
Montagem do genoma com abordagem de mapeamento por referência tem, no seu pipeline, após a escolha e a montagem da sequência referência, na ordem de execução: análise de qualidade, trimagem, alinhamento na referência e compactação dos grafos e visualização da montagem.
Cada ciclo da reação em cadeia da polimerase (PCR) é capaz de gerar 1.024 cópias de DNA a partir de um par de iniciadores e uma fita molde.
C
Certo
E
Errado
Quanto à técnica de eletroforese, assinale a alternativa correta.
A
A eletroforese em gel é uma técnica de análise aplicada para separar moléculas de DNA, que tem carga negativa, não sendo utilizada para análise de RNA, por este ter carga positiva.
B
O gel feito de poliacrilamina tem menor poder de resolução, quando comparado com o gel de agarose.
C
A molécula de DNA, quando colocada em um campo elétrico, migra em direção ao polo positivo.
D
Todos os corantes não multagênicos, utilizados para visualizar o fragmento de DNA no gel de agarose, necessitam de iluminação por luz UV, para que os resultados sejam visualizados.
E
O brometo de etídio é um corante que, quando disponível, deve ser priorizado para uso em gel de agarose.
Para fazer a extração de DNA sem o uso de kits para a análise de um gene, um aluno de pós-graduação solicitou ao técnico de laboratório que separasse as soluções de uso.
De acordo com as características da molécula de DNA e das soluções químicas, foi utilizada a solução de
A
NaOH para diminuir o pH da amostra, cujos valores altos impedem a precipitação do DNA.
B
ácido clorídrico para romper as ligações covalentes entre as fitas de DNA, facilitando a análise por termociclador.
C
NaCl para neutralizar a carga negativa do DNA, permitindo, assim, a precipitação da molécula no processo de extração.
D
detergente para remover os fosfolipídios ligados no DNA, fazendo com que a amostra não apresente contaminantes para a reação de duplicação in vitro.
As vias de síntese de nucleotídeos apresentam um precursor comum com a via de síntese de lipídeos, o fosforribosilpirofosfato, também conhecido por sua sigla em inglês PRPP.
C
Certo
E
Errado
Sobre a extração de DNA de fungos fitopatogênicos, assinale a alternativa que descreve um método eficaz para a remoção do RNA durante o processo de extração do DNA.
A
Tratamento com DNase e, subsequentemente, purificar o RNA.
B
Incubação com protease para remover proteínas contaminantes.
C
Utilização de um buffer de lise com alta concentração de sal.
D
Incubação com RNase para degradar o RNA enquanto preserva o DNA.
E
Centrifugação a altas velocidades para separar o DNA do RNA.
Qual é a função principal de um termociclador em técnicas de biologia molecular, como a PCR?
A
Para visualizar a separação dos fragmentos de DNA por tamanho.
B
Para realizar a eletroforese dos fragmentos de DNA amplificados.
C
Para desnaturar as moléculas de DNA antes da amplificação.
D
Para controlar as condições de temperatura necessárias para as etapas de amplificação do DNA.
Considere as seguintes afirmações sobre redes biológicas.
I - Redes de coexpressão representam as interações entre genes com base na correlação entre seus níveis de expressão.
II - Redes de interações proteína-proteína representam as interações diretas entre proteínas.
III - Redes de interações entre genes e proteínas representam as interações indiretas entre genes, mediadas por proteínas.
IV - Análises de redes biológicas podem ser usadas para identificar genes ou proteínas com funções importantes em um sistema biológico.
Quais estão corretas?
A
Apenas III.
B
Apenas I e III.
C
Apenas II e IV.
D
Apenas III e IV.
E
I, II, III e IV.
Julgue os itens subsequentes, considerando o metabolismo que ocorre em hepatócitos humanos em situação de hipoglicemia.
Na referida situação, as vias anabólicas de polissacarídios estarão estimuladas.
C
Certo
E
Errado
O método conhecido como sequenciamento Illumina envolve a ação de uma polimerase que adiciona nucleotídeos marcados e bloqueados a uma fita; porém, tanto a marcação quanto o bloqueio são removidos após a adição, o que permite que a polimerase continue a adicionar resíduos.
C
Certo
E
Errado
Avanços na área de Biologia Molecular introduziram novas técnicas, que detectam polimorfismos a nível de DNA. Essas técnicas permitem que marcadores moleculares sejam gerados e utilizados em uma grande variedade de estudos genéticos.
Correlacione a técnica apresentada na coluna à esquerda com a descrição apresentada na coluna à direita.
(1) PCR (Polymerase Chain Reaction ou reação em cadeia de polimerase)
(2) RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism ou polimorfismo de tamanho de fragmentos de restrição)
(3) RAPD (Random Amplified Polymorphic DNA ou DNA polimórfico amplificado aleatoriamente)
( ) Por meio dessa técnica, é possível amplificar porções específicas do genoma, desde que as sequências em torno dessas regiões sejam conhecidas.
( ) Nessa técnica, o DNA de um indivíduo é clivado com enzimas, e os fragmentos são separados, por eletroforese, de acordo com o tamanho.
( ) Essa técnica não requer conhecimento prévio da região a ser amplificada, para o desenho dos primers. É utilizado um primer único, de aproximadamente 10 nucleotídeos.
A sequência correta é
A
1 – 2 – 3.
B
1 – 3 – 2.
C
3 – 1 – 2.
D
3 – 2 – 1.
E
2 – 1 – 3.
Uma biblioteca genômica pode ser composta por plasmídeos clonados contendo fragmentos de DNA derivados do DNA cromossômico do organismo de interesse e dividida em diversas colônias bacterianas.
C
Certo
E
Errado
Gerar simulado