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Questões de Concurso sobre Biologia molecular
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Em uma reação de PCR em tempo real utilizando o sistema com SYBR Green, a análise da curva de dissociação é importante porque
A
possibilita a análise de múltiplos genes através de ensaios multiplex.
B
garante maior sensibilidade que sondas TaqMan.
C
permite distinguir entre produtos específicos e inespecíficos.
D
determina a eficiência da amplificação.
E
elimina a necessidade de curva padrão.
Determinado responsável técnico de um hemocentro foi questionado por um doador voluntário sobre a efetividade dos testes usados para rastrear infecções no sangue, mencionando a possibilidade de combinar testes sorológicos convencionais com testes moleculares (NAT). Diante desse cenário e, ainda, considerando a janela imunológica, a detecção precoce de patógenos e a conformidade com normas de biossegurança, qual é a justificativa mais apropriada para a adoção de testes moleculares, além dos testes sorológicos tradicionais, na triagem de doadores de sangue?
A
Seu uso é exclusivo para doenças tropicais específicas, sendo dispensável em patologias de origem viral ou bacteriana.
B
São recomendados apenas para doadores de alto risco, não havendo qualquer benefício adicional na rotina regular de triagem.
C
Esses testes eliminam a necessidade de exames sorológicos, pois os métodos moleculares detectam todos os tipos de infecção de forma automática.
D
A inclusão dos testes moleculares encurta a janela imunológica, pois identifica ácidos nucleicos antes de haver anticorpos, aumentando a segurança transfusional.
As macromoléculas biológicas são moléculas orgânicas de tamanho elevado que constituem a maioria dos seres vivos. Os principais exemplos de macromoléculas biológicas são:
A
Carboidratos, lipídios, proteínas e ácidos nucleicos.
B
Carboidratos, lipídios, proteínas e vitaminas.
C
Proteínas, vitaminas, lipídios e ácidos nucleicos.
D
Proteínas, carboidratos, vitaminas e ácidos graxos.
Um diferencial do sequenciamento de Sanger é a ocorrência de picos sobrepostos no caso de análises de misturas de material genético, sendo os denominados picos ambíguos ferramentas úteis na análise de múltiplos alvos simultaneamente.
C
Certo
E
Errado
Diante do exposto, e considerando que na formação do RNA o emparelhamento de nucleotídeos ocorre de maneira específica, devido à complementaridade entre as bases nitrogenadas do RNA e as do DNA, julgue os itens a seguir:
I.Na transcrição do RNA, a polaridade desse segmento sempre será igual à da cadeia de DNA molde.
II.A transcrição do RNA ocorre sempre no sentido 5' → 3' da cadeia de DNA que está sendo usada como molde.
III.Ao contrário do DNA, que é uma dupla hélice, as moléculas de RNA são formadas por apenas uma fita.
É CORRETO o que se afirma em:
A
I, II e III.
B
II e III, apenas.
C
I e II, apenas.
D
III, apenas.
E
I, apenas.
A eletroforese de proteínas é uma técnica laboratorial que pode ser empregada nas análises de proteínas de fase aguda.
C
Certo
E
Errado
A regulação epigenética envolve metilação de DNA, modificações de histonas e ação de RNAs não codificadores, modulando acessibilidade cromatínica e plasticidade celular. Bird (2002) ressalta que esses mecanismos são dinâmicos, reversíveis e sensíveis a estímulos ambientais. Qual proposição sintetiza com maior rigor essa problemática?
A
A metilação de ilhas CpG associa-se a silenciamento transcricional, influenciando imprinting genômico, carcinogênese e processos de diferenciação celular.
B
A acetilação de histonas reduz interação DNA-proteína, relaxando a cromatina e favorecendo ativação transcricional de genes regulatórios.
C
A desmetilação ativa pode ocorrer em células somáticas humanas, envolvendo enzimas da família TET em resposta a estímulos fisiológicos.
D
Os microRNAs modulam expressão pós-transcricional, reprimindo tradução ou promovendo degradação de RNAm-alvo.
E
Os mecanismos epigenéticos incidem sobre células germinativas e somáticas, influenciando memória celular, plasticidade e adaptação ambiental.
A temperatura da etapa de extensão é ajustada de acordo com a temperatura de fusão dos primers.
C
Certo
E
Errado
Os sítios catalíticos RuvC e HNH, presentes na proteína Cas9, são responsáveis por sua atividade de endonuclease e exonuclease.
C
Certo
E
Errado
A replicação do DNA envolve várias enzimas, como helicase, DNA polimerase e ligase.
C
Certo
E
Errado
O diagnóstico molecular em doenças genéticas contribui para identificar mutações antes da manifestação clínica. Indique a alternativa CORRETA:
A
A detecção de alterações regulatórias em regiões promotoras pode elucidar o risco de herança, pois variáveis de expressão influenciam o fenótipo.
B
A técnica de PCR multiplex inviabiliza a investigação simultânea de múltiplos loci, pois as reações competem pelos dNTPs.
C
O sequenciamento de nova geração não apoia a busca de variantes raras, pois a cobertura genômica se restringe a éxons altamente expressos.
D
A interpretação de polimorfismos patogênicos não requer consulta a bases de dados globais, já que cada família apresenta perfil único.
Pesquisadores (Martinez e Paiva) reproduziram técnicas que podiam ser aplicadas num curso de Biologia Molecular para professores e alunos de Ensino Médio e Superior. Estas práticas facilitariam o entendimento acerca do DNA devido às dificuldades de se ensinar estes conceitos apenas em exposições orais. No trabalho, eles adaptaram uma prática de realização de eletroforese por materiais mais baratos, logo eles substituíram o uso de (I) por (II).
Substitua os itens (I) e (II) pela alternativa CORRETA.
A
I.gel de agarose, II.amido de milho.
B
I.amido de milho, II.gel de agarose.
C
I.mesa agitadora, II.caixa de isopor.
D
I.caixa de isopor, II.mesa agitadora.
Considerando as ferramentas de detecção molecular de patógenos em espécies vegetais anuais, julgue o item a seguir.
A técnica de reação em cadeia da polimerase em tempo real (RT-PCR) é capaz de monitorar o progresso da PCR enquanto ela progride: essa técnica utiliza o momento do ciclo da reação em que a amplificação de um alvo é detectada pela primeira vez, em vez da quantidade do alvo acumulado após um número fixo de ciclos. Quanto mais alto o número de cópias iniciais do ácido nucleico alvo, mais rápido será observado o aumento significativo do marcador.
C
Certo
E
Errado
A descoberta da estrutura do DNA e o desenvolvimento de técnicas como a reação em cadeia da polimerase foram fundamentais para o avanço da biologia molecular ambiental, permitindo a identificação de microrganismos no solo e a análise de sua diversidade genética.
C
Certo
E
Errado
Em um laboratório de biologia, assinale a alternativa CORRETA quanto ao procedimento mais indicado para monitorar diariamente a contaminação cruzada em reações de RT-PCR:
A
medir a absorbância a 260 nm dos tampões isentos de amostra.
B
registrar apenas a temperatura de retenção do bloco de aquecimento.
C
inserir um controle não-template em cada placa de amplificação.
D
quantificar o DNA genômico por fluorometria antes do ciclo de desnaturação.
A amplificação consiste em um processo enzimático no qual uma região específica do DNA é replicada repetidamente para produzir várias cópias de uma sequência específica.
C
Certo
E
Errado
O DNA (ácido desoxirribonucleico) é o principal responsável pelo armazenamento de informações genéticas nos organismos, sendo composto por uma estrutura molecular específica que permite sua função como matriz hereditária. A compreensão de suas características estruturais é essencial para o estudo da biologia molecular. A respeito da estrutura do DNA e suas características moleculares, assinale a alternativa correta.
A
As bases púricas do DNA ligam-se à desoxirribose por meio de uma ligação glicosídica no nitrogênio 9, enquanto as pirimídicas se ligam no nitrogênio
B
O esqueleto do DNA é composto por resíduos alternados de desoxirribose e bases nitrogenadas, estabilizados por pontes de hidrogênio.
C
A polaridade estrutural das fitas de DNA é sempre a mesma, ou seja, ambas seguem a orientação 5’ → 3’.
D
O DNA apresenta apenas uma fita polinucleotídica, enquanto o RNA é exclusivamente de fita dupla.
E
A estrutura do DNA é composta por cadeias polipeptídicas unidas por pontes dissulfeto.
Diversas áreas da biologia molecular são aplicadas no diagnóstico de doenças. Sobre esse tema, assinale a opção correta.
A
Componentes chaves da célula envolvidos em doenças podem ser descobertos aplicando-se técnicas de genômica, transcriptômica e proteômica.
B
A farmacogenômica possibilita a prescrição de fármacos baseada no genoma do patógeno. Pacientes distintos, com a mesma patologia, podem receber tratamentos iguais.
C
O sequenciamento do transcriptoma de um tecido do indivíduo pode revelar regiões do DNA não codificante e/ou genes envolvidos em doenças.
D
O sequenciamento do viroma é uma das técnicas possíveis para diagnosticar um paciente, caso o seu quadro clínico tenha como origem uma mutação em uma região não codificante do seu DNA.
E
A metagenômica pode, analisando o perfil protéico das células tumorais, identificar pacientes que não respondem ao tratamento antes que eles sejam submetidos aos fármacos.
DNA e RNA são macromoléculas constituídas por vários nucleotídeos, subunidades formadas por um grupo fosfato, uma pentose e uma base nitrogenada, como mostrado na ilustração a seguir:
(César da Silva Júnior; Sezar Sasson; Nelson Caldini Júnior, Biologia 3. Adaptado)
Observando a estrutura do nucleotídeo apresentado na ilustração, verifica-se que
A
o grupo fosfato está ligado ao carbono 1 da pentose.
B
a base nitrogenada está ligada ao carbono 5 da pentose.
C
a extremidade 3’ está ligada a N2.
D
a base nitrogenada representa guanina ou citosina.
E
a base nitrogenada apresentada é uma base púrica.
No Diagnóstico Genético Pré-Implantação (PGD) na reprodução humana, para analisar o material genético dos embriões e identificar alterações antes da implantação, pode ser utilizada a técnica de Sequenciamento de Nova Geração (GNS) de biologia molecular. Essa técnica de diagnóstico tem o papel de
A
identificar exclusivamente alterações no DNA mitocondrial, sem avaliar o DNA nuclear dos embriões.
B
analisar somente o número total de cromossomos, sem detectar mutações gênicas específicas.
C
detectar alterações genéticas em larga escala, incluindo mutações pontuais e aneuploidias, garantindo a seleção de embriões geneticamente saudáveis.
D
avaliar apenas características fenotípicas dos embriões, sem analisar o material genético.
E
realizar a clonagem dos embriões para corrigir mutações genéticas.
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