Questões de Concurso sobre Biologia molecular

Em uma prática de laboratório, uma cepa de Streptococcus pneumoniae sem cápsula (R) adquiriu cápsula (S) após ser misturada com um extrato de células S previamente mortas por calor. Quando o mesmo extrato foi tratado com DNase, a aquisição da cápsula não ocorreu. De acordo com o contexto apresentado, qual o mecanismo de transferência gênica que explica esse resultado?

A principal diferença entre as proteínas está na sequência de beta-aminoácidos, cuja variabilidade na natureza é de 20 tipos, que se combinam a depender da sequência de trifosfatos de desoxinucleotídeos dos genes que as codificam.

Atualmente, a proteômica e a metabolômica têm sido descartadas para estudos sobre genômica no melhoramento genético, pois são técnicas que mostram modificações pós-traducionais.

Na anotação genômica, é fundamental o estabelecimento de relações evolutivas e funcionais com espécies afins, e a busca por ortólogos é central para os esforços de transferência de anotação funcional, o que pode ser feito por meio de buscas em bancos de dados curados com grupos de genes ortólogos, como o KEGG.

Na área de genética e biologia molecular, com ênfase em bioinformática, a análise de dados em sistemas de informação biológicos e os bancos de dados biológicos são ferramentas de análise e comparação de genomas, probabilidade e estatística aplicada ao melhoramento animal e à experimentação agropecuária, não tendo, porém, eficácia na geração de marcadores moleculares.

Os ácidos nucleicos são as maiores macromoléculas presentes nas células e são formados por três componentes principais: 

1. glicídios do grupo das pentoses, 
2. ácido fosfórico, e 
3. bases nitrogenadas.

Alguns desses componentes são comuns ao Ácido Desoxirribonucleico (DNA) e ao Ácido Ribonucleico (RNA), enquanto outros são exclusivos de cada tipo de ácido nucleico. Com base nisso, assinale o(s) componente(s) que é(são) comum(ns) aos dois tipos de ácidos nucleicos e que não apresenta(m) nenhuma diferença entre eles:

I.Bases nitrogenadas.

II.Glicídios do grupo das pentoses.

III.Ácido fosfórico.

É CORRETO o que se afirma em:

As mutações genéticas são caracterizadas por representarem alterações na sequência do DNA de um organismo. Elas podem ocorrer espontaneamente durante o evento de replicação do material genético ou serem induzidas por fatores externos, como radiação ou infecções virais.

Mutações podem causar algumas desordens mentais, como, por exemplo, a mutação silenciosa no gene do receptor de dopamina D2 (DRD2).

A mutação silenciosa ocorre devido à

O conhecimento sobre o sequenciamento de DNA pode ser útil em praticamente qualquer área da biologia, da medicina, de melhoramento vegetal e biotecnologia, possibilitando, por exemplo, reconhecer doenças genéticas, realizar clonagem gênica, melhorar plantas e animais.

A biologia sintética tem se mostrado uma importante ferramenta para o desenvolvimento de um produto agroindustrial, uma vez que une conceitos de biologia molecular com princípios de engenharia.

Prezando pela qualidade dos animais fornecidos aos pesquisadores, a Rede de Biotérios de Roedores da Universidade Federal de Uberlândia iniciará um processo de monitoração genética das suas diferentes linhagens de animais isogênicos. Para esse propósito, qual a técnica mais indicada e rápida que o referido Biotério deverá adotar?

Foi construído o modelo que apresenta um DNA compactado no formato de um cromossomo, montado de corda tingida e prendedores de roupas coloridos de 4 cores diferentes, representando os pares de bases nitrogenadas da dupla hélice. Para demonstrar que a formação das novas fitas de DNA é um processo semiconservativo, foram recortadas duas cordas de 30cm e tingidas de uma cor diferente, de modo que cada uma delas ficasse fixada por imãs, uma em cada extremidade da fita molde do DNA. Observe a figura representativa abaixo:

Figura: DNA.

Fonte: DE LIMA, Laís Corrêa; MANCINI, Karina Carvalho; GONTIJO,

Andreia Barcelos Passos Lima. Aprendendo genética molecular a partir de métodos alternativos. Brazilian Journal of Development, v. 6, n. 8, p. 60206-60223, 2020.

De acordo com o texto e a figura acima, é possível identificar qual (is) etapa (s) do (s) processo (s) que abrange o fluxo de informação genética da célula?

Uma molécula de ácido desoxirribonucleico (DNA) é formada por duas longas cadeias compostas por quatro tipos de nucleotídeos. Cada nucleotídeo contém um açúcar desoxirribose, um único grupo fosfato e uma base nitrogenada variável. Quais são as quatro principais bases nitrogenadas do DNA?

Num experimento prático de extração de DNA, inicialmente é utilizada uma solução que causa lise, utilizada para extrair o DNA do material vegetal. Essa solução é composta por:

A tecnologia de DNA rápido possibilita que todas as etapas de processamento de uma amostra biológica, ou seja, lise celular, extração, quantificação, amplificação, eletroforese capilar e análise de dados, sejam realizadas em um único equipamento e em um período entre 1 hora e 2 horas.

Correlacione as categorias às suas descrições, segundo os conceitos das técnicas, e assinale a opção que apresenta a sequência correta. CATEGORIAS:

I- ELISA direto

II- Biblioteca de DNA

III- Microscopia Eletrônica de Transmissão

IV- Tecnologia do DNA antissenso

DESCRIÇÕES :

( ) O DNA total de um organismo é digerido pelas enzimas de restrição. Os fragmentos de DNA gerados são ligados em vetores plasmidiais ou fágicos e os vetores recombinantes são introduzidos em células bacterianas. O objetivo é gerar pelo menos um clone para cada gene do organismo.

( ) Um fragmento de DNA complementar ao mRNA de interesse é sintetizado. Esse DNA é absorvido pela célula e se liga ao mRNA para inibir a tradução. O híbrido DNA-RNA é degradado pelas enzimas celulares, liberando o DNA sintetizado para inativar outra molécula de mRNA de interesse.

( ) Um anticorpo está adsorvido ao poço, no qual uma amostra de paciente é adicionada. Há a ligação do anticorpo ao antígeno complementar. Um anticorpo conjugado a uma enzima, que também é específico para o antígeno pesquisado, é adicionado e se liga ao antígeno, formando um “sanduíche” (anticorpo-antígeno-anticorpo). Na última etapa, o substrato da enzima é adicionado e é gerado um produto que provoca uma alteração de cor visível.

( ) Utiliza um feixe de elétrons, em detrimento da luz; os elétrons passam através da amostra e, devido ao comprimento de onda mais curto desses, as estruturas menores que 02 µm podem ser determinadas. Como resultado, é obtida uma imagem bidimensional.

Para a síntese de proteína, o DNA de um gene é copiado, formando-se, no processo de tradução, outra molécula linear, o ácido ribonucleico (RNA).

Em eucariotos, qual processo remove as sequências equivalentes aos íntrons da fita de RNAm?

Um pesquisador estuda uma mutação pontual que substitui um único nucleotídeo em um códon do DNA. Surpreendentemente, não houve alteração na sequência polipeptídica final.

Esse fenômeno pode ser corretamente explicado por:

Na reprodução assistida, a avaliação da qualidade do material genético dos espermatozoides é fundamental para o sucesso do procedimento. Dentre as técnicas a seguir, apenas uma é especificamente utilizada para a análise do DNA espermático. Assinale a alternativa que apresenta corretamente essa metodologia.

Durante a purificação de DNA genômico de tecidos vegetais utilizando um kit comercial baseado em colunas de sílica, o pesquisador adiciona uma solução contendo tiocianato de guanidina logo após a lise celular. Essa etapa é crítica para garantir o rendimento e a pureza do DNA, antes da lavagem e eluição final. Com base nas propriedades desse processo, assinale a alternativa correta.