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Questões de Concurso sobre Biologia molecular
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A quantificação de DNA em uma amostra pode ser realizada por qual, dentre os métodos descritos abaixo?
A
Reação de condensação com o Orcinol
B
Método colorimétrico de Bradford
C
Método de degradação de Edman
D
Reação de Difenilamina
Considerado a prática laboratorial de PCR é correto afirmar:
A
O método convencional de PCR originalmente estabelecido é quantitativo.
B
As reações de PCR são realizadas por operador (técnico), sem apoio de maquinário específico.
C
A técnica de RT-PCR é uma variação da técnica de PCR que permite quantificar, simultaneamente, DNA e RNA, em uma mesma amostra.
D
Embora o protocolo de PCR possua procedimentos universais e moléculas de DNA como matéria prima de ação, as condições experimentais variam de amostra para amostra de DNA testada.
A prática de biologia molecular encerra um conjunto amplo de protocolos padronizados e o uso de diferentes tecnologias disponibilizadas em equipamentos específicos para esta prática. Dentre os protocolos tipicamente utilizados, atualmente, em experimentação de biologia molecular podemos apontar:
A
Cultivo de células em meio de hidroponia.
B
Inserção de genes de interesse em vetores de expressão.
C
Sequenciamento de sequências curtas de nucleotídeos de DNA em escala manual, em laboratório.
D
Separação de componentes celulares ou sedimentação de DNA/RNA por meio de ultracentrifugação.
Ano:
2026
Banca:
Instituto Verbena
Uma técnica de diagnóstico molecular indicada para quantificar a carga viral do vírus SARS-CoV-2 em amostras de secreção respiratória, coletada por meio do swab, é:
A
RT-PCR.
B
RT-qPCR.
C
qPCR.
D
PCR (Reação em Cadeia da Polimerase).
O princípio do tamponamento no sangue humano, que mantém o pH em torno de 7,4, é realizado principalmente pelo sistema:
A
HCl / KCl
B
NaCl / NaOH
C
H2SO4 / SO4²-
D
H2CO3 / HCO3 -
E
CH3COOH / CH3COONa
A tradução promove a formação da cadeia polipeptídica com a respectiva sequência determinada pelos códons do RNA mensageiro. Sobre as especificidades desse processo em eucariotos, assinale a alternativa correta.
A
Na cadeia polipeptídica crescente, os aminoácidos adicionados se ligam na extremidade carboxiterminal.
B
A ligação peptídica ocorre assim que o RNAt do aminoacil-RNAt se desprende do aminoácido.
C
O ribossomo apresenta 2 sítios de ligação com o RNAt, sendo o sítio P o sítio de ligação do aminoacil-RNAt.
D
O término da tradução é desencadeado por fatores de liberação que são constituídos por uma cadeia ribonucleotídica.
E
A primeira fase de alongamento da tradução é a ligação de um RNAt carregado no sítio P do ribossomo.
Em células eucarióticas, qual enzima sintetiza o RNAm е quais substâncias auxiliares atuam no início da transcrição?
A
RNA-polimerase e Sub unidade fator sigma.
B
RNA-polimerase I e Fatores de transcrição (TFIIB, TFIID, outros).
C
RNA-polimerase II e Fatores de transcrição (TFIIB, TFIID, outros).
D
RNA-polimerase III e Fatores de transcrição (TFIIB, TFIID, outros).
E
RNA-polimerase Il e Sub unidade fator sigma.
A replicação do DNA em células eucarióticas envolve um complexo enzimático que pode estar sujeito a erros. Um tipo de falha durante o processo da replicação é O pareamento incorreto de nucleotídeos, por exemplo Timina com Guanina. Com base nessas informações, qual enzima corrige esse tipo de falha?
A
Helicase
B
Telomerase
C
RNA Primase.
D
DNA Polimerase.
E
DNA Ligase.
Durante o desenvolvimento de um ensaio de quantificação gênica, um pesquisador decide utilizar um gene de manutenção como controle interno. Contudo, ele observa inconsistências nos resultados entre diferentes alvos amplificados. Assinale a alternativa que melhor explica essa limitação.
A
Diferenças na eficiência de amplificação entre alvo e controle não são corrigidas por genes de manutenção.
B
Genes de manutenção não são amplificados em PCR convencional.
C
Genes de manutenção sofrem degradação mais rápida que genes alvo.
D
O uso de genes de manutenção elimina completamente a necessidade de controles experimentais.
Recentemente, foi publicada na renomada revista científica Molecular Biology of the Cell, a descoberta de uma nova organela citoplasmática, denominada de "exclusoma”, que pode estar associada a doenças autoimunes como lúpus e pode ajudar cientistas a entender a evolução dos núcleos celulares.
Em todos os eucariotos, o genoma está envolto no núcleo, o que compartimentaliza os cromossomos para longe do citoplasma [...]. A troca entre o nucleoplasma e o citoplasma ocorre principalmente através dos complexos de poros nucleares (NPCs), que estão embutidos nessa dupla membrana. [...]. Em muitas espécies, o envelope nuclear se quebra durante a mitose e se reforma ao redor dos cromossomos após a saída dos núcleos mitóticos, onde o DNA contido é replicado e transcrito. No entanto, não se sabe se a montagem do envelope nuclear é restrita à superfície dos cromossomos ao final da mitose ou se pode envolver qualquer DNA.
Dois tipos principais de DNA extracromossômico podem ser encontrados em quase todos os tipos celulares: (1) O DNA extracromossômico endógeno, que abrange DNA circular e fragmentos lineares de DNA excisados dos cromossomos [...] e (2) o DNA extracromossômico de origem exógena, introduzido nas células a partir do ambiente durante infecções virais ou bacterianas ou durante transfecção de DNA.
Disponível em: Schenkel, L. et al (2023): A dedicated cytoplasmic container collects extrachromosomal DNA away from the mammalian nucleus Molecular Biology of the Cell. V.34(11) https://doi.org/10.1091/mbc.E23-04-0118
O DNA extracromossômico tem sido associado a processos de plasticidade genômica e evolução tumoral. Considerando os tipos endógeno e exógeno, assinale a alternativa que melhor descreve seu papel em contextos celulares complexos.
A
O DNA extracromossômico endógeno, por ser circular, nunca contém oncogenes amplificados, diferindo do exógeno que frequentemente carrega genes tumorais introduzidos por vírus.
B
O DNA extracromossômico exógeno é incapaz de integrar-se ao genoma hospedeiro, limitando-se a permanecer no citoplasma sem impacto funcional.
C
Ambos os tipos de DNA extracromossômico são estruturalmente idênticos e não apresentam diferenças funcionais relevantes.
D
O DNA extracromossômico endógeno é restrito a organismos procarióticos, enquanto o exógeno ocorre apenas em células eucarióticas.
E
O DNA extracromossômico endógeno pode atuar como vetor de amplificação gênica em células cancerígenas, enquanto o exógeno pode modificar a expressão gênica por integração ou manutenção episomal.
Os organismos eucariontes contam com mecanismos sofisticados para controlar a expressão gênica, permitindo que diferentes tipos celulares produzam proteínas específicas a partir do mesmo DNA. Esses mecanismos podem atuar em diferentes etapas, desde a transcrição até o processamento e a tradução do RNA mensageiro. Um exemplo importante de controle pós-transcricional da expressão gênica em eucariotos é
A
a adição de grupos metila às bases citosinas do DNA.
B
a ligação de fatores de transcrição a um promotor.
C
a remoção de íntrons e splicing alternativo em éxons.
D
a amplificação gênica contribuindo para o câncer.
Ano:
2026
A Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) em Tempo Real é uma ferramenta molecular diagnóstica altamente sensível.
Sobre o papel dos componentes químicos e físicos e a dinâmica de funcionamento dessa técnica na detecção do DNA do HPV, assinale a afirmativa correta.
A
Usa anticorpos monoclonais fluorescentes que se ligam diretamente aos capsídeos virais, durante a etapa física de centrifugação isotérmica.
B
Baseia-se em ciclos térmicos de desnaturação do DNA molde, anelamento de oligonucleotídeos e extensão por enzima, monitorada por fluorescência em tempo real.
C
Processa-se por meio da restrição enzimática exclusiva do RNA ribossômico bacteriano por endonucleases de fase reversa a 37 °C estáveis.
D
Depende do fracionamento hidrodinâmico das proteínas e outros componentes virais em gel de poliacrilamida sob fluxo magnético constante.
E
Utiliza ondas de ultrassom para clivar o genoma do hospedeiro, permitindo que sondas de RNA radioativo se liguem a lipídeos da membrana.
A molécula de água possui uma disposição espacial que não é linear, pois seus átomos formam um ângulo. Essa disposição estabelece, na molécula, uma região parcialmente positiva e outra parcialmente negativa. As moléculas que apresentam essas duas regiões são chamadas de polares; aquelas que não as apresentam são denominadas apolares, como ocorre com os lipídios, a exemplo das gorduras, dos óleos e das ceras.
Fonte: LOPES, Sônia. Bio: volume único. São Paulo: Saraiva, 2004.
Sobre a forma como ocorrem as pontes de hidrogênio entre as moléculas de água, assinale a alternativa CORRETA.
A
Por causa da atração entre cargas elétricas opostas, cada molécula de água tende a se unir a outras quatro, de modo que um átomo de hidrogênio de uma molécula se ligue ao átomo de oxigênio de outra molécula.
B
Por causa da atração entre cargas elétricas opostas, cada molécula de água tende a se unir a outras quatro, de modo que um átomo de hidrogênio de uma molécula se ligue ao átomo de hidrogênio de outra molécula.
C
Por causa da atração entre cargas elétricas opostas, cada molécula de água tende a se unir a outras duas, de modo que um átomo de oxigênio de uma molécula se ligue ao átomo de oxigênio de outra molécula.
D
Por causa da atração entre cargas elétricas opostas, cada molécula de água tende a se unir a outras duas, de modo que um átomo de hidrogênio de uma molécula se ligue ao átomo de oxigênio de outra molécula.
E
Por causa da atração entre cargas elétricas opostas, cada molécula de água tende a se unir a outras duas, de modo que um átomo de hidrogênio de uma molécula se ligue ao átomo de hidrogênio de outra molécula.
Entre as tecnologias de NSG, a Nanopore é comumente usada no sequenciamento de alto rendimento de sequências curtas, ao passo que PacBio e Illumina são ideais para o sequenciamento em regiões complexas, como, por exemplo, em sequências repetitivas e variantes estruturais.
C
Certo
E
Errado
Devido à complexidade da estrutura genômica vegetal e às etapas envolvidas na extração do material genético de plantas, o sequenciamento de DNA de plantas é mais complexo que o sequenciamento de DNA animal.
C
Certo
E
Errado
A biologia molecular ambiental dispõe de ferramentas biotecnológicas cuja aplicação se restringe ao uso de clonagem gênica para o estudo da diversidade genética de populações microbianas em ambientes naturais.
C
Certo
E
Errado
Conhecer a composição química do material genético e compreender como ele funciona, é fundamental para a prevenção e solução de várias questões relacionadas à saúde, ao bem-estar e ao meio ambiente.
Com relação a esse tema, avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.
( ) A molécula de DNA é composta por uma dupla cadeia de polinucleotídeos; cada nucleotídeo é formado por uma base nitrogenada, um açúcar e um fosfato. Em uma fita única de DNA, a ligação entre os nucleotídeos se faz entre o açúcar de um nucleotídeo e a base nitrogenada do seguinte.
( ) Um organismo multicelular complexo, como o humano, é formado por muitos tipos de células. Por exemplo, um neurônio e uma célula muscular de uma mesma pessoa, embora tenham igual número de cromossomos, são diferentes, pois seus genes não são os mesmos.
( ) Fatores do ambiente, como certos tipos de alimentos e poluentes, podem influenciar a expressão dos genes de um indivíduo, ativando-os ou inativando-os, sem alterar a sequência de bases do DNA.
As afirmativas são, respectivamente,
A
F – V – F.
B
F – F – V.
C
V – F – F.
D
V – V – F.
E
F – V – V.
Sobre o “dogma central” expandido e regulação da expressão, analise as afirmativas.
I. RNAs não codificadores podem modular transcrição, estabilidade e tradução de mensageiros.
II. Splicing alternativo amplia o repertório proteico a partir de um único locus.
III. Edição de RNA altera bases específicas e pode ajustar função sem modificação do DNA.
IV. Modificações epigenéticas como metilação e acetilação modulam acessibilidade cromatínica e expressão.
V. Tráfego de fatores transcricionais independe de sinais de localização e gradientes celulares.
Estão corretas as afirmativas:
A
I, II e III, apenas.
B
I, II, III e IV, apenas.
C
III e IV, apenas.
D
II, III e V, apenas.
E
I, II, III, IV e V.
A biologia estrutural, segundo Branden & Tooze (1999), constitui campo interdisciplinar que correlaciona arquitetura tridimensional de macromoléculas com suas funções biológicas, utilizando metodologias como cristalografia de raios X, criomicroscopia eletrônica, ressonância magnética nuclear e modelagem molecular. Esses recursos permitem correlacionar organização atômica com dinâmica conformacional e funções fisiológicas, fornecendo subsídios para biotecnologia e farmacologia. Nesse panorama, qual proposição traduz de forma mais integrativa as aplicações desse domínio científico?
A
A cristalografia de raios X detalha proteínas cristalizadas, permitindo compreensão estrutural de alta resolução e orientando projetos de fármacos baseados em interação molecular.
B
A criomicroscopia eletrônica permite análise de grandes complexos macromoleculares em condições próximas às nativas, com resolução quase atômica em determinados casos.
C
A RMN de proteínas solúveis descreve estruturas em solução, revelando conformações alternativas e flexibilidade estrutural em múltiplos contextos.
D
A modelagem molecular por homologia projeta estruturas tridimensionais com base em proteínas conhecidas, apoiando hipóteses funcionais em investigações comparativas.
E
A integração de múltiplas técnicas possibilita abordagem abrangente, correlacionando arquitetura, dinâmica e função molecular em sistemas biológicos complexos e aplicações biomédicas.
A replicação do DNA é um processo essencial para a perpetuação da informação genética. Embora os princípios gerais desse processo sejam conservados em todos os organismos, existem diferenças significativas entre procariontes e eucariontes relacionadas à estrutura genômica, à complexidade celular e à maquinaria enzimática envolvida. Sobre biologia molecular, analise as assertivas abaixo e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) Tanto em procariontes quanto em eucariontes, a replicação do DNA é semiconservativa e iniciada por primers de RNA sintetizados por uma primase (RNA polimerase), que são posteriormente removidos e substituídos por DNA.
( ) Enquanto os procariontes possuem uma única origem de replicação por cromossomo circular, os eucariontes apresentam múltiplas origens de replicação ao longo de seus cromossomos lineares.
( ) A enzima helicase atua separando as fitas de DNA em ambas as células, e a topoisomerase atua removendo a supertorção; porém, essas enzimas são exclusivas de procariontes, dada a estrutura circular do seu DNA.
( ) Em procariontes, a replicação na dupla hélice ocorre de forma contínua e bidirecional ao redor do cromossomo circular; já em eucariontes, há síntese contínua na fita principal e descontínua na fita molde oposta, gerando os fragmentos de Okazaki.
( ) Apenas os eucariontes requerem a ação da telomerase, que impede a perda de informações genômicas após cada rodada de replicação do DNA, pois os cromossomos lineares apresentam extremidades que não podem ser totalmente replicadas pela DNA polimerase.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
A
V – F – V – F – F.
B
F – V – V – F – V.
C
V – F – F – V – V.
D
F – V – F – V – F.
E
V – V – F – F – V.
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