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A figura ilustra a organização de um nucleossomo.

(https://pt.wikipedia.org. Adaptado)
Tal organização está presente
nos cromossomos condensados, apenas.
nos cromossomos descondensados, apenas.
nos epissomos em estágio de condensação.
na cromatina dos organismos eucarióticos.
nos plasmídeos em processo de conjugação.
Em relação às suas noções sobre hereditariedade genética, sabe-se que quando um alelo se expressa em homozigose é dito recessivo e quando em heterozigose pode se expressar tanto na condição homozigótica quanto heterozigótica. Assim, julgue os itens a seguir sobre dominância e recessividade de um alelo, e marque a alternativa CORRETA.
I.(__)Sendo o alelo dominante significa que ele sempre corresponderá a uma característica melhor do que se fosse recessivo, pois é considerado mais evoluído.
II.(__)Existe uma relação entre dominância e frequência de alelo na população, assim os alelos dominantes sempre apresentam-se com maior frequência nas populações.
III.(__)O fenômeno da dominância relaciona-se com o papel funcional da enzima produzida pelos alelos dominante e recessivo de cada par de alelos.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
I.F, II.V, III.V.
I.F, II.F, III.V.
I.V, II.V, III.V.
I.V, II.F, III.F.
I.F, II.F, III.F.
Em um laboratório de genética, os pesquisadores estão estudando a estrutura e a função do material genético em diferentes tipos de organismos. Eles se concentram na molécula de DNA e na molécula de RNA. Qual das seguintes afirmações sobre a estrutura e função do DNA e RNA está CORRETA?
O RNA mensageiro (mRNA) é responsável por transportar informações do DNA para a síntese de proteínas, enquanto o DNA funciona como uma molécula efetora direta na síntese de proteínas.
O RNA armazena permanentemente as informações genéticas do organismo, enquanto o DNA é responsável pela síntese de proteínas.
A replicação do DNA envolve a formação de uma nova cadeia de DNA complementar à cadeia existente, enquanto a replicação do RNA envolve a duplicação do RNA existente.
O DNA é composto por uma única cadeia de nucleotídeos, enquanto o RNA é composto por duas cadeias de nucleotídeos emparelhadas.
O DNA utiliza uracila (U) como uma das bases nitrogenadas, enquanto o RNA utiliza timina (T) como base nitrogenada.
Em uma situação hipotética, um melhorista, responsável por um programa de melhoramento de tilápias, se depara com as seguintes estimativas de parâmetros genéticos para duas características (X e Y) igualmente importantes:
∎ h2X = 0,17
∎ h2Y = 0,28
∎ rg (X,Y) = 0,95
Qual a melhor estratégia a ser adotada pelo melhorista?
Fazer seleção dos animais somente para a característica Y.
Fazer seleção dos animais somente para a característica X.
Criar um índice de seleção para as caraterísticas X e Y e selecionar os animais pelo índice criado.
Selecionar os animais ao mesmo tempo para as caraterísticas X e Y, criando um ponto de truncamento para as duas características.
Selecionar os animais inicialmente para uma das características e, após atingir o objetivo de seleção, passar a selecionar os animais para a outra característica.
Um alelo é dominante se tiver o mesmo efeito fenótipo em heterozigotos que em homozigotos, isto é, os genótipos Aa e AA são fenotipicamente indistinguíveis.
Certo
Errado
A penetrância é definida como a percentagem de indivíduos, tendo um genótipo particular que expressa o fenótipo esperado.
Certo
Errado
Os retrovírus destacam-se por serem vírus envelopados, como o vírus HIV, responsável por provocar a Síndrome da Imunodeficiência Adquirida. Sobre esse grupo de vírus, eles são classificados como:
RNA fita dupla.
RNA fita simples negativa.
RNA fita simples positiva com um DNA intermediário.
DNA fita dupla com RNA intermediário.
RNA fita simples.
A Engenharia Genética envolve a manipulação do material genético para introduzir características específicas em organismos. Sobre as técnicas de engenharia genética, assinale a alternativa correta que descreve a técnica utilizada para amplificar uma região específica de DNA em laboratório.
Reação em cadeia da polimerase (PCR).
Eletroporação.
Transfecção.
Southern blotting.
Hibridação in situ.
Durante a meiose ocorre a crossing over, nome dado ao processo que cria os quiasmas, ou seja, a troca entre os cromossomos pareados, sendo o momento da recombinação genética.
Certo
Errado
Na determinação do sexo biológico em mamíferos placentários, como nos seres humanos, que apresentam o sistema XX-XY, mesmo com os cromossomos XY apresentando uma morfologia diferente, onde o cromossomo Y tem um tamanho menor, o pareamento ocorre pelas regiões pseudoautossômicas.
Certo
Errado
A fim de introduzir um plasmídeo contendo DNA codificador de uma proteína específica em células bacterianas, uma pesquisadora optou pela técnica de eletroporação. Sobre esse procedimento, assinale a alternativa INCORRETA.
A eletroporação é uma técnica utilizada para induzir um processo de transferência genética chamado transformação.
Para selecionar apenas as bactérias que efetivamente incorporaram o material genético de interesse, é possível inserir no plasmídeo uma sequência que confira aos organismos resistência a um antibiótico que depois será aplicado ao meio de cultura.
O tratamento com choque térmico também é capaz de permitir a introdução de material genético em algumas células bacterianas.
O DNA plasmidial deve ser incorporado ao DNA cromossômico para que possa ser replicado.
Esse processo pode ser utilizado em algumas arqueias (domínio Archaea).
A determinação e escolha de um primer ou par de primers a ser utilizado em um experimento de PCR, ou baseado em PCR, requer uma série de cuidados para garantir a qualidade da reação e a ausência de falsopositivos e falso-negativos. De acordo com as características do primer, marque a alternativa correta.
Os primers forward (F) e reverse (R) devem apresentar sequências complementares entre si, para garantir a ligação na posição alvo do DNA.
Quanto maior o número de bases Citosina (C) e Guanina (G) no primer, mais fortemente “ligados” estarão o primer e o DNA template. Logo, o conteúdo de bases C e G de um primer determina a temperatura na qual a reação de pareamento deve ocorrer.
A temperatura de melting (Tm) é a temperatura na qual ocorre o pareamento total entre primer e DNA template.
A temperatura de anelamento (Ta) é definida como a temperatura na qual metade dos fragmentos de DNA está na forma desnaturada, ou seja, não pareada, e a outra metade está pareada.
Em plantas de beringela, a cor dos frutos é determinada por um par de genes autossomos. Plantas de beringela que produzem frutos violeta (P – parental) foram cruzadas e originaram, em F1, 87 plantas que produzem frutos brancos, 87 plantas que produzem frutos púrpura e 174 plantas que produzem frutos violeta. Suponha que duas plantas de F1, uma que produz frutos púrpura e a outra que produz frutos violeta, sejam cruzadas entre si e originem 256 plantas. Quantas dessas plantas espera-se que produzam frutos violeta?
32.
64.
128.
192.
256.
David Baltimore propôs, em 1971, uma classificação para os vírus correlacionando as características do ácido nucléico com as estratégias de replicação.
Segundo Baltimore, os vírus podem ser classificados em 7 classes:
• Classe I - DNA de fita dupla.
• Classe II - DNA de fita simples positiva.
• Classe III - RNA de fita dupla.
• Classe IV - RNA de fita simples positiva.
• Classe V - RNA de fita simples negativa.
• Classe VI - RNA de fita simples positiva, com DNA intermediário no ciclo biológico do vírus.
• Classe VII - DNA de fita dupla com RNA intermediário.
Segundo essa classificação, o HIV (vírus da imunodeficiência humana) e o SARS-CoV-2 pertencem, respectivamente, às classes
II e I.
II e III.
V e I.
V e IV.
VI e IV.
A expressão herança multifatorial, ou herança complexa, corresponde ao tipo de herança no qual estão envolvidos vários genes e diversos fatores ambientais, não se referindo especificamente aos poligenes clássicos. Abaixo estão apresentados alguns critérios relacionados com a herança multifatorial.
I. A característica é geralmente qualitativa ou descontínua.
II. O risco de recorrência aumenta com a gravidade da característica.
III. O risco de recorrência independe da consanguinidade.
IV. Quando o afetado é do sexo menos suscetível, o risco de recorrência é maior para parentes de ambos os sexos.
Desses critérios, assinale a alternativa que não apresenta características de herança multifatorial.
I e III apenas
II e III apenas
II e IV apenas
II, III e IV apenas
I, II, III e IV
Avalie a figura abaixo:

Fonte: LOPES, S.; ROSSO, S. Bio 3. São Paulo: Editora Saraiva, 2016.
A simbologia acima é utilizada nos heredogramas que são representações gráficas da herança de uma ou mais características ao longo de gerações. A nomenclatura do símbolo refere-se à:
Marque a alternativa CORRETA.
Gêmeos fraternos ou dizigóticos, que são originados de um mesmo zigoto, apresentando o mesmo genótipo.
Gêmeos univitelinos ou monozigóticos, originados de zigotos diferentes, não tendo o mesmo genótipo.
Gêmeos fraternos ou dizigóticos, originados de zigotos diferentes, não tendo o mesmo genótipo.
Gêmeos univitelinos ou monozigóticos, que são originados de um mesmo zigoto, apresentando o mesmo genótipo.
Gêmeos fraternos ou dizigóticos, que são originados de zigotos diferentes, apresentando o mesmo genótipo.
A união entre dois aminoácidos ocorre por meio da atuação dos ribossomos, estruturas moleculares responsáveis pela síntese proteica. A ligação química que promove a união entre aminoácidos é a ligação peptídica, caracterizada pela
presença de sais de cálcio, sódio e fósforo nas ligações iônicas.
reação do grupo carboxila com um grupo amina entre dois aminoácidos.
reação entre pontes dissulfeto para estabilização da proteína.
liberação de energia térmica durante sua ruptura.
liberação de moléculas de gás oxigênio durante sua efetuação.
Leia as informações a seguir:
I - A pleiotropia é um caso de herança autossômica.
II - Enquanto na interação gênica um gene afeta mais de uma característica, na pleiotropia uma característica é afetada por mais de um gene.
III – A Síndrome de Marfan, anomalia hereditária, pode apresentar uma série de sintomas aparentemente não relacionados, incluindo estatura anormalmente alta e deslocamento do cristalino.
IV - Podemos observar a pleiotropia quando um único gene controla diversas características do fenótipo que muitas vezes não estão relacionadas.
Estão corretas as informações:
I, II e III.
I, III e IV
Somente I e IV.
Apenas II e III.
O cariótipo 47, XX + 21 ou 47, XY + 21 refere-se à Síndrome de
Edwards.
Turner.
Down.
Patau.
O RNA ribossomal (RNAr) é uma molécula presente em todas as células eucarióticas e procarióticas e sua sequência é altamente conservada ao longo da evolução. Através do sequenciamento do RNAr, foi possível construir a primeira árvore filogenética universal e estabelecer uma divisão em três grandes linhagens evolutivas: os três domínios. Relacione a Coluna 1 à Coluna 2, associando cada domínio às suas respectivas características.
Coluna 1
1. Archaea.
2. Bacteria.
3. Eukarya.
Coluna 2
( ) Apresentam parede celular com presença de peptidoglicano.
( ) O movimento dos flagelos é comparado ao de um chicote.
( ) Não utilizam a energia da luz para sintetizar nutrientes orgânicos, como açúcares, a partir de dióxido de carbono e água.
( ) Podem crescer em temperaturas acima de 100°C.
( ) Não são capazes de fixar nitrogênio atmosférico.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
2 – 3 – 1 – 1 – 3.
3 – 2 – 1 – 2 – 1.
2 – 1 – 2 – 1 – 3.
1 – 3 – 2 – 3 – 2.
3 – 2 – 3 – 3 – 1.