Questões de Concurso sobre Central de material e esterilização

 
 
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De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada – RDC nº 15, de 15 de março de 2012, o trabalhador de Central de Material e Esterilização deve utilizar, em todas as áreas técnicas e restritas: vestimenta privativa,


A

máscara e touca.


B

touca e calçado fechado.


C

máscara e calçado fechado.


D

luvas e máscara.

Tendo em vista a organização e a otimização do processo de trabalho na Central de Material e Esterilização (“CME”), a RDC nº 15/2012 em consonância com a RDC nº 307/2002 da ANVISA distingue os cinco setores que, minimamente, os CME Classes I e II devem possuir. Assinale a alternativa que os contém.


A

Recepção e Limpeza, Preparo e esterilização, Sala de Armazenamento de Equipamentos e Insumos, Área de quarentena e Armazenamento e distribuição materiais.


B

Preparo e esterilização, Desinfecção química, Monitoramento do processo de esterilização, Secretaria e Recepção de roupas.


C

Recepção e Limpeza, Preparo e esterilização, Desinfecção química, Monitoramento do processo de esterilização e Armazenamento e distribuição de materiais.


D

Recepção e Limpeza, Área de quarentena, secretaria, recepção de roupas e Depósito de material de limpeza.


E

Recepção e limpeza, Depósito de material e limpeza, Preparo e esterilização, Recepção de roupas e Armazenamento e distribuição de materiais.

No Centro de Materiais Esterilizados (CME), os contêineres:


A

Nas novas estruturas de estabelecimentos de saúde mais contemporâneos, abrigam o expurgo, popularmente conhecido com área suja. Estrategicamente dispor dessa área em área externa ao CME favorece a prevenção da disseminação de agentes patogênicos, garantindo e viabilizando o fluxo unidirecional de recursos materiais e humanos.


B

São confeccionados de aço inoxidável, para garantia de uma esterilização segura; são instrumentais cirúrgicos utilizados em diversas especialidades cuja finalidade é produzir cavidades.


C

São considerados uma embalagem primária dos conjuntos de instrumentos cirúrgicos; oferecem proteção mecânica rígida durante o armazenamento, o manuseio e o transporte. São projetados para permitir a remoção do ar do interior dos pacotes e a penetração do agente esterilizante através dos filtros, os quais garantirão a manutenção da esterilidade do conteúdo até o momento do uso.


D

É um equipamento que realiza a automatização da limpeza de instrumentais através do processo de ultrassom; caracteriza-se pela transformação da energia elétrica em energia mecânica no interior de uma solução líquida - fenômeno de cavitação - promovendo a desagregação da matéria orgânica presente nas superfícies externas e/ou na luz de artigos cirúrgicos canulados.


E

Envelopes auto selantes compostos por papel + filme laminado de poliéster/polipropileno, com fita adesiva, possibilitando abertura asséptica, impressas com tintas indicativas para os processos de esterilização, nas seguintes combinações: vapor saturado e óxido de etileno.

Com base nos controles do processo de esterilização, é INCORRETO afirmar:


A

Teste Bowie e Dick são realizados semanalmente no segundo ciclo de esterilização em autoclave fria, auto vácuo, com câmara fria e vazia.


B

Os testes químicos podem indicar uma falha em potencial no processo de esterilização por meio da mudança de sua coloração.


C

A esterilização monitorada por indicadores biológicos utilizam monitores e parâmetros críticos, tais como temperatura, pressão e tempo de exposição.


D

Os testes biológicos são os únicos que consideram todos os parâmetros de esterilização.

Sobre a Central de Material e Esterilização (CME), considerando as recomendações da RDC no 15/2012, o técnico de enfermagem deve saber que


A

as embalagens para esterilização de produtos para saúde são invólucros que permitem a entrada de ar e impedem saída do agente esterilizante, do ar e de microrganismos.


B

os produtos para a saúde utilizados na assistência ventilatória e inalatória devem ser submetidos à desinfecção por imersão química líquida, utilizando saneantes à base de aldeídos.


C

as leitoras de indicadores biológicos e as seladoras térmicas devem ser calibradas, no mínimo, uma vez ao ano.


D

a barreira física é o conjunto de medidas comportamentais dos profissionais de saúde que visa à prevenção da contaminação cruzada entre ambiente sujo e ambiente limpo, em caso de ausência de barreiras estruturais.


E

a desinfecção de nível intermediário é o processo físico ou químico que destrói microbactérias, fungos e esporos bacterianos presentes em artigos semicríticos.

São consideradas atribuições do profissional responsável pelo serviço de saúde em uma Central de Materiais para Esterilização (CME), EXCETO:


A

Coordenar todas as atividades relacionadas ao processamento de produtos para saúde.


B

Prover meios para garantir a rastreabilidade das etapas do processamento de produtos para saúde.


C

Participar do dimensionamento de pessoal, bem como da definição da qualificação dos profissionais para atuação na CME.


D

Participar do processo de capacitação, educação continuada e avaliação do desempenho dos profissionais que atuam na CME.


E

Avaliar as etapas dos processos de trabalho para fins de qualificação da empresa processadora, quando existir terceirização do processamento.

Sobre o centro de material esterilizado (CME) está INCORRETA a afirmativa:


A

A responsabilidade pelo processamento dos produtos no serviço de saúde é do Representante Legal.


B

O CME Classe I é aquele que realiza o processamento de produtos para a saúde não críticos, semicríticos e críticos de conformação não complexa, passíveis de processamento.


C

O CME só pode processar produtos compatíveis com a sua capacidade técnica operacional e conforme a sua classificação.


D

O CME Classe II é aquele que realiza o processamento de produtos para a saúde não críticos, semicríticos e críticos de conformação complexa e não complexa, passíveis de processamento.

A central de material e esterilização é um setor da instituição de saúde destinado ao reprocessamento, guarda e distribuição dos produtos para a saúde. Durante o reprocessamento, o material pode ser submetido à desinfecção que consiste em um processo físico ou químico de destruição de micro-organismos, exceto os esporulados. Para os materiais submetidos a esse processo é indicado que o empacotamento dos produtos seja feito com


A

manta de polipropileno (SMS).


B

papel grau cirúrgico.


C

campo duplo de tecido de algodão.


D

manta de polietileno de alta densidade.

A Central de Material e Esterilização (CME) é responsável pela esterilização dos materiais. Referente aos tipos de esterilização, relacione a Coluna 1 à Coluna 2.


Coluna 1

1. Esterilização por vapor saturado sob pressão.

2. Esterilização por calor a seco.

3. Esterilização por óxido de etileno.

4. Esterilização por ácido peracético.


Coluna 2

( ) Realizado em autoclaves, ocorrendo uma transferência do calor latente do vapor para os artigos, o qual promove a morte microbiana pelo aquecimento rápido e coagulação de proteínas.

( ) É um processo físico-químico, realizado em uma autoclave específica, como meio para eliminação microbiana, possuindo uma alta capacidade de penetração.

( ) Realizado em estufa, ocorrendo uma transferência do calor para os artigos, promovendo a morte microbiana.

( ) Indicado para a esterilização de materiais termossensíveis que possam ser totalmente imersos no líquido. Tem ação esporicida em temperaturas baixas, mesmo quando há matéria orgânica.


A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:


A

1 – 3 – 4 – 2.


B

1 – 3 – 2 – 4.


C

3 – 1 – 2 – 4.


D

2 – 4 – 3 – 1.


E

4 – 2 – 1 – 3.

Na Central de Material e Esterilização um dos indicadores químicos utilizados para a monitorização do processo de esterilização dos materiais utilizados na unidade é a fita zebrada, que é indicada para utilização em todos os pacotes. Esse indicador de processo evidencia que o material


A

está pronto para ser utilizado, após duas horas.


B

está livre de microrganismos patogênicos.


C

ainda precisa passar pelo processo de secagem.


D

está esterilizado.


E

passou pelo processo.

Analise as afirmativas abaixo e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).


( ) Centro de material e esterilização (CME) é uma unidade funcional destinada ao processamento de produtos para saúde dos serviços de saúde.

( ) Centro de material e esterilização de funcionamento centralizado é uma unidade de processamento de produtos para saúde que atende a mais de um serviço de saúde do mesmo gestor.

( ) Desinfecção de alto nível é o processo físico ou químico que destrói todos os microrganismos de artigos semicríticos, inclusive micobactérias e fungos.

( ) Desinfecção de nível intermediário é o processo físico ou químico que destrói microrganismos patogênicos na forma vegetativa, micobactérias, a maioria dos vírus e dos fungos, de objetos inanimados e superfícies.


Estão corretas as afirmativas:


A

V - V - F - V


B

V - V - V - V


C

V - V - F - F


D

F - V - F - V


E

F - V - V - F

É o procedimento que remove a sujidade e detritos para manter em estado de asseio os artigos e reduzir a população microbiana (Santos; Costa, 2015). O enunciado refere- se à qual processo?


A

Esterilização;


B

Descontaminação;


C

Desinfecção;


D

Limpeza;


E

Ebulição.

Segundo a RDC nº 15, de 15 de março de 2012, é obrigatório o uso de identificação nas embalagens dos produtos para saúde submetidos à esterilização. A Resolução recomenda que a identificação deve ser legível e disposta nas embalagens durante todo seu processamento. São considerados itens que devem fazer parte da rotulagem dos produtos processados, EXCETO:


A

número do lote do produto processado.


B

nome do responsável da central de material.


C

data da esterilização do material.


D

data limite de uso do produto de saúde.


E

nome legível do produto de saúde.

Sobre o Centro de Material de Esterilização (CME), analise as afirmativas a seguir.


I. No CME e na empresa processadora destinadas à assistência humana é proibido processar produtos para saúde oriundos de procedimentos realizados em animais, incluindo cirurgias experimentais.

II. A responsabilidade pelo processamento dos produtos na empresa processadora é do Representante Legal.

III. Produtos para saúde classificados como semicríticos devem ser submetidos, no mínimo, ao processo de desinfecção de alto nível, após a limpeza.

IV.Produtos para saúde classificados como não-críticos devem ser submetidos, no mínimo, ao processo de esterilização, após a limpeza e demais etapas do processo.


Estão corretas as afirmativas:


A

I, II e III apenas


B

III e IV apenas


C

I, III e IV apenas


D

I e II apenas


E

I, II, III e IV

Ano: 2022
Prova: FURB - Prefeitura - Técnico em Enfermagem - 2022

Um profissional de enfermagem recebeu os seguintes artigos hospitalares na Central de Material e Esterilização: Tubos de látex, Cuba rim, Endoscópio, Espéculo nasal e Estetoscópio.


Destes artigos hospitalares, é classificado como semi-crítico:


A

Endoscópio.


B

Espéculo nasal.


C

Estetoscópio.


D

Tubos de látex.


E

Cuba rim.

Para se estabelecer um regulamento técnico, é preciso definir os significados dos termos utilizados, a fim de não haver equívocos futuros. Assim, a RDC nº 15, de 15 de março de 2012 do Ministério da Saúde e da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), é um Regulamento que se aplica aos Centros de Material e Esterilização (CME) dos serviços de saúde públicos, privados, civis, militares e às empresas processadoras, envolvidas no processamento de produtos para saúde, também atribui significado aos seus termos. Sobre essas denominações, assinale a alternativa correta.


A

Produtos para saúde não-críticos são produtos que entram em contato com pele íntegra ou mucosas pouco colonizadas


B

Produtos para saúde não-críticos são produtos que foram reprocessados em autoclave pelo menos 1 vez


C

Pré-limpeza: remoção da sujidade visível presente nos produtos estéreis antes de sua utilização no paciente


D

Produtos para saúde semi-críticos são produtos que entram em contato com pele não íntegra ou mucosas íntegras colonizadas


E

Produtos para saúde passíveis de processamento são produtos de uso único

É obrigatória a realização de teste para avaliar o desempenho do sistema de remoção de ar (Bowie & Dick) da autoclave assistida por bomba de vácuo no primeiro ciclo do dia.


C

Certo


E

Errado

Quanto à classificação dos Centros de Material e Esterilização (CME), conforme o tipo de produto processado e estrutura física, assinale a alternativa correta.


A

CME classe Il: deve possuir obrigatoriamente I - Área de recepção e limpeza; Il - Área de preparo e esterilização; III- Sala de desinfecção química, quando aplicável; IV - Área de monitoramento do processo de esterilização; V - Área de armazenamento e distribuição de materiais esterilizados.


B

CME classe III: produtos com conformação complexa: aqueles com lúmens inferiores a cinco milimetros ou com fundo cego, espaços internos inacessíveis para a fricção direta, reentrâncias ou válvulas e não complexa, e passíveis de processamento.


C

CME classe IV: necessidade mínima de barreira técnica no expurgo. Esta barreira consiste em um conjunto de medidas comportamentais dos profissionais de saúde visando à prevenção de contaminação cruzada entre o ambiente sujo e o ambiente limpo, na ausência de barreiras físicas.


D

CME classe V: obrigatoriedade de barreira física isolando o expurgo das demais áreas. Adicionalmente, o CME classe Il que recebe material consignado deve dispor de uma área exclusiva para recepção, conferência e devolução destes, dimensionada conforme o volume de trabalho.


E

CME do classe I: produtos de conformação não complexa: aqueles de superfícies internas e externas que podem ser atingidas por escovação durante o processo de limpeza, diâmetros superiores a cinco milímetros nas estruturas tubulares e passíveis de processamento.

Em um centro de material e esterilização, há a divisão entre artigos críticos e semicríticos, para que sejam destinados a diferentes tipos de processamento de materiais. O que determina esta classificação?


A

Presença ou não de extremidades perfuro-cortantes.


B

Utilização em centros/unidades de terapia intensiva (UTIs).


C

Contato com o sistema vascular e com mucosa ou pele não íntegra, respectivamente.


D

Contato com pessoas diagnosticadas com covid-19.


E

Risco de contaminação química ou radioativa.

Artigos classificados como semicríticos, pelo contato com a pele não íntegra e com mucosas íntegras potencialmente contaminadas, devem ser submetidos, no mínimo, ao seguinte processo, na Central de Material e Esterilização:


A

Esterilização por detergente enzimático.


B

Desinfecção de alto nível.


C

Desinfecção de nível básico.


D

Imersão em desinfetante hospitalar.


E

Descarte imediato.

 
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