Questões de Concurso sobre Farmácia

A responsabilidade pelos atos praticados na função de responsável técnico cessa somente após seis meses depois de o profissional deixar essa função.

Em uma unidade de saúde, diante de alta demanda, a equipe propõe que um técnico em farmácia realize avaliação clínica do uso de medicamentos e delibere sobre dispensação em situações rotineiras, com o farmacêutico atuando em retaguarda. À luz do Código de Ética (Resolução CFF nº 724/2022), qual conduta do farmacêutico se alinha às responsabilidades e limites éticos do exercício profissional?

Em um protocolo municipal de dor, dois fármacos atuam no mesmo receptor, um produz resposta máxima inferior e desloca a curva do agonista pleno para a direita e para baixo quando associados em concentrações crescentes. Qual classe de interação receptor-ligante descreve melhor o segundo fármaco?

A cromatografia líquida é uma técnica analítica utilizada para separar, identificar e quantificar componentes de misturas complexas. O procedimento de borbulhamento com gás hélio da fase móvel, empregado nessa técnica, tem por finalidade promover a:

Acromatografia gasosa é uma técnica de análise amplamente empregada na separação dos constituintes de vegetais conhecidos como óleos essências. Dentre os gases de arraste mais empregados rotineiramente na fase móvel dessa técnica, destacam-se os gases:

O crescimento de microrganismos em laboratórios requer técnicas validadas e a escolha adequada do meio de cultura a ser utilizado. O meio de cultura Lówenstein Jensen, empregado no cultivo de micobactérias, apresenta em sua composição ingredientes essenciais como:

O ágar TCBS (Tiossulfato-Citrato-Sais Biliares-Sacarose) é um meio de cultura altamente seletivo e diferencial, utilizado principalmente para o isolamento e o cultivo de bactérias do gênero Vibrio. No final do preparo correto desse meio de cultura, ele deve apresentar as características compatíveis com potencial hidrogeniônico (pH), que são:

A fabricação de produtos farmacêuticos estéreis requer grandes investimentos na linha de produção e no setor de controle de qualidade. O teste do lisado de amebócitos de Limulus (LAL), realizado em alguns medicamentos parenterais, visa à detecção de:

Um dos parâmetros químicos da água para o consumo humano é a sua dureza, característica baseada na concentração de alguns sais metálicos. Esse parâmetro é um indicador determinado por meio de análises laboratoriais expresso em miligramas por litro (mg/L) de:

Em uma UBS, um adulto é diagnosticado com hanseníase e apresenta 8 lesões cutâneas, espessamento de nervo ulnar com alteração sensitiva e baciloscopia positiva. A equipe solicita ao farmacêutico apoio para definir o esquema e o acompanhamento farmacoterapêutico na rotina municipal. Qual conduta está mais alinhada ao manejo medicamentoso e à organização do tratamento na rede?

Um usuário com transtorno de ansiedade generalizada (TAG) em acompanhamento na APS apresenta dor crônica com componente neuropático (queimação e parestesias), hipertensão controlada e histórico de disfunção sexual associada a antidepressivo prévio. Ele tem baixa adesão a esquemas complexos e a equipe busca uma opção com evidência para ansiedade e benefício adicional para dor, com plano de seguimento para segurança. Qual alternativa reúne o fármaco e a justificativa farmacológica mais adequados para esse perfil?

Em um idoso com doença renal crônica (DRC) e polifarmácia, inicia-se sulfametoxazol-trimetoprima e, em 48 horas, surgem parestesias, fraqueza e alteração eletrocardiográfica compatível com distúrbio eletrolítico. O paciente usa espironolactona e enalapril. Qual fator relacionado ao paciente e ao regime terapêutico tem maior peso para risco de RAM clinicamente relevante nesse cenário?

As regras de Westgard são um conjunto de critérios estatísticos utilizados para avaliar a qualidade analítica de testes laboratoriais. A aplicação das regras de Westgard no controle estatístico da qualidade de um laboratório tem como objetivo principal

Leia o caso a seguir.

Uma idosa em atendimento na Unidade Municipal de Saúde realiza tratamento para hipertensão arterial sistêmica e diabetes mellitus. Durante uma consulta, ela demonstra à farmacêutica insegurança quanto ao uso dos medicamentos, relata experiências de atendimento apressado e dificuldade em expressar suas dúvidas.

Esse relato é compatível com falhas relacionadas ao descumprimento

Uma secretaria municipal compara dois tratamentos para hipertensão. O Tratamento A tem menor custo de aquisição, porém demanda mais consultas por ajustes de dose. O Tratamento B custa mais, com melhor controle pressórico e menos retornos ao ambulatório. A equipe precisa escolher um método de avaliação para apoiar a incorporação. Qual avaliação econômica é mais adequada para comparar custos e resultados clínicos entre A e B?

No estudo das interações medicamentosas, a redução da eficácia de um fármaco por indução enzimática caracteriza uma interação de natureza

Além da depressão, a paciente possui uma outra comorbidade. Com base nas informações apresentadas, assinale a alternativa que correspondente à outra comorbidade e como deve ser a abordagem de tratamento, considerando as duas condições.

Conforme a Resolução CFF 357/2001, é permitido ao farmacêutico, quando no exercício da assistência e direção técnica em drogaria,:

O paciente está em uso de Ringer lactato para expansão volêmica. Nesse caso, qual elemento pode ser administrado ao paciente sem risco de incompatibilidade na mesma via?

À luz das diretrizes da Anvisa relativas às boas práticas de fabricação de medicamentos, considere as assertivas a seguir.

I. Os utensílios empregados no preparo de formulações destinadas ao uso interno devem ser distintos daqueles utilizados na elaboração de preparações de uso externo.

II. A reprovação de insumos com desvios que possam comprometer a qualidade, segurança ou eficácia do medicamento deve ser notificada à Autoridade Sanitária competente, nos termos da legislação vigente.

III. Cada lote de matéria-prima deve estar acompanhado do respectivo Certificado de Análise fornecido pelo fabricante ou fornecedor.

IV. A farmácia está dispensada de manter Livro de Receituário quando utiliza sistema informatizado, sendo desnecessária, nesse caso, a lavratura dos Termos de Abertura e de Encerramento pela Autoridade Sanitária local.

Com base na regulamentação sanitária em vigor, está CORRETO o que se afirma em: