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Questões de Concurso sobre Farmacodinâmica
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Como se sabe, a farmacodinâmica de um fármaco pode ser modificada por alterações fisiológicas decorrentes de:
I – um distúrbio ou uma doença.
II – processo de envelhecimento.
III – outros fármacos.
A
Apenas o item I é verdadeiro.
B
Apenas o item II é verdadeiro.
C
Apenas o item III é verdadeiro.
D
Apenas os itens I e III são verdadeiros.
E
Todos os itens são verdadeiros.
Muitos ligantes extracelulares agem aumentando a concentração intracelular de compostos que atuam como segundos mensageiros, como o trifosfato de inositol e o diacilglicerol. Uma etapa crucial para a formação desses segundos mensageiros é a ativação na membrana da enzima
A
proteína cinase dependente de cálcio.
B
adenililciclase.
C
fosfodiesterase.
D
fosfolipase c.
E
tirosino quinase.
O termo utilizado para descrever os efeitos de um fármaco no corpo humano e cujos efeitos são descritos em termos quantitativos é
A
Farmacologia.
B
Farmacocinética.
C
Farmacoterapia:
D
Farmacognosia.
E
Farmacodinâmica.
Os principais estimulantes da secreção ácida pelas células parietais são a histamina, a acetilcolina e a gastrina. Sobre esses estimulantes assinale a alternativa INCORRETA:
A
A histamina eleva as concentrações intracelulares de AMPc enquanto a acetilcolina e a gastrina elevam as concentrações intracelulares de cálcio, efeitos que acarretam a ativação da bomba de prótons.
B
A gastrina, secretada pelas células G, na mucosa do antrogástrico, em resposta a estímulos químicos (ex. pH elevado no lúmen gástrico) e mecânicos (ex. distensão gástrica), promove a secreção ácida gástrica primariamente por meio do receptor da colecistocinina 2 (CCK2), estimulando as células ECL a liberarem histamina, que, por sua vez, estimula a secreção ácida.
C
Os receptores da acetilcolina (ACh), nas células parietais, são do subtipo M3, que são receptores acoplados à proteína G e à ativação da fosfolipase C, com produção de trifosfato de inositol e aumento do cálcio intracelular. A ACh estimula ainda indiretamente as células parietais, via receptores M2 e M4, acoplados a inibição da secreção de somatostatina pelas células D.
D
A acetilcolina, sintetizada e liberada pelas células ECL é o agonista mais potente da secreção ácida gástrica. As células ECL produzem acetilcolina por meio da descarboxilaçao da L-histidina pela enzima histidina descarboxilase, sendo acetilcolina a fonte primária gástrica.
Associe corretamente o mecanismo de ação ao seu fármaco, em relação aos antirretovirais.
MECANISMOS DE AÇÃO
(1) Inibidor da protease
(2) Inibidor da integrase
(3) Inibidor da transcriptase reversa análogo de nucleotídeo
(4) Inibidor da transcriptase reversa análogo de nucleosídeo
(5) Inibidores da transcriptase reversa não análogo de nucleosídeo
FÁRMACO
( ) tenofovir
( ) efavirenz
( ) atazanavir
( ) zidovudina
( ) dolutegravir
A sequência correta é
A
(2); (3); (1); (4); (5).
B
(3); (4); (2); (5); (1).
C
(3); (5); (1); (4); (2).
D
(5); (1); (4); (3); (2).
Ano:
2021
Banca:
Instituto Unifil - Unifil
Os principais alvos proteicos para ação de fármacos são os receptores, canais iônicos, enzimas e transportadores. Acerca desse tema, qual é a afirmativa correta?
A
Receptores são um substrato é um substrato análogo que age como um inibidor competitivo.
B
Enzimas são basicamente portões presentes nas membranas celulares, que, de modo seletivo, permitem a passagem de determinados íons.
C
A movimentação de íons e pequenas moléculas orgânicas através das membranas celulares pode ocorrer através dos canais ou através da ação de transportadores.
D
Receptores são subdivididos em agonistas e antagonistas, e em muitos casos requerem hidrólise de ATP para fornecimento de energia necessária para execução da sua atividade.
A renina é uma enzima que atua sobre um substrato protéico plasmático para catalisar a formação de um peptídeo pressor. Assim, qual é o substrato dessa enzima?
A
Pró-renina.
B
Angiotensina I.
C
Bradicinina.
D
Angiotensinogênio.
E
Angiotensina II.
Assinale a alternativa CORRETA relacionada ao principal transmissor inibitório na substância cinzenta da medula espinal, mas ocorre também em tronco encefálico e retina. Produz hiperpolarização neuronal por ação sobre receptores de membrana acoplados a canais iônicos agonista-regulados, semelhantes a receptor GABAA.
A
Glicina.
B
Glutamato.
C
Norepinefrina.
D
Dopamina.
Ano:
2021
Leia o texto a seguir
“Um fármaco pode ser definido como qualquer substância que altera a função biológica por meio de suas ações químicas. Na maioria dos casos, a molécula interage como um _____________ ou ______________ com uma molécula especifica no sistema biológico que desempenha um papel regulador. Essa moléculaalvo é chamada de ___________.”
Assinale a opção que apresenta os termos que completam corretamente as lacunas do texto acima.
A
antagonista – agonista – receptor.
B
receptor – antagonista – agonista.
C
antagonista – receptor – agonista.
D
antagonista – receptor – agonista.
E
receptor - agonista – antagonista.
Ano:
2021
Prova:
AMEOSC - Prefeitura - Farmacêutico - 2021
Com base na Farmacodinâmica, é INCORRETO afirmar que:
A
Ação preventiva de fármacos objetiva evitar uma doença não presente no organismo (prevenção primária) ou impedir a recorrência de processo patológico (prevenção secundária).
B
Nem sempre os efeitos farmacológicos são desejáveis, ocorrendo reações adversas por dose excessiva do agente terapêutico (superdosagem) ou de outra natureza (hipersensibilidade, idiossincrasia etc.).
C
Certos fármacos são análogos estruturais de substâncias biológicas normais, podendo a elas incorporar-se e alterar sua função. Outros medicamentos não têm atividade farmacológica na forma molecular em que foram administrados: são pró-fármacos e necessitam ser metabolizados para serem ativados.
D
De toda a gama de potenciais respostas cabíveis com uso de fármacos, são mais fáceis de mensurar: a variabilidade individual e o polimorfismo genético.
Os efeitos dos fármacos são diretamente relacionados à concentração plasmática e hoje há vários motivos que justificam diferentes vias de administração e regimes posológicos. Com relação a esse assunto, assinale a alternativa correta.
A
O efeito de primeira passagem pode ser evitado pelo uso de comprimidos sublinguais e formulações transdérmicas.
B
A dose de ataque de um fármaco é indicada quando o tempo para alcançar o estado de equilíbrio e o tempo de meia-vida são curtos.
C
A relação entre meia-vida e depuração não interferem na concentração e efeito terapêutico do fármaco.
D
A ligação das proteínas plasmáticas influenciam no efeito do fármaco. Quando as proteínas estão baixas no organismo, ocorre uma diminuição da fração livre.
E
Fármacos como a Fenitoina apresentam baixa ligação a proteínas plasmáticas e não sofrem a influência em seu efeito terapêutico.
“A pravastatina se enquadra na classe de inibidores da HMG-Co Aredutase (estatinas) dentre os fármacos hipolipêmicos. A HMG-Co Aredutase é uma enzima que catalisa a redução da HMG-CoA, que constitui a etapa limitadora da velocidade na biossíntese do colesterol. A semelhança entre as estruturas químicas das estatinas e a HMG-CoA possibilita a ligação da molécula de estatina ao sítio ativo da HMG-CoA redutase, impedindo, assim, a ligação da HMG-CoA. A inibição dessa enzima diminui a síntese endógena de colesterol, portanto diminui os níveis de colesterol do paciente. Essa inibição é reversível, visto que não há formação de ligações covalentes entre a estatina e a enzima.”
De acordo com o texto acima, pode-se afirmar que a pravastatina é um
A
agonista competitivo.
B
antagonista competitivo.
C
agonista não competitivo.
D
antagonista não competitivo.
O brometo de piridostigmina tem a capacidade de inibir a ação da acetilcolinesterase, promovendo um maior concentração e duração da acetilcolina na fenda sináptica. Porém, o seu efeito depende justamente da concentração de acetilcolina, assim podemos afirmar que o seu mecanismos de ação é:
A
Antagonismo químico
B
Antagonismo funcional
C
Agonismo parcial
D
Inibição enzimática não-competitiva
E
Inibição enzimática competitiva
Como se sabe, os fármacos exercem sua ação no organismo humano em diferentes locais e por diferentes mecanismos. No entanto, pode-se afirmar que, na maioria das vezes, o sítio de ligação de um fármaco é uma molécula:
A
de RNA.
B
de DNA.
C
proteica.
D
exaustiva.
E
imersiva.
Ano:
2021
Banca:
Instituto AOCP
A cocaína ou benzoilmetil-ecognina (C17H21NO4), um alcaloide extraído da planta Erythroxylon coca, é um anestésico local que
A
atua bloqueando a repolarização de canais de sódio dependentes de voltagem e, por consequência, a inibição do impulso nervoso.
B
bloqueia a repolarização de canais de magnésio não dependentes de voltagem e, por consequência, a propagação do impulso nervoso.
C
atua bloqueando a repolarização de canais de magnésio dependentes de voltagem e, por consequência, a estimulação do impulso nervoso.
D
bloqueia a despolarização de canais de sódio dependentes de voltagem e, por consequência, a propagação do impulso nervoso.
E
atua bloqueando a descarboxilação de canais de sódio não dependentes de voltagem e, por consequência, a inibição do impulso nervoso.
Em relação à estrutura-atividade de um fármaco, pode-se dizer que
A
o estudo de arranjos espaciais dos grupamentos funcionais e das propriedades estruturais de um fármaco visam alterar o sítio receptor.
B
um fármaco pode ser alterado não somente para aumentar sua ligação com o sítio receptor, mas também para antagoniza-lo, realizando um bloqueio da atividade biológica. No entanto, esse mecanismo é raro e não se conhece drogas comercializadas que atuam dessa forma.
C
as relações entre o fármaco e o receptor envolvem ligações de hidrogênio, dipolo-dipolo, íon-dipolo, ligações covalentes; e interações hidrofóbicas.
D
métodos computacionais e bancos de dados permitem uma análise rápida da atividade biológica versus propriedades físico-químicas de uma série de moléculas de interesse, auxiliando no desenvolvimento de novas drogas. Como consequência, testes biológicos podem ser reduzidos ou não necessários, mitigando a utilização de modelos animais.
O paracetamol é um medicamento comumente disponível nas residências brasileiras, e por essas facilidade de acesso está diretamente associado a intoxicações por superdosagem principalmente em crianças pequenas. Essa intoxição deve ser tratada com qual medicação com o objetivo de prevenir ou minimizar que efeito nocivo, respectivamente:
A
Atenolol e arritmia
B
Laxante e constipação
C
Fenoterol e broncoespasmo
D
N-acetilcisteína e hepatotoxicidade
E
Amicacina e ototoxicidade
Assinale a alternativa CORRETA.
A
A farmacodinâmica é o estudo da taxa de absorção de uma droga.
B
A farmacodinâmica é o estudo da toxicologia das drogas no organismo
C
A farmacodinâmica é o estudo da atuação do pH e de eletrólitos fracos das drogas no organismo.
D
A farmacodinâmica é o estudo dos efeitos bioquímicos e fisiológicos das drogas e os seus mecanismos de ação.
A qual tipo de receptor a atropina se liga, evitando a sua ativação?
A
Atropínico.
B
Muscarínico.
C
Receptor de dopamina.
D
Alfa-adrenorreceptor.
“A interação fármaco e receptor é via-de-regra reversível. As ligações _________ são mais raras; porém, quando estão presentes, os fármacos promovem efeitos _____________ ou mesmo ___________.” Assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente a afirmativa anterior.
A
iônicas / rápidos / irreversíveis
B
covalentes / rápidos / reversíveis
C
covalentes / prolongados / irreversíveis
D
pontes de hidrogênio / prolongados / reversíveis
Gerar simulado