Questões de Concurso sobre Farmacodinâmica

O fármaco empregado no tratamento da hipertensão, cuja ação farmacológica é decorrente da redução da resistência vascular periférica por diminuição da concentração de cálcio nas células musculares lisas vasculares e cardíacas, é o

Analise as seguintes características de um antimicrobiano:

I. Inibe a atividade da DNA girasse e da Topoisomerase IV das bactérias.

II. Apresentam atividade contra bactérias gram-negativas.

III. O uso é contraindicado em menores de 18 anos de idade, em decorrência de sua toxicidade para cartilagens em crescimento.

Assinale o antimicrobiano que apresenta essas características.

Diuréticos são fármacos que aumentam a taxa de fluxo da urina, podendo também aumentar a taxa de excreção de sódio e cloreto. Uma classe de diuréticos que são antagonistas dos receptores de mineralocorticoides e são poupadores de potássio é a:

São mecanismos de ação de fármacos antidepressivos:

I. Inibidores seletivos da reabsorção de serotonina.

II. Inibidores seletivos da reabsorção de noradrenalina.

III. Bloqueadores inespecíficos da absorção da monoamina.

Assinale a alternativa CORRETA:

Os anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) são inibidores específicos da enzima ciclooxigenase (COX). Esta enzima possui duas formas ligeiramente diferentes, designadas COX-1 e COX-2. Estas são importantes na cascata do ácido araquidônico, pois transformam o ácido araquidônico, uma substância formada a partir de lípidos presentes na membrana celular pela ação da fosfolipase A2, em dois tipos de compostos, as prostaglandinas e os tromboxanos.

Assinale a única alternativa onde estão relacionados apenas AINE’s:

Os Antiinflamatórios Não Esteroides (AINE) proporcionam alívio sintomático de dor e edema em artropatia crônica, como ocorre na osteoartrite, na artrite reumatoide e em afecções inflamatórias mais agudas, como os traumas esportivos, fraturas, entorses e outras lesões das partes moles. Geralmente todos os AINE, particularmente os “clássicos”, podem causar efeitos indesejáveis significativos, especialmente em idosos.

Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir acerca dos AINE.

( ) O ácido acetilsalicílico inibe a agregação plaquetária e sua principal importância clínica reside na terapia do infarto do miocárdio.

( ) Os efeitos adversos estão relacionados principalmente com a inibição da cicloxigenase (COX-2), que é a isoforma constitutiva da COX.

( ) O paracetamol tem potente ação analgésica e antipirética, mas efeitos antiinflamatórios mais fracos do que outros AINE.

( ) O ácido acetilsalicílico, o paracetamol ou o ibuprofeno são usados na clínica para analgesia de pacientes com dor crônica; o paracetamol está vinculado a uma encefalite pós-viral (síndrome de Reye) em crianças.

( ) O ácido acetilsalicílico é o mais antigo antiinflamatório não-esteroide e atua inativando irreversivelmente as cicloxigenases (COX-1 e COX-2); com doses terapêuticas é comum algum sangramento gástrico.

A sequência correta é

No uso de fármacos dois aspectos devem considerados: suas propriedades farmacocinéticas e suas características farmacodinâmicas. Com relação a esse tema, analise as assertivas abaixo:

I. A farmacocinética estuda a atividade do fármaco no interior do organismo a partir dos parâmetros de velocidade de absorção, distribuição e eliminação da droga e de seus metabólitos.

II. Com os conhecimentos de farmacodinâmica é possível adequar posologia, via de administração e intervalo entre cada dose, visando melhorar o resultado terapêutico e, ao mesmo tempo, reduzir a probabilidade de desenvolver efeitos tóxicos potenciais.

III. A biodisponibilidade de um fármaco descreve a proporção e velocidade de aparecimento na corrente sanguínea de determinada dose administrada.

Está CORRETA a alternativa:

As cefalosporinas são antimicrobianos Betalactâmicos de amplo espectro, classificadas em gerações, quanto a sua atividade antimicrobiana e características farmacocinéticas e fármacodinâmicas. Considerando uma cefalosporina de segunda geração, assinale a alternativa correta.

Em relação aos fármacos que afetam as funções renal e cardiovascular, utilizados como agentes anti-hipertensivos, relacione as colunas e assinale a alternativa com a sequência correta.

1. É conhecido como diurético de alça.

2. São bloqueadores dos receptores de angiotensina.

3. São antagonistas dos canais de Ca²⁺.

4. É antagonista dos receptores dos mineralocorticoides.

5. São inibidores da enzima conversora de angiotensina.

6. São agentes simpaticolíticos de ação central.

( ) Espironolactona.

( ) Furosemida.

( ) Metildopa, clonidina.

( ) Losartana, valsartana.

( ) Anlodipino, nifedipino.

( ) Enalapril, captopril.

Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta.

( ) Os anestésicos locais bloqueiam a condução, diminuindo ou impedindo o grande aumento transitório na permeabilidade das membranas excitáveis ao Na⁺. São exemplos de anestésicos locais a lidocaína e a bupivacaína.

( ) O paracetamol faz parte da classe dos anti-inflamatórios não esteroidais, apresenta atividade antipirética e analgésica, porém é em grande parte desprovido de atividade anti-inflamatória.

( ) Os fármacos agonistas do sistema nervoso autônomo simpático são chamados de simpaticomiméticos. Um exemplo de fármaco que pertence a essa classe é o propranolol.

( ) As sulfonilureias estimulam a liberação da insulina pelas células betapancreáticas, sendo que a glibenclamida e a gliclazida pertencem a essa classe.

Para um paciente diagnosticado com infecção das vias áreas foi prescrito dipirona e azitromicina. Esses medicamentos são classificados, respectivamente, como:

Os anti-inflamatórios não esteroidais possuem como principais ações farmacológicas o efeito antipirético, analgésico e antiinflamtório. Por inibição da enzima ciclooxigenase (COX) que possui três isoformas: a COX-1, a COX-2 e a COX-3. Considerando, respectivamente, um fármaco muito ou altamente seletivo para a COX-1 e um muito ou altamente seletivo para COX-2, assinale a alternativa correta.

Os inibidores seletivos da COX-2, derivados do ácido sulfônico, com seletividade 100 vezes maior para a COX-2 do que para a COX-1 são, EXCETO:

Diversos medicamentos promovem o desenvolvimento de hiperglicemia ou levam ao diabetes por comprometer a secreção ou a ação da insulina. Dentre os medicamentos apresentados aquele que pode causar hiperglicemia é:

Como exemplo de fármaco anti-hipertensivo que é um não peptídeo de baixo peso molecular e um potente inibidor competitivo da renina, pode-se citar o:

As doenças cardiovasculares estão entre os distúrbios com maiores índices de morbidade e mortalidade em todo mundo. Um paciente está fazendo uso Anlodipino 2,5mg/dia. De acordo com esse fármaco a opção que representa seu mecanismo de ação e metabolismo, respectivamente, é:

A pilocarpina é uma das substâncias veiculadas em soluções oftálmicas para a terapia do glaucoma devido ao seu potencial em reduzir a pressão ocular. A meiose é um dos efeitos parassimpaticomiméticos dessa substância quando atravessa a membrana conjuntiva! e que pode ser definida como efeito:

Correspondem a opções terapêuticas para o tratamento farmacológico do diabetes melittus tipo 02, pertencentes aos seguintes grupos farmacológicos:

A – Inibidores da Alfa-glicosidase.

B – Sulfoniluréias.

C – Biguanidas.

D – Tiazolidinediona.

I – Metformina.

II – Acarbose.

III – Clorpropamida.

IV – Roziglitazona.

São considerados fármacos antagonistas da angiotensina II, EXCETO:

Os Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs) são os medicamentos mais prescritos e usados de forma irracional pela população. Entre os AINEs mais utilizados estão os salicilatos, que possuem a seguinte característica: