Questões de Concurso sobre Farmacodinâmica

Para que os medicamentos surtam efeito, as moléculas que os compõem devem interagir com seus receptores específicos. Em relação ao receptor de reserva, diz-se que, receptores são “reserva” para uma determinada resposta farmacológica se for possível provocar uma resposta biológica:

São moléculas sinalizadoras estimuladas pela célula a modificar condições fisiológicas como ativação e inibição de enzimas, proliferação, diferenciação, translocação de vesículas que contém substâncias endógenas e outros. Essas moléculas são denominadas:

Os agentes terapêuticos que ativam os receptores GABAA são utilizados para sedação, ansiólise, hipnose, neuroproteção após acidente vascular cerebral ou traumatismo cranioencefálico e controle da epilepsia. Qual é o mecanismo de ação dos Barbitúricos?

A Farmacodinâmica é o campo da farmacologia que estuda os efeitos fisiológicos dos fármacos nos organismos, seus mecanismos de ação e a relação entre concentração do fármaco e efeito. De forma simplificada, podemos considerar farmacodinâmica como o estudo do efeito da droga nos tecidos. Marque a opção FALSA:

Os fármacos que atuam no sistema nervoso central (SNC) possuem grande importância clínica para o tratamento de diversos distúrbios psiquiátricos. Um dos fármacos que atuam como antidepressivos são os inibidores da IMAO. A opção que representa esta classificação é:

Cefalosporinas de quarta geração são resistentes à hidrólise por muitas beta-lactamases codificadas por plasmídeos. Um exemplo de cefalosporina de quarta geração é a:

A ação dos medicamentos depende da especificidade da ligação do fármaco a certo receptor dos eventos bioquímicos de sinalização e transdução dessa molécula receptora. Associe a primeira coluna com a segunda, conforme a classificação do potencial de ligação e respectiva atividade intrínseca:

Primeira coluna:

1- Agonistas

2- Agonistas inversos

3- Antagonistas

Segunda coluna:

( ) Fármacos cuja eficácia de eventos intracelulares é nula, mesmo possuindo afinidade pelo receptor e ligando-se a ele.

( ) Fármacos que possuem afinidade pelo receptor e induzem respostas celulares e moleculares ao se ligarem ao receptor.

( ) Fármacos que se ligam ao receptor e promovem uma redução do nível de ativação constitutiva do receptor.

Assinale a alternativa que associa corretamente as lacunas:

Os receptores são os elementos sensores no sistema de comunicações químicas que coordenam a função de todas as diferentes células do organismo. Muitos fármacos agem ou como agonistas ou como antagonistas nos receptores de mediadores endógenos conhecidos.

Qual é o tipo de receptor nicotínico encontrado na junção neuromuscular esquelética?

O fármaco antimicrobiano ideal deve exibir toxicidade seletiva. Este termo significa que o fármaco deve ser prejudicial ao parasita, sem afetar o hospedeiro. Em muitos casos, a toxicidade seletiva é mais relativa que absoluta, o que quer dizer que o fármaco pode lesar o parasita em uma concentração passível de ser tolerada pelo hospedeiro. Em geral, a toxicidade seletiva depende da inibição de processos bioquímicos que são essenciais ao parasita, mas não ao hospedeiro. Os mecanismos de ação dos agentes antimicrobianos podem ser descritos pelas alternativas a seguir, EXCETO:

Apesar das sulfonamidas apresentarem uma seletividade notável, devido ao desenvolvimento de resistência desses fármacos, provocou a redução de seu uso. A resistência às sulfonamidas pode-se desenvolver em virtude de, EXCETO:

A ligação da adrenalina ou noradrenalina (ligantes endógenos) ao receptor β -adrenérgico ativa uma determinada proteína G; esta, por sua vez, ativa uma outra enzima que é a Adenilil Ciclase (AC) que catalisa, a partir do ATP, a síntese de 3’, 5’- monofosfato cíclico de adenosina (AMPc), que atua como segundo mensageiro. O tipo de proteína G que é ativado nesta ligação descrita no texto anterior é:

As moléculas apolares dissolvem-se livremente na camada lipídica, difundindo-se rapidamente através das membranas celulares. O número de moléculas que atravessam a membrana por ______________ é determinado pelo coeficiente de permeabilidade (P) e pela diferença de concentração nos dois lados da membrana. Os dois fatores físico-químicos que contribuem para (P) são a solubilidade da membrana (que pode ser expressa como o (a) ________________ para a substância distribuída entre a fase da membrana e o ambiente aquoso e o (a) _________________, que é a medida da mobilidade das moléculas na camada lipídica, sendo expressa como um coeficiente de difusão.

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, a frase.

Marque (V) para verdadeiro e (F) para falso nas afirmações sobre os diferentes tipos de receptores. Em seguida, assinale a alternativa que contém a ordem correta das respostas, de cima para baixo:

(__) - Nos receptores nucleares os efeitos são produzidos em consequência da síntese alterada de proteínas e, portanto, são de início lento;

(__) - Os receptores ligados à quinase não estão envolvidos em eventos que controlam o crescimento e a diferenciação celulares;

(__) - O receptor muscarínico de acetilcolina, os receptores adrenérgicos e os receptores de neutopeptídeos são exemplos de receptores acoplados à proteína G;

(__) - Os receptores iônicos com mecanismo de comporta controlam os eventos sinápticos mais rápidos no sistema nervoso central.

Os receptores beta-adrenérgicos localizados no tecido adiposo e que promovem aumento de lipólise são do tipo:

A ação farmacológica das glinidas é

Um paciente de 61 anos apresenta episódios intermitentes de dor torácica quando faz esforço físico, mas seu eletrocardiograma está normal. O diagnóstico do cardiologista foi de Angina do Peito e foi prescrito para este paciente o propranolol (beta-bloqueador). Assinale a alternativa abaixo que descreve o efeito do medicamento na patologia citada.

Os anti-inflamatórios não-esteroidais (AINEs) possuem propriedades analgésicas, antitérmicas, anti-inflamatórias e antitrombolíticas. Eles inibem a síntese de prostaglandinas (cascata apresentada abaixo) mediante a inativação de isoenzimas.

Analise o quadro abaixo.

O local de ação dos AINEs está representado por qual algarismo romano?

Inibidores seletivos e específicos de COX 2 foram desenvolvidos na tentativa de reduzir a incidência de efeitos adversos da inibição do COX 1. Assinale a alternativa que descreve um desses inibidores.

Para a Organização Mundial da Saúde, a principal causa de resistência bacteriana é o consumo excessivo de antimicrobianos, que aumenta a pressão seletiva em benefício dos microrganismos farmacorresistentes. Assim, o uso adequado desse grupo farmacológico, como estratégia de promoção da saúde, é imprescindível para melhorar a situação preocupante de resistência bacteriana que se apresenta no cenário mundial. Tendo em conta os parâmetros farmacodinâmicos deste grupo de medicamentos, assinale a alternativa correta.

Os vários antagonistas dos receptores â, utilizados no tratamento da hipertensão e da angina, parecem exibir eficácia semelhante. A escolha do mais apropriado para determinado paciente deve basear-se em diferenças farmacocinéticas e farmacodinâmicas, no custo e na presença de problemas clínicos concomitantes. No caso de um paciente com insuficiência cardíaca congestiva e com broncoespasmo poderá ser indicado o: