Seu próximo nível começa aqui
Com a Assinatura Ilimitada, você tem tudo que precisa para sua aprovação.
Com a Assinatura Ilimitada, você combina prática, teoria e método em uma única assinatura com tudo que você precisa para sua aprovação.
- Gran Questões
- Questões
Questões de Concurso sobre Farmacodinâmica
Disciplina
1
Assunto
1
Banca
Instituição
Cargo
Ano
Carreira
Área de formação
Escolaridade
Dificuldade
Comentários:
Professores
Alunos
Meus Comentários
Vídeo
Minhas questões:
Resolvidas
Não resolvidas
Certas
Erradas
Tipo de questão:
Certo e errado
Múltipla escolha
Incluir questões:
Anuladas
Desatualizadas
Questões:
Todas as questões
Filtro simplificado
Questões
Todas as questões
1.082
questões
encontradas
20
Mais recentes
A figura seguir representa a interação entre um efetor (E) e seu receptor (R), com seus consequentes efeitos celulares.
É correto afirmar que a figura representa um receptor do tipo
A
canal iônico controlado por ligante.
B
canal iônico independente de ligante.
C
acoplado à proteína G.
D
ligado a proteínas quinases.
E
nuclear.
Entre as principais ações dos glicocorticoides no tratamento da asma, é correto citar:
A
inibição da fosfodiesterase e bloqueio dos receptores da adenosina.
B
ação broncodilatadora, por serem agonistas dos receptores β2-adrenérgicos.
C
ação ativadora da produção de leucotrienos e ativação de eosinófilos.
D
inibição da produção de citocinas, principalmente as produzidas pelos LTH2.
E
ação como estabilizadores de mastócitos, inibindo a liberação de histamina.
Ano:
2019
Prova:
NUCEPE/UESPI - FMS - Farmacêutico Bioquímico - 2019
Historicamente, as análises de estrutura-atividade, com cuidadosas comparações da potência de uma série de análogos agonistas e antagonistas autônomos, levaram à definição de diferentes subtipos de receptores autônomos, incluindo os receptores colinérgicos muscarínicos e nicotínicos e os receptores adrenérgicos α, β e dopamínicos. Tomando-se como base a informação acima, correlacione os tipos de receptores colinérgicos e adrenérgicos com os prováveis tecidos efetores.
I- Muscarínicos M1
II- Muscarínicos M2
III- Muscarínicos M3
IV- Alfa1
V- Alfa2
( ) Miocárdio, músculo liso, alguns locais présinápticos
( ) Glândulas exócrinas, vasos (músculo liso e endotélio).
( ) Neurônios do sistema nervoso central, neurônios pós ganglionares simpáticos, alguns locais pré-sinápticos.
( ) Terminações nervosas adrenérgicas pré-sinápticas, plaquetas, lipócitos, músculo liso.
( ) Células efetoras pós-sinápticas, particularmente do músculo liso.
A
II, III, I, V e IV.
B
I, II, III, IV e V.
C
II, III, I, IV e V.
D
III, II, I, V e IV.
E
II, I, III, V e IV.
Observe os itens a seguir.
I. A biodisponibilidade não depende da forma farmacêutica.
II. Os cremes hidrofílicos são formas farmacêuticas que são ideais para inserção de fármacos para administração tópica.
III. Os fármacos em solução são absorvidos mais rapidamente do que os fármacos em formas farmacêuticas sólidas, como os comprimidos.
É verdadeiro o que se afirma em:
A
I, II e III
B
II e III
C
II
D
I
Ano:
2019
Prova:
AMAUC - Prefeitura - Farmacêutico - 2019
No uso de fármacos dois aspectos devem ser considerados: suas propriedades farmacocinéticas e suas características farmacodinâmicas. Com relação a este tema analise as assertivas abaixo:
I- A farmacocinética estuda a inter-relação entre a concentração do fármaco e seu receptor bem como o mecanismo de ação responsável pelo aparecimento dos seus efeitos.
II- A absorção de fármacos é parte do processo farmacocinético e corresponde à passagem do medicamento desde o local de sua aplicação até a corrente sanguínea. A absorção depende de vários fatores entre eles o movimento transmembranas e o fluxo sanguíneo do sitio absortivo.
III- Após a absorção os fármacos se distribuem em diferentes tecidos sendo que a velocidade e extensão de distribuição dependem de vários fatores entre eles o fluxo sanguíneo tecidual e propriedades físico químicas do fármaco.
IV- A biodisponibilidade de um fármaco descreve a proporção e velocidade de aparecimento na corrente sanguínea de determinada dose administrada.
Estão corretas as assertivas:
A
I, II e III.
B
I, III e IV.
C
II, III e IV.
D
II e III.
E
II e IV.
Ano:
2019
Prova:
NUCEPE/UESPI - FMS - Farmacêutico Bioquímico - 2019
A descoberta dos canais para cálcio tornou possível desenvolver fármacos bloqueadores de utilidade clínica. Com relação aos mecanismos e efeitos clínicos dos bloqueadores de canais para cálcio, assinale a alternativa INCORRETA.
A
Os bloqueadores dos canais para cálcio diminuem a força de contração miocárdica, o que, por sua vez, reduz as necessidades de oxigênio do miocárdio.
B
A diminuição da frequência cardíaca com o uso de verapamil, diltiazem ou bepridil produz uma redução ainda maior nas demandas de oxigênio do miocárdio.
C
A nifedipina diminui a condução atrioventricular e, portanto, pode ser utilizada com maior segurança na presença de anormalidades da condução atrioventricular.
D
Na presença de insuficiência cardíaca franca, todos os bloqueadores dos canais para cálcio podem provocar agravamento ainda maior da insuficiência cardíaca, devido a seus efeitos inotrópicos negativos.
E
No paciente em uso de digitálicos, o verapamil deve ser utilizado com cautela, visto que o fármaco pode aumentar os níveis sanguíneos de digoxina através de uma interação farmacocinética.
Sabe-se que uma boa parte dos genes humanos codifica receptores acoplados a proteína G (GPCR). Os GPCRs não regulam diretamente as proteínas efetoras e seus efeitos envolvem mensageiros intracelulares. Quanto aos ligantes dos GPCRs, podemos afirmar que são denominados de:
A
Agonistas.
B
Antagonistas.
C
Ocupantes iônicos.
D
Ativadores catalíticos.
O bloqueio neuromuscular é uma manobra terapêutica necessária em situações cirúrgicas, em casos de intubação e outras situações médicas importantes. Um dos bloqueadores disponíveis está o pancurônio. Este medicamento pode causar intoxicações que precisam ser revertidas, devido ao risco de bloqueio respiratório. Assinale a alternativa abaixo que descreve um medicamento utilizado na reversão dos efeitos do pancurônio.
A
Neostigmina (anticolinesterásico).
B
Atropina (antagonista muscarínico).
C
Pralidoxima (ativador da acetilcolinesterase).
D
Trimetafano (bloqueador ganglionar).
E
Propranolol (beta bloqueador).
São locais de ação dos psicofármacos, EXCETO:
A
Membrana neuronal.
B
Receptores de monoaminas e transportadores.
C
Receptores ligados às proteínas Y.
D
Enzimas.
E
Canais iônicos.
No exame direto do paciente J.J.G.L, 7 anos, o qual apresentava uma lesão superficial na pele glabra, inflamatória, com placas eritemato-descamativas com padrão centrípeto e clareamento central, foram evidenciadas hifas artroconidiadas e hialinas, com essas informações o micologista suspeitou se tratar de um tipo de dermatofitose, mais especificamente de epidermofitose, conhecida popularmente como impingem. Com isso o médico prescreveu uma pomada de cetoconazol para aplicação tópica, sobre o mecanismo de ação desse medicamento podemos afirmar que:
A
Age inibindo a enzima 14-α demetilase – importante na síntese de ergosterol;
B
Inibe a síntese de β 1,3 – D glucano, componente da parede celular fúngica;
C
Age se ligando ao ergosterol causando a formação de poros na membrana celular fúngica;
D
Liga-se a tubulina e a uma proteína associada aos microtúbulos, rompendo a organização do fuso mitótico da célula fúngica.
A farmacodinâmica avalia o que o fármaco faz no organismo que inclui, EXCETO:
A
Mecanismo de ação
B
Biotransformação
C
Efeitos bioquímicos
D
Efeitos fisiológicos
E
Relação concentração-efeito
Nas oxidações que dependem do citocromo P450, pertence à classe da Epoxidação:
A
Aldrin
B
Amobarbital
C
Varfarina
D
Tiopental
E
Diazepam
Qual dos diuréticos listados abaixo é um poupador de potássio?
A
Tiazídicos
B
Manitol
C
Furosemida
D
Amilorida
E
Tosaremida
Analise o que se afirma a seguir.
I A redução da pressão arterial observada após a administração da hidralazina está associada a uma diminuição seletiva da resistência vascular nas circulações coronariana, cerebral e renal, com efeito menor sobre a pele e músculos.
II Os antagonistas dos receptores de angiotensina II superam algumas das desvantagens dos inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA), que não apenas impedem a conversão de angiotensina I em angiotensina II, como também evitam a degradação da bradicinina e da substância P mediada pela ECA.
III Os pacientes caucasianos jovens e de meia-idade têm maior probabilidade de responder aos inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA); os afro-americanos idosos, como grupo, são mais resistentes ao efeito hipotensor desses fármacos.
Tendo em vista essas afirmações,
A
todas são verdadeiras.
B
somente a I é verdadeira.
C
somente a I e a II são verdadeiras.
D
somente a II e a III são verdadeiras.
O termo antimicrobiano se refere a uma substância que age sobre
A
bactérias intracelulares, apenas.
B
vírus, apenas.
C
fungos, apenas.
D
bactérias e vírus, apenas.
E
bactérias, vírus e fungos.
O cloridrato de betaxolol é eficaz na redução da pressão intraocular e está indicado para o tratamento da hipertensão ocular e glaucoma crônico de ângulo aberto. Com base nos estudos sobre fármacos, assinale a alternativa CORRETA:
A
Elevam os batimentos cardíacos.
B
É um antagonista dos receptores beta-1-adrenérgico.
C
Causa bloqueio beta-adrenégico cardiovascular.
D
Nenhuma das alternativas.
Em relação ao mecanismo de ação e à farmacologia clínica dos analgésicos, assinale a alternativa correta.
A
O acoplamento com a subunidade a2-σ dos canais de cálcio voltagem-dependente é o mecanismo proposto no controle da dor para os fármacos pregabalina e gabapentina utilizados no tratamento da dor neuropática.
B
Os analgésicos opioides representam a primeira escolha para tratamento da dor neuropática e da dor crônica inflamatória, devido à sua capacidade de bloquear os canais de sódio voltagem-dependente.
C
O escitalopram e a duloxetina, inibidores duais da serotonina e da noradrenalina, representam o tratamento de escolha na fase inicial do tratamento da dor relacionada à neuropatia diabética.
D
Inibição seletiva da serotonina e potencialização do sistema opioide são os mecanismos que tornam os antidepressivos tricíclicos agentes efetivos no controle da dor neuropática.
E
A associação de morfina e ibuprofeno representa a primeira escolha para controle da dor moderada ou dor leve resistente à monoterapia com analgésicos não opioides.
A losartana é um vasodilatador muito usado no controle da pressão arterial. Ela age
A
como antagonista de cálcio, bloqueando sua entrada em resposta à despolarização.
B
como um antagonista do receptor das endotelinas.
C
inibindo a atividade da fosfodiesterase e aumentando a concentração de nucleotídeos cíclicos citoplasmáticos.
D
bloqueando o sistema renina-angiotensina, por ser um antagonista dos receptores AT1.
E
ativando os canais KATP, causando hiperpolarização.
As catequinas presentes no chá verde (Camellia sinensis) conferem propriedade antioxidante em virtude da
A
oxidação de compostos orgânicos.
B
redução de elétrons da catequina.
C
redução dos substratos da oxidação pelas catequinas.
D
promoção da transferência de elétrons por parte de oxidantes.
E
inibição da transferência de elétrons realizada por agentes oxidantes.
Quanto ao mecanismo de ação, Enalapril, Ramipril e Cilazapril são fármacos anti-hipertensivos:
A
Inibidores diretos da renina.
B
Bloqueadores do receptor AT1.
C
Vasodilatadores diretos.
D
Inibidores da enzima conversora de angiotensina.
Gerar simulado