Questões de Concurso sobre Farmacodinâmica

O Pamidronato, um bifosfonato de segunda geração, inibe a reabsorção óssea por meio de ações sobre os:

Sobre o sistema que possui os receptores de reserva, a alternativa que discorre com mais precisão sobre este sistema é:

“A morfina é um fármaco narcótico do grupo dos opióides (alcalóide opiáceo), que é usado no tratamento sintomático da dor. Foi descoberta em 1805, pelo assistente de farmácia Freidrich Sertüner, ao isolar este alcalóide a partir da resina da papoula (Papaver somniferum L.). Em alusão à sonolência que este causava, Sertüner denominou este opiáceo em homenagem ao deus dos sonhos: Morpheu”.

Fonte: Quimica Nova Interativa http://qnint.sbq.org.br/novo/index.php?hash=molecula.232

De acordo com KOROLKOVAS, A. (1988) e KATZUNG, B.G. et al (2017), vários derivados semi-sintéticos são obtidos por modificações relativamente simples na molécula da morfina, os quais por sua vez, podem apresentar diferentes ações sobre o SNC bem com o aumento ou diminuição de sua atividade.

Analise as seguintes afirmativas com relação aos derivados da morfina, COMO SENDO VERDADEIRA (V) OU FALSA (F)

(__) 1 - O bloqueio da hidroxila fenólica (por eterificação ou esterificação) resulta na diminuição da ação depressora no SNC e aumento da ação antitussígena, bem como aumento da ação convulsivante.

(__) 2 – O bloqueio da hidroxila alcoólica (por eterificação ou esterificação) ou sua oxidação ou substituição (por halogênio ou hidrogênio) resulta na diminuição da ação depressora no SNC, diminuição da ação estimulante, bem como aumento da toxicidade.

(__) 3 – A diacetilmorfina possui atividade analgésica e ação depressora no SNC inferior à morfina, podendo inclusive ser utilizada no auxílio ao tratamento da dependência química por opióides.

(__) 4 – A naloxona é classificada como um antagonista opióide puro, sendo utilizada no tratamento de superdosagem de opióides.

Assinale a opção que corresponde corretamente as afirmativas acima como sendo Verdadeira (V) ou Falsa (F):

A maioria dos fármacos agem interagindo com receptores do organismo. Dessa interação surgem alterações bioquímicas e fisiológicas características da resposta ao fármaco. Considerando-se os diversos tipos de interações que podem ser observadas entre o fármaco e os receptores, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

(1) Agonista.

(2) Antagonista.

(3) Agonista parcial.

(4) Agonista inverso.

( ) Estabiliza o receptor na sua forma inativa.

( ) Se liga aos receptores e mimetiza os efeitos dos compostos endógenos.

( ) Mimetiza parcialmente os efeitos dos compostos endógenos.

( ) Se liga aos receptores, não mimetiza os efeitos e impede a ligação dos compostos endógenos ao receptor.

A inibição não seletiva da enzima ciclo-oxigenase é típica de medicamentos como o(a)

A farmacodinâmica estuda a inter-relação da concentração de uma droga e a estrutura alvo, bem como o respectivo mecanismo de ação. Quanto ao mecanismo, é exemplo de fármaco estruturalmente inespecífico:

Um fármaco é uma substância química que, quando aplicada a um sistema fisiológico, afeta seu funcionamento de um modo específico. Os fármacos que agem sobre os receptores podem ser _____, que dão origem a alterações no funcionamento celular ou _____ que se ligam aos receptores sem originar tais alterações.

Assinale a alternativa que completa correta e respectivamente as lacunas.

A biotransformação do neuro-hormônio colinérgico envolve qual dos mecanismos abaixo citados?

A conduta no paciente que apresenta vômitos deve ser sempre individualizada. Uma das drogas antieméticas usada é a metoclopramida que possui o seguinte mecanismo de ação:

Assinale a alternativa que apresenta um análogo de insulina de longa duração.

Com relação aos fatores que modificam a biodisponibilidade, identifique as opções que correspondem àqueles relacionados ao paciente.

Estão CORRETOS os itens

Os fármacos anticolinesterásicos inibem a acetilcolinesterase, que está concentrada nas regiões sinápticas e é responsável pela rápida hidrólise da acetilcolina. Sobre esses fármacos, marque a alternativa INCORRETA.

Um dos grandes problemas na saúde pública relacionados à morte materna é a hemorragia uterina. Um dos medicamentos utilizados nos protocolos de manejo desse tipo de hemorragia em maternidades é o ácido tranexâmico, que tem seu mecanismo de ações baseado em:

Durante a realização de acompanhamento farmacoterapêutico, diante do quadro do paciente, o farmacêutico entrou em contato com o médico prescritor para avisar que a diminuição da função renal do paciente poderia estar relacionada:

O número de casos de sífilis no Brasil vem aumentando e, por isso, há necessidade de que todos os profissionais devam estar atentos às suas manifestações. A penicilina é muito eficaz nas fases iniciais da doença. Sobre os beta-lactâmicos é correto afirmar:

I. O grupo dos antibióticos beta–lactâmicos é formado pelas penicilinas, cefalosporinas, cefaminas, ácido clavulânico, carbapenens, nocardicinas e monobactâmicos.

II. Os monolactâmicos (aztreonam) mostraram serem específicos contra atividades das bactérias Gramnegativas, inclusive Pseudomonas e muitos tipos de bacterianas de resistência múltipla.

III. Os antibióticos Beta-Lactâmicos são antibióticos que inibem a síntese da parede celular de bactérias, impedindo que as ligações cruzadas entre as fitas de peptideoglicano se formem.

IV. A penicilina acopla num receptor presente na membrana externa bacteriana PBP (proteínas ligantes de penicilina) e interfere com a transpeptidação que ancora o peptidoglicano estrutural de forma rígida na parte interna da bactéria.

A sequência correta é:

A metoclopramida é uma droga

Os antineoplásicos são classificados de acordo com seu mecanismo de ação sobre o ciclo de reprodução celular.

Todos os antineoplásicos abaixo são ciclo celular específicos, EXCETO:

Os antimicrobianos contemplam uma classe de fármacos que é frequentemente consumida em hospitais, por isso interferem de forma significativa no ambiente hospitalar por alterações da ecologia microbiana. Sobre essa classe de medicamentos, relacione a coluna B pela coluna A.

COLUNA A

I. Beta-lactâmicos.

II. Lincosaminas.

III. Quinolonas.

IV. Polimixinas.

COLUNA B

( ) Inibem a atividade da DNA girase ou topoisomerase II, enzima essencial à sobrevivência bacteriana. A DNA girase torna a molécula de DNA compacta e biologicamente ativa. Ao inibir essa enzima, a molécula de DNA passa a ocupar grande espaço no interior da bactéria e suas extremidades livres determinam síntese descontrolada de RNA mensageiro de proteínas, determinando a morte das bactérias. Também inibem, in vitro, a topoisomerase IV, porém não é conhecido se este fato contribui para a ação antibacteriana.

( ) Um de seus efeitos colaterais é o aumento na permeabilidade das células do epitélio tubular renal com influxo de cátions,ánions e água com consequente morte celular.

( ) Um de seus mecanismos de resistência é a diminuição da permeabilidade bacteriana ao antimicrobiano através de mutações e modificações nas porinas, proteínas que permitem a entrada de nutrientes e outros elementos para o interior da célula.

( ) Como para os macrolídeos, alterações no sítio receptor do ribossoma, conferem resistência aos antimicrobianos deste grupo. Outra forma de resistência é por mudanças mediadas por plamídeos no RNA 23S da subunidade 50S do ribossoma.

Marque a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.

O ácido acetilsalicílico apresenta propriedades anti-inflamatórias e analgésicas decorrentes do bloqueio da biossíntese de prostaglandinas inflamatogênicas e pró algésicas, devido à inibição da enzima prostaglandina:

As interações de um fármaco com o seu sítio de ação no sistema biológico ocorrem durante a chamada fase farmacodinâmica e são determinadas: