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Questões de Concurso sobre Farmacologia
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Os inibidores seletivos da COX-2, derivados do ácido sulfônico, com seletividade 100 vezes maior para a COX-2 do que para a COX-1 são, EXCETO:
A
Piroxicam.
B
Celecoxibe.
C
Meloxicam.
D
Valdecoxibe.
Diversos medicamentos promovem o desenvolvimento de hiperglicemia ou levam ao diabetes por comprometer a secreção ou a ação da insulina. Dentre os medicamentos apresentados aquele que pode causar hiperglicemia é:
A
teofilina
B
pentamidina
C
cloreto de lítio
D
glicocorticoides
Como exemplo de fármaco anti-hipertensivo que é um não peptídeo de baixo peso molecular e um potente inibidor competitivo da renina, pode-se citar o:
A
ramipril
B
losartano
C
alisquireno
D
candesartano
As doenças cardiovasculares estão entre os distúrbios com maiores índices de morbidade e mortalidade em todo mundo. Um paciente está fazendo uso Anlodipino 2,5mg/dia. De acordo com esse fármaco a opção que representa seu mecanismo de ação e metabolismo, respectivamente, é:
A
inibidores da IECA, CYP3A4.
B
bloqueadores de canais de cálcio, CYP3A4.
C
inibidores diretos da renina, CYP450.
D
inibidores da IECA, CYP450.
E
bloqueadores de canais de cálcio, CYP450.
O misoprostol (Cytotec®) é um fármaco, análogo sintético da prostaglandina E1 (PGE1), inicialmente utilizado por possuir efeitos citoprotetores e antissecretórios contra úlceras gástricas induzidas por terapia a longo prazo com anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs). Hoje em dia o misoprostol é apenas utilizado em ambientes hospitalares de forma controlada, no entanto procura e o uso dessa substância ainda contínua de forma clandestina devido seu efeito:
A
Alucinógeno.
B
Abortivo.
C
Sedativo.
D
Relaxante.
E
Hipnótico.
Um fármaco que comumente é prescrito para crianças e não está disponível na forma farmacêutica líquida no Brasil é:
A
amoxicilina
B
mebendazol
C
azitromicina
D
espironolactona
O fármaco usado preferencialmente para o controle e o tratamento da filariose linfática causada pela Wuchereria bancrofti é:
A
dietilcarbamazina
B
praziquantel
C
metrifonato
D
albendazol
Sobre termos e definições inseridos no estudo da farmacocinética, assinale a alternativa que se apresenta INCORRETA:
A
A depuração de uma droga é o fator que prevê a taxa de eliminação em relação à concentração da droga.
B
O volume de distribuição é definido como a fração da droga inalterada que alcança a circulação sistêmica após a sua administração por qualquer via.
C
O acúmulo das drogas é inversamente proporcional à fração da dose perdida a cada intervalo entre as doses.
D
A meia-vida refere-se ao tempo necessário para reduzir a quantidade da droga no corpo à metade durante o processo de eliminação (ou durante uma infusão constante).
Devido a razões comerciais, a Boehringer Ingelheim do Brasil apresentou junto à ANVISA em 30/10/2019 o pedido de descontinuação definitiva do medicamento Berotec® (bromidrato de fenoterol). Esse medicamento é indicado para qual problema de saúde?
A
Alergia
B
Asma e Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica
C
Diabetes
D
Pancreatite
E
Pneumonia
As interações medicamentosas, muitas vezes, são danosas ao paciente e podem ser classificadas de acordo com seus mecanismos de interações farmacinéticos e farmacodinâmicos. A interação medicamentosa entre a ciprofloxacina e o hidróxido de alumínio em nível de absorção ocorre devido à formação de:
A
coloides
B
quelatos
C
emulsões
D
polímeros
São considerados fármacos antagonistas da angiotensina II, EXCETO:
A
Aradois.
B
Atacand.
C
Valsartan.
D
Alisquireno.
Assinale a alternativa que apresenta uma interação sinérgica entre antimicrobianos.
A
Penicilinas associadas a antibióticos demenciais.
B
Penicilinas bactericidas administradas com tetraciclinas.
C
Cefoxitina administrada com antibióticos betalactâmicos.
D
Antibióticos betalactâmicos associados a inibidores de betalactamase.
Os Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs) são os medicamentos mais prescritos e usados de forma irracional pela população. Entre os AINEs mais utilizados estão os salicilatos, que possuem a seguinte característica:
A
São inibidores seletivos de COX-2.
B
São inibidores reversíveis de COX.
C
Promovem irritação gástrica por ação sistêmica.
D
São inúteis na prevenção do infarto, pois agem promovendo uma piora da função cardíaca.
São moléculas sinalizadoras estimuladas pela célula a modificar condições fisiológicas como ativação e inibição de enzimas, proliferação, diferenciação, translocação de vesículas que contém substâncias endógenas e outros. Essas moléculas são denominadas:
A
receptores tirosina- quinase.
B
antagonistas.
C
canais iônicos operados por ligantes.
D
segundos mensageiros.
E
receptores nucleares.
As incompatibilidades físico-químicas podem desenvolver-se entre as substâncias ativas, entre os excipientes da formulação, entre as substâncias ativas e os excipientes ou entre uma ou outra e o material da embalagem ou impurezas presentes. Com relação ao processo de hidrólise, analisar os itens abaixo:
I. No processo de hidrólise, o fármaco interage com moléculas de água, podendo haver decomposição do fármaco.
II. O ácido acetilsalicílico, ao combinar-se com uma molécula de água, hidrolisa-se em uma molécula de ácido salicílico e uma molécula de ácido acético.
III. Ésteres, amidas substituídas, lactonas e anéis lactâmicos são suscetíveis ao processo hidrolítico.
IV. Penicilinas e cefalosporinas não são suscetíveis à hidrólise.
Estão CORRETOS:
A
Somente os itens I e II.
B
Somente os itens I e III.
C
Somente os itens I, II e III.
D
Somente os itens II, III e IV.
E
Todos os itens.
Uma terapia farmacológica bem-sucedida depende de parâmetros farmacocinéticos e farmacodinâmicos, os quais se traduzem na relação entre a exposição ao fármaco e o alcance dos efeitos terapêuticos. Considerando o exposto, assinale a alternativa correta.
A
Pacientes em estado grave que apresentam hipoalbuminemia são mais suscetíveis a efeitos tóxicos de determinadas drogas, em decorrência do maior volume de distribuição dessas substâncias.
B
A concentração no estado de equilíbrio (Css) é atingida quando a taxa de absorção de uma droga é igual à sua taxa de eliminação, de modo que o acúmulo da droga até o ponto em que a Css é alcançada seja um processo cinético de ordem zero.
C
Na prática clínica, pacientes com insuficiência renal ou hepática geralmente requerem doses mais altas de determinadas drogas, uma vez que apresentam alterações na depuração das drogas excretadas por essas vias.
D
Há situações na prática clínica em que um efeito terapêutico mais rápido é desejável, portanto doses de ataque são utilizadas principalmente para garantir o atingimento mais rápido do estado de equilíbrio (Css).
E
Um parâmetro farmacocinético de grande relevância é a meia-vida (t1/2), que consiste no tempo que uma droga leva para reduzir a sua concentração plasmática à metade e deve ser considerado quando da individualização da farmacoterapia, uma vez que é altamente dependente da dose administrada.
A respeito da dispensação de medicamentos, assinale a alternativa correta:
A
A dispensação de substâncias entorpecentes e psicotrópicos é regulamentada pela RDC nº 20/2011.
B
A dispensação de psicotrópicos sujeitos a controle especial é regulamentada pela RDC nº 44/2009.
C
A dispensação de entorpecentes e medicamentos psicotrópicos é regulamentada pela RDC nº 80/2006.
D
A dispensação de substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial é regulamentada pela Portaria SVS/MS nº 344/98.
Sobre o medicamento pramipexol é correto afirmar que, EXCETO:
A
O medicamento só deve ser utilizado durante a gravidez se os benefícios potenciais justificarem os riscos para o bebê. Ainda não foi avaliado se o dicloridrato de pramipexol é excretado pelo leite materno. Pode haver inibição da produção de leite.
B
O pramipexol atua no cérebro aliviando os problemas motores relacionados com a doença de Parkinson e também protege os neurônios dos efeitos nocivos da levodopa.
C
Devido ao relaxamento muscular e consequente alívio da dor, pramipexol melhora a capacidade motora, torna mais fácil o gerenciamento das atividades diárias e facilita a fisioterapia.
D
Com o uso do pramipexol, existe a possibilidade de surgirem comportamentos anormais, como compulsão alimentar, por compras, sexo ou jogos.
Os compostos utilizados na quimioterapia de doenças neoplásicas exibem acentuada variação em estrutura e mecanismo de ação. Os agentes alquilantes interferem na integridade e na função do DNA induzindo a morte celular nos tecidos de proliferação rápida e fornecendo a base para suas aplicações terapêuticas. Dentre os fármacos relacionados, o que representa esta classe é:
A
o panitumumabe
B
a bendamustina
C
o anastrozol
D
o erlotinibe
Relacione a COLUNA II com a COLUNA I, associando cada fármaco a sua indicação terapêutica.
COLUNA I
1. Dapsona
2. Pirazinamida
3. Talidomida
4. Meglumina, Antimoniato
5. Claritromicina
6. Praziquantel
COLUNA II
( ) Nódulo Hansêmico
( ) Hanseníase
( ) Leishmaniose
( ) Tuberculose
( ) Infecções respiratórias
( ) Esquistossomose Mansoni
Assinale a sequência correta.
A
3 1 4 2 5 6
B
3 2 4 1 6 5
C
5 1 4 2 6 3
D
5 1 6 2 3 4
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