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Um fármaco hipnótico produz torpor bem como facilita o início e a manutenção do estado de sono semelhante ao sono natural. E um fármaco sedativo reduz a atividade, modera a excitação e acalma. Sobre os fármacos hipnóticos e sedativos, marque a alternativa correta.
Os Barbitúricos, como Clonazepam e Bromazepam, são depressores não seletivos do Sistema Nervoso Central que produzem efeitos que vão da sedação e redução da ansiedade à inconsciência e morte por falência respiratória e cardiovascular.
O Fenobarbital é um agonista parcial dos receptores de serotonina usado para tratar vários distúrbios de ansiedade, porém não causam sedação ou incoordenação motora.
O Flumazenil é um agonista competitivo dos receptores do ácido gama-aminobutírico (GABA) utilizado para reverter o efeito da superdosagem dos Benzodiazepínicos.
Um antagonista do receptor Benzodiazepínico como Zolpidem produz atividade depressora sobre o Sistema Nervoso Central, podendo ser utilizado em anestesias e como anticonvulsivante.
Os benzodiazepínicos, como o Nitrazepam e Diazepam, potencializam a resposta ao ácido gama-aminobutírico (GABA) e seus principais efeitos são redução da ansiedade e agressividade, sedação e indução ao sono, amnésia anterógrada, anticonvulsivante, entre outros.
A morfina é um fármaco narcótico de alto poder analgésico usado para aliviar dores severas. Ela deve ser administrada com cautela em pacientes que recebem concomitantemente medicamentos inibidores do Sistema Nervoso Central (SNC). Assinale a alternativa que não apresenta consequência da interação entre morfina e depressores do SNC para o paciente.
Depressão respiratória.
Coma.
Sedação profunda.
Hipertensão.
Quanto aos fármacos benzodiazepínicos, é correto afirmar que:
os benzodiazepínicos atuam intensificando as ações do GABA no receptor GABAA facilitando a abertura de canais de cálcio, aumentando a geração de potenciais de ação.
suas principais ações são: relaxante muscular, anticonvulsiva, ansiolítica hipnótica.
o midazolam possui longa duração de ação e é utilizado como pré anerstésico.
os benzodiazepínicos são fármacos relativamente seguros já que são causam dependência física.
A adreanalina e a noradrenalina são fármacos muito empregados em emergências, e seu mecanismo de ação se baseia na:
ativação de vias do sistema nervoso simpáticos.
inibição do sistema nervoso parassimpático.
redução da produção de catecolaminas pela adrenal.
exacerbação da receptação de catecolaminas no sistema nervoso parassimpático.
"Acredita-se que a doença de Parkinson (DP) seja causada principalmente por fatores ambientais, embora os raros tipos de DP hereditária tenham fornecido pistas valiosas sobre seu mecanismo" (RANG; DALE, 2011). Com relação a essa patologia, marque a opção que indica o tratamento de primeira linha.
Memantina.
Clorpromazina.
Levodopa.
Baclofeno.
Rivastigmina.
O antagonismo produzido pela atropina é do tipo competitivo, revertido com o aumento da concentração de acetilcolina. A substância que provoca o acúmulo de acetilcolina nas proximidades das terminações nervosas colinérgicas é:
Estima-se que 1,6% da população adulta é usuária crônica de benzodiazepínicos, principalmente os pacientes do sexo feminino, acima de 50 anos. Sobre essa classe de medicamentos é CORRETO afirmar que:
Eles agem seletivamente no complexo GABA-B dos receptores GABA cerebrais.
Eles agem abrindo os canais de cloro no complexo GABA-A dos receptores GABA cerebrais.
Eles melhoram a eficiência do sono por aumentar sua latência.
Eles são compostos com baixa afinidade lipofílica.
Eles são medicamentos de primeira escolha para pacientes idosos.
Os antidepressivos inibidores seletivos do reuptake de serotonina são empregados, também, no tratamento da ansiedade generalizada, do pânico, da ansiedade social e da desordem obsessivo-compulsiva. O efeito colateral considerado moderadamente severo nos fármacos deste grupo é o(a):
sedação.
gastrointestinal.
anticolinérgico.
convulsão.
hipotensão.
Hipnótico e sedativo são fármacos utilizados no estímulo do sono/sedação, reduzem a ansiedade, possuem efeito calmante sem efeitos sobre as funções motoras ou mentais. Entre estes fármacos estão os benzodiazepínicos, que apresentam qual mecanismo de ação pelos apresentados abaixo?
Inibem a receptação de serotonina-norepinefrina.
Inibem a enzima monoamino oxidase.
Ligam-se aos receptores GABAA em local distinto ao de ligação do GABA.
Inibem seletivamente a receptação da serotonina.
Ligam-se aos receptores morfinicos e agem de modo agonista nos mesmo.
Sobre o antiepiléptico Carbamazepina é CORRETO afirmar que:
Seu metabólito principal é o 10-11 epóxido que é farmacologicamente inativo;
Sua meia vida após dose inicial é cerca de 35 horas reduzidas para 15-20 horas após o fenômeno de autoindução enzimática em 3 a 4 semanas;
É bem absorvido por via oral e as concentrações máximas plasmáticas são atingidas após 1-4 horas;
Liga-se em cerca de 90% às proteínas plasmáticas e sua meia vida está em torno de 15 horas.
Qual dos fármacos abaixo é um exemplo de um benzodiazepínico:
Clonazepam.
Simeticona.
Dipirona.
Ácido Acetilsalicílico.
Verapamil.
Assinale a alternativa que apresenta a associação correta entre o medicamento controlado e a lista a que pertence.
Alfentanila – A2
Clonazepam – B2
Fluoxetina – B1
Haloperidol – C1
Codeína – A1
Em relação aos Benzodiazepínicos, avalie as afirmativas a seguir:
I. Os benzodiazepínicos de curta ação apresentam mais efeitos residuais no dia posterior à sua administração e os de longa ação apresentam menos efeitos residuais.
II. O primeiro representante dessa classe foi o clordiazepóxido, seguido do diazepam.
III. O uso crônico dos benzodiazepínicos leva, com frequência, a um quadro de dependência e pode causar síndrome de abstinência caso o medicamento seja suspenso abruptamente, especialmente os de meiavida curta.
IV. O uso de benzodiazepínicos durante a gestação não é recomendado devido a seus efeitos teratogênicos e pela possibilidade de precipitar síndrome de abstinência nos recém-nascidos.
Está CORRETO o que se afirma em:
I, II, III e IV.
I, III e IV, apenas.
I e III, apenas
I e II, apenas.
II, III e IV, apenas.
Fármacos antidepressivos são aqueles utilizados no tratamento de um conjunto de distúrbios relacionados à ansiedade, tais como síndrome de pânico, fobias graves, distúrbios de ansiedade generalizada, de ansiedade social, de estresse pós-traumático e obsessivo-compulsivo. Sobre os fármacos antidepressivos é correto afirmar que, EXCETO:
Os inibidores da recaptação de serotonina exibem efeitos adversos menos pronunciados que aqueles observados com o uso de antidepressivos tricíclicos.
A classe de fármacos denominada inibidores da monoaminoxidase foi a primeira utilizada no tratamento da depressão.
A intoxicação aguda com antidepressivos tricíclicos ou inibidores da monoaminoxidase é potencialmente fatal.
Amitriptilina, clomipramina e desipramina são classificados como inibidores da recaptação de serotonina.
Dentre os fármacos antiparkinson citados abaixo, qual(is) pode(m) causar vasoespasmos periféricos?
I. Bromocriptina.
II. Entacapona.
III. Amantadina.
Apenas I.
Apenas II.
Apenas III.
Apenas II e III.
I, II e III.
Os principais efeitos dos analgésicos opióides são observados no Sistema Nervoso Central. Os mais importantes consistem em analgesia, euforia, sedação e depressão respiratória. Com o uso repetido, verifica-se o aparecimento de um elevado grau de tolerância a todos esses efeitos. Junto com a tolerância, verifica-se o desenvolvimento da dependência física, que é definida pela ocorrência da Síndrome de Abstinência, característica quando o fármaco é interrompido. Qual dentre os analgésicos opióides tem como característica o desenvolvimento mais lento da tolerância e/ou dependência física com sintomas mais leves e que por consequência desses fatores acaba sendo bastante utilizado no tratamento abusivo de opióides?
Metadona
Codeína
Tramadol
Hidromorfona
Morfina
Assinale a alternativa CORRETA que apresenta exemplos de fármacos antiepilépticos.
Fenobarbital, Carbamazepina e Valproato de sódio;
Zolpidem, Carbamazepina e Valproato de sódio;
Imipramina, Carbamazepina e Fenobarbital;
Levodopa, Fenitoína e Imipramina.
Em relação aos efeitos dos opioides utilizados no tratamento paliativo, todos estão corretos, EXCETO
sonolência.
inibição simpática (hipotensão postural) e ativação vagal (bradicardia).
dependência psíquica.
hipertensão arterial sistêmica.
retenção urinária.
São classes de medicamentos utilizados como antidepressivos, exceto:
Estimulantes da recaptura de serotonina.
Inibidores Seletivos da recaptura de dopamina.
Inibidores Não Seletivos da recaptura de monoaminas.
Inibidores de Acetilcolinesterase.
Qual das alternativas abaixo corresponde aos efeitos primários da acetilcolina no sistema cardiovascular?
Aumento da taxa de condução nos nodos AS e AV
Efeito maior no músculo atrial do que no ventricular
Diminuição da força de contração cardíaca
Aumento dos batimentos cardíacos
Aumento da liberação do peptídeo atrial natriurético