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Considere os dados a seguir, de uma dada população.
Total de habitantes: 1000000
Percentual de mulheres: 50%
Percentual de mulheres em idade fértil: 45%
Das mulheres em idade fértil, fazem uso de contraceptivo oral: 40%
De acordo com a programação pelo método de perfil epidemiológico e considerando a necessidade de 13 ciclos/ano, a programação de contraceptivo oral para essa população, em cartelas/ano, deve ser
450.000.
500.000.
1 170.000.
5 200.00.
5 850.000.
No intuito de maximização de recursos, é permitido o reprocessamento de material médico-hospitalar descartável, desde que o procedimento atenda ao disponível na RDC no 15/2012.
São estudos observacionais e longitudinais nos quais os indivíduos são classificados (ou selecionados), segundo o status de exposição, sendo seguidos para avaliar a incidência de doença. Essa é a descrição de que desenho epidemiológico?
Coorte.
Ensaio clínico.
Caso-Controle.
Séries temporais.
Considerando-se a vigilância e a prioridade em saúde, marcar C para as afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) Um aspecto fundamental da vigilância em saúde é o cuidado integral à saúde das pessoas por meio da promoção da saúde.
( ) A promoção da saúde é compreendida como estratégia de articulação transversal, à qual incorpora outros fatores que colocam a saúde da população em risco trazendo à tona as diferenças entre necessidades, territórios e culturas presentes no país.
( ) Uma área que se incorpora nas ações de vigilância em saúde é a saúde do trabalhador.
C - C - E.
C - C - C.
E - E - E.
E - C - E.
E - E - C.
O seguimento farmacoterapêutico ou gerenciamento da terapia medicamentosa (GTM) é um serviço desempenhado por farmacêuticos assistenciais (comunitários e/ou hospitalares) na prática da Atenção Farmacêutica. Nesse contexto, os PRM são definidos de acordo com o processo lógico de tomada de decisão estadunidense pharmacotherapy workup (PW). Os PRM são riscos ou eventos indesejáveis, experimentados pelo paciente, que envolvem ou que possam envolver o medicamento, e que inibem ou atrasam o processo no que diz respeito ao alcance dos objetivos terapêuticos desejáveis e que requerem um julgamento profissional para ser resolvido.
Considerando-se as sete categorias dos PRM, de acordo com o PW, assinale a alternativa INCORRETA.
O PRM 4 está relacionado à segurança; o paciente apresenta um problema de saúde por uma reação adversa a medicamentos.
O PRM 1 está relacionado à indicação; o paciente apresenta um problema de saúde devido ao uso de uma terapia em duplicidade.
O PRM 2 está relacionado à indicação; o paciente apresenta um problema de saúde por uma condição não tratada.
O PRM 3 está relacionado à efetividade; o paciente apresenta um problema de saúde por utilizar um medicamento não efetivo para sua condição de saúde.
No município de Capão da Canoa, indicadores de saúde foram avaliados para seleção da inclusão da Furosemida 40 mg em comprimidos na Relação Municipal de Medicamentos do Município. Entre esses indicadores estão:
I. Existência de Comitê de Farmácia e Terapêutica.
II. Critérios técnicos, científicos e econômicos, expressos de forma documental.
III. Solicitação de laboratórios farmacêuticos para inclusão do medicamento.
Quais estão corretos?
Apenas II.
Apenas I e II.
Apenas I e III.
Apenas II e III.
I, II e III.
Para o seguinte conceito, identifique o tipo de demanda a que se refere: “Conjunto dos movimentos ou flutuações com período igual ou inferior a um ano, sistema ticos, mas na o necessariamente regulares, que ocorrem numa série temporal. E o resultado de causas naturais, econômicas, sociais e institucionais”.
Assinale a alternativa correta:
Permanente.
Sazonal.
Irregular.
Em desuso.
Derivada.
A qualidade de um indicador de saúde depende das propriedades dos componentes utilizados em sua formulação (frequência de casos, tamanho da população em risco) e da precisão dos sistemas de informação empregados (registro, coleta, transmissão dos dados). O grau de excelência de um indicador deve ser definido, entre outros critérios, por sua
sensibilidade, que é a capacidade de detectar o fenômeno analisado.
especificidade, que é a propriedade de responder a prioridades da saúde.
mensurabilidade, que é a capacidade de detectar somente o fenômeno analisado.
validade, que é a propriedade de reproduzir os mesmos resultados quando aplicado em condições similares.
confiabilidade, que é a capacidade de medir o que se pretende.
A razão de chances é calculada
dividindo o número de eventos e não eventos nos casos e controles.
multiplicando a chance de ocorrência do evento nos casos e controles.
dividindo a frequência do evento entre os indivíduos expostos e não expostos.
elevando ao quadrado a razão entre a ocorrência do evento entre os expostos e os não expostos.
A prática da atenção farmacêutica envolve o levantamento de dados que devem ser obtidos em uma entrevista de histórico de uso de medicações. Tais dados são classificados conforme sua natureza e são extremamente importantes para o farmacêutico. No caso de “peso e altura”, eles são classificados como sendo
informações demográficas.
informações dietéticas.
hábitos medicamentosos.
hábitos sociais.
O médico Willian Osler (1849-1919) observou que “um desejo de utilizar medicamentos talvez seja a grande característica de distingue o homem de outros animais”.
Segundo BISSON, M.P. (2016), a Farmacoepidemiologia é a aplicação do raciocínio epidemiológico, de métodos de conhecimento no estudo dos usos e efeitos (benéficos e adversos) de drogas em populações humanas.
Com base no texto acima, analise as opções a seguir e assinale a opção INCORRETA:
A Farmacoepidemiologia pode ser definida como o estudo da utilização e dos efeitos de drogas em um grande número de pessoas. Para realizar esse estudo, a Farmacoepidemiologia utiliza basicamente conhecimentos da toxicologia e epidemiologia, constituindo-se assim uma ciência de ponte entre essas duas.
A Farmacoepidemiologia é utilizada para garantir a vigilância de drogas na fase de comercialização.
A Farmacoepidemiologia também tem o potencial para examinar o impacto dos fatores prescritos, paciente, doença e legislação e de fatores econômicos no uso das drogas.
Respostas para perguntas de segurança e eficácia de drogas só podem ser obtidas por meio de estudos epidemiológicos na fase pós-marketing, já que nem sempre tais respostas podem ser providas por meio de estudos clínicos mais válidos, complexos e prolongados.
Quando se observa o dado total de mortos por uma doença e relativiza-se com o total de infectados/doentes, esse indicador é chamado de mortalidade.
A aplicação do método e do raciocínio epidemiológico no estudo dos efeitos benéficos e adversos e do uso de medicamentos em populações humanas é denominada:
Farmacovigilância.
Farmacoterapia.
Farmacoepidemiologia.
Atenção Farmacêutica.
Farmacotécnica.
Para se calcular a mortalidade em um evento raro, como o de pacientes manifestando características da síndrome de Reye pelo uso de ácido acetilsalicílico, basta saber quantas pessoas morreram com características dessa síndrome e o número da população de risco.
Caso conclua-se que o risco relativo da exposição a determinado fator é de “14”, isso significa que a exposição a esse fator promove um risco 14 vezes maior de apresentar o desfecho estudado, quando comparado aos não expostos, considerando que seja estatisticamente significativo.
Para avaliar a relação de causalidade de um evento adverso em farmacovigilânica, devem ser levados em consideração os dados quanto à suspensão/reintrodução do medicamento, à relação ou não do evento com a enfermidade de base, à presença de uma causa mais provável e informação acerca da plausibilidade biológica.
De acordo com os dados, é correto afirmar que o consumo do paracetamol, nessa unidade de saúde, durante o período de janeiro a junho de 2019, foi
regular.
crescente.
decrescente.
aleatório.
sazonal.
Os estudos de utilização de medicamentos podem trazer informações das práticas institucionais. Os estudos que descrevem os fármacos utilizados em uma determinada indicação ou grupo de indicações são estudos de:
prescrição-indicação
esquema-terapêutico
indicação-prescrição
intervenção-consumo
Os ensaios clínicos ou estudos de intervenção são estudos farmacoepidemiológicos nos quais a variável independente tem efeito presumidamente benéfico, podendo ser um fármaco ou um novo procedimento preventivo ou terapêutico. Se um fármaco possui atividade terapêutica, são conduzidos ensaios pré-clínicos em animais. Após comprovação de segurança e de eficácia, esse fármaco será submetido a diferentes fases de ensaios clínicos, respeitando uma série de princípios éticos, definidos internacionalmente.
Com relação a esses ensaios clínicos, assinale a afirmativa INCORRETA.
Os estudos de fase II são realizados para investigação de eficácia e de segurança, utilizandose de 20 a 80 participantes.
Os ensaios clínicos de fase I são normalmente realizados com voluntários saudáveis e objetivam o estabelecimento de parâmetros farmacocinéticos.
Os ensaios de fase IV compreendem a vigilância pós-comercialização do medicamento e objetivam monitorar a ocorrência de reações adversas raras decorrentes do seu uso prolongado.
Os ensaios de fase III são randomizados e controlados, utilizam maior número de pacientes (em relação às fases I e II) e são subdivididos em dois ou mais grupos de comparação (tratamento versus controle).