Questões de Concurso sobre Anatomia Patológica

 
 
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Em relação ao diagnóstico das dermatoses bolhosas, representam, respectivamente, afecção caracterizada por bolha intraepidérmica e subepidérmica:


A

dermatite IGA linear e dermatite espongiótica.


B

epidermolise bolhosa e doença de Hailey-Hailey.


C

impetigo e pênfigo foliáceo.


D

dermatite herpetiforme e doença de Darier.


E

pênfigo vulgar e penfigoide bollhoso.

Em 2016 a Organização Mundial de Saúde publicou um update da classificação de 2007 dos tumores do sistema nervoso central, incorporando parâmetros moleculares bem estabelecidos para a classificação dos gliomas difusos. Neste contexto atual, uma neoplasia cerebral intraparenquimatosa, apresentando perfil imuno-histoquímico/molecular positivo para GFAP, IDH1 e p53; negativo para ATRX; e ausência de codeleção dos cromossomos dos braços 1p e 19q, corresponde ao:


A

glioma difuso da linha média.


B

astrocitoma difuso, SOE.


C

glioblastoma, IDH-tipo selvagem.


D

oligodendroglioma, IDH mutante.


E

astrocitoma difuso, IDH-mutante.

Avalie as afirmações a respeito do carcinoma do endométrio, subtipo seroso.

I. Exibe frequentemente mutações do gene PTEN em sua carcinogênese.

II. Acomete faixa etária mais jovem em comparação ao subtipo endometrioide.

III. É classificado como grau 3, independentemente do padrão histológico arquitetural.

Está correto apenas o que se afirma em


A

III.


B

I e II.


C

I e III.


D

II e III.

Preencha corretamente as lacunas da frase.

Considerando o diagnóstico diferencial entre histiocitose de células de Langerhans e doença de Rosai- Dorfman, o uso do marcador imuno-histoquímico _________________ deverá mostrar _________________ na histiocitose de células de Langerhans e _________________ na doença de Rosai-Dorfman.

A sequência que preenche corretamente as lacunas da frase é


A

CD1a / positividade / negatividade


B

CD1a / negatividade / positividade


C

S100 / positividade / negatividade


D

S100 / negatividade / positividade

Das alterações histológicas abaixo discriminadas, as que melhor representam o quadro morfológico da gastropatia química é:

A
erosão e atrofia glandular acentuada.

B
metapalsia intestinal incompleta e agregados linfoides.

C
hiperplasia foveolar com alterações epiteliais reativas e metaplasia acinar pancreática.

D
muscularização da lâmina própria e hiperplasia foveolar com alterações epiteliais reativas.

E
infiltrado inflamatório linfoplasmocitário acentuado e ectasia capilar subepitelial.

Avalie se são verdadeiros (V) ou falsos (F) os padrões morfológicos abaixo, que podem ser observados e foram descritos como variantes do carcinoma papilífero da tireoide.


( ) Células claras

( ) Folicular

( ) Oncocítico

( ) Difuso esclerosante


A sequência correta, de cima para baixo, é:


A

F, V, V, V.


B

V, F, V, F.


C

F, V, F, V.


D

V, V, F, F.


E

V, F, V. V.

Sobre o carcinoma do pênis, é correto afirmar que


A

apresenta melhor prognóstico quando exibe padrão macroscópico vegetante, em comparação ao aspecto endofítico.


B

exibe como grau histológico mais comum o carcinoma de células escamosas, cujo tipo histológico é conferido a partir da presença de pérolas córneas.


C

faz-se necessária a amputação cirúrgica do pênis, uma vez que a lesão apresenta crescimento rápido e tendência a metástases precoces pela via linfática.


D

verifica-se o aumento do risco de desenvolvimento da doença em pacientes circuncidados devido à cicatrização do sulco balanoprepucial após a cirurgia.

PEComa foi definido em 2002 pela Organização Mundial de Saúde, sendo atualmente conceituado como um conjunto de neoplasias que exibem características anatomopatológicas e imuno-histoquímicas semelhantes. Dentre as neoplasias citadas abaixo, pertencem ao grupo dos PEComas:

A
hamartoma condromatoso e pneumocitoma esclerosante.

B
tumor de células claras pulmonar e hemangioendotelioma epitelioide.

C
tumor de Brenner e linfangioleiomiomatose pulmonar.

D
angiomiolipoma extrarrenal e tumor miomelanocítico de células claras.

E
cistoadenofibroma de ovário e cordoma.

Criança evoluindo com ataxia de marcha e sinais de hipertensão intracraniana, notando-se massa cerebelar aos exames de imagem. O exame histopatológico revelou fundo densamente fibrilar e proliferação de células pequenas, de citoplasma escasso e núcleos arredondados, por vezes formando rosetas de Homer Wright.

Baseado nas informações do caso citado, é correto afirmar que o diagnóstico mais provável desse paciente é


A

ependimoma.


B

meduloblastoma.


C

astrocitoma pilocítico.


D

xantoastrocitoma pleomórfico.

Correspondem aos subtipos de HPV mais prevalentes considerados de alto risco, associados à displasia moderada e acentuada, carcinoma in situ e carcinoma invasor:


A

33 e 43.


B

6 e 11.


C

16 e 18.


D

71 e 72.


E

53 e 63.

Em relação aos tumores de partes moles, avalie se são verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas abaixo.

( ) A fasciite nodular corresponde à lesão pseudossarcomatosa e apresenta, à microscopia óptica, bandas onduladas de colágeno ladeadas por células fusiformes.

( ) O tumor fibroso solitário pode apresentar, à microscopia óptica, padrão vascular hemangiopericitoma-like e imunomarcação positiva para os anticorpos CD34 e STAT6.

( ) O schwanoma tem crescimento expansivo, desprovido de cápsula, apresentando, à microscopia, zonas Antoni A (celulares) e Antoni B (edematosas e císticas).

( ) No tumor miofibroblástico inflamatório, a imunomarcação positiva para ALK pode ocorrer em até 50% dos casos.

A sequência correta, de cima para baixo, é:


A
F, V, V, F.

B
V, V, V, F.

C
V, F, F, V.

D
V, V, F, V.

E
F, F, F, V.

Mulher jovem, apresentando adenopatia cervical posterior e febre. No exame histológico do linfonodo, há marcada hiperplasia folicular, proliferação de células B monocitoides e agregados de macrófagos epitelioides paracorticais, rodeando e invadindo centro germinativo; ausência de necrose. Este quadro morfológico melhor representa:


A

linfoma folicular


B

mononucleose.


C

toxoplasmose.


D

doença da arranhadura do gato.


E

doença de Whipple.

Massa de mediastino anterior em paciente masculino, jovem, representada por neoplasia maligna germinativa com imunomarcação positiva para alfa-fetoproteína melhor favorece a hipótese de:


A

carcinoma embrionário.


B

tumor do seio endodérmico.


C

coriocarcinoma.


D

poliembrioma.


E

seminoma/disgerminoma.

Em relação ao carcinoma do cólon, avalie se são verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas abaixo. ( ) I) O carcinoma hereditário sem polipose (HNPCC) apresenta mutação germinativa em genes de reparo do DNA.

( ) J) O adenocarcinoma medular apresenta, na maioria dos casos, imunopositividade para marcadores neuroendócrinos.

( ) K) Infiltrado inflamatório proeminente na periferia do tumor, incluindo a reação linfoide Chron-like, é um indicador de prognóstico desfavorável.

( ) L) A via da sequência adenoma-carcinoma (APC/beta-catenina) é responsável pela maioria dos carcinomas esporádicos.

A sequência correta, de cima para baixo, é:


A
F, F, F, V.

B
V, F, V, F.

C
F, V, F, V.

D
V, V, F, F.

E
V, F, F, V.

Em relação aos tumores ovarianos, avalie se são verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas abaixo.

( ) O corpúsculo de Schiller–Duval é encontrado caracteristicamente no tumor de células da granulosa.

( ) O Struma Ovarii corresponde à variante monodérmica do teratoma imaturo.

( ) A marcação imunoistoquímica positiva para a inibina favorece o diagnóstico dos tumores do cordão sexual.

( ) A complexidade arquitetural e o padrão de invasão expansivo são critérios histológicos para o diagnóstico do tumor mucinoso borderline.

A sequência correta, de cima para baixa, é:


A
V, F, V, F.

B
F, F, F, V.

C
F, F, V, F.

D
V, F, F, V.

E
F, V, F, V.

Paciente masculino, 15 anos, apresenta massa palpável na extremidade distal do fêmur cuja radiografia revelou lesão metafisária, pedunculada, de crescimento exofítico em direção à diáfise do osso.

Baseado nas informações do caso citado, é correto afirmar que o diagnóstico mais provável desse paciente é


A

osteocondroma.


B

osteossarcoma.


C

condroblastoma.


D

fibroma condromixoide.

Em relação ao tumor estromal gastrointestinal (GIST), avalie se são verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas abaixo.


( ) Tumor fibroso solitário, tumor desmoide e pólipo fibroide inflamatório estão incluídos no diagnóstico diferencial.

( ) Tamanho do tumor, índice mitótico e local primário de origem são parâmetros utilizados na estratificação de risco de progressão de doença.

( ) A imunomarcação positiva para CD117 não necessariamente é indicativa da mutação do gene KIT e, inversamente, a mutação KIT pode estar presente na ausência de positividade para CD117.

( ) A positividade para o marcador DOG1 apresenta alta sensibilidade e alta especificidade.


A sequência correta, de cima para baixo, é:


A

V, V, V, V.


B

V, V, F, F.


C

F, V, V, V.


D

V, F, F, F.


E

F, F, F, V.

Criança de 7 anos de idade, com ataxia, cefaleia e letargia é submetida à ressonância magnética (RNM) que revela tumor na fossa posterior. A biopsia enviada pela neurocirurgia revela intensa celularidade à custa de células pequenas com núcleos hipercromáticos alongados, por vezes formando rosetas de Homer-Wright, e com alto índice mitótico. Todos esses dados sugerem o diagnóstico de:


A
ependimoma

B
ganglioglioma

C
meduloblastoma

D
astrocitoma pilocítico

Numerosas doenças da pele se manifestam através do aparecimento de bolhas, cujo plano de surgimento e mecanismo de formação (depósitos proteicos encontrados na imunofluorescência) auxilia o patologista a diferi-las. No pênfigo vulgar, estão presentes, caracteristicamente, as seguintes alterações:


A

bolha subcórnea e padrão em rede de IgG


B

clivagem suprabasal e depósitos em rede de IgG


C

bolha subepidérmica e padrão linear de C3 e IgG


D

clivagem subepidérmica com depósito granular de IgA

O diagnóstico diferencial entre os diversos tumores benignos dos anexos cutâneos pode ser um grande desafio para o patologista, especialmente, quando há semelhanças com neoplasias malignas. O carcinoma basocelular esclerodermiforme pode ser diferenciado do tricoepitelioma desmoplásico pela imuno-histoquímica, utilizando-se, dentre outros, os seguintes marcadores:


A
VCAM e p53

B
bcl-2 e CK20

C
S-100 e CEA

D
PAX3 e vimentina
 
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