Questões de Concurso sobre Endocrinologia - Página 72 | Gran Questões

Questões de Concurso sobre Endocrinologia

 
 
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Homem, 65 anos, diabético tipo 2, hipertenso, portador de ICC de fração de ejeção preservada e com história de IAM há 5 anos, faz uso de AAS, atorvastatina e metformina em doses otimizadas. Há 3 consultas em ambulatório vem apresentando aumento de HbA1C e glicemia de jejum, porém, ainda sem indicação para o uso de insulina.


Considerando as comorbidades do paciente em questão e as recomendações da Sociedade Brasileira de Diabetes, entre as opções abaixo, qual a classe de medicamentos que representa a MELHOR opção para associação ao tratamento já realizado?


A

Glinidas.


B

Inibidores da SGLT-2.


C

Inibidores das alfaglicosidases.


D

Sulfonilureias.

Na hipertensão de causa endócrina, a glândula suprarrenal produz mineralocorticoides, como a aldosterona, gerando a hipertensão mineralocorticoide. Entre os seus mecanismos, ela pode aumentar a secreção de mineralocorticoides por meio do/da:


A

síndrome de Liddle


B

ingestão de alcaçuz


C

síndrome de Gordon


D

aldosteronismo primário


E

produção ectópica de corticotropina

No Estado Hiperglicêmico Hiperosmolar (EHH), a glicose não consegue entrar nas células pela falta de insulina, o que acarretará um estado de hiperglicemia plasmática e hipoglicemia celular. Sobre o assunto, analise as afirmações a seguir. Marque V, para verdadeiras, e F, para falsas:


(__) Em razão da insuficiência insulínica, a secreção dos hormônios contrarreguladores ficará inibida, com o intuito de criar fontes alternativas de energia para a célula manter suas funções.

(__) É mais comum em pacientes jovens.

(__) A quantidade de insulina necessária para suprimir a lipólise é menor que a quantidade de insulina necessária para suprimir a gliconeogênese.


Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:


A

V − F − F.


B

F − F − F.


C

F − V − V.


D

V − V − V.


E

F − F − V.

Qual é o principal hormônio responsável pela regulação dos níveis de cálcio no sangue:


A

Tiroxina


B

Insulina


C

Paratormônio


D

Glucagon

Considere as afirmativas relacionadas à algumas condições extratireoidianas com interferência nos testes de função tireoidiana, apresentadas a seguir. Registre V, para verdadeiras, e F, para falsas:


(__)A elevação e a redução da Globulina Ligadora de Tiroxina (TBG) resultam, respectivamente, na diminuição e no aumento dos níveis totais de T3 e T4, sem alterar a fração livre dos hormônios tireoidianos, mas aumentando significativamente o TSH.

(__)Uma vez que a albumina carreia pequenas quantidades dos hormônios tireoidianos circulantes, alterações na sua concentração têm pouca influência sobre os níveis dos hormônios tireoidianos.

(__)A administração de glicocorticoides em altas doses pode diminuir temporariamente a secreção de TSH, devido à ação direta na secreção de TRH. Além disso, reduz a conversão periférica de T4 em T3, razão pela qual doses farmacológicas de dexametasona (8 mg/dia) são utilizadas na crise tireotóxica.


Assinale a alternativa com a sequência, de cima para baixo, correta:


A

V, V, F.


B

F, V, V.


C

V, F, F.


D

F, F, V.

Paciente do sexo feminino, 37 anos, apresenta-se com queixas de fadiga, ganho de peso inexplicável, constipação intestinal e pele seca. Ao exame físico, nota-se aumento difuso da glândula tireóide. Os exames laboratoriais revelam:


TSH (hormônio estimulante da tireoide): 12 mUI/L (valor de referência: 0.4-4.0 mUI/L).

T4 livre (tiroxina livre): 0.8 ng/dL (valor de referência: 0.8-1.8 ng/dL).

Anticorpos antitireoperoxidase (anti-TPO): positivo.


Baseado nos achados clínicos e laboratoriais, qual é o diagnóstico mais provável desta paciente?


A

Adenoma tóxico.


B

Tireoidite subaguda (de Quervain).


C

Tireoidite de Hashimoto.


D

Doença de Graves.

O hormônio do crescimento (GH) é um hormônio peptídico, de 191 resíduos de aminoácidos, com meia-vida relativamente curta. Atua nos tecidos alvo por meio de receptores com atividade tirosina quinase não-intrínseca, regulando metabolismo de carboidratos, lipídios e proteínas, promovendo crescimento do sistema ósseo, renovação celular etc. Diferentes fatores participam da regulação da secreção de GH pelas células somatotróficas hipofisárias. Dos fatores apresentados a seguir, qual exerce potente ação inibitória na secreção de GH?


A

Somatostatina.


B

Grelina.


C

Hipoglicemia.


D

Sono REM.

As opções a seguir apresentam manifestações clínicas do hiperaldosteronismo primário, à exceção de uma. Assinale-a.


A

Hipertensão arterial


B

Hipocalemia


C

Acidose metabólica


D

Supressão de renina


E

Ausência de edema periférico

Assinale a opção que não apresenta componente clínico da síndrome dos ovários policísticos.


A

Infertilidade


B

Hiperplasia endometrial


C

Dislipidemia


D

Resistencia insulínica


E

Rarefação de pelos corporais

Quanto aos aspectos diagnósticos, de monitoramento clínico e/ou tratamento da neuropatia diabética periférica, é relevante considerar que:


A

o monofilamento e diapasão são instrumentos úteis para rastrear neuropatia periférica e avaliar fibras finas


B

deficiência de vitamina B12, etilismo, hipotireoidismo, síndrome do túnel do carpo e excesso de vitamina B6 são diagnósticos diferenciais


C

todos os pacientes com diabetes mellitus devem ser examinados para pesquisa da neuropatia periférica diabética no momento do diagnóstico de DM1 e 5 anos após o diagnóstico de DM2


D

além do controle glicêmico e dos fatores de risco cardiovascular, como tratamento da hipertensão, microalbuminúria, dislipidemias, controle do peso, cessação do etilismo e tabagismo, pregabalina e ácido alfa lipoico são a primeira linha de tratamento


E

em situações específicas, vitamina B1, vitamina B12, clonidina tópica, carbamazepina, lamotrigina, oxcarbazepina, clonazepam e creme de capsaicina (0,075%) são utilizados e os dados de eficácia do tratamento sintomático são robustos e bem consolidados.

As opções de tratamento para o diabetes melito tipo 2 (DM2) incluem modificações no estilo de vida (MEV) (dieta, atividade física, perda de peso, cessação do tabagismo etc.) e administração de medicamentos com diferentes mecanismos hipoglicemiantes. Sobre a temática, assinale a alternativa que contempla corretamente um defeito fisiopatogênico do diabetes melito tipo 2 e a respectiva medicação contra ele dirigida.


A

Reabsorção renal de glicose – metformina.


B

Lipólise – insulina.


C

Diminuição da secreção de insulina pelo pâncreas – iSGLT-2.


D

Captação periférica de glicose – glitazona.

São condições associadas ao aumento da SHBG, exceto:


A

Envelhecimento.


B

Hipotireoidismo.


C

Deficiência de GH.


D

Gravidez.

É o mecanismo de ação primário da glimepirida no tratamento do diabetes tipo 2:


A

Inibição da lipólise no tecido adiposo.


B

Estimulação da liberação de insulina pelos receptores ATP-dependentes.


C

Aumento da sensibilidade periférica à insulina.


D

Inibição da reabsorção renal de glicose.


E

Redução da produção hepática de glicose.

São os principais compostos nitrogenados formados a partir do metabolismo das purinas e pirimidinas:


A

Amônia e ácido úrico.


B

Creatina e creatinina.


C

Ureia e urato.


D

Guanina e adenina.


E

Lisina e arginina.

É o distúrbio do metabolismo dos aminoácidos caracterizado por uma deficiência da enzima fenilalanina hidroxilase, resultando no acúmulo de fenilalanina no sangue:


A

Alcaptonúria.


B

Fenilcetonúria.


C

Tirosinemia.


D

Acidúria glutárica tipo I.


E

Homocistinúria.

Quais são os hormônios produzidos pela medula adrenal?


A

Adrenalina e serotonina.


B

Noradrenalina e serotonina.


C

Noradrenalina e cortisol.


D

Adrenalina e noradrenalina.


E

Adrenalina e aldosterona.

O hipogonadismo masculino é causado por secreção deficiente de testosterona pelos testículos. São causas de hipogonadismo masculino com LH alto:


I. Hemocromatose.

II. Hipopituarismo.

III. Síndrome de Klinefelter.

IV. Distrofia miotônica.


Estão CORRETOS:


A

Somente os itens I e III.


B

Somente os itens I e II.


C

Somente os itens II, III e IV.


D

Somente os itens III e IV.

As opções a seguir apresentam fatores que podem precipitar a liberação de catecolaminas e do surgimento de paroxismos no feocromocitoma, à exceção de uma. Assinale-a.


A

Exercício físico


B

O ato de fumar


C

Decúbito dorsal


D

Palpação do tumor


E

Micção

No que tange ao manejo e repercussões clínicas do distúrbio do cálcio e das paratireoides, assinale a afirmativa correta.


A

A hipercalcemia PTH dependente pode ser confirmada na vigência de cálcio sérico elevado e PTH > 30 pg/ml, com fração de excreção urinária do cálcio (FECa) menor que 1%.


B

A calcitonina é um importante hormônio produzido pelas células parafoliculares da tireoide e possui efeito sinérgico ao PTH, sendo a hipocalcemia o principal estímulo para a sua liberação.


C

Entre as possíveis alterações eletrocardiográficas que os pacientes com hipercalcemia podem apresentar, a principal é o prolongamento do intervalo QT, que predispõe ao desenvolvimento de arritmias cardíacas.


D

Pacientes diagnosticados com hiperparatireoidismo primário não devem sofrer restrição quanto à ingestão de alimentos ricos em cálcio, pois a redução do consumo de cálcio pode estimular o aumento da secreção de PTH.

Sobre o Sistema Endócrino, analise as alternativas e assinale a INCORRETA:


A

É composto por um grupo de glândulas e órgãos que regulam e controlam várias funções do organismo por meio da produção e secreção de hormônios.


B

Os hormônios são substâncias químicas que afetam a atividade de outra parte do corpo. Em essência, os hormônios atuam como mensageiros que controlam e coordenam as atividades em todo o corpo.


C

A composição química do DNA está diretamente ligada ao sistema endócrino, neste sentido, consiste em uma dupla hélice de nucleotídeos contendo as bases nitrogenadas adenina (A), timina (T), citosina (C) e guanina (G).


D

As doenças endócrinas dizem respeito a um excesso de secreção de hormônio (denominada “hiper” função) e a uma deficiência de secreção de hormônio (denominada “hipo” função).


E

As doenças podem ser causadas por um problema na própria glândula ou porque o eixo hipotálamo-hipófise (a interação dos sinais hormonais entre o hipotálamo e a hipófise) está fornecendo estímulo excessivo ou insuficiente.

 
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