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Uma mulher de 32 anos queixa-se de tremores, dor na região cervical que irradia para a mandíbula. Relata que há cerca de 02 semanas teve um quadro de febre baixa e dores pelo corpo e que melhorou em poucos dias. Ao exame físico, além de algumas alterações do leucograma e aumento dos níveis das taxas de T3 e T4 séricos, observou-se leve aumento da glândula tireoide à palpação com manipulação dolorosa. A ultrassonografia da região cervical mostrou leve aumento de volume da glândula tireoide e diminuição difusa da ecogenicidade do parênquima, com áreas focais heterogêneas e com leve aumento da vascularização periférica.
Baseando-nos nesses achados, podemos pensar no provável diagnóstico de:
carcinoma papilífero da tireoide
doença de Graves-Basedow
tireoidite granulomatosa
doença de Plummer
tireoidite crônica
A hipoglicemia representa uma emergência endocrinológica e deve ser bem compreendida por profissionais da saúde.
Sobre essa entidade clínica, aponte a alternativa CORRETA.
Caso o paciente em insulinoterapia apresente suspeita de hipoglicemias, deve prontamente fazer uso de 200 ml de refrigerante tipo cola "light” ou "zero".
Caso o paciente apresente glicemia capilar menor que 50 mg/dL e sintomas de sonolência no ambiente hospitalar, a terapia de escolha é glicose endovenosa 5% (500 ml).
A hipoglicemia em domicílio em um paciente vigil deve ser corrigida com carboidratos simples, como um copo de suco de laranja e, se o problema persistir após 15 minutos, deve ser oferecido corticoide oral.
Uma hipoglicemia detectada em domicílio deve ser tratada preferencialmente com alimentos que contenham carboidratos complexos associados a proteínas, como leite ou "barrinhas protéicas”.
Em caso de hipoglicemia severa detectada em ambiente hospitalar, o paciente pode ser manejado com uso de glicose hipertônica (exemplo: glicose 50%), se tiver acesso venoso pérvio, ou glucagon parenteral.
A alternativa que contempla corretamente a avaliação e monitoramento clínico-laboratorial das complicações do uso crônico de estáticas é:
a dosagem de CPK deve ser realizada de rotina antes da introdução da estatina e durante o uso de sintomas de hepatotoxicidade
quando os sintomas musculares iniciam após 12 semanas da introdução da estatina é altamente provável que estejam relacionados a estatina
a miopatia induzida por estatinas é considerada quando há níveis séricos de CPK (creatinofosfoquinase) acima de 3 vezes o limite superior de normalidade
se miosite, deve-se suspender a estatina apenas se níveis de CPK >10x limite superior de normalidade, não devendo reintroduzi-la novamente, nem mesmo em doses baixas
em situações de rabdomiólise por estatinas, ou seja, elevação transaminases acompanhada de lesão renal aguda caracterizada por mioglobinúria e redução da função renal, suspende-se a estatina temporariamente e reintroduz em dose baixa.
Uma mulher submetida a tireoidectomia total e iodoterapia devido à carcinoma papilífero de tireoide e que, atualmente, tem 65 anos e apresenta osteoporose da pós menopausa e ainda FA crônica, traz um resultado de tireoglobulina não estimulada num valor sugestivo de resposta bioquímica incompleta. Desse modo, a meta mais adequada de TSH para essa paciente seria:
>10 μUI/mL
<0,1 μUI/mL
0,1-0,5 μUI/mL
4,5-10 μUI/mL
0,5-2 μUI/mL
E a principal causa da síndrome carcinoide:
Tumores carcinoides do intestino delgado.
Tumores carcinoides do pulmão.
Tumores carcinoides do estômago.
Tumores carcinoides do pâncreas.
Tumores carcinoides da tireoide.
É o principal sintoma da porfiria aguda intermitente:
Fotossensibilidade.
Dor abdominal intensa.
Fraqueza muscular.
Hipertensão arterial.
Convulsões.
Em relação à obesidade e à síndrome metabólica, assinale a afirmativa correta.
A farmacoterapia é indicada como única medida substitutiva para aqueles que não aderem a atividade física e dieta.
A perda de peso corporal entre 5 a 10% já está associada à melhora do perfil cardiovascular e menor incidência de diabetes mellitus tipo II.
Considerado como medicação de primeira linha para a perda de peso, o orlistate é contraindicado nos pacientes que possuem histórico familiar de carcinoma medular de tireoide.
Para o diagnóstico de síndrome metabólica é necessária a presença de três dos seguintes critérios: circunferência abdominal aumentada; triglicérides acima de 150 mg/dl; pressão arterial maior ou igual a 130 x 85 mmHg; glicemia de jejum maior ou igual a 100 mg/dl; e, colesterol LDL maior ou igual 100 mg/dL.
O cortisol é um glicocorticosteróide produzido pela glândula suprarrenal. A medida sérica de cortisol pode ser utilizada como marcador do estado funcional da glândula e indicativo de doenças. Um exemplo de alteração fisiológica ou patológica da dosagem de cortisol é
o horário da coleta, pois coletas vespertinas tem maior concentração sérica que coletas matutinas.
o horário da coleta, pois coletas vespertinas tem menor concentração sérica que coletas matutinas.
a síndrome de Cushing, uma situação clínica em que se observa a redução nos níveis de cortisol sérico.
a doença de Addison, caracterizada por níveis séricos anormalmente elevados de cortisol.
É a principal característica da acatalásia:
Anemia.
Imunodeficiência.
Hemorragias.
Fotossensibilidade.
Sensibilidade a peróxido de hidrogênio.
Um homem de 35 anos de idade, com diagnóstico de diabete melito há 15 meses, queixa-se de intensa fraqueza muscular nos membros inferiores e aparecimento de equimose aos mínimos traumatismos. Trouxe consigo os seguintes resultados nos exames realizados a pedido de seu endocrinologista: cortisol plasmático (CP) basal às 8h - 32µg/dl (VN-5- 25); cortisol livre urinário = 420µg/24h (VN = 80-120); CP após supressão overnight com 8mg de dexametasona = 25µg/dl; ACTH plasmático = 4,2 e 3,5pg/ml (VN - 10-60); ressonância magnética (RM) da sela túrcica com imagem sugestiva de microadenoma hipofisário. O paciente nega o uso de qualquer medicação. Que exame adicional seria mais importante na definição da etiologia da doença deste paciente?
Cateterismo bilateral e simultâneo do seio petroso inferior.
Tomografia computadorizada abdominal.
Teste do CRH.
Dosagem do cortisol plasmático à meia-noite.
Tomografia computadorizada torácica.
O eixo hipotálamo-hipófise-tireoide desempenha um papel crucial na regulação do metabolismo corporal, com o hipotálamo, a hipófise e a glândula tireoide interagindo harmoniosamente para manter a homeostase hormonal. Qual dos seguintes eventos ocorre como resultado do aumento de T3 e T4 no hipertireoidismo primário, em relação ao eixo hipotálamo-hipófise-tireoide?
A hipófise diminui a secreção de TSH para manter a homeostase hormonal.
O hipotálamo aumenta a secreção de TRH para compensar o excesso de hormônios tireoidianos.
O hipotálamo diminui a secreção de TRH e a hipófise aumenta a secreção de TSH.
Não há alterações na regulação do eixo hipotálamo-hipófise-tireoide devido ao hipertireoidismo primário.
Aumenta a produção de TSH pela hipófise para estimular a tireoide a produzir mais hormônios.
Uma paciente de 70 anos, portadora de diabetes mellitus tipo 2, apresenta vômitos persistentes há 6 horas. Ao exame físico, encontra-se com mucosas secas, pressão arterial de 90/60 mmHg e frequência cardíaca de 120 bpm. O exame laboratorial revela: Na+ = 145 mEq/L, K+ = 4,0 mEq/L, Cl- = 105 mEq/L e HCO3- = 28 mEqL. E a conduta mais adequada:
Soro fisiológico 0,9% a 100 mL/h por via intravenosa.
Solução de Ringer lactato a 50 mL/h por via intravenosa.
Solução de glicose 5% a 250 mL/h por via intravenosa.
Insulina regular humana 10 UI subcutânea.
Bicarbonato de sódio 1 amp (50 mEg) intravenoso.
A ________________ é uma síndrome metabólica de origem múltipla, decorrente da falta de insulina e/ou da incapacidade e/ou falta de insulina exercer adequadamente seus efeitos, caracterizando altas taxa de açúcar no sangue ( hiperglicemia) de forma permanente. Assinale a alternativa que completa a lacuna:
Leucemia.
Diabetes Mellitus.
Câncer.
Anemia.
Depressão.
Qual é a atuação do inibidor de SGLT2 no tratamento do diabetes mellitus?
Incrementar a secreção de insulina.
Reduzir a velocidade de absorção de glicídios
Diminuir a produção hepática de glicose.
Aumentar a utilização periférica de glicose.
Inibir a recaptação de glicose nos rins.
O tromboxane A2 não é responsável pela ativação inicial das plaquetas, mas pelo resultado dessa ativação. Assinale a alternativa que contém a principal função do tromboxane A2.
Inibição da resposta imune.
Crescimento posterior do tampão homeostático.
Estimular a dilatação dos vasos sanguíneos.
Ativar a dopamina.
Estimulação da síntese de prostaciclina.
Homem de 47 anos apresenta leve fraqueza generalizada, diminuição do apetite, dormência perioral, alguns episódios de dores nas mãos e nos pés e dor abdominal discreta e intermitente. O antecedente é relevante para alcoolismo de 15 anos de duração (cerca de 1 litro de destilado por dia). O exame físico é notável para sinais de Trousseau e Chvostek positivos. Exames séricos: sódio: 140 mEq/L; potássio: 4,0 mEq/L; cálcio total: 6,9 mg/dL; albumina 3,5 g/dL; magnésio 0,7 mg/dL; fósforo: 2,0 mg/dL.
A causa mais provável para os achados do exame físico é
polineuropatia periférica.
diminuição da resposta dos órgãos-alvo ao hormônio da paratireoide.
má ingestão alimentar.
insuficiência pancreática exócrina.
hipovitaminose.
Assinale a alternativa que apresenta o mecanismo pelo qual a Metformina é considerada útil no manejo da obesidade em adolescentes, apesar de não ser sua indicação primária.
Aumento direto da taxa metabólica basal.
Estimulação do apetite para promover uma alimentação mais regulada.
Inibição da absorção de gorduras no trato gastrointestinal.
Redução da produção hepática de glicose e melhora da sensibilidade à insulina.
Para uma paciente de 50 anos com história de diabetes melito tipo 2 e hipertensão arterial, foi prescrita metformina para controle glicêmico. Após poucas semanas de tratamento, ela começa a apresentar alguns sintomas. Qual das seguintes alternativas NÃO é um efeito colateral comum associado ao uso de metformina?
Distúrbios gastrointestinais.
Acidose láctica.
Deficiência de vitamina B12.
Aumento de peso.
Sabor metálico.
Paciente com 13 anos, sexo feminino, apresenta as seguintes alterações ao exame físico: Hipertelorismo mamário, baixa estatura, pescoço curto e alado, implantação baixa das orelhas e cabelo, além de encurtamento de metacarpos. Em anamnese, evidencia-se história de malformação renal. Qual a principal suspeita diagnóstica para essa paciente?
Síndrome de Turner.
Síndrome de Prader-Willi.
Síndrome de Silver-Russel.
Síndrome de Noonan.
Síndrome de Asperger.
A síndrome metabólica (SM) é caracterizada por uma combinação de fatores fisiológicos, bioquímicos, clínicos e metabólicos interligados, que aumentam significativamente o risco de desenvolver doenças cardiovasculares e diabetes mellitus tipo 2. Com relação à gênese da SM, assinale a opção correta:
A obesidade e resistência à insulina, associados ao aumento do inibidor 1 do ativador do plasminogênio (PAI-1) juntamente com aumento dos níveis dos fatores de coagulação VIII e V, respondem por um estado de hipocoagulabilidade, causando sangramentos prolongados.
A SM resulta de um aumento desproporcional dos adipócitos viscerais, que são menores, têm maior facilidade de multiplicação e exibem atividade lipolítica mais acentuada.
O excesso de citocinas pró-inflamatórias, como a TNF- α e IL-6 resulta em uma inflamação localizada no tecidoadiposo que se propaga para uma inflamação sistêmica global, associada ao desenvolvimento de comorbidades relacionadas aobesidade, resistência à insulina, estresse oxidativo e aterosclerose.
A resistência insulínica no fígado leva a um aumento da glicogenólise hepática e da produção de citocinas inflamatórias, causando diminuição da secreção de HDL, com consequente hipertrigliceridemia.