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Segundo o formalismo apresentado no Código de Prática (IAEA – TRS 398, 2000), quando um dosímetro é usado em um feixe de radiação de qualidade Q diferente daquele usado em sua calibração, Q0 , a dose absorvida na água, DW,Q, é calculada pela seguinte equação:
DW,Q = MQ ND,W,Q0 KQ,Q0
Nesta equação, os termos MQ, ND,W,Q0 e KQ,Q0 significam, respectivamente:
MQ = leitura do dosímetro corrigida para as grandezas de influência, exceto a qualidade da radiação.
ND,W,Q0 = fator de calibração do dosímetro em termos da dose absorvida na água fornecido por um laboratório padrão.
KQ,Q0 = fator que corrige os efeitos da diferença entre a qualidade do feixe de referência e a qualidade do feixe real utilizado.
MQ = leitura do dosímetro bruta, sem correções para as grandezas de influência.
ND,W,Q0 = fator de calibração do dosímetro em termos da dose absorvida na água fornecido por um laboratório padrão.
KQ,Q0 = fator que corrige os efeitos da diferença entre a temperatura ambiente durante a calibração do dosímetro e a temperatura no momento de sua utilização.
MQ = leitura do dosímetro corrigida para as grandezas de influência, exceto a qualidade do feixe da radiação.
ND,W,Q0 = fator de calibração do dosímetro em termos da dose absorvida no ar fornecido por um laboratório padrão.
KQ,Q0 = fator que corrige os efeitos da diferença entre a temperatura ambiente durante a calibração do dosímetro e a temperatura no momento de sua utilização.
MQ = leitura do dosímetro corrigida para as grandezas de influência, incluindo a qualidade do feixe de radiação.
ND,W,Q0 = fator de calibração do dosímetro em termos da dose absorvida no ar fornecido por um laboratório padrão.
KQ,Q0 = fator que corrige os efeitos da diferença entre a qualidade do feixe de referência e a qualidade do feixe real utilizado.
MQ = leitura do dosímetro corrigida para as grandezas de influência, incluindo a qualidade da radiação.
ND,W,Q0 = fator de calibração do dosímetro em termos da dose absorvida na água fornecido por um laboratório padrão.
KQ,Q0 = fator que corrige os efeitos da diferença entre a qualidade do feixe de referência e a qualidade do feixe real utilizado.
São patologias que podem ser diagnosticadas na cintilografia óssea, exceto:
fraturas
doença de paget
doença metastática óssea
osteoporose
sacroileíte
São radiofármacos utilizados para avaliação da perfusão miocárdica, exceto:
99mTc-Sestamibi
Tálio-201
Rubídio-82
99mTc-tetrofosmin
15O-HCl
Analise as informações abaixo:
A. Câmaras de ionização
B. Contadores proporcionais
C. Contador Geiger-Muller
I. Opera na região de tensão entre 700-1200V, com uma situação de independência entre a energia de radiação e o pulso elétrico resultante da detecção. A taxa de contagem máxima alcançada por estes aparelhos é da ordem de 10000.
II. Tensão entre 250V e 500V. Cada elétron gerado pela ionização produzida pela radiação incidente provoca outras ionizações (efeito em “cascata”).
III. Trabalham na voltagem entre 100 e 250V e possuem alto ponto de saturação, podendo medir níveis muito altos de radiação (104 a 1011 Bq).
Assinale a alternativa que apresenta a correlação correta.
A-I; B-II; C-III
A-II; B-III; C-I
A-II; B-I; C-III
A-III; B-I; C-II
A-III; B-II; C-I
Considerado os tumores descritos abaixo, assinale qual deles geralmente não possui indicação de estadiamento com PET/CT com 18F-FDG.
Linfoma Difuso de Grandes Células B
Adenocarcinoma de pulmão
Melanoma Maligno
Linfoma de Hodgkin do tipo esclerose nodular
Adenocarcinoma de próstata
Entre os critérios de uso apropriado para FDG PET/CT no reestadiamento e na avaliação da resposta ao tratamento de doenças malignas do cólon seu uso
não é adequado para a detecção de recorrência local.
é adequado para a detecção de metástases.
é adequado na avaliação rotineira da resposta terapêutica.
é adequado na avaliação rotineira precoce de metástase após quimioterapia.
não é indicado para avaliação no reestadiamento.
Analise as alternativas a seguir e assinale a correta.
O uso de PET PSMA é apropriado na avaliação de pacientes com diagnóstico recente de câncer de próstata de risco intermediário-desfavorável e alto/muito alto risco com doença oligometastática por método de imagem convencional.
O uso de PET PSMA não é apropriado na avaliação de pacientes com câncer de próstata submetidos à prostatectomia radical e com persistência dos níveis de PSA ou elevação de PSA acima de nível indetectável.
O uso de PET PSMA é indicado na avaliação diagnóstica rotineira de pacientes com diagnóstico recente de câncer de próstata com achado de doença metastática difusa por método de imagem convencional.
O uso de PET PSMA é indicado rotineiramente na avaliação da resposta terapêutica de pacientes com câncer de próstata submetidos ou não à prostatectomia e em uso de terapia de bloqueio androgênico.
O uso de PET PSMA é indicado na avaliação rotineira de pacientes com diagnóstico recente de câncer de próstata de risco muito baixo, baixo e intermediário-favorável como complementação de outros métodos de imagem.
Assinale a correta sobre a avaliação com PET PSMA em pacientes com câncer de próstata.
A avaliação da presença de metástases com uso de PET PSMA apresenta igual acurácia do que a feita com tomografia e cintilografia óssea.
A melhor especificidade do PET PSMA pode reclassificar alguns achados oligometastáticos de cintilografia óssea como falso-positivos.
O desempenho da avaliação por PET PSMA da resposta ao tratamento não tem risco de comprometimento por terapias direcionadas ao eixo androgênico.
A detecção de doença metastática é menos precoce com uso de PET PSMA em virtude de sua menor sensibilidade em relação aos demais métodos.
A avaliação com PET PSMA tem baixo valor preditivo positivo na detecção de doença em casos de recidiva bioquímica após tratamento definitivo.
São exemplos de radiações diretamente e indiretamente ionizantes, respectivamente:
elétrons e prótons; nêutrons e pósitrons.
partículas alfa e nêutrons; fótons e mésons.
elétrons e prótons; fótons e pósitrons.
elétrons e pósitons; fótons e partículas alfa.
elétrons e pósitrons; nêutrons e fótons.
Considere os princípios e achados de imagem da cintilografia óssea trifásica e assinale a alternativa correta.
Na presença de infecção, o achado da fase inicial indicará um fluxo sanguíneo assimétrico preferencialmente em direção oposta ao foco infeccioso.
Presença de hipercaptação apenas na fase tardia é característica de doenças de tecidos moles.
A não visualização dos rins e bexiga é um achado normal e que não necessita de investigação adicional.
Doenças restritas aos ossos apresentam achados normais nas 2 fases iniciais e atividade reduzida na aquisição tardia.
O pool sanguíneo é mais comumente aumentado devido à congestão venosa na celulite, e à atividade arterial na osteomielite.
Qual dos seguintes traçadores é melhor utilizado para imagem cintilográfica renal cortical estática?
F-18 DTPA.
F-18 MAG3.
Tc-99m DMSA.
Tc-99m DTPA.
Tc-99mMAG3.
Imagens radiográficas utilizadas para planejamento em radioterapia podem ser adquiridas usando radiação produzida em tubos de raios X. A energia efetiva do espectro e a intensidade do feixe de radiação produzido podem ser aumentadas, respectivamente, pelo(a)
aumento da tensão do tubo e aumento da distância fonte-paciente.
aumento da corrente do tubo e redução da distância fonte-paciente.
aumento da corrente do tubo e inclusão da filtração adicional.
inclusão da filtração adicional e redução da distância fonte-paciente.
diminuição da tensão do tubo e inclusão da filtração adicional.
O conceito de teranóstico se refere ao uso de uma mesma substância marcada com radiofármacos que permitem a realização de imagens diagnósticas e com traçadores que permitem a terapia radionuclídica. São exemplos de radiotraçadores utilizados no teranóstico de uma mesma neoplasia, exceto:
68Ga-PSMA e 177Lu-PSMA
123MIBG e 131MIBG
68Ga-DOTATOC e 90Y-DOTATOC
18F-PSMA e 225Ac-PSMA
Iodo-125 e Iodo-131
Avalie as alternativas a seguir e assinale a correta.
O rastreamento com PET/CT FDG aumenta a taxa de detecção de câncer de mama em mulheres com mamas densas e está indicado em pacientes de alto risco.
O PET/CT FDG é indicado como exame inicial para detecção de metástases abdominais em pacientes assintomáticas com diagnóstico recente de câncer de mama estágio I.
O PET/CT FDG é indicado na detecção de câncer de mama no local da mastectomia, com ou sem reconstrução, em mulheres com antecedente pessoal de câncer.
O PET/CT FDG é indicado na detecção de recorrência à distância de câncer de mama estágio I em pacientes assintomáticas submetidas a tratamento com intento curativo.
O PET/CT FDG está indicado como exame inicial no estadiamento de câncer de mama com suspeita clínica de presença de doença metastática à distância.
O esquema geral relacionado à cadeia de dosimetria pode ser resumido a partir de três definições:
Definição 1 – A grandeza de interesse é determinada a partir de princípios fundamentais consistentes com a definição da grandeza e realizada com um padrão de medição primário.
Definição 2 – A grandeza de interesse é determinada na instituição do usuário, sob condições bem estabelecidas, utilizando um detector que tenha sido calibrado em um laboratório padrão.
Definição 3 – A grandeza de interesse não é medida em condições de referência e é determinada utilizando-se razões relevantes ou correções apropriadas.
As definições correspondem, respectivamente, a:
dosimetria absoluta, dosimetria relativa e dosimetria de referência.
dosimetria absoluta, dosimetria de referência e dosimetria relativa.
dosimetria relativa, dosimetria absoluta e dosimetria de referência.
dosimetria de referência, dosimetria relativa e dosimetria absoluta.
dosimetria relativa, dosimetria de referência e dosimetria absoluta.
O carcinoma colorretal constitui uma das causas mais comuns de câncer, podendo o PET/CT com 18F-FDG ser utilizado para avaliação de paciente com este tipo de neoplasia. Sendo assim, assinale a alternativa incorreta.
O PET/CT apresenta maior acurácia no estadiamento T em carcinoma colorretal quando comparado à ressonância magnética
O PET/CT está indicado para detecção de recidiva tumoral
O PET/CT apresenta maior sensibilidade que os métodos de imagem convencionais na detecção de metástases à distância
Uma das indicações do exame é a investigação de elevação de marcadores tumorais (ex. CEA)
Outro potencial benefício da imagem molecular é na avaliação de resposta ao tratamento neoadjuvante ou adjuvante
Em relação ao PET/CT FDG em pacientes com câncer de pulmão submetidos à pleurodese,
apresenta limitação ao distinguir entre processos inflamatórios resultantes de pleurodese prévia e processos neoplásicos.
está indicado na rotina da avaliação de resposta terapêutica de pacientes com câncer de pulmão submetidos à pleurodese.
as áreas de hipercaptação no PET FDG correspondem às áreas de aumento de atenuação na TC, nas porções apicais do espaço pleural.
está indicado na rotina da avaliação de recorrência de doença em pacientes com câncer de pulmão submetidos à pleurodese.
o achado de hipercaptação pleural pelo PET/CT FDG pós-pleurodese regride nos primeiros 12 meses após o procedimento.
Dentre as características importantes que devem ser conhecidas em um detector de radiação, aquela que relaciona a capacidade de converter em sinais de medição (resposta do detector) com o estímulo gerado pela quantidade de radiação que o atingiu (ou seja, resposta/ estímulo) é a
Exatidão.
Eficiência.
Sensibilidade.
Faixa dinâmica.
Reprodutibilidade.
Um paciente foi tratado com um feixe cujo isocentro é posicionado a 10 cm de profundidade. O equipamento é calibrado no ar resultando em uma taxa de dose no ar-livre de 150 cGy/min para um campo quadrado de 8 × 8 cm2 na distância da fonte ao isocentro. Qual será, aproximadamente, a dose entregue na profundidade de 10 cm durante um tempo de tratamento de 2 min, dada a razão tecido-ar (TAR) = 0,68?
100 cGy
150 cGy
200 cGy
250 cGy
300 cGy
Analise a associação entre os tipos de demência e o padrão metabólico apresentado no PET/CT cerebral com 18F-FDG.
I. Demência frontotemporal.
II. Demência de Alzheimer.
III. Demência de corpúsculos de Lewy.
A. Hipometabolismo glicolítico no lobo occipital (córtex primário visual).
B. Hipometabolismo glicolítico com predomínio nos lobos frontal e temporal anterior.
C. Hipometabolismo glicolítico nas regiões temporoparietais bilaterais e no giro do cíngulo posterior.
Assinale a alternativa que apresenta a correlação correta.
I-A; II-B; III-C
I-B; II-C; III-A
I-C; II-B; III-A
I-A; II-C; III-B
I-C; II-A; III-B