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Um recém‑nascido prematuro extremo evoluiu, após o nascimento, com desconforto respiratório, gemência e cianose. Foi realizada, então, uma radiografia de tórax, que evidenciou aspecto reticulogranular difuso com broncogramas aéreos. Não foi realizado corticoide antenatal.
Com base nessa situação hipotética, assinale a alternativa que apresenta o diagnóstico correto e a respectiva conduta.
síndrome do desconforto respiratório; e realizar corticoide
cardiopatia congênita cianótica; e realizar surfactante exógeno
síndrome de aspiração de mecônio; e realizar corticoide
taquipneia transitória do recém‑nascido; e iniciar antibióticos
síndrome do desconforto respiratório; e realizar surfactante exógeno
A atresia de esôfago é uma malformação congênita que acomete alguns recém-nascidos. Assinale a alternativa que não apresenta um sinal ou sintoma sugestivo de atresia de esôfago.
Salivação excessiva após o nascimento
Polidrâmnio na ultrassonografia obstétrico
Falha na passagem da sonda orogástrica
Engasgo ao iniciar a amamentação
Sinal da dupla bolha gástrica
A triagem neonatal para erros inatos da imunidade disponível pelo SUS em algumas cidades e em laboratórios privados inclui:
detecção de valores de IgA sérica.
pesquisa de número de neutrófilos.
pesquisa de linfócitos T funcionantes.
pesquisa de linfócitos T egressos do timo.
pesquisa de valores de IgG, IgM e IgA.
Gestante tratou sífilis (VDRL de 1/16) com penicilina benzatina 7.200.000 UI no primeiro trimestre da gestação. Seu VDRL à entrada no Centro Obstétrico foi de 1/4. RN apresentando exame físico normal, VDRL = 1/16.
Considerando o caso exposto, assinale a alternativa que indica, corretamente, a melhor conduta frente ao RN.
Dar alta, pois mãe foi tratada adequadamente no pré-natal.
Colher hemograma, fazer raio X de ossos longos e colher líquor. Tratar RN com penicilina cristalina ou procaína.
Dar alta e fazer seguimento ambulatorial desse RN até VDRL negativar.
Colher hemograma, fazer raio X de ossos longos e colher líquor. Se normais, dar alta com seguimento na UBS.
Fazer uma dose de penicilina benzatina 50.000 UI/kg e dar alta com seguimento na UBS.
São exemplos de deformidades congênitas: a sindactilia, que consiste na união ou fusão dos dígitos ou artelhos; e a polidactilia pós-axial, que é rara e envolve a duplicação do segundo, terceiro e quarto dígitos.
Certo
Errado
As triagens neonatais universais (TNU) têm repercussão transversal às redes temáticas prioritárias do SUS. Sobre a triagem neonatal, correlacione as colunas.
I. Triagem Neonatal Biológica – TNB (Teste do pezinho)
II. Triagem Neonatal Auditiva – TNA (Teste da Orelhinha)
III. Triagem Neonatal Ocular – TNO (Teste do Olhinho)
( ) Consiste na identificação, em tempo oportuno, de agravos que levam à opacificação do cristalino, com diagnóstico presuntivo de retinoblastoma, à catarata congênita e outros transtornos oculares congênitos e hereditários.
( ) Consiste na detecção em recém-nascidos, em tempo oportuno (do 3º ao 5º dia de vida), dos seguintes distúrbios congênitos e hereditários: fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, doença falciforme e outras hemoglobinopatias, fibrose cística, hiperplasia adrenal congênita e deficiência de biotinidase.
( ) Realizada por meio de medidas fisiológicas e eletrofisiológicas: analisa emissões Otoacústicas Evocadas (EOA) e Potencial Evocado Auditivo do Tronco Encefálico (Peate) em recém-nascidos e lactentes.
A sequência correta, de cima para baixo, é
I, II, III.
II, III, I.
III, I, II.
I, III, II.
Recém-nascido de 32 semanas, no 4o dia de vida apresentando imagem de ultrassonografia com hemorragia peri-intraventricular e dilatação dos ventrículos laterais. Esta classificação, segundo Papile, corresponde ao grau:
III.
II.
IV.
I.
V.
Recém-nascido com 20 horas de vida, 39 semanas de idade gestacional, apresentando icterícia zona III com os seguintes dados: tipagem sanguínea materna O Rh negativo, tipagem sanguínea do recém-nascido A Rh negativo, coombs direto e indireto positivos e eluato anti A negativo, hematócrito de 32%. BI = 11 mg /
Considerando o caso exposto, para a confirmação diagnóstica da icterícia precoce, deve-se solicitar:
pesquisa de grupos menores do sistema Rh.
curva de fragilidade osmótica da hemoglobina.
dosagem de G6PD.
dosagem de T4 e TSH.
sorologia para toxoplasmose e citomegalovírus.
No contexto da neonatologia, a enterocolite necrosante é uma condição que preocupa médicos e profissionais de saúde, dada a sua gravidade e potencial morbidade. Com base em seu entendimento sobre essa patologia e considerando seus aspectos clínicos, patofisiológicos e radiológicos, é correto afirmar que:
A doença é definida por um espectro variado de lesões intestinais, que podem se estender desde a necrose de mucosa até comprometimento transmural.
Exames radiográficos convencionais, como a radiografia simples, são ineficazes e não contribuem para o diagnóstico da enterocolite necrosante.
A apresentação clínica da enterocolite necrosante se manifesta tipicamente após o terceiro mês de vida e os sintomas se desenvolvem de maneira lenta e insidiosa.
A prevalência dessa condição é notoriamente maior em neonatos que recebem exclusivamente leite materno.
A ocorrência de enterocolite necrosante está fortemente associada a neonatos com peso elevado ao nascimento.
Em relação à triagem neonatal assinale a opção correta.
A triagem para hemoglobinopatias detecta apenas os homozigotos para HbS.
A dosagem de TSH detecta todos os casos de hipotireoidismo congênito.
Um bebê no qual foi realizada triagem neonatal por meio de painel gênico não precisa fazer o teste do pezinho convencional.
Os critérios usados para programas de triagem neonatal habitualmente seguem aqueles propostos por James Wilson e Gunnar Jungner em 1968.
A triagem para hiperplasia adrenal congênita deve ser realizada apenas em recém-nascidos do sexo feminino.
Neonato nascido de 34 semanas, parto cesárea, ictérico, Peso: 2100 gramas, Estatura: 41 centímetros, perímetro cefálico: 30,2 centímetros, perímetro torácico: 28 centímetros e Circunferência Abdominal: 27 centímetros, perfusão periférica lenta. Necessário a reanimação de Ventilação com Pressão Positiva e encaminhamento para Unidade de Terapia Intensiva. A mãe desconhece qualquer sintoma diferente durante a gestação, exceto a sensação de cansaço no primeiro trimestre e uma leve dor de garganta de curta duração, não achando necessário buscar atendimento ou fazer acompanhamento pré-natal. Após exames diagnósticos, constatou-se que o neonato apresenta coriorretinite, Hidrocefalia e Calcificações intracranianas difusas. Diagnóstico Provável:
Leishmaniose Visceral
Toxoplasmose Congênita
Sífilis Congênita
Infecção Neonatal pelo Virus da Hepatite B
Listeriose Neonatal
A Política Nacional de Triagem Neonatal visa garantir o diagnóstico precoce e garantia de acesso à tratamento de condições que podem levar a morte ou incapacidade se não tratadas no momento oportuno. Assinale a alternativa que contém condição não incluída na fase IV da triagem neonatal instituída pela portaria PT/GM n.o 2.829, de 14 de dezembro de 2012.
Galactosemia.
Hiperplasia Adrenal Congênita.
Deficiência de Biotinidase.
Anemia Falciforme.
Fibrose Cística.
A malformação de Dandy-Walker é uma anomalia congênita rara nomeada em homenagem aos médicos que a descreveram pela primeira vez, Walter Dandy e Arthur Earl Walker. Sobre tal patologia, assinale a afirmativa correta.
O “sinal do dente molar” é um achado típico de tal malformação.
Inclui hipoplasia do verme cerebelar e dilatação cística do quarto ventrículo.
Pacientes com essa condição não podem apresentar hidrocefalia ou convulsões.
Todos os pacientes com essa condição apresentam sintomas graves e evoluem rapidamente a óbito.
Um recém‑nascido de trinta e nove semanas de vida nasceu de parto vaginal com bom tônus, respiração espontânea e chorando. Optou‑se por mantê‑lo em contato pele a pele com a mãe e por realizar clampeamento tardio de cordão umbilical. Acerca do clampeamento tardio de cordão, é correto afirmar que esse procedimento
reduz a concentração de hemoglobina nas primeiras 24 horas de vida.
pode aumentar o risco de icterícia nos primeiros dias de vida.
dificulta a transição cardiorrespiratória do recém‑nascido.
diminui a concentração de ferritina nos primeiros três a seis meses de vida.
reduz a frequência de polictemia.
A profilaxia pós-exposição (PEP) em crianças nascidas de mulheres vivendo com HIV/Aids tem como objetivo a proteção da criança após a exposição ao vírus HIV e o início precoce do tratamento para o recém-nascido com alto risco de exposição. Para a definição do esquema profilático, a criança deverá ser classificada em alto ou baixo risco de exposição. Qual deverá ser a classificação e o esquema de profilaxia indicado para um bebê de 36 semanas de idade gestacional, nascido de uma mãe que fez o diagnóstico de HIV durante o pré-natal, com boa adesão ao tratamento e carga viral indetectável no 3º trimestre?
Baixo risco: zidovudina.
Baixo risco: zidovudina e nevirapina.
Alto risco: zidovudina; lamivudina; e, raltegravir.
Alto risco: zidovudina; lamivudina; e, nevirapina.
RN sexo masculino, nasceu de parto normal, pesando 3 kg e estatura de 49 cm. Apgar 9/10. Mãe fez pré-natal sem intercorrências. RN teve alta com 48 h de vida. Seguiu para UBS, puericultura. Aos 20 dias de vida, RN deu entrada no pronto-socorro com história de crises de tosse seca e cianose há 2 dias, febre 37,8 ºC, uma vez neste período. Nega coriza. Mãe refere que bebê está mamando no peito normalmente, sem tossir. Nega regurgitações. Antecedentes familiares: refere que avô, que mora na mesma casa, está com tosse há 1 mês. Ao exame físico encontra-se em BEG, hidratado, corado, acianótico, eupneico. Orofaringe: ndn. Otoscopia: ndn. Ausculta cardíaca e pulmonar normais. Abdômen: fígado palpável a 1 cm do RCD e baço não palpável. Realizado Raio X de tórax que mostra aspecto de coração felpudo, demais sem alterações. Leucograma: 21.0000/mm3 e 80% de linfócitos e 5% de monócitos.
Diante do quadro exposto, assinale a alternativa que apresenta, corretamente, a principal hipótese diagnóstica.
Infecção por clamídia.
Leucose.
Coqueluche.
Infecção por micoplasma.
Infecção por covid 19.
Sobre o cuidado neonatal, analisar os itens abaixo:
I. Uma das grandes causas dos óbitos de crianças com menos de um mês de idade é a prematuridade, evidenciando a importância dos fatores ligados à gestação, ao parto e nascimento e ao período neonatal.
II. Quando o prematuro vai para uma unidade intensiva neonatal, é fundamental que os pais sejam afastados do prematuro, para evitar a transmissão de doenças dos pais para o filho.
III. Os componentes do cuidado integrado criança-mãe-família têm impacto direto na qualidade do cuidado individualizado e na redução das taxas de morbimortalidade neonatal.
IV. Os hospitais-maternidade devem ter definição clara de suas capacidades de resposta às demandas clínicas materno-fetal e neonatal da população de gestantes e RN à qual presta assistência.
Estão CORRETOS:
Somente os itens I e II.
Somente os itens I e III.
Somente os itens I, III e IV
Somente os itens II, III e IV.
O diagnóstico diferencial das infecções congênitas é difícil quando não temos quadros clínicos característicos, dependendo de exames laboratoriais de difícil interpretação. No entanto, em algumas situações, achados clínicos mais específicos podem sugerir a etiologia.
Assinale a alternativa que poderia sugerir o citomegalovírus como agente etilógico.
Restrição de crescimento intraútero, ascite/hidropisia, hepatoesplenomegalia, icterícia, petéquia, hepatite, trombocitopenia, anemia, microcefalia, convulsões, coriorretinite e perda de audição sensorial.
Rinite, hepatoesplenomegalia, erupção cutânea com descamação, coriorretinopatia pigmentar (do tipo sal e pimenta), periostite e desmineralização cortical das áreas da metáfise e da diáfise dos ossos longos.
Perda auditiva, defeito cardíaco congênito (estenose dos ramos da artéria pulmonar e ducto arterioso patente), catarata, retinopatia pigmentar (do tipo sal e pimenta), coriorretinite ou glaucoma congênito.
Microcefalia grave com colapso parcial do crânio e escalpo redundante com rugas (dobras de pele extra), córtex cerebral fino com calcificações subcorticais e contraturas congênitas das articulações maiores (artrogripose).
Anemia e trombocitopenia, crises convulsivas, vesículas em pele e mucosas, secreção ocular bilateral e ceratite, icterícia colestática com hepatite e coagulação vascular disseminada.
Analise o caso a seguir.
Recém-nascida (RN) do sexo feminino, com 10 dias de vida é levada ao consultório com aumento unilateral da mama direita, sem outras queixas (vide abaixo). A mãe nega comorbidades clínicas ou alterações durante a gestação e o parto.

A conduta recomendada para esse caso é a
indicação de punção com agulha fina para confirmação diagnóstica de hipertrofia do RN.
observação, por tratar-se de um quadro autolimitado com resolução espontânea até os seis meses de vida.
indicação de biópsia com agulha grossa pela presença de secreção papilar.
imediata intervenção com aGnRH diante do quadro de telarca precoce.
O diagnóstico presuntivo da hiperplasia adrenal congênita na triagem neonatal é realizado pela quantificação da 17-hidroxiprogesterona.
Certo
Errado