Questões de Concurso sobre Propriedades Físicas dos Compostos Orgânicos

 
 
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Quanto aos alcanosas, atribua "V" para afirmativas verdadeiras e "F" para as falsas:


( ) Alcanos são denominados de hidrocarbonetos parafínicos ou simplesmente parafina e abrangem os compostos que possuem cadeia carbônica aberta, normal e saturada.

( ) Os alcanos se caracterizam por apresentar fórmula geral CnH2n+2, sendo que o n indica o número de átomos de carbono que compõe o composto químico.

( ) Os alcanos são compostos apolares, ou de baixa polaridade, são solúveis em solventes apolares e insolúveis em solventes polares.

( ) A solubilidade dos alcanos aumenta a medida que aumenta suas massas molares, já os pontos de fusão e de ebulição e a densidade diminuem com o aumento das massas molares.

( ) Os alcanos apresentam densidade maior do que da água.

( ) À temperatura em torno de 25°C os alcanos com até 4 átomos de carbono são encontrados no estado gasoso e entre 5 e 17 átomos de carbono são líquidos e acima de 18 átomos de carbono são sólidos.


A sequência correta é:


A

F, F, F, V, V, F


B

V, V, V, F, F, V


C

F, V, V, F, F, V


D

F, V, V, F, F, F


E

V, F, V, F, F, F

Uma substância X tem composição centesimal de 85,71% de carbono e 14,29% de hidrogênio. Sua massa molar é 70 g mol-1. Em uma análise qualitativa, o composto X não foi capaz de descorar água de bromo. Marque a opção que aponta, respectivamente, a fórmula molecular de X e a nomenclatura da sua estrutura de menor estabilidade.


A

C5H10; etil-ciclopropano.


B

C6H12; dimetil-ciclobutano.


C

C4H8; metil-ciclopropano.


D

C5H10; metil-ciclobutano.

Os compostos orgânicos têm suas propriedades físico-químicas diretamente relacionadas às estruturas das cadeias e a seus grupos funcionais. Considerando os estereoisômeros do ácido butenodioico (C4H4O4) e suas interações, aquele que apresenta maior ponto de fusão e de ebulição, é o


A

ácido Z-butenodioico.


B

ácido (d)-butenodioico.


C

ácido meso-butenodioico.


D

ácido trans-butenodioico.

Analise as figuras abaixo.


Imagem associada para resolução da questão


Com base nas figuras acima, assinale a opção que indica a ordem decrescente de estabilidade dos carbocátions, ou seja, do mais estável para o menos estável.


A

II, I, IV, V e III


B

IV, II, I. V e III


C

IV, II, V, I e III


D

II, IV, I, V e III


E

I, III, V, IV e II

Considere 5 soluções aquosas de: (NH2)CO, NaCl, K2SO4, Na3PO4, e MgSO4 todas com a mesma concentração e volume. A solução que apresentará maior temperatura de ebulição será:


A

NaCl


B

CaSO4


C

K2SO4


D

Na3PO4


E

(NH2)CO

Comparando os pontos de ebulição dos hidrocarbonetos nota-se que há uma relação dessas temperaturas com a estrutura da cadeia. Levando-se em consideração essas relações pode-se afirmar que o ponto de ebulição do


A

But-l-eno é maior que o do butano.


B

1 metílbutano é maior que o do pentano.


C

n-Pentano é maior que o do n-hexano.


D

cis-but-2-eno é maior que o do trans-but-2-eno.


E

propano é maior que butano.

A soldabilidade é função da composição química do aço. Essa soldabilidade é

A
difícil para aços de baixo carbono

B
difícil para todos os aços inoxidáveis

C
ótima para aços de alto carbono

D
ótima para aços de médio carbono

E
ótima para aços doces

Os pontos de ebulição dos compostos estão relacionados com as forças atrativas entre as partículas formadoras dos mesmos. Ao comparar os pontos de ebulição de compostos de massa molar similares podes-se afirmar que o ponto de ebulição do


A

álcool é menor que o do alcano.


B

álcool é menor que o da cetona.


C

álcool é menor que o do ácido carboxílico.


D

ácido carboxílico melhor que do éster.


E

aldeído menor que do alceno.

A água, a amônia e o metano têm massas moleculares próximas. Apesar disto, a água possui ponto de ebulição muito mais elevado que os da amônia e do metano. Essas observações experimentais podem ser explicadas porque:

A
Os tipos de ligações não interferem no ponto de ebulição.

B
Todos os três compostos apresentados têm ligações covalentes, porém o metano e amônia são polares.

C
As moléculas de água têm as ligações covalentes oxigênio-hidrogênio facilmente rompíveis.

D
A água possui moléculas polares que formam ligações de pontes de hidrogênio, aumentando a força de coesão entre as moléculas.

As propriedades físicas e químicas dos compostos orgânicos, como acidez, pontos de ebulição e fusão, entre outras, dependem de suas funções e estruturas. Analise as seguintes estruturas químicas dos compostos orgânicos.


Imagem associada para resolução da questão


Com base no exposto, assinale a afirmativa INCORRETA.


A

O composto representado pela letra B é o metanol, que é um álcool com alto grau de toxicidade.


B

O maior ponto de ebulição de todos os compostos mostrados (A – F) é o que está representado pela letra A.


C

O ponto de ebulição do composto representado pela letra B é maior do que o ponto de ebulição do composto representado pela letra C, pois B consegue realizar mais ligações de hidrogênio.


D

O composto representado pela letra F é o CFC‐12, um dos responsáveis pela destruição da camada de ozônio, que está sendo substituído por outros compostos gasosos refrigerantes em geladeiras.


E

O composto representado pela letra E é o eteno, também conhecido como etileno, sendo um gás liberado pelas frutas e um dos principais componentes do processo de amadurecimento de frutas.

Um solvente puro tem temperatura de ebulição(te) e temperatura de solidificação (ts). Acondicionando-se soluto não volátil ao solvente, as temperaturas de ebulição e solidificação para a solução serão (t’e) e (t’s), respectivamente. É correto afirmar que:

A
te < t’e e ts < t’s

B
te < t’e e ts > t’s

C
te > t’s e ts > t’s

D
te > t’e e ts < t’s

O éster cuja fórmula está representada a seguir é um dos componentes extraído do óleo do amendoim

Imagem associada para resolução da questão

Este éster após sofrer reação de hidrólise ácida produz os ácidos palmítico (C16H32O2), oléico (C18H34O2) e linoléico (C18H32O2), a ordem crescente das temperaturas de fusão destes ácidos é:


A

linoleico < oleico < palmítico


B

linoleico < palmítico < oleico


C

oleico < linoleico < palmítico


D

oleico < palmítico < linoleico


E

palmítico < linoleico < oleico

Nos materiais poliméricos à base de copolímeros, como, por exemplo, polietilenos e polipropilenos semicristalinos, imperfeições nas cadeias poliméricas resultantes da inserção de uma segunda espécie monomérica conduzem a uma diminuição na temperatura de fusão desses materiais.


C

Certo


E

Errado

A capacidade de limpeza e a eficiência de um sabão dependem de sua propriedade de formar micelas estáveis, que arrastam com facilidade as moléculas impregnadas no material a ser limpo. Tais micelas têm em sua estrutura partes capazes de interagir com substâncias polares, como a água, e partes que podem interagir com substâncias apolares, como as gorduras e os óleos.


SANTOS, W. L. P.; MÓL, G. S. (Coords.). Química e sociedade. São Paulo: Nova Geração, 2005 (adaptado).


A substância capaz de formar as estruturas mencionadas é


A

C18H36.


B

C17H33COONa.


C

CH3CH2COONa.


D

CH3CH2CH2COOH.


E

CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3.

A tabela a seguir apresenta as temperaturas de ebulição e a solubilidade em água dos compostos aromáticos benzeno, metilbenzeno, hidroxi-benzeno e cloro-benzeno, representados pelas letras X, Y, W e Z, não necessariamente nessa ordem.

Hidrocarboneto

aromático

Temperatura de

ebulição (°C)

a 1atm

Solubilidade em

água (g.L-1)

X

181,87

solúvel

Y

131,72

insolúvel

W

110,63

insolúvel

Z

80,09

insolúvel


A temperatura de ebulição, propriedade influenciada pelas interações que ocorrem entre as moléculas dos compostos, e as solubilidade em água são determinadas pelas possíveis interações que podem ser estabelecidas entre estes compostos e as moléculas de água.

Assinale a opção que indica os compostos citados


A

X = benzeno; Y = metil-benzeno; W = hidróxi-benzeno e Z = cloro-benzeno


B

X = cloro-benzeno; Y = hidróxi-benzeno; W = benzeno e Z = metil-benzeno


C

X = hidróxi-benzeno; Y = cloro-benzeno; W = metil-benzeno e Z = benzeno


D

X = cloro-benzeno; Y = benzeno; W = metil-benzeno e Z = hidróxi-benzeno


E

X=hidróxi-benzeno;Y = metil-benzeno; W = cloro-benzeno e Z = benzeno

A partir da análise da estrutura, infere-se que o p-dicloro benzeno possui maior ponto de ebulição que o seu isômero, o-dicloro benzeno.


C

Certo


E

Errado

A cafeína é considerada um indicador da qualidade dos mananciais e do tratamento de água. A sua presença alerta para a contaminação por esgoto e, portanto, para a presença de outros contaminantes químicos na água.


Imagem associada para resolução da questão


(http://cienciahoje.uol.com.br. Acesso em 10 de janeiro 2013. Adaptado)


Um dos métodos utilizados na quantificação da cafeína se baseia na absorção de radiação eletromagnética na região do ultravioleta (UV). A cafeína apresenta um máximo de absorção no UV entre os comprimentos de onda de 271 e 275 nm.


Essa absorção deve-se à presença, na molécula de cafeína, de


A

ligação simples oxigênio – carbono.


B

ligações simples carbono – carbono.


C

hidrogênio que participa de anel aromático.


D

átomos de nitrogênio completamente substituídos.


E

duplas ligações carbono-carbono, carbono-oxigênio e carbono-nitrogênio.

Os pontos de ebulição dos halogenetos de hidrogênio aumentam à medida que se incrementa o raio atômico dos átomos da família 17, uma vez que há redução da eletronegatividade, o que provoca a diminuição das forças intermoleculares do tipo dipolo-dipolo.


C

Certo


E

Errado

   
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