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Em relação às ligações químicas e aos compostos orgânicos (funções orgânicas) analise as afirmativas abaixo.
I. As ligações químicas nos compostos orgânicos podem ser do tipo σ ou π. A ligação σ é formada pela interação de dois orbitais atômicos, segundo o eixo que une os dois átomos, ao passo que na ligação π, a interação dos orbitais atômicos se faz segundo o plano que contém o eixo da ligação.
II. Neste composto orgânico podemos encontrar 2 ligações σ e 6 ligações π.

III. Neste composto orgânico podemos encontrar 3 ligações σ e 6 ligações π.

Estão corretas as afirmativas:
I, II e III
II apenas
III apenas
II e III apenas
I apenas
Deltametrina é um inseticida piretroide muito conhecido no Brasil com o nome comercial Escabin. Produtos com deltametrina estão entre os inseticidas mais populares e mais largamente usados ao redor do mundo. Esse pesticida é altamente tóxico para a vida aquática, especialmente para os peixes.
A fórmula estrutural desta substância é mostrada abaixo:

Sobre essa substância, é correto afirmar que:
A deltametrina possui as funções éster, éter, haleto orgânico e nitrila.
A fórmula molecular da deltametrina é C22H20Br2NO3.
Possui oito ligações π.
Apresenta carbonos com hibridização somente sp e sp2.
Possui nove duplas ligações entre átomos de carbono.
Os compostos hidroxiacetona (1-hidroxi-propan-2-ona), etanoato de metila e ácido propanoico foram recentemente identificados no espaço interestelar. Eles estão inseridos numa classe denominada “compostos orgânicos complexos” e suas rotas de síntese nesse meio despertam grande interesse científico. Dedica-se grande esforço também à compreensão do papel exercido por tais compostos orgânicos complexos na síntese abiótica de biomoléculas também encontradas nas mesmas regiões.
A esse respeito, assinale V para a afirmativa verdadeira e F para a falsa.
( ) Hidroxiacetona, etanoato de metila e ácido propanoico são isômeros.
( ) Hidroxiacetona, etanoato de metila e ácido propanoico apresentam grupos polares em suas estruturas.
( ) Pontos de ebulição dos compostos seguem a ordem: etanoato de metila > ácido propanoico ≈ hidroxiacetona.
As afirmativas são, respectivamente,
F, V e F.
F, F e V.
V, F e F.
V, V e F.
V, V e V.
O Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH) se caracteriza pela combinação de sintomas de desatenção e hiperatividade-impulsividade, de acordo com a Associação Brasileira do Déficit de Atenção (ABDA). Esse tipo de transtorno tem tratamento multimodal – relacionado à combinação de mais de um tipo de intervenção. Um dos medicamentos associados a esse tratamento é o metilfenidato, princípio ativo que tem a estrutura química apresentada na figura ao lado.

Considerando a estrutura química apresentada, assinale a alternativa correta.
A ligação C=O é apolar.
A molécula possui dois anéis aromáticos.
A molécula possui carbonos com hibridização sp3, sp2 e sp.
A molécula possui função orgânica derivada de ácido carboxílico.
A amina presente na estrutura é classificada como amina primária.
O ponto triplo de uma substância é o ponto no espaço das pressões e temperaturas em que coexistem os estados sólido, líquido e gasoso.
Certo
Errado
A partir dos álcoois:
n-hexílico, t-butílico, n-butílico, n-pentílico, s-butílico, aquele com fórmula molecular C4H10O que apresenta o menor valor para a temperatura de ebulição, em graus Celsius, é o álcool
s-butílico.
n-hexílico.
n-pentílico.
t-butílico.
O dicloro-benzeno é, principalmente, um precursor para o 1,2-dicloro-4-nitrobenzeno, um intermediário na síntese de agroquímicos. Em termos de aplicações, o 1,2-diclorobenzeno é um versátil solvente de alto ponto de ebulição. É um solvente preferido para a dissolução e trabalhos com fulerenos. É um inseticida para cupins e gafanhotos. O 1,2-diclorobenzeno é também usado no amolecimento e remoção de contaminação à base de carbono em superfícies metálicas. As moléculas do p-dicloro-benzeno e do o-dicloro-benzeno são, respectivamente:
Polar e polar.
Polar e apolar.
Apolar e polar.
Apolar e apolar.
O quadro a seguir apresenta a temperatura de ebulição de três compostos químicos
Composto | Temperatura de ebulição |
CH3CH2CH3 | – 45 ºC |
CH3OCH3 | – 25 ºC |
CH3CH2OH | + 78 ºC |
A maior temperatura de ebulição do etanol em comparação aos demais é justificada pelo(a)
hibridização do oxigênio neste composto.
polaridade da ligação O-H neste composto.
geometria das moléculas deste composto.
intensidade da ligação O-H neste composto.
eletronegatividade do oxigênio neste composto.
Para os compostos 1,1-dicloroeteno (a), (E)-1,2- dicloroeteno (b) e (Z)-1,2-dicloroeteno (c), a relação entre o momento dipolar líquido é:
c > a > b.
b > c > a.
a > c > b.
c > b > a.
Estereoisômeros são isômeros que diferem apenas no rearranjo de seus átomos no espaço. O gliceraldeído é um monossacarídeo do tipo triose, sendo um composto orgânico sólido, cristalino e de sabor adocicado. Ao observar a estrutura do gliceraldeído, pode-se constatar a existência de duas configurações, conforme a imagem abaixo.

Com base nas estruturas e características relativas aos isômeros do gliceraldeído, pode-se afirmar que eles são:
enantiômeros que apresentam solubilidade e pontos de ebulição iguais
diasteroisômeros que apresentam índices de refração e espectros iguais
diasteroisômeros que apresentam solubilidades iguais em solventes comuns
enantiômeros que apresentam densidades iguais, porém os índices de refração são diferentes
Abaixo estão representadas quatro estruturas.

As estruturas
(3) e (4) apresentam o mesmo ponto de ebulição.
(3) e (4) são enantiômeros.
(1) e (2) apresentam configurações diferentes nos carbonos, portanto, são confôrmeros.
(1) e (2) são estereoisômeros.
(1) e (2) podem ser interconvertidos mediante rotação de ligações sigma.
Dentre os compostos abaixo, o mais solúvel em água é o
CH3CH2CH2OH.
CH3OCH2CH3.
CH3CH2CH3.
CH2=C=CH2.
CH2=CHCH3.
Considerando as propriedades físicas de álcoois ou fenóis, indique se as afirmativas abaixo são verdadeiras (V) ou falsas (F) e assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
( ) Os fenóis são, em geral, apenas ligeiramente solúveis em água.
( ) A solubilidade de álcoois primários alifáticos em água diminui com o aumento da massa molar.
( ) O grupo hidroxila de um fenol é apolar.
( ) Devido às ligações de hidrogênio, os pontos de ebulição dos álcoois são maiores do que os dos alcanos correspondentes.
( ) O ponto de ebulição de álcoois primários alifáticos diminui com o aumento da massa molar.
V – V – F – V – F
F – V – F – V – V
V – F – V – F – F
F – F – V – F – V
V – V – F – F – V
Considere as estruturas representadas abaixo.

Em relação às propriedades físico-químicas dos compostos, é INCORRETO afirmar que
II, IV e VI são capazes de realizar ligação de hidrogênio com moléculas de água.
I, III e V apresentam interações do tipo dipolo-induzido e são solúveis em solventes apolares.
VI apresenta um heteroátomo e não é capaz de realizar ligação de hidrogênio entre suas moléculas.
III tem o menor ponto de ebulição, dentre os hidrocarbonetos apresentados, devido à presença da ramificação.
II apresenta o maior ponto de ebulição devido à presença de dois sítios capazes de realizar ligação de hidrogênio intermolecular.
Uma amostra é formada pelos alcanos de fórmula molecular C5H12: pentano, metilbutano e dimetilpropano. Na comparação dos valores de temperatura de ebulição desses alcanos, tem-se a seguinte ordem crescente:
pentano < dimetilpropano < metilbutano
metilbutano < dimetilpropano < pentano
dimetilpropano < metilbutano < pentano
pentano < metilbutano < dimetilpropano
De acordo com TITO e CANTO, é CORRETO afirmar que o ponto de fusão de uma substância é:
Relativo à pressão atmosférica ao nível do mar.
A temperatura em que ela sofre ebulição (durante o aquecimento) ou condensação (durante o resfriamento).
A temperatura em que ela sofre fusão (durante o aquecimento) ou solidificação (durante o resfriamento).
Bastante variável, dependendo da pressão atmosférica.
As propriedades físico-químicas de uma substância dependem não só da sua composição atômica, como também da distribuição desses átomos na molécula. Observe a tabela a seguir contendo quatro compostos orgânicos e seus respectivos pontos de ebulição.
Composto | Ponto de Ebulição (°C) |
Butanal | 76,0 |
Butan-2-ona | 80,0 |
Butan-1-ol | 117,0 |
Ácido propanóico | 141,0 |
O fato que justifica o ácido propanoico possuir maior ponto de ebulição que os demais é
a diminuição do tamanho da cadeia carbônica.
a ausência de interações do tipo dipolo-induzido.
a presença de insaturação no grupamento carboxila.
o aumento de interações do tipo dipolo-permanente.
o maior número de interações interatômicas do tipo C – H.
A TCDD é considerada um poluente organoclorado altamente tóxico. Pode ser gerada na produção de pesticidas, no branqueamento do papel, cloração, fundição do cobre etc. Além disso, pode, ainda, ser gerada em incêndios, incinerações, fumaça do tabaco ou vulcões. A dioxina é formada como subproduto durante o preparo do herbicida ácido 2,4,5-triclorofenoxiacético (2,4,5-T), conforme a imagem a seguir:

Sobre o TCDD, bem como o preparo do 2,4,5-T, analise as afirmativas a seguir.
I. O composto C é mais solúvel em água que o composto B, pois se trata de um sal.
II. A TCDD é lipossolúvel
III. O composto B é mais ácido que o fenol.
Está correto o que se afirma em
I, II e III.
I, apenas.
I e III, apenas.
II e III, apenas.
Considere as substâncias I, II, III e IV, cujas fórmulas estruturais estão representadas na tabela.
Substância | Fórmula estrutural |
I |
|
II |
|
III |
|
IV |
|
As substâncias do quadro que formarão interações intermoleculares do tipo ligação de hidrogênio com a água são as de números
I e III.
I e IV.
II e III.
II e IV.
III e IV.
O benzeno é uma substância química que se apresenta como líquido incolor em temperatura ambiente e pressão atmosférica (25oC e 1atm, respectivamente). Trata-se de uma substância altamente tóxica, apesar de seu aroma doce e agradável. Seus vapores, se inalados, causam dor de cabeça, inconsciência e, em período prolongado de exposição, leucopenia. É imiscível em água e possui ponto de ebulição igual a 80oC. A esse respeito, analise as afirmativas a seguir.
I. Em pressão atmosférica, o ponto de fusão do benzeno é maior que 25oC.
II. Em temperatura superior a 80oC e pressão atmosférica, o benzeno estará no estado gasoso.
III. A evaporação de benzeno ocorre apenas em temperatura acima de 80oC, logo não há risco de inalação de vapores em temperatura ambiente.
Está correto o que se afirma em
I, apenas.
II, apenas.
I e II, apenas.
I e III, apenas.
I, II e III.