Questões de Concurso sobre Química Analítica

 
 
Disciplina 1
Assunto 5
Banca
Instituição
Cargo
Ano
Carreira
Área de formação
Escolaridade
Dificuldade
 
Comentários:
Professores
Alunos
Meus Comentários
Vídeo
 
Minhas questões:
Resolvidas
Não resolvidas
Certas
Erradas
 
Tipo de questão:
Certo e errado
Múltipla escolha
Incluir questões:
Anuladas
Desatualizadas
 
Questões:
Todas as questões
 
Filtro simplificado
 
Questões
Todas as questões
 
1.268 questões encontradas
Questões por página
20
Mais recentes
 
Ano: 2023
Prova: FUNDEP - UFVJM - Técnico de Laboratório - Área: Química - 2023

Na espectroscopia atômica, geralmente se aplica uma alta temperatura para converter os íons e as moléculas da amostra em átomos para análise. Após a formação desses átomos, alguns podem receber energia adicional da fonte de calor, levando à sua excitação.


A etapa de excitação atômica será útil se o objetivo for, posteriormente, medir a


A

emissão atômica.


B

absorção atômica.


C

excitação atômica.


D

ionização atômica.

Na gravimetria por precipitação, o analito é convertido em um precipitado pouco solúvel e, então, esse precipitado é filtrado, lavado, convertido em um produto de composição conhecida por meio de um tratamento térmico adequado e pesado. Um exemplo é o método oficial da Associação Oficial de Química Analítica, em que, a partir do ácido oxálico, H2C2O4, tem-se a precipitação do oxalato de cálcio (CaC2O4). A espécie química sólida obtida após o processo de calcinação do oxalato de cálcio tem como fórmula:


A

CaC2O4


B

CaCO3


C

CaO


D

Ca

Uma solução padrão de KMnO4 7,60 x 10-4 mol/L foi analisada por espectroscopia UV/Vis para o preparo de uma curva de calibração. A solução apresentou transmitância de 42%, em 510 nm, quando medida em célula de 1 cm. Assinale a alternativa que apresenta, respectivamente, o valor da absorbância e da absortividade molar para este experimento.

(Dado: log 42 = 1,62.)


A

0,38 e 500,00 L/mol . cm


B

0,38 e 2000,00 L/mol . cm


C

0,48 e 1255,00 L/mol . cm


D

1,62 e 510,00 L/mol . cm


E

1,62 e 2131,58 L/mol . cm

Quando a separação cromatográfica é realizada em um modo de fase normal, a fase estacionária é um hidrocarboneto apolar; ao passo que, quando é feita em um modo de fase reversa, a superfície da fase estacionária tem uma característica polar.


C

Certo


E

Errado

A indústria de energia oriunda do petróleo utiliza em seus processos, a destilação fracionada nas refinarias, onde são produzidos os derivados de petróleo, entre eles gasolina, GLP, querosene, óleo combustível, entre outros. Sobre a operação de destilação, assinale a alternativa incorreta.


A

A destilação fracionada é pensada para que o vapor do líquido mais volátil volte a se condensar em contato com as paredes frias do condensador


B

Na destilação fracionada, a concentração do composto menos volátil tende a aumentar, na fase líquida, ao longo do processo, devido à maior facilidade de haver condensação dos compostos menos voláteis


C

A destilação simples é realizada à pressão normal e é indicada apenas para misturas cujos componentes possuam pontos de ebulição com temperaturas bem diferentes ou misturas com somente um componente volátil


D

A destilação azeotrópica é utilizada para separar dois compostos cujo ponto de ebulição e fixo (azeotrópico)


E

Na destilação azeotrópica de dois componentes, um terceiro componente é adicionado para formar uma nova mistura azeotrópica, fazendo com que um dois compostos consiga ser separado da mistura azetrópica inicial

De forma geral, a validação analítica consiste em demonstrar que o método analítico é adequado para o seu propósito (INMETRO). A escolha de uma metodologia analítica adequada é de fundamental importância para o procedimento do controle de qualidade de uma substância ativa ou forma farmacêutica (VALLENTINI,2007).


De acordo com a legislação atual da ANVISA, RDC 166/2017, os parâmetros de validação de métodos analíticos envolvem Seletividade, Linearidade, Exatidão, Precisão (repetitividade, precisão intermediária e reprodutibilidade), Limite de Detecção (LD), Limite de Quantificação (LQ) e Robustez.


Sabendo que:


b = branco instrumental (coeficiente linear da curva de calibração); Sb = desvio padrão para o branco instrumental; S = sensibilidade do método (coeficiente angular da curva de calibração)


Sobre o Limite de quantificação (LQ), podemos afirmar que


A

LQ = b + 3.Sb/S


B

LQ = 3.LD


C

LQ = 3.b/Sb


D

LQ = 10.Sb/S


E

LQ = b – 3.Sb/S

Situação hipotética: Uma amostra contendo apenas metilbenzeno e etoxibenzeno, com coluna de microesferas de zircônia (ZrO2) recoberta com poli(butadieno) foi eluída com acetonitrila a 20% em volume em água. O seguinte gráfico mostra um cromatograma obtido por cromatografia líquida para essa amostra.


Imagem associada para resolução da questão


Assertiva: Nesse gráfico, os picos 1 e 2 se referem aos compostos etoxibenzeno e metilbenzeno, respectivamente.


C

Certo


E

Errado

A turbidimetria é uma técnica analítica que se baseia na espectrofotometria, ou seja, na medida da absorvância de um raio luminoso que atravessa a suspensão. Tal absorvância será maior ou menor a depender da concentração do espécime analisado e do tamanho da partícula.

Quanto maior o número de partículas na amostra, maior será ______ da radiação incidente e, portanto, menor será a quantidade de radiação incidida no detector.


Assinale a opção que preenche corretamente a lacuna do fragmento acima.


A

a absorção


B

o espalhamento


C

o comprimento de onda


D

a refração


E

a transmissão

Medidas potenciométricas são rotineiras no cotidiano. A determinação de valores de pH de produtos comerciais é, frequentemente, realizada nas indústrias químicas, farmacêuticas e alimentícias; os laboratórios clínicos determinam gases sanguíneos como importantes indicadores no diagnóstico de doenças. Os efluentes industriais também são continuamente monitorados para a determinação do valor de pH e da concentração de determinados poluentes. Em relação à potenciometria, analise as afirmativas a seguir.


I. As medidas potenciométricas apresentam alta sensibilidade, tempo de resposta curto, facilidade de escalonamento e automação; elas funcionam bem com solventes orgânicos; cor e turbidez não são interferentes.

II. O método potenciométrico se baseia na medida do potencial de células eletroquímicas, com o consumo apreciável de corrente.

III. O eletrodo indicador apresenta corrente que varia de forma conhecida com alterações na concentração do analito.

IV. O eletrodo de referência é uma meia-célula que tem um potencial de eletrodo conhecido, que permanece constante sob temperatura constante, independente da composição da solução do analito.


Está correto o que se afirma apenas em


A

I e IV.


B

I e II.


C

II e IV.


D

I, II e III.


E

II, III e IV.

Na determinação da dureza total da água, o químico realizou titulações com EDTA (ácido etilenodiamino tetra-acético) 0,011 mol/L, conforme metodologia proposta pela Fundação Nacional de Saúde. Nesse processo, 100 mL de amostra foi titulada com EDTA, usando indicador específico, resultando em um consumo médio ± desvio-padrão de 7,00 ± 0,01 mL de titulante. Considere que a reação entre o EDTA e o íon metálico (Ca2+) apresenta estequiometria 1 : 1, conforme exemplificado a seguir:


EDTA + Ca2+ → [Ca . EDTA]complexo


Sabendo que o resultado de dureza é expresso em mg/L de CaCO3, a análise físico-química da referida amostra resultará no valor de dureza total de:

(Dados: massa molar do CaCO3= 100 g/mol.)


A

10


B

31


C

77


D

117


E

121

A potenciometria é uma técnica analítica que se baseia na medida da diferença de potencial de uma célula eletroquímica na ausência de corrente. Os equipamentos, geralmente simples, são constituídos por eletrodos e um dispositivo para a leitura do potencial desenvolvido entre eles.

Alguns eletrodos consistem basicamente em uma pequena câmara, contendo um eletrodo inerte, envolto por um eletrólito, que se comunica com a solução externa (que será medida), por uma membrana polimérica, de vidro ou cristal, que permite a passagem seletiva do íon que será analisado.


Esses eletrodos são chamados de


A

eletrodos de íon seletivo.


B

eletrodos duplo combinado.


C

eletrodos de referência.


D

contraeletrodos.


E

eletrodos padrão de hidrogênio.

INSTRUÇÃO: Analise a figura a seguir para responder à questão 01.

Imagem associada para resolução da questão


Disponível em: https://vaiquimica.com.br/destilacao-fracionada/. Acesso em: 15 abr. 2023.


Considere as afirmativas a seguir sobre a destilação fracionada.


I - A destilação fracionada é um processo de separação de misturas cujos componentes apresentam pontos de ebulição próximos.

II - A coluna de fracionamento permite separar substâncias ou grupos de substâncias iguais.

III - A destilação fracionada é um processo industrial para o refino do petróleo, utilizando colunas de destilação.

IV - A fração que apresenta substâncias com pontos de ebulição mais baixos sai da parte inferior da coluna.


Estão CORRETAS as afirmativas


A

I, apenas.


B

I e III, apenas.


C

I, II e IV, apenas.


D

I, III e IV, apenas.


E

I, II, III e IV.

O aparelho que serve para realizar a leitura de amostras a fim de avaliar a quantidade de luz absorvida ou transmitida por determinada substância. Podemos dizer que esta definição se refere ao aparelho de:


A

Evaporador rotativo.


B

Microscópio.


C

Peagâmetro.


D

Calorímetro.


E

Espectrofotômetro.

A volumetria de precipitação é um método analítico baseado na titulação de uma espécie em solução aquosa que, durante o processo, resulta na formação de um composto pouco solúvel. Trata-se de uma técnica quantitativa bastante antiga, mas mesmo assim de grande utilização nos laboratórios químicos atualmente. Nas titulações de precipitação, parâmetros afetam a inflexão das curvas de titulação, representada pela variação logarítmica da concentração de um dos reagentes, em função do volume do titulante.

Entre os parâmetros que afetam a inflexão das curvas, estão


A

tipo de indicador e volume do titulante.


B

concentração dos reagentes e magnitude do kps.


C

volume do titulante e tipo de indicador.


D

tipo de indicador e magnitude do kps.


E

efeito do par inerte.

Assinale, dentre as técnicas espectroscópicas, aquela para caracterizar um composto químico e determinar sua pureza.


A

espectroscopia de raio X


B

espectroscopia de infravermelho


C

espectroscopia de ressonância magnética nuclear


D

espectroscopia de Raman


E

espectroscopia de UV-Vis

A figura abaixo representa dados obtidos experimentalmente para a verificação de condições de reprodutibilidade e repetitividade de um método analítico.


O erro absoluto obtido na determinação de nitrogênio por método de Kjeldahl, por um analista, gerou valores, os quais estão representados por pontos e linhas na figura abaixo.


Imagem associada para resolução da questão


Considerando a situação exposta, é correto afirmar que o analista teve:


A

baixa precisão e baixa exatidão.


B

baixa precisão e alta exatidão.


C

alta precisão e baixa exatidão.


D

alta precisão e alta exatidão.


E

excelente precisão e péssima exatidão.

Na espectrometria de massas, independentemente do método de introdução da amostra, as moléculas presentes devem ser transformadas em partículas carregadas pela fonte de ionização antes de serem analisadas e detectadas. A ionização por eletronebulização (ESI-MS) e a ionização por elétrons (EI-MS), são as duas das fontes de ionização mais utilizadas na técnica de espectrometria de massas. Em ambos os tipos de fontes, é correto afirmar que:


A

as taxas de fragmentação do analito são altas, o que favorece sua elucidação estrutural


B

as amostras podem ser introduzidas sob qualquer estado físico, ou seja, gás, líquido ou sólido


C

os íons formados são de carga única ou de cargas múltiplas, de maneira que seus valores de m/z são suficientemente pequenos para torná-los detectáveis


D

as moléculas da amostra são transformadas em íons em fase gasosa, acelerados por um campo eletromagnético para o analisador de massas, onde são separados com base na sua razão massa/carga (m/z)

Qual das seguintes bandas espectrais é comumente utilizada para identificar a presença de grupos funcionais carbonila (C=O) em espectroscopia de infravermelho?


A

2800-3000 cm^-1


B

1700-1750 cm^-1


C

1200-1300 cm^-1


D

400-500 cm^-1


E

800-900 cm^-1

 
Ir para a página:
OK
 
Gerar simulado