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Na espectroscopia atômica, geralmente se aplica uma alta temperatura para converter os íons e as moléculas da amostra em átomos para análise. Após a formação desses átomos, alguns podem receber energia adicional da fonte de calor, levando à sua excitação.
A etapa de excitação atômica será útil se o objetivo for, posteriormente, medir a
emissão atômica.
absorção atômica.
excitação atômica.
ionização atômica.
Na gravimetria por precipitação, o analito é convertido em um precipitado pouco solúvel e, então, esse precipitado é filtrado, lavado, convertido em um produto de composição conhecida por meio de um tratamento térmico adequado e pesado. Um exemplo é o método oficial da Associação Oficial de Química Analítica, em que, a partir do ácido oxálico, H2C2O4, tem-se a precipitação do oxalato de cálcio (CaC2O4). A espécie química sólida obtida após o processo de calcinação do oxalato de cálcio tem como fórmula:
CaC2O4
CaCO3
CaO
Ca
A absorção de radiação no infravermelho é um processo quantizado.
Certo
Errado
Uma solução padrão de KMnO4 7,60 x 10-4 mol/L foi analisada por espectroscopia UV/Vis para o preparo de uma curva de calibração. A solução apresentou transmitância de 42%, em 510 nm, quando medida em célula de 1 cm. Assinale a alternativa que apresenta, respectivamente, o valor da absorbância e da absortividade molar para este experimento.
(Dado: log 42 = 1,62.)
0,38 e 500,00 L/mol . cm
0,38 e 2000,00 L/mol . cm
0,48 e 1255,00 L/mol . cm
1,62 e 510,00 L/mol . cm
1,62 e 2131,58 L/mol . cm
Quando a separação cromatográfica é realizada em um modo de fase normal, a fase estacionária é um hidrocarboneto apolar; ao passo que, quando é feita em um modo de fase reversa, a superfície da fase estacionária tem uma característica polar.
Certo
Errado
A indústria de energia oriunda do petróleo utiliza em seus processos, a destilação fracionada nas refinarias, onde são produzidos os derivados de petróleo, entre eles gasolina, GLP, querosene, óleo combustível, entre outros. Sobre a operação de destilação, assinale a alternativa incorreta.
A destilação fracionada é pensada para que o vapor do líquido mais volátil volte a se condensar em contato com as paredes frias do condensador
Na destilação fracionada, a concentração do composto menos volátil tende a aumentar, na fase líquida, ao longo do processo, devido à maior facilidade de haver condensação dos compostos menos voláteis
A destilação simples é realizada à pressão normal e é indicada apenas para misturas cujos componentes possuam pontos de ebulição com temperaturas bem diferentes ou misturas com somente um componente volátil
A destilação azeotrópica é utilizada para separar dois compostos cujo ponto de ebulição e fixo (azeotrópico)
Na destilação azeotrópica de dois componentes, um terceiro componente é adicionado para formar uma nova mistura azeotrópica, fazendo com que um dois compostos consiga ser separado da mistura azetrópica inicial
De forma geral, a validação analítica consiste em demonstrar que o método analítico é adequado para o seu propósito (INMETRO). A escolha de uma metodologia analítica adequada é de fundamental importância para o procedimento do controle de qualidade de uma substância ativa ou forma farmacêutica (VALLENTINI,2007).
De acordo com a legislação atual da ANVISA, RDC 166/2017, os parâmetros de validação de métodos analíticos envolvem Seletividade, Linearidade, Exatidão, Precisão (repetitividade, precisão intermediária e reprodutibilidade), Limite de Detecção (LD), Limite de Quantificação (LQ) e Robustez.
Sabendo que:
b = branco instrumental (coeficiente linear da curva de calibração); Sb = desvio padrão para o branco instrumental; S = sensibilidade do método (coeficiente angular da curva de calibração)
Sobre o Limite de quantificação (LQ), podemos afirmar que
LQ = b + 3.Sb/S
LQ = 3.LD
LQ = 3.b/Sb
LQ = 10.Sb/S
LQ = b – 3.Sb/S
Situação hipotética: Uma amostra contendo apenas metilbenzeno e etoxibenzeno, com coluna de microesferas de zircônia (ZrO2) recoberta com poli(butadieno) foi eluída com acetonitrila a 20% em volume em água. O seguinte gráfico mostra um cromatograma obtido por cromatografia líquida para essa amostra.

Assertiva: Nesse gráfico, os picos 1 e 2 se referem aos compostos etoxibenzeno e metilbenzeno, respectivamente.
Certo
Errado
Os modos de movimento vibracional em uma molécula ativos no infravermelho são os de estiramento e dobramento, que dão origem a absorções.
Certo
Errado
A turbidimetria é uma técnica analítica que se baseia na espectrofotometria, ou seja, na medida da absorvância de um raio luminoso que atravessa a suspensão. Tal absorvância será maior ou menor a depender da concentração do espécime analisado e do tamanho da partícula.
Quanto maior o número de partículas na amostra, maior será ______ da radiação incidente e, portanto, menor será a quantidade de radiação incidida no detector.
Assinale a opção que preenche corretamente a lacuna do fragmento acima.
a absorção
o espalhamento
o comprimento de onda
a refração
a transmissão
Medidas potenciométricas são rotineiras no cotidiano. A determinação de valores de pH de produtos comerciais é, frequentemente, realizada nas indústrias químicas, farmacêuticas e alimentícias; os laboratórios clínicos determinam gases sanguíneos como importantes indicadores no diagnóstico de doenças. Os efluentes industriais também são continuamente monitorados para a determinação do valor de pH e da concentração de determinados poluentes. Em relação à potenciometria, analise as afirmativas a seguir.
I. As medidas potenciométricas apresentam alta sensibilidade, tempo de resposta curto, facilidade de escalonamento e automação; elas funcionam bem com solventes orgânicos; cor e turbidez não são interferentes.
II. O método potenciométrico se baseia na medida do potencial de células eletroquímicas, com o consumo apreciável de corrente.
III. O eletrodo indicador apresenta corrente que varia de forma conhecida com alterações na concentração do analito.
IV. O eletrodo de referência é uma meia-célula que tem um potencial de eletrodo conhecido, que permanece constante sob temperatura constante, independente da composição da solução do analito.
Está correto o que se afirma apenas em
I e IV.
I e II.
II e IV.
I, II e III.
II, III e IV.
Na determinação da dureza total da água, o químico realizou titulações com EDTA (ácido etilenodiamino tetra-acético) 0,011 mol/L, conforme metodologia proposta pela Fundação Nacional de Saúde. Nesse processo, 100 mL de amostra foi titulada com EDTA, usando indicador específico, resultando em um consumo médio ± desvio-padrão de 7,00 ± 0,01 mL de titulante. Considere que a reação entre o EDTA e o íon metálico (Ca2+) apresenta estequiometria 1 : 1, conforme exemplificado a seguir:
EDTA + Ca2+ → [Ca . EDTA]complexo
Sabendo que o resultado de dureza é expresso em mg/L de CaCO3, a análise físico-química da referida amostra resultará no valor de dureza total de:
(Dados: massa molar do CaCO3= 100 g/mol.)
10
31
77
117
121
A potenciometria é uma técnica analítica que se baseia na medida da diferença de potencial de uma célula eletroquímica na ausência de corrente. Os equipamentos, geralmente simples, são constituídos por eletrodos e um dispositivo para a leitura do potencial desenvolvido entre eles.
Alguns eletrodos consistem basicamente em uma pequena câmara, contendo um eletrodo inerte, envolto por um eletrólito, que se comunica com a solução externa (que será medida), por uma membrana polimérica, de vidro ou cristal, que permite a passagem seletiva do íon que será analisado.
Esses eletrodos são chamados de
eletrodos de íon seletivo.
eletrodos duplo combinado.
eletrodos de referência.
contraeletrodos.
eletrodos padrão de hidrogênio.
INSTRUÇÃO: Analise a figura a seguir para responder à questão 01.

Disponível em: https://vaiquimica.com.br/destilacao-fracionada/. Acesso em: 15 abr. 2023.
Considere as afirmativas a seguir sobre a destilação fracionada.
I - A destilação fracionada é um processo de separação de misturas cujos componentes apresentam pontos de ebulição próximos.
II - A coluna de fracionamento permite separar substâncias ou grupos de substâncias iguais.
III - A destilação fracionada é um processo industrial para o refino do petróleo, utilizando colunas de destilação.
IV - A fração que apresenta substâncias com pontos de ebulição mais baixos sai da parte inferior da coluna.
Estão CORRETAS as afirmativas
I, apenas.
I e III, apenas.
I, II e IV, apenas.
I, III e IV, apenas.
I, II, III e IV.
O aparelho que serve para realizar a leitura de amostras a fim de avaliar a quantidade de luz absorvida ou transmitida por determinada substância. Podemos dizer que esta definição se refere ao aparelho de:
Evaporador rotativo.
Microscópio.
Peagâmetro.
Calorímetro.
Espectrofotômetro.
A volumetria de precipitação é um método analítico baseado na titulação de uma espécie em solução aquosa que, durante o processo, resulta na formação de um composto pouco solúvel. Trata-se de uma técnica quantitativa bastante antiga, mas mesmo assim de grande utilização nos laboratórios químicos atualmente. Nas titulações de precipitação, parâmetros afetam a inflexão das curvas de titulação, representada pela variação logarítmica da concentração de um dos reagentes, em função do volume do titulante.
Entre os parâmetros que afetam a inflexão das curvas, estão
tipo de indicador e volume do titulante.
concentração dos reagentes e magnitude do kps.
volume do titulante e tipo de indicador.
tipo de indicador e magnitude do kps.
efeito do par inerte.
Assinale, dentre as técnicas espectroscópicas, aquela para caracterizar um composto químico e determinar sua pureza.
espectroscopia de raio X
espectroscopia de infravermelho
espectroscopia de ressonância magnética nuclear
espectroscopia de Raman
espectroscopia de UV-Vis
A figura abaixo representa dados obtidos experimentalmente para a verificação de condições de reprodutibilidade e repetitividade de um método analítico.
O erro absoluto obtido na determinação de nitrogênio por método de Kjeldahl, por um analista, gerou valores, os quais estão representados por pontos e linhas na figura abaixo.

Considerando a situação exposta, é correto afirmar que o analista teve:
baixa precisão e baixa exatidão.
baixa precisão e alta exatidão.
alta precisão e baixa exatidão.
alta precisão e alta exatidão.
excelente precisão e péssima exatidão.
Na espectrometria de massas, independentemente do método de introdução da amostra, as moléculas presentes devem ser transformadas em partículas carregadas pela fonte de ionização antes de serem analisadas e detectadas. A ionização por eletronebulização (ESI-MS) e a ionização por elétrons (EI-MS), são as duas das fontes de ionização mais utilizadas na técnica de espectrometria de massas. Em ambos os tipos de fontes, é correto afirmar que:
as taxas de fragmentação do analito são altas, o que favorece sua elucidação estrutural
as amostras podem ser introduzidas sob qualquer estado físico, ou seja, gás, líquido ou sólido
os íons formados são de carga única ou de cargas múltiplas, de maneira que seus valores de m/z são suficientemente pequenos para torná-los detectáveis
as moléculas da amostra são transformadas em íons em fase gasosa, acelerados por um campo eletromagnético para o analisador de massas, onde são separados com base na sua razão massa/carga (m/z)
Qual das seguintes bandas espectrais é comumente utilizada para identificar a presença de grupos funcionais carbonila (C=O) em espectroscopia de infravermelho?
2800-3000 cm^-1
1700-1750 cm^-1
1200-1300 cm^-1
400-500 cm^-1
800-900 cm^-1