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As titulações complexométricas são largamente utilizadas na química analítica. Nesse sentido, analise as assertivas abaixo:
I. O método mais comum para determinar o ponto final de uma titulação complexométrica é o uso de um indicador metalocrômico.
II. O ácido etilenodiaminotetracético (EDTA) é um ligante hexadentado muito utilizado para titulações complexométricas.
III. Uma característica do EDTA é sua forte ligação com íons metálicos e o fato de que o produto dessa reação é um complexo na proporção de 1:4.
IV. Uma solução padrão preparada dissolvendo-se uma quantidade conhecida de CaCO3 pode ser usada para padronizar uma solução de EDTA para a titulação de Ca2+ na análise da dureza da água.
V. Um agente mascarante é o complexante que reage seletivamente com um componente da solução para impedir que este último interfira na determinação.
Quais estão corretas?
Apenas I e II.
Apenas II e III.
Apenas IV e V.
Apenas II, III e IV.
Apenas I, II, IV e V.
A técnica de Espectroscopia de Infravermelho é um método de análise que fornece evidências da presença de grupos funcionais presentes na estrutura de substâncias, podendo ser usada para identificar um composto ou investigar sua composição química. Na identificação de uma substância desconhecida, foi obtido o espectro abaixo:

É correto afirmar que o composto referente ao espectro acima é
2-pentanona.
hexano.
benzofurano.
propano.
butino.
O equipamento que permite a análise qualitativa de elementos metálicos em soluções líquidas, gasosas e sólidas e que os seus componentes básicos incluem fonte de radiação, sistema de atomização, conjunto mono cromados, detector e processador e chamado de:
Espectômetro de absorção molecular.
Espectroscopia de absorção molecular.
Espectômetro de absorção atômica.
Espectroscopia de absorção atômica.
Espectômetro de absorção molecular e atômica.
Em relação aos tipos de cromatografia de líquidos de alta eficiência, o principal fator que caracteriza a cromatografia por partição é que a fase estacionária é um(a)
líquido que é imiscível ao líquido correspondente à fase móvel.
sólido solúvel na fase móvel líquida.
resina trocadora de íons para a separação das espécies catiônica e aniônica presentes na amostra.
matriz porosa na qual há difusão das moléculas de soluto e solvente.
líquido contendo partículas de um ligante de afinidade, depositado na superfície da fase móvel.
Na análise química quantitativa, o analista deve estar atento às adequações do método a ser empregado, pois, caso contrário, o resultado apresentado pode diferir do real. Em uma análise quantitativa de cádmio em um efluente por AAS, foram feitas várias medidas, sendo que os valores obtidos diferiram muito do valor verdadeiro. Entretanto, esses valores diferiram pouco entre si. A medida, nesse caso, é classificada como:
imprecisa e inexata
imprecisa e exata
precisa e inexata
precisa e exata
Na técnica de espectrometria de emissão atômica, surgem linhas espectrais nas regiões do espectro eletromagnético devido à emissão dos átomos e íons previamente excitados quando ambos retornam ao seu estado fundamental. As regiões do espectro eletromagnético nas quais se localizam essas linhas espectrais correspondem a:
infravermelho e raios-X
infravermelho e visível
ultravioleta e raios-X
ultravioleta e visível
Qual é a função do ímã utilizado na espectroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN)?
Fonte: ATKINS, P.; JONES, L. Princípios de Química: Questionando a vida moderna e o meio ambiente. 5. ed. Porto Alegre: Bookman, 2012. p. 482-488."
Gerar o pulso de radiofrequência que excita os núcleos de hidrogênio na amostra.
Produzir um campo magnético estático que alinha os spins dos núcleos de hidrogênio na amostra.
Controlar a amplitude do sinal de radiofrequência enviado à amostra durante a aquisição do espectro.
Detectar os sinais gerados pelos núcleos de hidrogênio excitados na amostra.
Gerar um gradiente de campo magnético que permite a codificação espacial das imagens de RMN.
Leia o caso a seguir.
Utilizou-se a técnica de cromatografia em camada delgada (CCD) com uma placa recoberta com sílica gel e uma mistura de tolueno com acetato de etila (93:7). Foram aplicadas três amostras com substâncias orgânicas distintas X, Y, Z, e após o término do procedimento, foram observadas 3 manchas, sendo que em relação ao ponto de partida, a mancha Z estava mais distante, a mancha Y estava mais próxima e a mancha X estava a uma distância intermediária entre Z e Y.
O caráter da fase móvel e a substância que teve mais afinidade por ela foram, respectivamente:
apolar; Y.
polar; X.
apolar; Z.
polar; Y.
Qual é o principal modo de ionização utilizado na espectrometria de massas quando se deseja ionizar compostos polares?
AID (Atmospheric Ionization Desorptian).
ESI (Electrospray Ionization).
MALDI (Matrix Assisted Laser Desorption Ionization).
APCI (Atmospheric Pressure Chemical Ionization).
EI (Electron Ionization).
Qual o procedimento adequado para preparação de amostras de água para análise por cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC)?
O procedimento adequado não envolve etapas específicas para cada tipo de análise por HPLC.
Filtrar a amostra para remover partículas suspensas e adicionar um solvente orgânico para extrair os compostos de interesse.
Adicionar um agente precipitante à amostra para separar os compostos e facilitar a leitura do espectro HPLC.
Adicionar um sal à amostra para aumentar a condutividade e facilitar a separação dos compostos por HPLC.
Adicionar um ácido forte à amostra para quebrar as ligações entre as moléculas e permitir a leitura do espectro HPLC.
Em cromatografia gasosa, o uso de colunas capilares é uma técnica amplamente empregada na separação de compostos voláteis. Qual das alternativas a seguir é uma vantagem das colunas capilares em relação às colunas empacotadas?
Maior eficiência na separação de compostos.
Maior custo.
Maior resistência a danos durante o manuseio e montagem.
Maior tempo de análise.
Maior capacidade de carga de amostra.
O íon fluoreto em águas pode ocorrer naturalmente ou proveniente do processo de fluoretação, o qual consiste na adição controlada de compostos de flúor na água de abastecimento público. Entre os métodos analíticos sugeridos para a determinação do íon fluoreto em águas, o método potenciométrico com eletrodo íon seletivo é o mais indicado, mas pode-se também usar o colorimétrico com o reagente de SPADNS.
Tabela Concentração limite das substâncias que causam interferência na determinação do íon fluoreto.
Subst. ou parâmetro | Método potenciométrico | Método colorimétrico | ||
mg/L | tipo de erro | mg/L | tipo de erro | |
alcalinidade (CaCO3) | 7000 | + | 5000 | - |
alumínio | 3 | - | 0,1* | - |
cloreto | 20000 | 7000 | ||
cloro | 5000 | remoção com arsenito de sódio | ||
cor e turbidez | remoção por destilação | |||
ferro | 200 | - | 10 | - |
hexametafosfato | 50000 | 1,0 | + | |
fosfato | 50000 | 16 | + | |
sulfato | 50000 | - | 200 | - |
Assinale a alternativa correta a respeito do que foi apresentado.
O ligante orgânico não é liberado.
O fluoreto reage com este composto, resultando em um complexo com cor escura (ZrF6–2).
A determinação da concentração do íon fluoreto não é feita por meio da medida de absorbância da amostra.
Este método baseia-se na reação entre o fluoreto e o composto colorido formado entre o zircônio e o SPADNS.
Com o aumento da concentração de fluoreto, ocorre um aumento na intensidade da cor da solução.
Vários métodos de purificação de proteínas são amplamente utilizados na pesquisa biológica e biomédica. Os fluxos de trabalho de expressão e purificação de proteínas recombinantes dependem de muitas variáveis. Os métodos citados a seguir podem ser utilizados para separação de proteínas, EXCETO:
Cromatografia Líquida de Alta Eficiência.
Cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas.
Eletroforese.
Cromatografia de troca iônica.
Cromatografia de afinidade.
Na cromatografia de gás, a fase móvel interage com as moléculas do analito e, por isso, o gás da fase móvel deve apresentar alta reatividade e ser escolhido de acordo com as características do analito.
Certo
Errado
A técnica de cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) é usada pelos químicos para separar e determinar espécies em uma grande quantidade de materiais orgânicos, inorgânicos e biológicos.
A imagem abaixo apresenta um equipamento típico de CLAE.

Fonte: Malviya, R.; Bansal, V.; Pal, O. P.; Sharma, P. K. High performance liquid chromatography: a short review. Journal of Global Pharma Technology. 2: 2226. 2010.
Assinale a alternativa que apresenta corretamente a ordem inicial a final do ensaio analítico e os respectivos nomes dos componentes identificados pelos números 1, 2, 3, 4, 5 e 6 presentes no diagrama.
1. registrador • 5. detector • 4. coluna • 6. válvula de injeção • 3. bomba de alta pressão • 2. fase móvel
5. detector • 4. coluna • 6. saída de ar • 3. coluna • 1. registrador • 2. erlenmeyer
6. detector • 5. cilindro com amostra • 3. saída de ar • 4. coluna • 1. bomba de alta pressão • 2. erlenmeyer com fase móvel
1. detector • 2. coluna • 3. válvula • 4. coluna • 5. bomba de alta pressão • 6. amostrador
2. fase móvel • 3. bomba de alta pressão • 6. válvula de injeção • 4. coluna • 5. detector • 1. registrador
As análises por espectroscopia de absorção molecular no ultravioleta e visível baseiam-se em duas grandezas: transmitância (T) e absorbância (A).
A relação entre essas grandezas é expressa por
A = log T
A = 1/T
A = 10T
A = T2
A = log (1/T)
Espectrometria de emissão atômica por plasma acoplado indutivamente é uma técnica de análise química instrumental que faz uso de uma fonte de excitação de plasma à alta temperatura para produzir átomos excitados que emitem radiação em comprimentos de onda na faixa de 125 a 950nm, característicos dos elementos presentes na amostra.
Assinale a opção que apresenta componentes típicos de um espectrômetro de emissão atômica por plasma acoplado indutivamente.
coluna e detector.
injetor e forno.
lâmpada e queimador.
nebulizador e tocha.
detector de radiação específica e forno.
Analise as assertivas e assinale alternativa correta. O desenvolvimento de um método analítico, adaptação ou implementação do método conhecido, envolve processo de avaliação que estiver sua eficiência na rotina do laboratório. Nos parâmetros de validação de métodos analíticos podem envolver:
I - Especificidade/seletividade (define a capacidade do método em detectar o analito de interesse na presença de outros).
II - Função de resposta (apresenta os dados estatísticos de intersecção, equação, determinação e concentração).
III - Intervalo de trabalho (corresponde a faixa do menor ao maior nível que possa ser determinado com precisão e exatidão).
IV - Linearidade (capacidade de gerar resultado proporcionais à concentração do analito).
V - Sensibilidade (capacidade em distinguir com pouco nível de confiança e 4 concentrações próximas).
VI - Exatidão e outros.
Apenas III e V estão corretas.
Apenas I, II e III estão corretas.
Apenas II, IV, V e VI estão corretas.
Apenas I, III e IV estão corretas.
Apenas I, II e IV estão corretas.
A escolha de um bom solvente em uma análise que utilize a espectroscopia de ultravioleta é muito importante. Essa escolha deverá levar em conta, entre outros fatores, a sua não absorção na mesma região em que se encontra a substância cujos espectros estão sob análise. Essa característica ajuda a:
tornar as substâncias invisíveis na leitura
excitar os elétrons do estado fundamental
influenciar o comprimento de onda no UV
formar interações com a amostra
A dureza de uma água é definida pelo alto teor de calcário na solução. A água de um rio foi analisada por um técnico em Química para avaliar sua dureza, por meio da presença dos íons cálcio e magnésio. O técnico retirou a alíquota de 25 mL da amostra, ajustou para pH 10 e titulou com o complexante ácido etileno diamino tetracético (EDTA) 0,01 mol/L. Gastou o equivalente a 12 mL do complexante na bureta.
Considerando apenas o cálcio como mineral presente na água, qual é a concentração mais próxima, em mol/L, do metal na amostra?
0,05.
0,005.
0,1.
0,01.