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Em se tratando de química analítica, o estudo dos compostos pode ser realizado em equipamentos, como os cromatógrafos, ou em via úmida.
Nos procedimentos em via úmida, os elementos químicos metálicos são classificados em grupos e o trabalho de identificação envolve:
titulação;
extração por solventes;
precipitações e filtrações sucessivas;
destilações fracionadas;
uso de indicadores.
Uma solução aquosa de iodo apresentou o seguinte espectro no UV-vis, com as absorvâncias máximas de cada banda indicada sobre a curva:

Esse espectro está relacionado com a seguinte tabela:
Espécie | λ(máx)/ | ε/L.mol−1.cm−1 |
I2 | 460 | 750 |
I2 | 207 | 20 000 |
I3 | 351 | 27 000 |
I3 | 288 | 40 000 |
É sabido que uma solução aquosa de iodo apresenta equilíbrio químico com uma impureza de iodeto e forma o íon tri-iodeto, assim a pesagem direta não fornece informações suficientes para encontrar a concentração dessa espécie. Conhecendo as absortividades molares e a absorvância do experimento, a concentração de iodo é:
(Dados: caminho óptico da cubeta = 1 cm)
7,33 × 10−4 mol/L
2,75 × 10−5 mol/L
4,40 × 10−6 mol/L
6,25 × 10−6 mol/L
Na cromatografia com fase gasosa, separa-se uma mistura em seus componentes fazendo-se mover um gás sobre um adsorvente estacionário. O gás de arrasto é normalmente hélio, nitrogênio, hidrogênio ou argônio. A escolha depende da disponibilidade, pureza, consumo e tipo de detector utilizado.
Hélio, por exemplo, é o preferido com detectores de condutividade térmica porque tem condutividade térmica _______ em relação aos vapores da _________ dos compostos orgânicos. Além do reservatório de gás em _________ pressão, são necessários reguladores de pressão e medidores de vazão para _________ e _________ o fluxo de gás.
O preenchimento correto das lacunas, é, respectivamente,
alta – maioria – alta – controlar – medir
baixa – minoria – baixa – medir – controlar
baixa – maioria – baixa – medir – controlar
alta – minoria – alta – controlar – medir
alta – maioria – baixa – controlar – medir
A cromatografia gasosa é uma técnica amplamente utilizada em análises de amostras ambientais, biológicas, médicas e forenses. Em relação às características dessa técnica e ao acoplamento a detectores, assinale a alternativa correta.
O detector de captura de elétrons é sensível a grupos funcionais como aminas, álcoois e hidrocarbonetos.
Os gases de arraste N2 e He resultam, em vazões elevadas, em uma resolução cromatográfica melhor que o gás H2, pois os solutos se difundem mais rapidamente através do gás N2 e He.
Para o detector de ionização de chama, menores limites de detecção são alcançados quando se emprega o gás N2 em vez do He como gás de arraste.
Para reduzir a interferência de sinal decorrente do “sangramento” da coluna capilar, deve-se utilizar uma fase estacionária de maior espessura possível e a coluna de maior diâmetro.
Quanto maior o comprimento e menor a altura do prato (H) da coluna capilar, menor será a resolução cromatográfica com essa coluna em relação a uma coluna empacotada.
A determinação de íons cloreto em amostras de água pode ser feita pela titulação argentométrica. Considerando os métodos argentométricos clássicos nos quais os pontos finais são obtidos por indicadores químicos, assinale a alternativa correta.
No método de Volhard, a titulação deve ser realizada em solução ácida.
O método de Volhard utiliza a fluoresceína como indicador.
A determinação pelo método de Fajans é caracterizada por uma retrotitulação com íons tiocianato.
Para o método de Mohr, a titulação deve ocorrer em meio ácido, para favorecer a precipitação do indicador nas proximidades do ponto de equivalência.
Um complexo de cor amarela indica o ponto final da titulação pelo método de Fajans.

Disponível em: http://quimicorga.blogspot.com/2014/05/interpretacao-de-espectros-um.html. Acesso em: 15 maio 2021.
A espectrometria no infravermelho fornece evidências da presença de vários grupos funcionais na estrutura orgânica em análise.
O espectro do dimetilsulfóxido, por exemplo, é o gráfico da intensidade da transmitância versus número de onda que indica
posições e intensidades relativas de todas as absorções ou picos na região do infravermelho.
ligações químicas existentes na molécula que possuem um padrão independente do grupo cromófaro.
localização e posição espacial dos enantiômeros da substância, permitindo sua exata identificação .
concentração da substância no analito a partir da presença de isômeros ópticos.
Ao se comparar a espectrometria de absorção atômica com atomização eletrotérmica e a espectrometria de absorção atômica com atomização em chama, a técnica com atomização eletrotérmica proporciona
maiores limites de detecção, menor consumo de amostra e exige um tempo maior para a análise do que a técnica com atomização em chama.
maiores limites de detecção e maior consumo de amostra, além de exigir um tempo maior para a análise do que a técnica com atomização em chama.
menores limites de detecção, mas leva a um maior consumo de amostra e requer mais tempo para a análise do que a técnica com atomização em chama.
menores limites de detecção, menor consumo de amostra e menor tempo para a realização da análise do que a técnica com atomização em chama.
menores limites de detecção e menor consumo de amostra, mas exige um tempo maior para a análise do que a técnica com atomização em chama.
Um técnico encontrou no laboratório um frasco que continha uma mistura com propan-1-ol, propanal, propanona, ácido propanoico. Ao realizar a destilação fracionada dessa mistura, a substância que apresentou o maior ponto de ebulição foi:
propanal
propanona
propan-1-ol
ácido propanoico
Na sistematização da análise qualitativa de cátions metálicos, o grupo formado por chumbo, mercúrio I e prata em solução aquosa forma precipitados ao reagir com:
ácido clorídrico diluído
ácido sulfúrico diluído
sulfeto de amônio em meio neutro
cloreto de amônio em meio neutro
Em um béquer há uma solução contendo rons Pb2+ e Hg22+ a uma concentração de 0,0115 M para ambos os cátions. Deseja-se reduzir a concentração de Hg22+ em 99,9% por precipitação seletiva utilizando íons iodeto. Considerando as reações abaixo e desconsiderando os efeitos de coprecipitação, assinale a opção que apresenta, corretamente, a concentração de rons iodeto usada e se haverá precipitação de Pbl2.
Pbl2(s) ⇌ Pb2+ + 2 I- Kps = 7,9 x 10-9
Hg2l2(s) ⇌ Hg22+ + 2 I- Kps = 4,6 x 10-29
[I-] = 3,2 x 10-15 M. Haverá precipitação de Pbl2(s).
[I-] = 4,6 x 10-13 M. Haverá precipitação de Pbl2(s).
[I-] = 2,0 x 10-12 M. Não haverá precipitação de Pbl2(s).
[I-] = 3,2 x 10-15 M. Não haverá precipitação de Pbl2(s).
[I-] = 2,0 x 10-12 M. Haverá precipitação de Pbl2(s).
A espectroscopia na região do infravermelho é uma técnica bastante utilizada na elucidação das funções químicas de moléculas orgânicas. Com relação à absorção do grupo carbonila (C=O) no infravermelho, assinale a alternativa INCORRETA.
A frequência de absorção no IV de um grupo carbonila aumenta na seguinte ordem: cetona, éster e amida.
A faixa de absorção da radiação infravermelha para o grupo carbonila compreende entre 1540 a 1870 cm-1.
As frequências das deformações axiais podem ser estimadas pela Lei de Hooke, que estabelece uma relação entre frequência, massas atômicas e constante de força de ligação.
A posição da banda de deformação axial da carbonila pode variar com efeitos de tensão de anel e estado físico da amostra.
deformação axial do grupo carbonila (C=O) apresenta banda intensa.
Sobre os erros experimentais, assinale a opção correta.
O erro absoluto é a diferença entre o valor medido e o valor verdadeiro de uma grandeza.
O desvio é a média dos erros relativos de uma determinada análise laboratorial.
O erro relativo é obtido dividindo o erro absoluto pelo desvio e é adimensional.
Em um experimento, os dados obtidos seguem uma tendência linear.
Imperfeições nos instrumentos não causam interferências nos resultados dos experimentos.
O Ministério da Agricultura liberou o uso de 31 novos agrotóxicos no Brasil (publicação do DOU, de 25/05/2019), dos quais 8 são considerados extremamente tóxicos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O inseticida acefato (I) é proibido na União Europeia, enquanto desponta entre os agrotóxicos mais vendidos no Brasil. Apesar de sua baixa toxicidade aos humanos, ele tem como primeiro metabólito o metamidofós (II), altamente tóxico. A seguir estão as estruturas moleculares do acefato e seu metabólito:

Assinale a alternativa que apresenta a forma mais apropriada de detecção dessas substâncias após procedimento de extração e separação por cromatografia gasosa.
Detector termoiônico.
Detector fotométrico de chamas.
Detector de captura de elétron.
Detector de ionização por chamas.
Detector de espectrometria de massas.
Os sistemas de medição de agentes químicos em ambientes de trabalho usando-se tubos colorimétricos são previstos em normas brasileiras, como a NR-15, Anexo 11.
Essa análise tem princípios científicos semelhantes à técnica analítica de:
termogravimetria;
ressonância magnética nuclear;
calorimetria de fluxo;
cromatografia;
análise ultravioleta.
As técnicas de separação geralmente são necessárias antes de uma análise, tornando-se um assunto do maior interesse para os químicos. A cromatografia é uma técnica de separação que pode ser dividida em diferentes categorias com base no mecanismo de interação entre o soluto e a fase estacionária. Nesse contexto, assinale a alternativa correta.
A cromatografia de partição utiliza uma fase estacionária sólida e uma fase móvel líquida ou gasosa.
A cromatografia de troca iônica pode ser chamada de cromatografia de filtração em gel.
Na cromatografia de exclusão molecular, os ânions ou cátions ficam ligados covalentemente a uma fase estacionária sólida.
A cromatografia de afinidade é o tipo mais seletivo de cromatografia, utilizando interações específicas entre um tipo de molécula do soluto e uma segunda molécula imobilizada na fase estacionária.
Na cromatografia de adsorção, uma fase estacionária líquida está ligada a uma superfície sólida.
Em análises gravimétricas, a co-precipitação é um fenômeno no qual os compostos solúveis são removidos de uma solução durante a formação de um precipitado. Considerando as principais formas de coprecipitação e seus mecanismos, assinale a alternativa correta
A adsorção é a principal fonte de contaminação em precipitados cristalinos.
A co-precipitação por formação de cristal misto ocorre quando um cristal está crescendo rapidamente durante a formação do precipitado, e íons interferentes presentes na camada do contra-íon podem ser aprisionados, ou ocluídos, dentro do cristal em crescimento.
Uma maneira de minimizar os efeitos da coprecipitação por adsorção é realizar a reprecipitação.
a oclusão e o aprisionamento mecânico são mais favorecidos quando a velocidade de formação do precipitado é lenta.
o processo de digestão intensifica a coprecipitação por oclusão e aprisionamento mecânico.
A cromatografia é um método empregado de forma ampla e que permite separação, identificação e determinação de componentes químicos em misturas complexas. Nenhum outro método de separação é tão poderoso e de aplicação tão generalizada como a cromatografia, que trabalha em uma vasta gama de amostras que incluem drogas, partículas do alimento, plásticos, inseticidas, amostras do ar e de água e extratos de tecido. Sobre as cromatografias líquida e gasosa, analise as afirmativas a seguir.
I. A fase móvel em cromatografia gasosa denomina-se gás de arraste. O hélio é a fase móvel gasosa mais comum, embora o argônio, o nitrogênio e o hidrogênio sejam também empregados.
II. A polaridade da fase estacionária deve se igualar à dos componentes da amostra. Quando se tem uma boa igualdade, a ordem de eluição é determinada pelo ponto de ebulição dos eluentes.
III. Atualmente, a cromatografia líquida de alta eficiência líquido-sólido é utilizada extensivamente para a separação de compostos relativamente polares solúveis em água e com massas molares maiores que de 5.000.
Está correto o que se afirma em
I, II e III.
I, apenas.
I e II, apenas.
I e III, apenas.
II e III, apenas.
Durante a utilização de um equipamento de cromatografia, diversas variáveis físicas e químicas influenciam as velocidades das bandas e seu alargamento. Como consequência, melhores separações podem ser geralmente obtidas pelo controle destas variáveis que aumentam a velocidade de separação das bandas ou diminuem a velocidade de alargamento delas. Dentre algumas variáveis descritas abaixo, a que está relacionada com a sensibilidade é:
Menor quantidade da substância que pode ser detectada, produzindo um sinal igual ao triplo do nível de ruído do instrumento.
Sinal do detector é diretamente proporcional à concentração do soluto; se concentração da amostra é muito alta (diluições apropriadas).
Relação entre o sinal produzido e a quantidade de amostra que gera este sinal.
Só detecta os componentes da amostra que absorvem a radiação no comprimento de onda selecionado.
Variação do sinal do instrumento que não é atribuída à amostra e pode ser produzida por falhas eletrônicas, aparelhos mal aterrados, entre outros.
Um método analítico muito empregado nas análises físico-químicas, que utiliza a medição da diferença de potencial entre dois eletrodos, na ausência de corrente significativa, para obter informações quantitativas acerca de uma amostra, denomina-se:
condutimetria
potenciometria
espectrometria
espectrofotometria
Com a COVID-19, o álcool gel ganhou destaque após a recomendação da OMS, Organização Mundial de Saúde, para o seu uso. Ele é formado pelo álcool etílico a 70 %, possuindo textura em gel para fricção antisséptica das mãos. O etanol a ser utilizado como insumo deve ter o seu grau alcoólico medido a 15 ºC, conforme determinação da Farmacopeia Brasileira. Para realizar tal medição, utiliza-se um(a):
bureta
alcoômetro
pHmetro
balão volumétrico