Questões de Concurso sobre Química Analítica

 
 
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A espectroscopia de absorção no infravermelho pode ser utilizada para a determinação da presença de certos grupos funcionais em moléculas orgânicas, de acordo com a tabela abaixo:


Grupo funcional

Pico de absorção (cm-1 )

OH

3600-3000

NH2

3600-3100

C=O

1740-1660

Ar-O-R

1300-1180

R-O-R

1160-1060



Considerando os picos de absorção característicos, indique qual dos espectros de infravermelho abaixo corresponde ao composto 2-pentanona.


A

Imagem associada para resolução da questão


B

Imagem associada para resolução da questão


C

Imagem associada para resolução da questão


D

Imagem associada para resolução da questão


E

Imagem associada para resolução da questão

A técnica utilizada na identificação do iodo é denominada


A

precipitação fracionada.


B

centrifugação.


C

mineralização.


D

extração por solvente.


E

calcinação.

O processo de precipitação química de minerais a partir de íons em solução na água intersticial denomina-se:


A

dissolução.


B

cimentação.


C

precipitação.


D

compactação.


E

recristalização diagenética.

Numerou-se 4 tubos de ensaio e foi adicionado, separadamente, 3 mL da solução de: cloreto de bário (tubo 1), cloreto de cálcio (tubo 2), cloreto de potássio (tubo 3) e cloreto de sódio (tubo 4). E, em seguida, foi adicionado, em cada um deles, 3 mL de solução diluída de ácido sulfúrico. Em qual das alternativas houve a formação de precipitados de todos os metais?


A
Bário, sódio e potássio.

B
Potássio e sódio.

C
Bário e cálcio.

D
Cálcio, potássio e sódio.

E
Bário e potássio.

Na cromatografia líquida de alta eficiência, a escolha do modo de separação adequado, da fase estacionária, do detector e do sistema de bombas é fundamental para se obter um bom resultado. Em relação à cromatografia líquida, é correto afirmar:


A

os detectores de fluorescência não podem ser utilizados no caso de eluição por gradiente, pois não é possível comparar exatamente a amostra e a referência enquanto o gradiente está variando.


B

o gradiente de eluição é análogo à programação de temperatura na cromatografia a gás. Para eluir mais fortemente os solutos retidos em uma separação em fase reversa, é necessário que a força do eluente polar diminua ao longo da corrida.


C

na cromatografia da fase normal, são utilizados uma fase estacionária polar e um solvente mais polar, sendo que este tem força de eluição maior.


D

na cromatografia de adsorção, as moléculas do soluto competem com as moléculas do solvente por sítios na fase estacionária.

Considere as seguintes afirmativas sobre a Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE):

I. A fase estacionária pode ser um líquido ou um sólido.

II. Colunas com mais de 50 metros podem ser usadas para aumentar a eficiência da separação.

III. A CLAE é adequada para a separação e determinação dos componentes não voláteis (alto ponto de ebulição).

IV.A alta pressão é usada para diminuir o tempo de retenção e melhorar a separação dos componentes.

Assinale a alternativa correta:


A

Somente as afirmativas I e II são verdadeiras.


B

Somente as afirmativas I, III e IV são verdadeiras.


C

Somente as afirmativas II e III são verdadeiras.


D

Somente as afirmativas II e IV são verdadeiras.


E

Somente as afirmativas II, III e IV são verdadeiras.

Em diversos laboratórios, é prática comum que se faça a reserva de um determinado equipamento ao planejar utilizá-lo. Considerando que você precisa determinar o teor de umidade de 2 tipos diferentes de solo e fazer a reserva do equipamento apropriado para tanto, assinale a alternativa correta sobre o tipo de análise a ser feito para determinação de umidade e o equipamento necessário para essa quantificação.


A
É uma análise química e para tanto se utiliza uma estufa.

B
É uma análise física e para tanto se utiliza uma estufa.

C
É uma análise física e para tanto se utiliza uma mufla.

D
É uma análise física e para tanto se utiliza um higrômetro.

E
É uma análise química e para tanto se utiliza uma mufla.

Em relação à sequência de operações utilizadas em uma análise gravimétrica, assinale a alternativa INCORRETA.


A

Após o processo de filtração, digestão e lavagem de um precipitado, este deve ser seco ou calcinado antes de ser efetuada a pesagem.


B

O processo de lavagem de um precipitado faz-se necessário. Na lavagem, remove-se parte da água mãe que ficou nele retida e eliminam-se as impurezas solúveis e não voláteis na temperatura de secagem a qual o precipitado será submetido.


C

Para a formação de um precipitado, deve-se levar em conta vários fatores para a escolha do reagente precipitante, tais como a solubilidade, as características físicas e a pureza do precipitado.


D

O processo de digestão é o tempo em que o precipitado, após ter sido formado, permanece em contato com o meio de precipitação (água-mãe). Todos os precipitados devem passar por esse processo de digestão prolongado para que possam ter uma boa filtrabilidade e maior grau de pureza.


E

Quando um precipitado deve ser calcinado em temperaturas elevadas, no processo de filtração, utiliza-se, na maioria dos casos, papel filtro, o qual apresenta um resíduo de cinzas constante após a calcinação (uma folha circular, após calcinação, apresenta resíduo de cinzas de peso inferior ao peso da balança, 0,2 mg.).

Sobre a separação de misturas, enumere as afirmações com base no tipo de destilação ou em qualquer outro método de separação indicado.


1. destilação simples

2. destilação fracionada

3. outro método de separação que não a destilação



( ) Separar mistura de água e éter (água e éter formam um mistura heterogênea).

( ) Indicado(a) para separar uma mistura homogênea de água e sal.

( ) Separar uma mistura de água e carvão ativado.

( ) Separar uma mistura de água e acetona (água e acetona formam uma mistura homogênea).

( ) Separar uma mistura de água e vitamina C.


Imagem associada para resolução da questão


A sequência CORRETA é


A
3, 1, 3, 2, 1.

B
1, 1, 1, 2, 1.

C
1, 2, 3, 1, 2.

D
2, 1, 2, 1, 2.

E

3, 2, 1, 2, 3.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos principais componentes de um espectrofotômetro UV-Visível:


A

Fonte de luz → Detector → Célula de amostra → Monocromador → Leitura


B

Fonte de luz → Célula de amostra → Detector → Monocromador → Leitura


C

Fonte de luz → Leitura → Célula de amostra → Detector → Monocromador


D

Fonte de luz → Monocromador → Célula de amostra → Detector → Leitura


E

Fonte de luz → Detector → Monocromador → Leitura → Célula de amostra

Certos precipitados de hidróxidos metálicos, como o hidróxido de zinco Zn(OH)2, podem ser dissolvidos pela adição de ácidos ou bases, isto é, eles apresentam ambos os caracteres: ácido e básico. Esses precipitados são denominados:


A

Aquocomplexos.


B

Aminocomplexos.


C

Complexos de halogenetos.


D

Complexos quelatos.


E

Hidróxidos anfotéricos.

Com o objetivo de verificar o andamento de uma reação, um técnico utilizou uma placa cromatográfica contendo uma fase estacionária apolar e um eluente (fase móvel), formado por uma mistura de água e n-propanol na proporção 1:1. Após revelação, a placa cromatográfica apresentou o seguinte aspecto:


Imagem associada para resolução da questão


Considere que 1 e 2 são os pontos de aplicação do reagente e da mistura reacional respectivamente. A aparência final da placa nos permite afirmar que:


A

o material de partida foi completamente consumido.


B

houve formação de três produtos.


C

o reagente é menos polar que os produtos formados.


D

os produtos formados possuem a mesma polaridade.


E

o eluente interage mais fortemente com espécies apolares.

Na gravimetria por precipitação, o analito é separado de uma solução de uma amostra como um(a)


A

solvente e é convertido a uma espécie de composição conhecida que pode ser titulada.


B

solvente e é convertido a uma espécie de composição conhecida que pode ser medida.


C

soluto e é convertido a uma espécie de composição desconhecida que pode ser medida.


D

precipitado e é convertido a uma espécie de composição conhecida que pode ser pesada.


E

precipitado e é convertido a uma espécie de composição desconhecida que pode ser pesada.

Em fotometria de absorção, o branco tem a função de eliminar as as/os


A

perdas de luz produzidas pelas energias parasitas.


B

perdas de luz produzidas pelos erros pós-analíticos.


C

ganhos de luz produzidos pelos erros pré-analíticos.


D

ganhos de luz produzidos pelas energias parasitas.


E

perdas de luz por reflexão, refração e absorção do solvente.

A análise instrumental é o estudo dos métodos que utilizam equipamentos para analisar os componentes de uma amostra. Sobre o nome de um método experimental da análise instrumental, assinale a alternativa correta:


A
Gravimetria

B
Volumetria

C
Espectrofotometria

D
Destilação

O esquema a seguir representa os princípios gerais da técnica de eletroforese capilar.


Imagem associada para resolução da questão


(http://quimicanova.sbq.org.br/detalhe_artigo.asp?id=6233. Adaptado)


Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, os quadros I, II, III e IV.


A

condensação; líquido; iônicos; metálicos.


B

condensação; sólido; neutros; iônicos.


C

separação; gasoso; iônicos; metálicos.


D

separação; sólido; neutros; iônicos.


E

separação; líquido; neutros; iônicos.

Um químico recebeu a tarefa de confirmar o conteúdo de um frasco não etiquetado no qual, supostamente, armazenou-se iodobenzeno. Para se certificar de que realmente se tratava de iodobenzeno, ele solicitou que fosse realizada uma análise de espectrometria de massas. O conteúdo do frasco será confirmado se o espectro obtido for:


Massas molares (g/mol): H = 1, C = 12 e I = 127.


A

Imagem associada para resolução da questão


B

Imagem associada para resolução da questão


C

Imagem associada para resolução da questão


D

Imagem associada para resolução da questão


E

Imagem associada para resolução da questão

A espectrometria de absorção atômica é o método mais utilizado para a determinação de elementos individuais em diversos tipos de amostras. Com relação aos atomizadores, considere as afirmativas abaixo.

I. Em um atomizador por chama, uma amostra sólida é nebulizada por um fluxo de oxidante gasoso, misturado com um combustível também gasoso e levado à chama, onde ocorre a atomização.

II. Para atingir a máxima sensibilidade analítica, a chama necessita ser ajustada, movendo-a para cima e para baixo em relação ao feixe de radiação até que a região de absorbância máxima seja localizada.

III. Nos atomizadores eletrotérmicos, alguns poucos microlitros de amostra são inseridos em um tubo de grafite eletricamente aquecido para que ocorra a secagem, a pirólise, a atomização seguida da limpeza e uma rampa de resfriamento.

IV. Na maioria dos métodos baseados em atomizadores eletrotérmicos, as amostras são introduzidas na forma de soluções, não sendo possível fazer a análise direta de sólidos.

Das afirmativas, estão corretas


A
II e III.

B
I e II.

C
III e IV.

D
I e IV.

Os métodos potenciométricos de análise são baseados em medidas de potencial de uma célula eletroquímica na ausência de valores apreciáveis de correntes. Com relação a esse método, é correto afirmar:


A

a potenciometria, frente a outras técnicas de análise instrumental, é considerada de elevado custo e requer tempos longos de análise, sendo ainda considerada pouco seletiva para a determinação de analitos de interesse ambiental e fisiológicos.


B

o potencial de uma célula galvânica está relacionado à atividade do analito, sendo necessária uma calibração apropriada do sistema de eletrodos para se obter uma curva com inclinação da reta ± [analito]/n, na qual n é o número de elétrons da semi-reação do eletrodo indicador metálico.


C

um eletrodo de referência ideal tem um potencial completamente dependente da composição da solução em estudo, sendo necessário um polimento de sua superfície a cada medida, devido à polarização.


D

os eletrodos indicadores de membrana são, frequentemente, denominados de eletrodos íon-seletivos, sendo a medida do seu potencial semelhante ao de junção desenvolvida por meio de uma membrana semipermeável que separa as soluções do analito e do eletrodo de referência.

 
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