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Questões de Concurso sobre Química Analítica
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Métodos clássicos e instrumentais podem ser usados para determinar a concentração de um elemento específico ou espécie em um composto. Qual dos seguintes pares é a combinação INCORRETA do tipo de análise com sua característica?
A
Análise volumétrica – volume
B
Análise potenciométrica – tensão
C
Análise gravimétrica – massa
D
Análise cromatográfica – quantificação
E
Análise espectrofotométrica – densidade
São componentes básicos dos instrumentos analíticos para a espectroscopia de absorção para uso nas regiões UV/visível:
- Fonte estável de energia radiante.
- Seletor de comprimento de onda.
- Recipiente para amostra.
- Detector de radiação.
- Unidade de processamento e de leitura do sinal.
Em relação à fonte de energia e ao recipiente de amostra (cubeta), assinale a alternativa correta.
A
Lâmpadas de tungstênio são empregadas para a região do UV com comprimento de onda de 450 NM e, para recipientes de amostra, o vidro silicato é adequado para uso na região UV.
B
Lâmpadas de deutério são empregadas para a região do UV com comprimento de onda 380 nm e, para recipientes de amostra, o vidro silicato é adequado para uso na região do visível.
C
Lâmpadas de deutério são empregadas para a região do visível com comprimento de onda 500 nm e, para recipientes de amostra, o vidro silicato é adequado para uso na região do visível.
D
Lâmpadas de tungstênio são empregadas para a região do visível com comprimento de onda 380 NM e, para recipientes de amostra, o quartzo é adequado para uso na região UV.
E
Lâmpadas de deutério ou tungstênio servem para ambas regiões UV ou visível e, para recipientes de amostra, o vidro silicato é adequado para uso na região do UV.
O padrão primário é uma substância extremamente importante em química analítica laboratorial e é usada como material de referência em titulações. Assinale a alternativa INCORRETA em relação ao padrão primário:
A
Deve possuir elevado grau de pureza.
B
Deve ser estável à atmosfera e ser de preferência ter baixo custo.
C
Não deve ser higroscópico e ser de fácil obtenção, dessecação e conservação.
D
Deve ser insolúvel no meio e possuir massa molar muito baixa.
E
A precisão do método de análise depende criticamente deste padrão.
A cromatografia lfquida pode ocorrer em fase normal ou em fase reversa, dependendo da polaridade da fase estacionária e do solvente utilizado. Dependendo da fase utilizada, uma mesma amostra pode apresentar diferentes sequências de eluição de seus componentes. Assinale a opção que apresenta a definição correta da fase, bem como a sequência em que os componentes de uma mistura (propilene, hexano, diclorobenzeno) serão eluídos naquela fase.
A
Fase normal: fase estacionária polar com solvente menos polar; (1) hexano, (2) propilene e (3) diclorobenzeno.
B
Fase reversa: fase estacionária apolar e solvente mais polar; (1) hexano, (2) propilene e (3) d iclorobenzeno.
C
Fase normal: fase estacionária apolar e solvente mais polar; (1) diclorobenzeno. (2) propilene e (3) hexano.
D
Fase reversa: fase estacionária polar com solvente menos polar; (1) hexano, (2) diclorobenzeno e (3) propilene.
E
Fase normal: fase estacionária polar com solvente menos polar; (1) dlclorobenzeno, (2) propilene e (3) hexano.
Em análise gravimétrica é comum a formação de um precipitado. A respeito desse tema, assinale a opção correta.
A
Um precipitado deve ser muito solúvel de modo a evitar perdas por solubilidade.
B
Na formação de um precipitado é necessário considerar as etapas de crescimento de cristais e de nucleação, respectivamente.
C
O tamanho e o hábito dos cristais dependem do precipitado em particular, mas não dependem das condições de precipitação e do envelhecimento ou recristalização desses cristais.
D
Quanto maior a concentração dos reagentes, maior será o grau de dispersão e maior será o tamanho das partículas.
E
O envelhecimento consiste em deixar o precipitado repousar na presença da água rnäe, durante um determinado tempo, antes da filtração.
Observe os itens a seguir relacionados à espectrofotometria.
I. A espectrofotometria pode ser definida como toda técnica analítica que usa a luz para medir as concentrações das soluções, através da interação da luz com a matéria.
II. A técnica espectroscópica é baseada no aumento de energia em função da diminuição da frequência da radiação incidida.
III. A “força vital” da espectrofotometria está fundamentada na lei de Lambert-Beer, que estabelece: “A absorbância é inversamente proporcional à concentração da solução de amostra.”
É verdadeiro o que se afirma em:
A
I
B
I e II
C
I, II e III
D
II e III
Sem o sal, não seria possível estocar uma série de alimentos em um mundo sem geladeiras (I). O iodo é adicionado ao sal para prevenir problemas fisiológicos (II). O que seria de um acidentado sem aquela garrafinha de soro fisiológico (III)? Nos EUA, a maior parte do sal extraído das salinas é utilizado para derreter a neve das estradas no inverno (IV).
As diferentes utilizações do sal mencionadas acima estão relacionadas, respectivamente, com os fenômenos de:
A
Difusão Facilitada - Bócio - Imunização Ativa - Ebulioscopia.
B
Difusão Simples - Hipotireoidismo - Imunização Passiva - Osmometria.
C
Osmose - Hipertireoidismo - Equilíbrio Eletrolítico - Crioscopia.
D
Transporte Ativo Secundário - Tireoidectomia - Imunoterapia - Criogenia.
O uso de equipamentos no laboratório de química permite obter resultados confiáveis, desde que haja calibração e boas práticas de uso.
Em relação aos equipamentos, assinale (V), para as afirmativas verdadeiras, e (F), para as falsas.
( ) Para realizar a calibração do pHmetro, utiliza-se uma solução tampão de pH conhecido.
( ) No cromatógrafo, gasoso injeta-se volumes de 5 a 10 mL de amostra.
( ) As bandas de um composto químico molécula, no espectro de UV-vis, referem-se a transições nos estados vibracionais associados com o estado eletrônico fundamental da molécula.
( ) Num espectrofotômetro de feixe único, para obtenção de percentagem de transmitância de uma amostra, é necessário inserir, no compartimento de medida, o branco, ajustando assim o 100% de transmitância e, após, inserir nesse compartimento a amostra.
A ordem correta, de cima para baixo, é
A
V – V – V - V.
B
F – V – V - F.
C
V – F – V - F.
D
F – F – F - V.
O volume de fase móvel para duas horas de eluição em cromatografia líquida de alta eficiência a um fluxo de 1,0 mL/min é
A
40 mL.
B
60 mL.
C
80 mL.
D
100 mL.
E
120 mL.
Quando a reação fotométrica não obedece à Lei de Lambert-Beer temos que
A
mudar o comprimento de onda.
B
fazer a leitura no λmáx.
C
usar a lei de ação das massas.
D
usar a curva de calibração.
E
usar o fator de calibração.
No desenvolvimento de um método analítico, uma das etapas mais complexas é a definição da técnica correta de amostragem. Sobre a amostragem em determinações analíticas, é incorreto afirmar:
A
Se a amostra contiver analitos sensíveis ao calor e à luz, o protocolo de amostragem deverá especificar se as amostras devem ser guardadas em geladeira, freezer ou frascos escuros.
B
Na análise da água de rios, condições como luz, calor e contato com o leito influenciam na concentração de alguns compostos, por isso o protocolo deve estabelecer uma profundidade única padrão, em que todas as coletas das amostras devem ser feitas.
C
A composição de um sólido pode não ser homogênea, nesse caso, o protocolo de amostragem deve estabelecer quantidades, posições e profundidades das amostras, de modo a assegurar a representatividade do material analisado.
D
O material dos frascos utilizados para coletar e guardar as amostras deve ser definido no protocolo, uma vez que pode influenciar no resultado da análise por meio de contaminação ou reações com o analito.
E
A sensibilidade do método analítico e o intervalo de concentração esperado para o composto na matriz influenciam na escolha da quantidade de amostra a ser coletada.
O processo de cristalização pode ser utilizado como um processo de purificação ou de separação de substâncias. O método é realizado a partir da evaporação do solvente até que os componentes se cristalizem gradualmente. Sobre esse método, analise as proposições a seguir.
I. Cristalização fracionada é um método de purificação de substâncias baseado em diferenças de solubilidade.
II. Cristais formados de forma rápida tendem a ser puros, enquanto que cristais que se formam lentamente tendem a ser impuros.
III. Pode-se utilizar a cristalização para separar o sal (NaCl) da água do mar.
IV. No processo de cristalização fracionada, será cristalizada primeiro aquela substância que for mais solúvel.
V. Em uma solução contendo AgNO3 e CuNO3, após a adição de HCl, quem precipitará primeiro é o AgCl.
Dado: Kps(AgCl) = 1,6 x 10-10 e Kps(CuCl) = 1,0 x 10-6
Estão CORRETAS, apenas, as proposições
A
III, IV, V.
B
I, II e III.
C
I, III e IV.
D
I, III e V.
E
I, II e IV
A figura abaixo representa o cromatograma de uma mistura contendo as substâncias A, B e C. Os tempos de eluição dessas substâncias são 15 min, 40 mim e 60 min, respectivamente.
Com base nessa figura, a opção que apresenta a retenção relativa entre as substâncias C e B e o pico correspondente ao metanol é
A
1,80 e o pico C.
B
1,74 e o pico C.
C
1,80 e o pico A.
D
1,74 e o pico A.
Dentre os diversos métodos de calibração utilizados nas determinações analíticas, o método do padrão interno, quando empregado adequadamente, pode compensar diversos tipos de erros, quer sejam estes aleatórios ou sistemáticos. Tendo como base esse método de calibração, considere as afirmativas abaixo.
I. Um padrão interno é uma substância que é adicionada em quantidade constante na amostra, no branco e nos padrões de calibração de uma análise.
II. Para escolha do padrão interno, este deve apresentar propriedades físicas e químicas diferentes do analito.
III. Se o padrão interno não for tomado como um constituinte principal na amostra, este não deve estar presente na matriz da amostra, de forma que a única fonte desse padrão seja a quantidade adicionada.
IV. Se, durante as etapas de preparação da amostra, que antecedem à análise, ocorrer uma perda de amostra, o uso de padrão interno não é recomendado.
Das afirmativas, estão corretas
A
I e IV.
B
I e III.
C
II e III.
D
II e IV.
O desempenho de três analistas foi avaliado por meio dos resultados obtidos da análise gravimétrica de um material de referência, com valor médio certificado para ferro de 61% m/m. Os seguintes resultados foram obtidos:
Analista I: 59%; 61%; 63%
Analista II: 64%; 65%; 66%
Analista III: 43%; 43%; 43%
Nesse caso, conclui-se que
A
o resultado médio do analista I mostra que houve erro sistemático.
B
o resultado do analista II foi mais preciso que o do analista I.
C
não há indícios de que algum dos analistas cometeu erro operacional.
D
não existe erro aleatório no resultado do analista I.
E
de todos, o analista III foi o menos preciso.
A análise química qualitativa é responsável por identificar os constituintes de uma determinada amostra através de reações químicas que, predominantemente, alteram algumas das características físicas do sistema. Essas mudanças no sistema reacional podem ser
A
mudança de cor, formação de precipitado insolúvel ou desprendimento de gás.
B
mudança de cor, obtenção da massa de uma substância presente, desprendimento de gás.
C
obtenção da quantidade de metais em gramas na solução e mudança de cor.
D
obtenção da quantidade de metais em mols e do desprendimento de gás.
E
mudança de cor da solução e obtenção do número de moléculas presente em solução.
Ano:
2019
A
Procedimento 01: escolha do solvente; dissolução da acetanilida em um menor volume possível de solvente (água); aquecimento da mistura até a dissolução completa do sólido, filtragem da solução ainda quente. Procedimento
02: descarte de maneira adequada das impurezas insolúveis. Procedimento
03: repouso da solução até atingir a temperatura ambiente, filtragem a vácuo. Procedimento
04: descarte de maneira adequada. Procedimento
05: lavagem dos cristais com solvente gelado. Procedimento
06: descarte de maneira adequada. Procedimento
07: secagem dos cristais, pesagem do produto e determinação do ponto de fusão.
B
Procedimento 01: escolha do solvente; dissolução da acetanilida em um maior volume possível de solvente orgânico; aquecimento da mistura até a dissolução completa do sólido, filtragem da solução ainda quente. Procedimento
02: descarte de maneira adequada das impurezas insolúveis. Procedimento
03: repouso da solução até atingir a temperatura ambiente, filtragem a vácuo. Procedimento
04: descarte de maneira adequada. Procedimento
05: lavagem dos cristais com solvente aquecido. Procedimento
06: descarte de maneira adequada. Procedimento
07: secagem dos cristais, pesagem do produto e determinação do ponto de fusão.
C
Procedimento 01: escolha do solvente; dissolução da acetanilida em um menor volume possível de solvente (água); agitação da mistura até a dissolução completa do sólido, filtragem da solução. Procedimento
02: descarte de maneira adequada das impurezas insolúveis. Procedimento
03: repouso da solução, filtragem a quente. Procedimento
04: descarte de maneira adequada. Procedimento
05: lavagem dos cristais com solvente aquecido. Procedimento
06: descarte de maneira adequada. Procedimento
07: secagem dos cristais, pesagem do produto e determinação do ponto de fusão.
D
Procedimento 01: escolha do solvente; dissolução da acetanilida em um menor volume possível de solvente orgânico; aquecimento da mistura até a dissolução completa do sólido, filtragem da solução ainda quente. Procedimento
02: armazenamento adequado para reúso. Procedimento
03: repouso da solução até atingir a temperatura ambiente, filtragem a vácuo. Procedimento
04: armazenamento adequado para reúso. Procedimento
05: lavagem dos cristais com solvente à temperatura ambiente. Procedimento
06: descarte de maneira adequada. Procedimento
07: secagem dos cristais, pesagem do produto e determinação do ponto de fusão.
O espectrofotômetro é um equipamento utilizado para
determinar os valores de transmitância e absorvância de
uma solução em um ou mais comprimentos de onda. Esta
capacidade do equipamento em estabelecer a concentração
de uma substância em solução é fundamentada pela lei de
A
Lambert-Beer.
B
Michaelis-Menten.
C
Benedict.
D
Folin-Ciocateau.
Para a realização da cromatografia em papel de fase reversa, a fase móvel é um solvente polar. O papel deve ser tratado previamente com:
A
óleo elétrico.
B
glicerina.
C
glicerol ou etilenoglicol.
D
silicone ou óleo de parafina.
E
óleo de coco ou óleo de palma.
É um equipamento muito utilizado no laboratório de Microbiologia para se determinar o pH dos diferentes tipos de meios de culturas e soluções tampão. É constituído por eletrodos, botões de ajuste e é dotado de um sistema eletrônico capaz de fornecer leituras diretas com exatidão de ±0,1 unidades de pH.
O equipamento citado acima é:
A
Estufa incubadora.
B
Potenciômetro.
C
Estufa de esterilização.
D
Tubo de cultura.
Gerar simulado