Questões de Concurso sobre Química Analítica

 
 
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Três amostras de água foram coletadas em locais distintos de um reservatório e serão submetidas a análise de controle para a determinação de pH a partir de medidor de bancada. Descreve-se a seguir uma sequência dos procedimentos laboratoriais adotados por um analista.

I. Os eletrodos foram lavados com água destilada e secos com papel macio.

II. Os eletrodos foram mergulhados na primeira solução tampão e efetuou-se a leitura do valor de pH.

III. Os eletrodos foram lavados com água destilada e secos com papel macio.

IV. Os eletrodos foram mergulhados na segunda solução tampão e efetuou-se a leitura do valor de pH.

V. Os eletrodos foram mergulhados na primeira amostra de água e efetuou-se a leitura do valor de pH.

VI. Os eletrodos foram mergulhados na segunda amostra de água e efetuou-se a leitura do valor de pH.

VII. Os eletrodos foram mergulhados na terceira amostra de água e efetuou-se a leitura do valor de pH.

VIII. Os eletrodos foram lavados com água destilada e secos com papel macio.

IX. Os eletrodos foram imersos em solução de HC para conservação.

Sobre os procedimentos de I a IX apresentados, a sequência correta é:


A

VII, VIII e IX.


B

de I a IX.


C

IV, V, VI e VII.


D

I, II, III e IV.


E

V, VI e VII.

Em espectrofotometria na faixa de luz visível, você realizou a análise do nitrito dissolvido em uma amostra de água estuarina com alta concentração de material em suspensão (MS), sem filtrar. Que tipo de erro analítico você estará cometendo com relação aos resultados da transmitância, da absorbância e da concentração ambiental verdadeira?


A

aumenta a transmitância, diminui a absorbância e aumenta o resultado da concentração.


B

diminui a transmitância, aumenta a absorbância e diminui o resultado da concentração.


C

diminui a transmitância, aumenta a absorbância e aumenta o resultado da concentração.


D

aumenta a transmitância, diminui a absorbância e diminui o resultado da concentração.


E

diminui a transmitância, diminui a absorbância e diminui o resultado da concentração.

A curva analítica obtida para Sr, usando espectrometria de emissão atômica, foi construída a partir dos dados brutos, descritos na Tabela a seguir, em termos de concentração de Sr.


Concentração de Sr

(mg g-1 )

Sinal medido

(unidade arbitrária)

0

6

5

16

10

34

15

47

20

66


Após correção com branco, constatou-se que a curva analítica passava pela origem, ou seja, pelo ponto (0,0).

Se o sinal bruto obtido de uma solução de amostra foi de 39 unidades arbitrárias, a concentração aproximada de Sr na solução de amostra, em mg g-1 , é


A

10


B

11


C

12


D

13


E

14

Os métodos colorimétricos e espectrofotométricos, frequentemente usados, são muito importantes para as análises químicas quantitativas. Assinale a alternativa que expressa CORRETAMENTE o princípio básico desses métodos.


A

Têm por base exclusivamente a absorção de energia radiante, de comprimentos de onda na faixa do espectro visível, pela solução em análise.


B

Têm por base a absorção de radiação na faixa do infravermelho pela solução em análise.


C

Têm por fundamento exclusivamente a absorção de energia radiante, de comprimentos de onda na faixa do ultravioleta, pela solução em análise.


D

Têm por base a absorção de luz ou outra energia radiante pela solução em análise.


E

Têm por fundamento exclusivamente a absorção de energia radiante, na faixa das micro-ondas, pela solução em análise.

A figura abaixo representa um cromatograma obtido por cromatografia gasosa e correspondente à separação de uma mistura contendo dois componentes x e y. Este fato tem como base a distribuição seletiva dos diferentes componentes de uma amostra entre duas fases imiscíveis.


Imagem associada para resolução da questão

REFERÊNCIAS: CIENFUEGOS, Freddy; VAITSMAN, Delmo. Análise Intrumental. Rio de Janeiro: Interciência, 2000. p223.


Com base no que foi exposto, são feitas as seguintes afirmações:


I. Neste caso, a fase móvel é um gás, e a fase fixa pode ser um sólido ou líquido não volátil.

II. A figura mostra que o componente y foi mais retido pela coluna cromatográfica.

III. Os componentes x e y devem ser polares.

IV. A capacidade de separar os componentes x e y depende das respostas do detector.

V. O gás de arraste numa análise cromatográfica precisa ser puro e ter inércia química.


Assinale a alternativa que apresenta somente afirmações CORRETAS.


A

I e II.


B

I e V.


C

I, II e III.


D

I, II, e V.


E

I, III e IV.

É de grande importância que um técnico em química conheça e saiba fazer o uso correto dos materiais encontrados em um laboratório. Diante disso, assinale a alternativa que apresenta a correlação do equipamento com a sua correta utilização.


A

Dessecador: utilizado na destilação, tem como finalidade condensar vapores gerados pelo aquecimento de líquidos.


B

Balão volumétrico: utilizado em medidas aproximadas de volume.


C

Condensador: possui controle de temperatura e é utilizado para secagem de material.


D

Kitassato: utilizado em conjunto com o funil de Buchner em filtrações a vácuo.


E

Pipeta: aparelhos volumétricos construídos para conter exatamente um certo volume de líquido.

Um equipamento forneceu seis medidas da condutividade elétrica (S.m/mm2) de uma liga metálica desconhecida: 20,15; 19,90; 20,05; 20,10; 19,80; 20,00. Baseado nesse conjunto de valores e considerando o número de algarismos significativos das medidas, a média aritmética e o desvio- -padrão (em S.m/mm2) da análise condutivimétrica são, respectivamente: Dados: √(10-3) ≈ 0,032


A

20,00 e ± 0,13


B

20,00 e ± 0,11


C

19,90 e ± 0,10


D

19,90 e ± 0,15


E

19,95 e ± 0,12

Observe a montagem abaixo, típica em um laboratório de Química:


Imagem associada para resolução da questão

Fonte: Postma, J. M.; Roberts, J. L.; Hollenberg, J. L. Chemistry

in the laboratory, W. H. Freeman and Company, 7 ed. 2010


A respeito do sistema mostrado e dos aspectos técnicos no qual ele está envolvido, assinale a opção INCORRETA.


A

Trata-se de um sistema de filtração a vácuo onde se utilizam basicamente kitassato, funil de Büchner com papel de filtro e trompa de vácuo.


B

Indica-se este sistema de filtração para misturas líquido-sólido, em que os sólidos estão finamente divididos e podem entupir os poros do papel de filtro, ocasionando uma lentidão caso se utilize a filtração comum.


C

Neste sistema de filtração, o processo é acelerado pela diferença de pressão provocada pela trompa de vácuo que retira ar de dentro do kitassato.


D

O kitassato é a vidraria indicada para este procedimento, uma vez que é construído com paredes de vidro grossas que suportam as diferenças de pressão.


E

Nesta filtração, podem ser desdobradas misturas líquido-líquido imiscíveis, bastando que, para isto, se utilize o papel de filtro apropriado.

Cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) é o tipo mais versátil e mais amplamente empregado de cromatografia por eluição. Na cromatografia líquida, a fase móvel é um solvente líquido, o qual contém a amostra na forma de uma mistura de solutos. O sistema de cromatografia com bombeamento por bomba recíproca:

A
Não permite eluição por gradiente.

B
Possui baixa pressão de saída.

C
Tem saída livre de pulsação.

D
Necessita que o fluxo pulsado seja atenuado.

A cromatografia líquida de alta resolução (HPLC) é uma técnica utilizada na análise de compostos tóxicos. Uma vez aceito o material para análise, o químico deve preparar a amostra para injetar no cromatógrafo, de forma que preencha os seguintes requisitos, EXCETO:


A

Ser solúvel na fase móvel.


B

Não ter compostos que insolúveis que possam entupir a coluna.


C

Ser adsorvida irreversivelmente ou reagir quimicamente com a fase estacionária.


D

Ter uma concentração compatível com o volume da válvula de injeção e com a característica do detector empregado.


E

Não conter compostos que podem interferir na análise.

Uma motivação extremamente relevante em termos educacionais é o estabelecimento de programas de gestão de resíduos nos laboratórios de ensino e pesquisa. O gerenciamento de resíduos de laboratórios é muito importante do ponto de vista ambiental, além de agregar conhecimentos sobre vários métodos de tratamento e estocagem dos resíduos. Uma forma de recuperar um determinado metal é via reações de precipitação.

Considere que uma sequência de práticas laboratoriais gerou uma quantidade significativa de íons Mn2+ e Ni2+ em solução aquosa.

Em um procedimento de precipitação que permite o isolamento de substâncias, para o tratamento de resíduos dos íons manganês e níquel deve(m)-se:


A

adicionar ao recipiente contendo os íons de interesse hidróxido de sódio (NaOH) em excesso.


B

adicionar ao recipiente contendo os íons de interesse cloretos (Cl–) em excesso.


C

adicionar ao recipiente contendo os íons de interesse ácido nítrico (HNO3) em excesso.


D

adicionar ao recipiente contendo os íons de interesse sulfatos (SO42-) em excesso.

As características de um processo de flotação são:


• Pressurização de uma solução aquosa com ar seguida por brusca despressurização;

• Necessidade de se evitar a quebra dos flocos formados em uma etapa prévia de floculação.


O processo de flotação que atende a essas características é denominado flotação com ar


A

dissolvido com carga pressurizada


B

dissolvido com parte da carga pressurizada


C

dissolvido com reciclo pressurizado


D

induzido com carga pressurizada


E

induzido com reciclo pressurizado

A espectrofotometria na região do ultravioleta e do visível (UV-vis) é um método analítico amplamente utilizado nos laboratórios de controle da qualidade das águas para análise de ferro. Sobre os princípios da técnica, é correto afirmar que


A

a absortividade molar é característica de uma espécie e varia com a concentração da solução.


B

o comprimento de onda de máxima absorbância independe da variação da concentração da espécie absorvente.


C

a utilização da espectrofotometria de UV-vis é restrita à determinação de espécies coloridas.


D

para medições de espécies na região do visível deve-se utilizar, obrigatoriamente, cubetas de quartzo.


E

a relação entre a absorbância e a concentração de uma espécie é logarítmica e sua transmitância diminui com o aumento de sua concentração.

A determinação de fluoreto em água pode ser realizada pelo método


A

Kjeldahl.


B

dietil-p-fenilenodiamina (DPD).


C

gravimétrico.


D

eletrodo íon-seletivo.


E

argentométrico.

Determinados métodos de análise volumétrica utilizam-se de indicadores específicos para designar o ponto final de uma titulação. Alguns métodos e indicadores estão descritos na tabela abaixo:


Métodos

Indicadores

I – Argentometria – Mohr

A – Negro de Eriocromo T

II – Argentometria – Fajans

B – Cromato de potássio

III – Argentometria – Volhard

C – Solução de íons ferro

IV – Dicromatometria

D – Ácido Difenilaminassulfônico

V – Complexometria do EDTA

E – Fluoresceína


A associação correta do método e o indicador a ser empregado é


A

I.E - II.D - III.A - IV. B - V. D


B

I.B - II.E - III.C - IV. D - V. A


C

I.D - II.B - III.A - IV. E - V. D


D

I.B - II.C - III.E - IV. D - V. A

Marque a alternativa que apresenta um procedimento de quantificação por análise gravimétrica:


A

Determinação da concentração de ácido acético, em uma amostra por reação com hidróxido de potássio e uso de pHmetro..


B

Determinação de cálcio e magnésio dissolvidos, em uma amostra de água por diferença entre a medida do total de alcalinos terrosos (Ca, Mg e Sr) e a medida seletiva de cálcio.


C

Determinação da concentração de ácido clorídrico, em uma solução por reação de neutralização com carbonato de sódio e uso de indicador.


D

Determinação de carbono particulado (COP) e nitrogênio orgânico particulado (NOP), em uma amostra de sedimento com analisador elementar CHNS/O.


E

Determinação do teor de sulfato dissolvido, em uma amostra de água, através da formação de uma solução supersaturada de sulfato de bário.

Quanto à determinação do pH com o uso de eletrodo de vidro combinado, são feitas as seguintes afirmativas:


I. O eletrodo adequado para medidas de pH mede o potencial que se desenvolve através de uma fina membrana de vidro que separa duas soluções com diferentes concentrações do íon hidrogênio.

II. O eletrodo de referência gera uma tensão elétrica constante que não depende do pH.

III. O eletrodo de referência é constituído de um material inerte (vidro). A membrana desse eletrodo, que tem geralmente a forma de um bulbo, é feita a partir de um vidro especial.

IV. Os eletrodos são construídos com metais inertes, tais como: platina, ouro, paládio.

V. Em soluções com valores de pH abaixo de 0,5, o eletrodo de vidro típico exibe um erro de sinal oposto ao do erro alcalino.


Assinale a alternativa que apresenta a(s) afirmativa(s) INCORRETA(S).


A

I, II, IV e V.


B

Apenas III.


C

I, III e V.


D

Apenas V.


E

III, IV e V.

 
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