Questões de Concurso sobre Química Analítica

De acordo com a tabela de frequência e utilizando a definição de espectrometria no infravermelho, o grupo funcional presente no espectro a seguir é:

Dados: Tabela resumida de frequência dos grupos orgânicos

Uma análise química é um processo que fornece informações químicas ou físicas sobre uma amostra. É o conjunto de técnicas de laboratório utilizadas na identificação das espécies químicas envolvidas em uma reação química, bem como da quantidade dessas espécies.

Os métodos que são utilizados para determinar qualitativa e quantitativamente em torno de 70 elementos químicos e que permitem detectar quantidades de partes por milhão a partes por bilhão são denominados de:

Seletividade, limites de detecção e quantificação, exatidão, precisão, linearidade, especificidade, sensibilidade e robustez são parâmetros importantes considerados nos processos de validação de métodos analíticos. Sobre eles, NÃO é correto afirmar:

A cromatografia gasosa é uma técnica analítica extremamente importante no exame de muitas substâncias químicas necessárias em testes ambientais, em análise forense e em atividades na indústria do petróleo.

Considere a seguir um recorte feito de um cromatograma obtido para análise de uma amostra de hidrocarbonetos de interesse de uma indústria petrolífera por meio do qual os picos 1, 2 e 3 representam compostos identificados.

Com base em seus conhecimentos sobre a técnica, é possível afirmar que os compostos 1, 2 e 3 identificados pelo analista são, respectivamente:

A espectroscopia UV-visível é um método comum de análise de moléculas e outros tipos de substâncias químicas. O instrumento usado para examinar a absorção de luz em espectroscopia UV-visível é conhecido como espectrômetro de absorbância UV-vís.

Os componentes básicos da instrumentação para a espectroscopia de ultravioleta-visível são:

Na aplicação da formulação conhecida como “teoria simplificada da filtração” à filtração em batelada, com pressão $\Delta$p constante, de uma suspensão sólido-líquido em superfície, uma equação linear relaciona a razão entre um dado volume de filtrado V e o tempo t necessário para obtê-lo, como segue:

$\frac{t}{V}$ = B₁V + B₂

As constantes B₁ e B₂ dependem das características do filtro (pressão $\Delta$p e área A), da torta (resistividade $\alpha$ ), do meio filtrante (resistência R_m) e da suspensão sólido-líquido (concentração C_s ) no experimento.

Para diferentes experimentos, dado um volume de filtrado V, com viscosidade $\mu$ a uma temperatura T, esperam-se valores maiores de $\frac{t}{V}$ para condições que correspondam a:

Os métodos SPADNS e orto-fenantrolina são utilizados em análise de água para determinação, respectivamente, de

Foram preparados cinco padrões de fosfato dissolvido (P-PO₄ ^3-) e uma prova em branco. Suas absorbâncias foram lidas utilizando uma cubeta com trajeto óptico (TO) de 10 mm, num espectrofotômetro na faixa da luz visível, sendo apresentadas no quadro abaixo (curva de calibração). Ao analisar uma amostra de água, obteve-se uma absorbância de 0,028.

Utilizando as fórmulas abaixo, os valores de a (intersecção da curva de calibração dos eixos x e y), B (declividade da curva de calibração) e a concentração em µM de P-PO₄ ^3- , na amostra de água analisada, são, respectivamente:

Curva de calibração

Fórmulas

Em que:

x= concentração dos padrões

y= absorbância dos padrões

N= Número de padrões mais a prova em branco

Sobre a determinação da Demanda Bioquímica de Oxigênio (DBO), é correto afirmar que

Qual opção NÃO representa uma técnica de separação?

Por meio da espectrofotometria na faixa da luz visível, ao se analisar nitrogênio amoniacal dissolvido total (NAT) em uma amostra de efluente doméstico, obteve-se uma absorbância de 1,200, utilizando uma cubeta com trajeto óptico (TO) de 10 mm. Em relação ao ocorrido, qual o procedimento recomendado, de acordo com a Lei de Lambert–Beer?

Na espectrometria atômica em chama, algumas amostras não são adequadamente atomizadas por formarem compostos refratários, ao evaporar-se o solvente. Nesses casos, podem-se utilizar chamas mais quentes, pela utilização de óxido nitroso (N₂O), como comburente, no lugar do ar comprimido. No entanto, temperaturas muito elevadas podem gerar interferências de ionização, nas quais o átomo que deveria absorver ou emitir luz encontra-se parcialmente ionizado, reduzindo o sinal, uma vez que os íons formados não absorvem, ou emitem, luz no mesmo comprimento de onda do átomo em questão. Essa interferência pode ser eliminada pela adição às amostras e aos padrões de um supressor de ionização, como o KCl.

Com relação à interferência de ionização é CORRETO afirmar que

I - o supressor de ionização é um sal que contém um metal facilmente ionizável, que, ao se ionizar reduz a temperatura da chama, impedindo a ionização do analito.

II - a supressão da ionização se dá pelo deslocamento de equilíbrio gerado pelo aumento da pressão parcial de elétrons na chama, após a ionização do supressor.

III - a interferência de ionização é multiplicativa. Quando observada em uma curva de calibração, acarreta um coeficiente angular mais baixo, do que o obtido após a adição do supressor de ionização.

IV - os elementos de fácil ionização, como os metais alcalinos, podem apresentar essa interferência, mesmo em chamas de acetileno/ar.

Em relação a essas afirmativas, estão CORRETAS:

Dentre as determinações analíticas abaixo, todas se baseiam na medição de luz decorrente de transições eletrônicas provenientes do ganho ou da perda de energia de uma espécie química, EXCETO:

A química analítica apresenta métodos para estabelecer quais elementos e substâncias estão presentes e ou em que quantidades ou proporções estão presentes em uma amostra sob análise.

Algumas técnicas apresentadas abaixo.

1. Processos baseados na absorção, emissão ou fluorescência da radiação eletromagnética que está relacionada com a quantidade de analito presente na amostra.
2. Técnica de análise no qual a medida final é o volume de um titulante-padrão necessário para reagir com o analito presente em uma quantidade conhecida de amostra.
3. Métodos que realizam a medida do potencial gerado entre um eletrodo de referência e um eletrodo indicador, em função do volume de titulante adicionado.
4. Titulações nas quais a massa do titulante-padrão é medida, em vez de seu volume; a concentração do titulante é expressa em mmol.g^–1 de solução, em vez de mmol.mL^–1.

Estes métodos recebem os seguintes nomes, respectivamente:

Marque a alternativa correta:

Uma curva de calibração mostra a resposta de um método analítico para quantidades conhecidas de constituinte. Utilizando os conhecimentos de curva de calibração é correto afirmar que:

A cromatografia gasosa é um tipo de cromatografia no qual a fase móvel é um gás. Entre os componentes básicos de um instrumento típico que permite realizar a cromatografia gasosa, o sistema de detecção ideal é extremamente importante para o emprego da técnica.

São características básicas de um detector ideal nos instrumentos de cromatografia gasosa, EXCETO:

A destilação é um processo utilizado para separar uma mistura de líquidos miscíveis através das diferentes pressões de vapor de cada uma das substâncias misturadas. Supondo que a substância A possui uma pressão de vapor duas vezes menor que a pressão de vapor da substância B. As duas substâncias estão misturadas em uma proporção de 1:1 e necessita-se separa-las. Sobre a destilação fracionada, assinale a alternativa correta: