Seu próximo nível começa aqui
Com a Assinatura Ilimitada, você tem tudo que precisa para sua aprovação.
Com a Assinatura Ilimitada, você combina prática, teoria e método em uma única assinatura com tudo que você precisa para sua aprovação.
- Gran Questões
- Questões
Questões de Concurso sobre Química Analítica
Disciplina
1
Assunto
5
Banca
Instituição
Cargo
Ano
Carreira
Área de formação
Escolaridade
Dificuldade
Comentários:
Professores
Alunos
Meus Comentários
Vídeo
Minhas questões:
Resolvidas
Não resolvidas
Certas
Erradas
Tipo de questão:
Certo e errado
Múltipla escolha
Incluir questões:
Anuladas
Desatualizadas
Questões:
Todas as questões
Filtro simplificado
Questões
Todas as questões
1.268
questões
encontradas
20
Mais recentes
A Demanda Bioquímica de Oxigênio (DBO5) é um teste empírico em que é determinado o requerimento relativo de oxigênio por microrganismos decompositores da matéria orgânica, em águas de efluentes e águas poluídas. Sobre os procedimentos de amostragem e análise desse método analítico são feitas as seguintes afirmativas.
I. A incubação é realizada em um ambiente com temperatura controlada á 20°C e luz incidente sobre o frasco contendo a amostra.
II. É recomendado, para efluentes ricos em matéria orgânica, não tratados e da DBO5 desconhecida, num primeiro teste, que a amostra seja submetida a mais de uma diluição simultânea.
III. Amostras contendo alto teor de cloro podem apresentar resultados superestimados de DBO5 em relação à realidade ambiental.
IV. Esgotos domésticos ricos em matéria orgânica, embora completamente anóxicos, são inviáveis à analise da DBO5.
V. O pH ideal para as reações de oxidação é acima de 8,5.
Assinale a alternativa que apresenta a(s) afirmativa(s) correta(s).
A
Apenas II.
B
II, III e IV.
C
II, III, IV e V.
D
Apenas IV.
E
II, IV e V
É uma vantagem da análise titrimétrica:
A
Execução muito mais rápida que a análise gravimétrica.
B
O método é fácil de ser instalado.
C
Economicamente viável.
D
Todas as alternativas anteriores.
Com relação à potenciometria, marque a alternativa incorreta.
A
Consiste na medição da diferença de potencial entre dois elétrodos, de modo a obter informação qualitativas.
B
Dispensa as vidrarias e reagentes usados em diversas volumetrias clássicas.
C
Permite a determinação direta de determinadas e específicas substâncias.
D
Tornou-se um método difundido e confiável a ser aplicado nas volumetrias, em química analítica quantitativa.
Um técnico recebeu em seu laboratório uma amostra contendo diferentes componentes conhecidos. Sabendo-se que os métodos de separação de misturas são bastantes úteis para isolar substâncias, os métodos que deveriam ser empregados para separar e recuperar as frações de uma amostra contendo areia, água, sal de cozinha e propanona são:
A
ventilação e destilação.
B
centrifugação e filtração.
C
filtração e destilação.
D
dissolução e decantação.
E
fusão fracionada e flotação.
Em relação à absorção da energia radiante nas regiões do espectro visível e ultravioleta, assinale a opção correta.
A
A absorção seletiva entre os compostos orgânicos está relacionada a um excesso de elétrons na molécula.
B
Compostos totalmente saturados não mostram absorção seletiva nas regiões do visível e ultravioleta.
C
Compostos que contêm uma dupla ligação absorvem fracamente no ultravioleta afastado.
D
Quanto mais extenso for o sistema conjugado, menores serão os comprimentos de onda nos quais se observa a absorção.
E
Os comprimentos de onda de absorção mínima de um composto fornecem um meio de identificar o cromóforo que ele contém.
A cromatografia gasosa é um método físico de separação dos componentes de uma mistura através de uma fase gasosa móvel sobre um adsorvente estacionário. Depois de separados, os componentes da mistura podem ser quantificados por um detector adequado, situado na saída da coluna de separação. Sobre as características dos diversos tipos de detectores, NÃO é correto afirmar:
A
O de condutividade térmica (DCT) é um detector considerado universal, não destrutivo e sensível à concentração.
B
O detector por captura de elétrons (DCE) é praticamente insensível a hidrocarbonetos, mas é muito utilizado na análise de pesticidas.
C
O detector por ionização de chama (DIC) é muito utilizado na detecção de compostos orgânicos por não ser destrutivo.
D
Os cromatógrafos com DIC normalmente utilizam hidrogênio como gás de arraste.
E
O cromatógrafo gasoso acoplado à espectrometria de massa permite, além da separação dos compostos, a determinação da razão m/z dos fragmentos dos compostos separados.
A balança analítica é um dos instrumentos de medida mais usados e importantes no laboratório, pois dela dependem, basicamente, todos os resultados analíticos obtidos. Uma balança analítica típica, tem capacidade entre 100 g e 200 g e sensibilidade entre 0,01 mg a 0,1 mg (Harris, 2017).
Sobre técnicas de pesagem em balança analítica é correto afirmar que
A
no momento da pesagem, se houver algum material sobre o prato da balança, basta tarar a mesma e continuar a pesagem normalmente.
B
o valor da pesagem independe da temperatura do frasco e do conteúdo.
C
a precisão e a confiabilidade das medidas independem da pesagem ser efetuada com as portas laterais da balança abertas.
D
deve-se utilizar um recipiente grande, com o objetivo de minimizar o erro de pesagem obtendo-se, assim, resultados mais confiáveis.
E
antes de efetuar a pesagem, deve-se ligar previamente a balança analítica para atingir o equilíbrio térmico dos circuitos eletrônicos.
A partir de uma análise gravimétrica, pode-se determinar o teor de substâncias em uma determinada amostra por pesagem direta desse elemento puro ou de seu derivado de composição conhecida. Um exemplo é a determinação de cloreto a partir de sua precipitação com nitrato de prata. Sobre a sequência de operações que usualmente é utilizada em processos gravimétricos, assinale a alternativa com a ordem correta.
A
Secagem – preparo da amostra – digestão – precipitação – filtração – lavagem – pesagem.
B
Preparo da amostra – digestão – precipitação – lavagem – filtração – secagem – pesagem.
C
Digestão – preparo da amostra – precipitação – secagem – filtração – lavagem – pesagem.
D
Preparo da amostra – filtração – precipitação – digestão – lavagem – secagem – pesagem.
E
Preparo da amostra – precipitação – digestão – filtração – lavagem – secagem – pesagem.
O método mais usual para a determinação e quantificação de metais pesados em amostras de água é a espectrofotometria de absorção atômica por chama, com pré-tratamento das amostras, que consiste em uma digestão química para a remoção de matéria orgânica. A absorção atômica é uma técnica altamente versátil para a determinação de diversos elementos metálicos e alguns não-metálicos. Para a determinação direta da concentração de um elemento por absorção atômica, deve ser considerado o seguinte componente do equipamento e sua respectiva função:
A
Fonte luminosa de linhas definidas e intensas, que emita radiação em uma ampla faixa de comprimento de onda.
B
Sistema detector, que converta a corrente elétrica em radiação luminosa que, uma vez convenientemente ampliada, pode ser lida no instrumento.
C
Cubeta de quartzo, que contenha a amostra e permita sua leitura na região do visível e do ultravioleta.
D
Monocromador, que isole a linha espectral do elemento de interesse, das demais linhas espectrais, através da utilização de um prisma ou rede de difração.
E
Queimador por mistura prévia, que tenha a função de misturar a amostra e o gás combustível antes de serem introduzidos na chama.
Uma gota das soluções de três substâncias diferentes foi depositada, lado a lado, na linha da amostragem de uma placa de cromatografia de camada delgada de fase estacionária de caráter polar. A borda inferior da placa foi mergulhada em solvente, de caráter apolar, de forma que ele, por capilaridade, percolasse a fase estacionária. Após algum tempo, a linha da frente do solvente foi marcada, e a placa foi retirada e deixada secar. As manchas escuras deixadas por cada uma das substâncias no registro cromatográfico são indicadas na ilustração seguinte.
Com base no registro cromatográfico, tem-se que
A
a substância A é a menos polar de todas.
B
a substância B é menos polar do que a substância C.
C
o fator de retenção da substância B é menor do que 0,5.
D
o fator de retenção da substância C é maior do que 1.
E
não é possível separar os componentes de uma mistura das três substâncias.
A precipitação é uma das técnicas de análise gravimétrica utilizada para a determinação da quantidade de uma espécie que está sendo analisada presente em uma determinada amostra. Em um laboratório, um técnico em química dispõe de uma amostra de uma solução para análise de cálcio, prata e zinco. Ao adicionar ácido clorídrico, esse técnico observou a formação de um precipitado branco. Após a filtração desse precipitado, ele borbulha sulfeto de hidrogênio na solução formando um precipitado preto. Sendo assim, quais íons estão presentes na solução e qual a fórmula química do precipitado preto formado, respectivamente?
A
Ca2+, Ag2+ e AgCI.
B
Ca2+, Zn2+ e ZnS,
C
Ag+, Ca2+ e CaCI2.
D
Ag+, Zn2+ e ZnS.
E
Ag+, Zn2+ e AgCI.
Assinale a opção que apresenta apenas características desejáveis para detectores empregados em cromatografia gasosa.
A
Detectabilidade adequada e faixa de temperatura restrita.
B
Tempo de resposta longo e dependente da vazão.
C
Alta confiabilidade e facilidade de uso.
D
Devem ser destrutivos e apresentar boa estabilidade.
E
Faixa de temperatura longa e resposta não linear.
Após atravessar um filtro de radiação ultravioleta, o qual não permite passar fótons de comprimento de onda menor que 300 nm, um feixe de luz solar é direcionado para uma amostra de hidrogênio atômico gasoso à baixa pressão, mantido em um recipiente transparente à luz visível e opaco ao infravermelho (com comprimento de onda superior a 663 nm). Após passarem pela amostra, a quantidade de fótons e suas energias são detectadas por sensores posicionados ortogonalmente ao feixe de luz. Assinale a opção que melhor apresenta as energias, em eV, dos fótons que podem ser detectados.
A
0,7; 1,9; 3,3; 10,2
B
0,9; 1,4; 1,9; 3,3
C
1,0; 1,5; 3,4; 13,6
D
1,9; 2,6; 2,9; 3,0
E
2,1; 2,4; 3,4; 3,8
São apresentadas proposições a respeito das técnicas de espectrometria atômica e molecular:
I. A lâmpada de cátodo oco é empregada nas espectrometrias de absorção atômica e de emissão atômica.
II. As cubetas de quartzo empregadas na espectrofotometria UV/VIS são as mais adequadas para análises quando λ > 390 nm.
III. Uma lâmpada de tungstênio (W) é a fonte de radiação contínua mais comum para a região do visível na espectrofotometria.
IV. Por ser uma técnica espectrométrica, o princípio da espectrometria de emissão atômica em chama (ou fotometria de chama) está baseado na lei de BeerLambert.
V. A lâmpada de deutério (2H) é comumente utilizada como corretor de fundo na análise espectrométrica de absorção atômica.
Assinale a alternativa correta:
A
As proposições I, III e V são corretas.
B
As proposições III e V são corretas.
C
As proposições I e IV são corretas.
D
As proposições II e IV são corretas.
E
As proposições I, III e IV são corretas.
“É um instrumento no qual contém componentes que geram energia luminosa e selecionam um comprimento de onda de luz específico. Em seguida, atravessa o raio de luz na amostra, mensurando a mudança da intensidade do feixe de luz após a travessia e, então, em um display, indica o valor da intensidade da luz.” Essa afirmação se refere ao:
A
Espectrofotômetro.
B
Espectro.
C
Infravermelho.
D
Radioativo.
Uma engarrafadora de bebidas suspeitou que um de seus produtos estivesse contaminado por chumbo. Sabendo que este é um metal altamente tóxico e que o teor máximo de Pb permitido na tequila é de 0,10 mg L-1, a empresa solicitou a um laboratório a análise de chumbo na tequila engarrafada. Para a determinação da quantidade de chumbo mediu-se 20,00 mL da amostra, adicionou-se 1,00 mL de ácido nítrico e a mistura foi transferida para um balão volumétrico de 100,0 mL (balão 1). Para a análise, através da espectrometria de absorção atômica, foi preparada uma curva de adição de padrão, em balões de 50,00 mL, onde foram adicionados 10,00 mL da amostra diluída (do balão 1). A curva obtida, após regressão linear (vide figura) foi A = 0,120 + 6,0 CPb adic.
Com base nos resultados, o teor de chumbo da amostra de tequila analisada é:
A
0,20 mg L-1.
B
0,02 mg L-1.
C
0,10 mg L-1.
D
0,50 mg L-1.
A respeito da análise cromatográfica, é INCORRETO afirmar que
A
o número de pratos teóricos de uma coluna é um parâmetro relacionado à eficiência de separação dos compostos e é fortemente dependente das condições cromatográficas em que foi obtido.
B
a maior espessura de fase estacionária líquida, em uma coluna capilar, resulta em maior eficiência de separação, por intensificar os fenômenos de partição.
C
a altura do prato teórico (H) é fortemente afetada pela temperatura da coluna na cromatografia gasosa; e o aumento de H acarreta menor resolução.
D
a utilização de curva de calibração com padrão interno aumenta a exatidão da análise, quando comparado ao uso de curva de calibração sem padrão interno.
Ano:
2018
Banca:
Instituto AOCP
Prova:
Instituto AOCP - UFOB - Técnico de Laboratório - Área: Química - 2018
A destilação é um método de separação capaz de separar uma mistura homogênea. Nesse método, o ponto de ebulição das substâncias envolvidas é uma informação importante no processo.
C
Certo
E
Errado
O Diamante (Diagrama) de Hommel é uma simbologia bastante aplicada para a informação qualitativa sobre os perigos dos
produtos químicos em laboratórios. Diferentemente das placas de identificação, não informa qual é a substância química,
mas indica todos os graus de riscos, envolvendo o produto químico em questão. Assinale a alternativa que apresenta
corretamente riscos representados no Diamante de Hommel.
A
BRANCO - RISCOS ESPECIAIS: W - Evite o uso de água.
B
AZUL - PERIGO PARA A SAÚDE: 0 - Produto levemente perigoso.
C
AMARELO – REATIVIDADE: 2 - Capaz de detonação ou decomposição com explosão a temperatura ambiente.
D
VERMELHO – INFLAMABILIDADE: 5 - Produtos que entram em ignição quando aquecidos moderadamente.
Indique, dentre as substâncias listadas nas alternativas, aquela cujo espectro de infravermelho com transformada de Fourier corresponde ao apresentado a seguir:
A
Ácido benzoico
B
2-etilanilina
C
Propiofenona
D
Anilina
E
N, N-dimetilanilina
Gerar simulado