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Resíduo é tudo aquilo que não foi aproveitado e precisa ser descartado. Ele pode ser classificado como perigoso; não inerente, ou seja, apesar de o resíduo não ser perigoso ele pode conter solubilidade em água (capacidade de determinada substância em se dissolver na água); e inerente, em que a água continuará potável mesmo após ter entrado em contato com o resíduo líquido. Caso o descarte desses resíduos líquidos não seja realizado corretamente, pode acarretar danos para o meio ambiente e para a saúde. Sobre o descarte dos resíduos líquidos, podemos afirmar que:
I e II apenas.
III, IV e V apenas.
I, II, III e IV apenas.
II e IV e V apenas.
I, II, III, IV e V.
A determinação de nitrato é uma importante aplicação da espectroscopia eletrônica no ultravioleta – visível (uv-vis) para o monitoramento da qualidade da água. Os espectros no uv-vis (numerados de 1 a 5) de cinco amostras com concentrações de nitrato (g L-1) de 7,0; 1,4; 0,15; 0,015; e 0,005 foram registrados, utilizando-se uma cela de caminho ótico de 1 cm, e estão mostrados na figura abaixo.

Entre eles, o espectro que tem concentração de nitrato igual a 0,015 g L-1 é o de número
1.
2.
3.
5.
A destilação é um processo:
físico, útil para separar misturas homogêneas de líquidos com pontos de ebulição diferentes.
químico, útil para separar misturas homogêneas de líquidos com pontos de ebulição diferentes.
físico-químico, para separar misturas heterogêneas de líquidos com pontos de ebulição diferentes.
físico, útil para separar misturas heterogêneas de líquidos com pontos de congelamento diferentes.
químico, útil para separar misturas heterogêneas de líquidos com pontos de congelamento diferentes.
A análise por cromatografia gasosa de uma mistura com dois componentes A e B para uma determinada coluna foi realizada sob condições preestabelecidas. O tempo de retenção para o componente A foi 5,98 min e para o componente B foi de 7,63 min. Sabendo-se que o tempo morto é de 0,30 min, o fator de seletividade alcançado para os dois componentes nas condições analisadas é de aproximadamente
1,29.
1,89.
2,44.
5,50.
Considere as afirmações abaixo sobre os modos de injeção de amostras empregados na técnica de cromatografia em fase gasosa.
I) No modo Split (com divisor de fluxo), a amostra é dividida antes de entrar na coluna.
II) No modo Splitless (sem divisor de fluxo), toda amostra entra na coluna.
III) No modo Split (com divisor de fluxo), a amostra é dividida antes de entrar na coluna, sempre na razão de 1:50.
IV) No modo Split (com divisor de fluxo), toda amostra entra na coluna.
Assinale a alternativa com as afirmações corretas.
I e II
I e III
II e III
III e IV
I, II e III
O esquema representa a aparelhagem para uma destilação simples.
Certo
Errado
Um exemplo de destilação é a separação de dois líquidos imiscíveis em que podemos retirar o líquido mais denso com o auxílio de um funil de separação.
Certo
Errado
O espectro no infravermelho de um composto obtido pela oxidação avançada de matéria orgânica por radicais hidroxila é dado abaixo.

Pela análise do espectro, trata-se do
Dados:
Posição das bandas (cm-1)
A | 3370 | G | 1360 |
B | 3045 | H | 1225 |
C | 1950 - 1650 | I | 810 |
D | 1595 | J | 750 |
E | 1510 | K | 650 |
F | 1470 |
fenol, C5H5OH.
ciclohexanona, C6H10O.
benzaldeído, C6H5COH.
ácido propanoico, C2H5COOH.
No caso de fases móveis gasosas, separações podem ser obtidas por cromatografia gasosa (CG) e por cromatografia gasosa de alta resolução (CGAR). A diferença entre os dois tipos está na coluna. Enquanto na CGAR são utilizadas colunas de maior diâmetro empacotadas, nas quais a fase estacionária é um filme depositado na mesma, a CG utiliza colunas capilares com a fase estacionária.
Certo
Errado
Atualmente existe uma diversidade de técnicas anal [ticas para a se determinar a composição química, mineralógica e microestrutural de compostos orgânicos e inorgânicos. Com relação aos métodos instrumentais de análise marque (V) para as afirmativas verdadeiras e (F), para as falsas.
( ) Os espectros de absorção de radiação no ultravioleta e no visível são um instrumento que pode ser usado para a identificação de compostos orgânicos insaturados e também na elucidação de suas estruturas.
( ) A difração de Raio-X usa a lei de Bragg para calcular a distância entre camadas atômicas em um cristal. Esta técnica é de grande interesse para identificação dos elementos químicos presentes em uma amostra e para obtenção de estruturas moleculares e cristalinas.
( ) A espectroscopia de energia dispersiva pode ser utilizada para a determinação qualitativa e quantitativa da composição de amostras sólidas e líquidas, esta usa o princípio de identificação pelo raio-X emitido através da interação inelástica do feixe eletrônico com a amostra.
( ) A fluorescência de Raio-X é uma técnica não destrutiva que envolve o uso da emissão de Raio-X para se obter uma análise elementar quantitativa de materiais no estado sólido e líquido.
( ) A cromatografia gasosa pode ser usada para análises qualitativas e quantitativas. Na cromatografia gás liquido a fase móvel é um gás, enquanto a fase estacionária é um líquido retido na superfície de um sólido inerte por adsorção ou ligação química.
Assinale a alternativa que contém a sequência CORRETA de cima para baixo.
V, V, F, V, V
F, V, V, F, V
F, V, F, V, V
V, V, F, F, F
V, V, F, V, F
Em relação à formação de precipitados, marque a opção INCORRETA.
A nucleação e o crescimento dos cristais devem ser considerados na formação de precipitados.
Devem-se envelhecer os precipitados para que se aumente a pós-precipitação de uma segunda substância.
Segundo von Weimarn, quanto maior a concentração dos reagentes, maior o grau de dispersão e menor o tamanho das partículas.
Uma prática comum é usar inicialmente a solução a quente e depois resfriar para que a solubilidade diminua e o precipitado se forme mais quantitativamente.
A coprecipitação pode ocorrer pela adsorção de um íon contaminante na superfície do precipitado principal.
Sobre técnicas de cromatografia líquida, marque a opção correta.
Na técnica de partição, a fase estacionária é um sólido inerte em relação à fase móvel.
Na técnica de adsorção, o tempo de retenção varia de acordo com a polaridade do analito.
A técnica de íons serve para separar cátions em solução. Ânions não podem ser separados por esse método.
Na técnica de exclusão de tamanho, há forte interação química com moléculas grandes.
Na técnica de afinidade, as moléculas que tem afinidade com a fase estacionária são destruídas, formando principalmente CO2 e H20.
A utilização da cromatografia líquida de alta eficiência para quantificação de cafeína em bebidas é adequada e tem como principais vantagens: sua simplicidade, as amostras não precisarem de pré-tratamento ou derivatização, a rapidez (pois a separação ocorre em aproximadamente oito minutos) e o baixo limite de detecção de 1ng/mL.
Certo
Errado
O Eletrodo de calomelano saturado (ECS) é amplamente utilizado, devido à facilidade de preparo e potencial constante, porém tem como desvantagem a variação do potencial (E) pela temperatura, o coeficiente de temperatura baixo e a lenta estabilização do potencial (E) em mudanças de temperatura.
Certo
Errado
O pico base em um espectro de massas é definido como
o pico correspondente ao íon molecular.
o pico de maior massa.
o pico de menor massa.
o pico de maior intensidade no espectro.
ao pico de maior área no espectro.
Sobre o processo de atomização em espectrometria de absorção atômica em forno de grafite (GF AAS), qual a alternativa com a afirmação incorreta?
A utilização de atomizadores eletrotérmicos possibilita a obtenção de maiores sensibilidades em relação à utilização de atomizadores de chama, devido ao menor tempo de permanência da nuvem atômica do analito no caminho óptico percorrido pela radiação emitida pela lâmpada de cátodo oco.
Modificadores químicos podem ser utilizados para se aumentar a temperatura de atomização de espécies voláteis de interesse nas determinações por GF AAS.
O fluxo de argônio, empregado como gás de purga, deve ser interrompido durante a execução da etapa de atomização empregada na técnica de GF AAS.
Modificadores químicos empregados em GF AAS podem ser utilizados para se aumentar a volatilidade da matriz de uma amostra durante a execução da etapa de pirólise (etapa de incineração ou de queima).
Efeitos de memória em atomizações realizadas por GF AAS são menores em tubos (fornos) de grafite aquecidos transversalmente.
Com relação às interferências que podem ocorrer em espectrometria de absorção atômica em chama (F AAS) e em espectrometria de absorção atômica em forno de grafite (GF AAS), qual a alternativa com as afirmações corretas?
I) As interferências químicas podem ocorrer devido à formação, durante o processo de atomização, de espécies moleculares do analito termicamente instáveis.
II) As interferências espectrais podem ser causadas devido a sinais de absorção de fundo gerados por espécies moleculares não completamente dissociadas e/ou devido à presença de material particulado sólido, suspenso no sistema de atomização.
III) Sinais de absorção de fundo podem ser corrigidos empregando-se um sistema instrumental de correção, baseado no uso de uma lâmpada de deutério, tanto para análises realizadas na região do ultravioleta, como também na região do visível do espectro eletromagnético.
IV) As determinações analíticas realizadas pela técnica de GF AAS são mais susceptíveis à ocorrência de interferências espectrais do que aquelas realizadas pela técnica de F AAS.
V) As determinações analíticas realizadas pela técnica de F AAS são mais susceptíveis à ocorrência de interferências espectrais do que aquelas realizadas pela técnica de GF AAS.
I e II
I, III e V
II e IV
II e III
IV e V
Um perito resolveu usar o cloreto de etila (I) como modelo de estrutura química para testar um software de previsão de espectros de Ressonância Magnética Nuclear de 1H. A partir dessa molécula, foram feitas substituições que originaram outros compostos similares (II, III, IV, V e VI), que também foram testados.

Os testes do software não incluíam sobreposição de espectros de solventes, nem de agentes como o TMS. Considerando as moléculas e as observações teóricas feitas pelo perito, assinale a alternativa INCORRETA.
No espectro no infravermelho, o pico que corresponde a uma vibração de estiramento C―H de um ou mais grupos alcano, expresso em cm-1, ocorre na faixa de
3.500 – 3.650.
2.850 – 2.970.
1.180 – 1.360.
690 – 900.
Analise as afirmativas abaixo acerca do preparo das substâncias para amostra e assinale a opção correta.
I- Na análise gravimétrica é necessário que o elemento desejado esteja sempre em solução.
II- Na precipitação, o reagente precipitante deve formar um precipitado quantitativamente insolúvel.
III- A filtração pode ser feita com auxílio de papel-filtro e vácuo.
Apenas as afirmativas I e II estão corretas.
Apenas as afirmativas I e III estão corretas.
Apenas as afirmativas II e III estão corretas.
As afirmativas I, II e III estão corretas.
Nenhuma das afirmativas está correta.