

Seu próximo nível começa aqui
Com a Assinatura Ilimitada, você tem tudo que precisa para sua aprovação.
Com a Assinatura Ilimitada, você combina prática, teoria e método em uma única assinatura com tudo que você precisa para sua aprovação.
Em relação às aplicações da espectrofotometria, é INCORRETO afirmar que:
um espectro nas regiões do ultravioleta e visível pode identificar qualitativamente grupos funcionais de um composto orgânico.
o pH da solução e a temperatura afetam a absorbância.
na região do visível, qualquer solvente incolor pode ser utilizado.
para análises qualitativas, devem-se utilizar, preferencial mente, soluções concentradas do analito.
devem ser empregados compostos que reagem seletivamente com substâncias não absorventes de modo a se obterem produtos que absorvem fortemente nas regiões de ultravioleta e visível.
As afirmações abaixo estão relacionadas à fonte de ionização por impacto de elétrons (EI) empregada na espectrometria de massas.
I) Aplicada a moléculas de média e de baixa polaridade em qualquer faixa de massa molecular.
II) Empregada na determinação da massa molecular dos compostos devido ao aparecimento do íon molecular em todos os espectros de massas.
III) Empregada na identificação de compostos devido ao grande número de fragmentos formados.
IV) Aplica-se a moléculas de média e de baixa polaridade em analitos com massa molecular inferior a 1.000 daltons.
Assinale a alternativa com as afirmações corretas.
I e II
II, III e IV
III e IV
I e III
I, II e III
Toda medida possui alguma incerteza que é chamada de erro experimental. As conclusões podem ser expressas com um alto ou baixo grau de confiança, mas nunca com completa certeza. Sobre exatidão, precisão e possíveis erros, marque a alternativa correta.
O erro aleatório é resultado de variáveis que não estão controladas; pode estar associado à leitura de uma escala, por exemplo. A probabilidade de o erro aleatório ser positivo, sempre será maior.
A exatidão se refere a quão distante de um valor de uma medida está o valor “real”. O valor real é certamente obtido por um operador experiente, utilizando um procedimento muito bem testado.
A precisão da medida se refere à medida da reprodutibilidade de um resultado. Se uma grandeza for medida várias vezes e os valores forem muito distantes uns dos outros, a medida é precisa.
O erro sistemático também é chamado de erro determinado, e pode ser decorrente de uma falha em um equipamento, por exemplo.
A incerteza pode variar de acordo com o instrumento ou com a experiência pessoal do operador para um determinado método. Quando é possível, a incerteza deve ser expressa como o desvio padrão ou como um intervalo de desconfiança.
Durante um procedimento de análise qualitativa de cátions, um analista tomou uma amostra que suspeitava conter cátions do grupo I (grupo da prata). Solubilizou a amostra e a dividiu em 02 tubos de ensaio. Ao tubo 01 adicionou algumas gotas de ácido clorídrico diluído, observando a formação de um precipitado branco. Aqueceu o tubo de ensaio e não conseguiu solubilizar este precipitado. Resfriou o tubo e adicionou 10 gotas de NH3, verificando que o precipitado se dissolveu. Ao segundo tubo adicionou 05 gotas de solução de cromato de potássio, observando a formação de um precipitado vermelho. Com base nessas observações, podemos concluir que o cátion presente na amostra é:
Hg+2
Pb+2
Hg2 +2
Ag+1
Ag+2
Observe o esquema abaixo.

Esse esquema ilustra o aparato de laboratório recomendado para realizar uma
destilação seletiva.
extração por solvente.
filtração a vácuo.
recristalização a vapor.
purificação de solventes orgânicos.
Análise quantitativa que se realiza para determinar a concentração de uma solução. Permite dosar uma solução e determinar a sua quantidade por intermédio de outra solução de concentração conhecida. Sendo que a solução padrão é a que se conhece a concentração, e a solução problema é aquela da qual procura-se o valor.
Gravimetria.
Titulometria.
Colorimetria.
Galvanometria.
Fotometria.
No laboratório de química analítica, emprega-se um padrão externo para calibrar instrumentos e procedimentos, quando não há efeitos interferentes advindos dos componentes da matriz presentes na solução do analito.
Assinale a afirmativa CORRETA sobre a curva de calibração.
A calibração é realizada pela obtenção do sinal de resposta (absorbância, área de pico) como função de uma concentração desconhecida do analito.
Em relação aos procedimentos estatísticos, tem-se que o gráfico obtido na calibração é sempre linear
Com os dados obtidos da curva de calibração, é possível obter uma equação e assim fazer previsões de concentração desconhecida do analito a partir de uma resposta do instrumento de medição.
O método dos mínimos quadrados é o mais usado para encontrar a reta (ou curva) mais provável, devendo-se unir os pontos experimentais para obter a reta.
O método dos mínimos quadrados para a construção da curva de calibração busca o valor mínimo das diferenças (erros) entre os valores experimentais e os esperadospela curva analítica apenas para os pontos mais baixos da curva.
Os métodos de separação de misturas são amplamente utilizados em laboratórios químicos. Dois dos métodos mais empregados são a filtração e a destilação simples, que estão envolvidos com as propriedades físicas, respectivamente:
Densidade e ponto de ebulição.
Viscosidade e densidade.
Tamanho de partícula e densidade.
Tamanho de partícula e ponto de ebulição.
Viscosidade e densidade.
“Existe grande número de caminhos possíveis para percorrer as etapas em uma análise quantitativa. No exemplo mais simples, ______________, adquirimos e processamos a amostra, dissolvemos a amostra em um solvente apropriado, medimos uma propriedade do analito e estimamos a____________. Dependendo da complexidade da amostra e do método escolhido, várias outras etapas podem ser necessárias”.
Assinale a alternativa que corresponde as palavras CORRETAS para cada respectivo espaço vazio.
coletamos a amostra; segurança dos resultados;
selecionamos um método; confiabilidade dos resultados;
escolhemos o equipamento; faixa de variação;
selecionamos a armazenagem; quantidade de analito.
Até meados do século vinte, as separações analíticas eram feitas por métodos como extração, destilação e precipitação. Atualmente a cromatografia, é um método de separação poderoso e indispensável em análise de misturas complexas.
Sobre a CROMATOGRAFIA:
I. Na cromatografia líquida de fase reversa os componentes apoiares possuem menor tempo de retenção que os polares.
lI. Os métodos desenvolvidos em cromatografia gasoso são mais complexos do que aqueles desenvolvidos para a cromatografia líquida, devido a interação da fases móvel com a fases estacionária.
IlI. A equação de Van Deemter descreve a eficiência cromatográfica, levando em consideração, a difusão tubilhonar, os coeficientes de difusão longitudinal e de transferência de massas na fase estacionária.
IV. A resolução de uma coluna cromatográfica pode ser melhorada aumentando o número e a altura de pratos teóricos, como por exemplo, aumentar o comprimento da coluna e diminuir a viscosidade da fase móvel, respectivamente.
Podemos AFIRMAR que:
Somente as afirmativas IlI e IV são verdadeiras.
Todas as alternativas estão corretas.
As afirmativas II, IlI e IV são verdadeiras.
Somente as afirmativas lI e IV são verdadeiras
As afirmativas II, IlI e IV estão corretas.
Leia o fragmento a seguir.
“O objetivo da atividade é evidenciar que esse tipo de transformação envolve a formação de novas substâncias e que podem ser acompanhadas de aspectos facilmente perceptíveis ou evidências.”
(MACHADO, A.H. Aula de Química: discurso e conhecimento. Ed. UNIJUÍ, Ijuí, 3ª ed., 2014.)
Em uma das práticas apresentadas pela autora, os alunos deveriam misturar em um tubo de ensaio três gotas de solução de nitrato de chumbo II e três gotas de bicromato de potássio.
Ao realizar esse experimento, os alunos deveriam observar
a formação de um precipitado amarelo.
a formação de um precipitado branco.
a mudança de coloração das soluções de incolor para amarelo.
a mudança de coloração das soluções de incolor para branca.
a liberação de gás comprovado pela efervescência.
São técnicas de cromatografia líquida:
partição e seleção.
partição e adsorção.
combustão e seleção.
escoamento e troca iônica.
líquido-sólido e gás-líquido.
A disposição final de materiais residuais no ambiente tem se tornado uma operação extremamente complicada e cada vez mais onerosa, tendo em vista a grande diversidade e periculosidade dos rejeitos químicos gerados. Para minimizar esses problemas é necessário, em primeiro lugar, evitar a própria geração do material residual e, em seguida, verificar a possibilidade de reaproveitar, com ou sem tratamento, os resíduos gerados. Com base nos tratamentos de materiais residuais, assinale a afirmativa INCORRETA.
Hipocloritos, percloratos, bromatos, iodatos, periodatos, peróxidos inorgânicos e hidroperóxidos, persulfatos, cromatos, molibdatos e permanganatos podem ser reduzidos com bissulfito de sódio.
O pH de neutralização de aminas, hidróxido de amônio e solução aquosa de amônia deve ser inferior a 7. No caso de hidróxidos de metais alcalinos, ao se atingir o pH >10, a solução pode ser descartada na pia.
A precipitação de metais de soluções residuais é uma das técnicas mais usadas devido à simplicidade de operação. A precipitação ocorre através da elevação do pH da solução por meio da adição de hidróxidos, sulfetos, cloretos, sulfatos ou carbonatos.
Aldeídos podem ser queimados em incineradores ou fornos de cimento, mas como muitos são irritantes para o trato respiratório e alguns, como o formaldeído e acroleína, são tóxicos, é recomendável sua oxidação com permanganato de potássio ao ácido carboxílico correspondente.
Na análise cromatográfica da mistura de uma droga e uma variação contendo o mesmo princípio ativo, o pico referente à eluição da droga, em sua forma molecular, teve um tempo de retenção igual a 8 min, com uma largura na linha de base igual a 0,90 min. Na forma de cloridrato, o composto apresentou tempo de retenção igual a 10 min e largura na linha de base igual a 0,70 min.
Com base nessas informações, é correto afirmar que a resolução da coluna utilizada na separação dos dois compostos era igual a

As técnicas adequadas para a quantificação de estricnina e de tálio em uma amostra de sangue são, respectivamente, a
Métodos gravimétricos têm sido desenvolvidos para a maioria dos cátions e ânions inorgânicos, como também para espécies neutras. Uma grande variedade de substâncias orgânicas também pode ser facilmente determinada gravimetricamente. Os exemplos incluem a lactose em derivados de leite, salicilatos em preparações farmacêuticas, benzaldeído em extratos de amêndoas, dentre outros. Na verdade, os métodos gravimétricos estão entre os mais amplamente aplicados de todos os métodos analíticos. Sobre a aplicação dos métodos gravimétricos, analise as afirmativas a seguir.
I. Em soluções resfriadas de ácidos minerais, o tetrafenilborato de sódio é um precipitante quase específico para os íons cobalto e zinco.
II. A dimetilglioxima é um agente precipitante inorgânico de especificidade sem paralelo. Apenas o níquel (II) é precipitado a partir de uma solução fracamente alcalina.
III. Os sulfetos e sulfitos podem ser determinados por volatilização. O sulfeto de hidrogênio ou dióxido de enxofre envolvido da amostra após o tratamento com ácido é coletado em um absorvente adequado.
Está(ão) correta(s) apenas a(s) afirmativa(s)
III.
I e II.
I e III.
II e III.
Considere hipoteticamente que, em certa exumação cadavérica, peritos tentam encontrar traços de tálio em determinada amostra de cabelo humano. Há indícios de que a morte tenha sido causada por envenenamento. Dessa forma, fez-se necessário o uso de técnicas analíticas para determinação de metais em níveis traço. De acordo com as informações apresentadas, assinale a alternativa que corresponde à técnica mais indicada para o referido procedimento.
Cromatografia em camada delgada.
Cromatografia líquida com detector de UV/Vis.
GFAAS.
Titrimetria.
Cromatografia preparativa.
O cromatograma a seguir refere-se a um processo de quantificação de captopril. Com base nas condições cromatográficas e em seus conhecimentos sobre CLAE, analise as propostas:

FIGURA 1 - Cromatograma do captopril padrão secundário, fase móvel mistura de ácido fosfórico 0,11% (v/v) e metanol (45:55), vazão 1 mL/min, coluna C-18, comprimento de onda de detecção 220 nm e resolução média 2,2.
I. Uma boa resolução permite detecção de impurezas ou produtos de degradação do analito, por isso a importância dos sinais serem bandas estreitas.
II. O captopril possui melhor interação com a fase móvel utilizada que o dissulfeto de captopril.
III. A cromatografia foi feita em fase reversa.
IV. A eluição foi por isocrática e a detecção realizada na região do visível.
V. É comum acoplar detectores diferentes em sistemas CLAE.
São verdadeiras:
Apenas I, II e V.
Apenas II, III, IV.
Apenas I e IV.
Apenas I, II, III e V.
A formação e o crescimento de precipitados e cristais são muito importantes na química analítica e em outras áreas da ciência. O crescimento de cristais de acetato de sódio, por exemplo, a partir de uma solução supersaturada leva à formação de partículas pequenas e difíceis de serem filtradas. Na análise gravimétrica é desejável minimizá-la e, assim, aumentar o tamanho das partículas do sólido que é formado. Sobre análise gravimétrica, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) A ureia é empregada na geração homogênea de íons sulfeto.
( ) O AgNO3 é um reagente seletivo. Os únicos íons comuns que ele precipita em meio ácido são Ca+2, Sr+2 e Mg+2.
( ) Algumas impurezas podem ser tratadas com um agente de mascaramento. Os íons Pb+2, Pd+2, Sb+3, Sn+2, Bi+3, Zr+4, Ti+4, V+5 e Mo+6 são mascarados com uma mistura contendo íons citrato e oxalato.
( ) Óxidos hidratados de ferro (III), alumínio e crômio (III) e os sulfetos da maioria dos íons de metais pesados formam-se apenas como coloides em razão de suas baixas solubilidades.
A sequência está correta em
F, F, V, V.
V, F, F, V.
V, V, F, F.
F, V, F, V.
A separação dos componentes de uma solução formada pela dissolução de um sólido em água deve ser realizada por
centrifugação.
destilação simples.
destilação fracionada.
filtração.
decantação.