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Questões de Concurso sobre Química Analítica
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Considere que o teor de vitamina C foi determinado por dois métodos, sendo a titulação coulométrica usada como referência para testar um método espectrofotométrico. Usaram-se quatro réplicas autênticas (n = 4) para cada método e limite de confiança de 95%, onde ttabelado = 3,18. Os intervalos de confiança obtidos com os métodos foram:
• Coulometria: 3,4 ± 0,2 mg L -1
• Espectrofotometria: 5,8 ± 1,8 mg L-1
Analisando os resultados para o método espectrofotométrico verifica-se que
A
houve interferência, caso não tenha ocorrido erro grosseiro do analista.
B
não existiu erro sistemático, caso não tenha ocorrido erro grosseiro do analista.
C
não existe possibilidade de ter havido erro grosseiro do analista.
D
a precisão foi similar ao do método de referência.
E
o resultado foi estatisticamente igual ao do método de referência.
Análise baseada na medida indireta da massa de um (ou mais constituinte) de uma amostra. Medida indireta deve ser entendida como converter determinada espécie química em uma forma separável do meio em que se encontra, para então ser recolhida e, através de cálculos estequiométricos, determinar a quantidade real de um certo elemento ou composto químico, constituinte da amostra inicial.
A
Gravimetria
B
Titulometria.
C
Colorimetria.
D
Galvanometria.
E
Fotometria.
Ano:
2016
Prova:
FUNRIO - IFBA - Técnico de Laboratório - Área: Química - 2016
A cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) é um tipo de cromatografia líquida que emprega pequenas colunas, recheadas de materiais especialmente preparados e uma fase móvel que é eluída sobre altas pressões. Ela tem a capacidade de realizar separações e análises quantitativas de uma grande quantidade de compostos presentes em vários tipos de amostras, em escala de tempo de poucos minutos, com alta resolução, eficiência e sensibilidade. Uma de suas limitações é
A
a alta resolução.
B
boa sensibilidade.
C
automação.
D
alto custo da operação.
E
menor tempo de análise.
A figura a seguir apresenta um esquema simplificado de um equipamento de espectrofotometria de absorção molecular, analise as propostas apresentadas:
I. A rede de difração seleciona o comprimento de onda para se proceder na investigação, porém a seletividade do sistema está relacionada com a abertura da fenda de passagem de luz, quanto menor a fenda, mais específico será o comprimento de onda selecionado.
II. Absorbância está relacionada com a intensidade de luz visível que a amostra absorveu, sendo que se a cubeta apresentar maior ou menor caminho óptico o sinal de absorbância permanece o mesmo, já que a solução não foi alterada.
III. Soluções muito concentradas podem causar um bloqueio da luz incidente ao passar pela cubeta, fora da proporcionalidade, com isso ocorre um desvio de linearidade, além disso, este sistema também é prejudicado por material particulado ou manchas na superfície da cubeta.
São verdadeiras:
A
Apenas I.
B
Apenas II.
C
Apenas III
D
Apenas I e III.
Ano:
2016
Um dos critérios que pode ser utilizado para classificar águas naturais é o de dureza, propriedade que resulta da dissolução de minerais do solo e das rochas ou do aporte de resíduos industriais. A classificação de águas naturais, de acordo com a dureza, é expressa em função da concentração de
A
cloreto de magnésio.
B
bicarbonato de sódio.
C
carbonato de cálcio.
D
sulfato de cálcio.
E
fosfato de magnésio.
O processo de filtração visa à remoção de material em suspensão através da passagem da água por um meio poroso. Sobre a filtração, assinale a alternativa INCORRETA.
A
Tradicionalmente, existem dois processos distintos de filtração: filtração lenta e filtração rápida.
B
A opção por um dos métodos depende, principalmente, da qualidade da água bruta e do volume a ser tratado e implica profundas diferenças no projeto da ETA.
C
Na filtração rápida, de cinquenta a sessenta por cento das impurezas ficam retidas no decantador.
D
Apesar do nome, a filtração lenta não funciona com taxas de filtração muito baixas, sendo aplicável a águas de muita turbidez
E
A velocidade ou taxa de filtração pode ser determinada a partir de exames de observações em instalações semelhantes que tratam água de qualidade comparável.
Sobre a técnica de fotometria de chama, assinale a única afirmativa CORRETA.
A
O teste apenas fornece informações qualitativas
B
Para sua realização, requer os princípios de espectroscopia, mas não precisa da estatística no tratamento de dados.
C
É a mais simples das técnicas analíticas baseadas em espectroscopia atômica. Nesse caso, a amostra contendo cátions metálicos é inserida em uma chama e analisada pela quantidade de radiação emitida pelas espécies atômicas ou iônicas excitadas
D
A emissão é inversamente proporcional ao número de átomos excitados e, portanto, à concentração do íon na amostra.
E
A simplicidade da técnica contrasta com a sofisticação dos equipamentos necessários, o que a torna uma das mais caras técnicas analíticas.
Atualmente, as análises de íons importantes no sistema fisiológico humano são realizadas por métodos de Cromatografia de Troca Iônica.
Troca iônica é a permuta de íons entre uma solução contendo os íons a serem analisados e um corpo sólido insolúvel, chamado de fase estacionária. Esta fase é acondicionada em tubos de vidro ou aço inox (colunas), por onde é passada a solução contendo os íons a separar.
Considerando uma análise de plasma sanguíneo visando a separação e quantificação dos íons Ca 2+ , K 1+ , Na 1+ e Mg 2+ por cromatografia líquida aquosa tendo como fase estacionária uma coluna de resina de troca catiônica, indique a ordem de eluição dos respectivos íons.
A
Na 1+ , K 1+ , Mg 2+ e Ca 2+ .
B
Mg 2+ , Na 1+ , Ca 2+ e K 1+ .
C
K 1+ , Na 1+ , Ca 2+ e Mg 2+ .
D
K 1+ , Ca 2+ , Na 1+ e Mg 2+ .
A espectroscopia molecular baseada na radiação ultravioleta, visível e infravermelho é amplamente empregada para a identificação e determinação de muitas espécies inorgânicas, orgânicas e bioquímicas. A espectroscopia de absorção ultravioleta/visível é utilizada principalmente para análises quantitativas e é, provavelmente, aplicada nos laboratórios químicos e clínicos ao redor do mundo mais que qualquer outro método. Com base na espectrometria de absorção molecular, é INCORRETO afirmar que:
A
O solvente ciclo-hexano frequentemente fornece espectros que mais se aproximam daqueles no estado gasoso.
B
Os limites de detecção para a espectroscopia estão na faixa de 10-4 a 10-5 mol/L. Com certas modificações de procedimento, essa faixa pode, frequentemente, ser estendida para 10-6 ou mesmo 10-7 mol/L.
C
Os compostos orgânicos saturados contendo heteroátomos, como oxigênio, nitrogênio, enxofre ou halogênios, apresentam elétrons não ligantes que podem ser excitados por radiação na faixa de 250 a 720 nm.
D
A absorvância de muitos complexos coloridos de íons metálicos diminui em diversos graus na presença de íons sulfato e fosfato em decorrência da tendência desses ânions de formar complexos incolores com íons metálicos.
Ano:
2016
Um método experimental, para verificar se um material homogêneo é constituído por uma ou por duas ou mais substâncias diferentes, baseia-se no estudo da mudança de estado de agregação desse material em função do tempo.
Sendo assim, as mudanças de estado que implicam no aumento da desordem do sistema com absorção de calor são
A
solidificação e sublimação.
B
vaporização e condensação.
C
fusão e liquefação.
D
ebulição e fusão.
E
evaporação e ressublimação.
A
1.200 ppm.
B
1.800 ppm.
C
2.500 ppm.
D
125 ppm.
E
190 ppm.
Um medicamento à base de ferro pode ter sua concentração conhecida por espectrofotometria UV/ Visível. Utilizando-se um medicamento de referência, realizaram-se as devidas diluições para a construção de uma curva de calibração. As medidas de absorbância, no comprimento de onda de absorção máxima de 510 nm, nas diferentes concentrações do medicamento de referência encontram-se na tabela a seguir:
Concentração (ppm) | Absorbância |
2,00 | 0,164 |
5,00 | 0,425 |
8,00 | 0,628 |
12,00 | 0,951 |
16,00 | 1,260 |
20,00 | 1,582 |
Os dados obtidos permitiram a construção de uma curva de calibração com coeficiente de correlação (R2) de 0,99978 e equação da reta: A = 0,01478 + 0,07812 x C. Sabendo-se que a absorbância da solução do medicamento à base de ferro foi de 0,715. Analise as propostas:
I. A concentração da amostra analisada é de 8,96 ppm.
II. O analito deve ser colorido, pois o comprimento de onda é na região do visível.
III. A absorbância está relacionada diretamente com a quantidade de radiação que atravessou a amostra analisada.
IV. A curva de calibração construída não se mostrou linear para o trecho estudado.
V. Se a amostra apresentar um valor de absorbância de 1,782 a concentração será de 22,60 ppm.
São corretas:
A
Apenas II, IV e V.
B
Apenas I, II e IV.
C
Apenas III e IV.
D
Apenas I e II.
Com relação às características de um eletrodo de referência ideal, é INCORRETO afirmar que
A
é reversível.
B
obedece à equação de Nernst.
C
o potencial é constante no tempo.
D
exibe baixa histerese sob ciclos de temperatura.
E
é sensível à composição da solução em estudo.
No nosso cotidiano, preparamos várias soluções e nem percebemos que estamos aplicando conceitos de química a todo momento. Por exemplo, ao prepararmos um copo de garapa (água + açúcar), colocando açúcar além do que a água pode dissolver, percebemos que ao pararmos de mexer a colher, uma certa quantidade de açúcar ainda está visível no fundo do copo. Marque a alternativa abaixo que apresenta uma técnica de separação capaz de ter o mesmo resultado.
A
Decantação.
B
Filtração.
C
Destilação.
D
Cristalização.
E
Dissolução.
Sobre análises gravimétricas, assinale a alternativa CORRETA:
A
Para análise de umidade, a diferença de massa inicial e final é a matéria orgânica eliminada.
B
Para análise de lipídios, a porcentagem de lipídios existente na amostra é encontrada através de cálculos gravimétricos.
C
Na análise gravimétrica de cinzas, utiliza-se uma estufa a 600 graus celsius.
D
Para se descobrir a quantidade de minerais de uma amostra, não se pode utilizar técnicas gravimétricas.
A técnica de precipitação é amplamente utilizada na química analítica. Os métodos gravimétricos são quantitativos e se baseiam em medidas de massa. Sobre a gravimetria, todas as alternativas estão corretas, EXCETO:
A
Na gravimetria por precipitação, o analito é separado de uma solução na forma de um precipitado e é convertido a uma espécie de composição conhecida que pode ser pesada.
B
No método gravimétrico por volatilização o analito é isolado dos outros constituintes da amostra pela conversão a um gás de composição química conhecida. O peso desse gás serve então como uma medida da concentração do analito.
C
Quando o analito é separado pela deposição em um eletrodo por meio do uso de uma corrente elétrica, denomina-se espectrometria de massas atômicas.
D
No caso da titulação gravimétrica, a massa do reagente, de concentração conhecida, requerida para reagir completamente com o analito é a medida necessária para quantificação.
A Cromatografia Gasosa é uma técnica de separação e análise de misturas por interação dos seus componentes entre uma fase estacionária e uma fase móvel. A amostra é injetada e arrastada pela fase móvel (gás arrastador) através da coluna que contém a fase estacionária, onde ocorre a separação da mistura. Abaixo são fornecidas algumas características de uma fase estacionária:
I - Quimicamente inerte à amostra
II - Volatilidade elevada
III - Termicamente estável
IV - Elevada viscosidade
Dentre as características citadas são consideradas adequadas à análise:
A
I e III apenas
B
I, II e III
C
II e IV apenas
D
I, III e IV
E
Todas são adequadas
Um problema a ser enfrentado pelo analista químico é a escolha do método dentro de diversas possibilidades de análise. Existem as técnicas analíticas clássicas e os métodos instrumentais de análise. A esse respeito, assinale a alternativa que apresenta os métodos analíticos que são classificados como técnicas clássicas.
A
volumétricos e gravimétricos
B
espectroscópicos e volumétricos
C
gravimétricos e espectroscópicos
D
espectrométricos e gravimétricos
E
espectroscópicos e espectrométricos
Assinale a opção que indica a técnica de química analítica empregada em etilômetros (bafômetros) que utilizam dicromato de potássio.
A
Calorimetria.
B
Densimetria.
C
Fotometria.
D
Gravimetria.
E
Volumetria.
A plataforma de L’vov é uma plataforma curva inserida dentro do tubo que compõe o forno grafite utilizado no sistema de espectroscopia de absorção atômica em forno de grafite (GFAAS). Essa plataforma é uma evolução da técnica que antes possuía apenas o tubo de grafite. A esse respeito, assinale a alternativa que corresponde à vantagem do forno de grafite com a plataforma de L’vov.
A
A plataforma de L’vov aproxima a amostra do caminho óptico.
B
A plataforma de L’vov diminui o tempo de residência da nuvem atômica.
C
A plataforma de L’vov promove o aquecimento desigual do forno de grafite, pois ele concentra a massa do forno em uma das respectivas extremidades.
D
Fornos sem a plataforma de L’vov proporcionam menores limites de quantificação.
E
A plataforma de L’vov proporciona o aquecimento uniforme da amostra, melhorando a atomização e, consequentemente, o aumento da densidade da nuvem atômica no caminho óptico.
Gerar simulado