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Na cromatografia líquida de alta eficiência, a resolução entre dois picos depende da diferença nos tempos de retenção e da largura dos picos.
O único fator abaixo, cuja alteração não afeta a resolução entre dois picos no cromatograma, é o(a)
ganho do detector
composição da fase móvel
modificação química da superfície da fase estacionária
homogeneidade do tamanho de partículas da fase estacionária
temperatura da coluna
O material certificado de referência (MCR), quando disponível, é muito utilizado para validação de métodos analíticos.
Sobre o MCR observa-se que todos eles
têm apenas uma e somente uma propriedade com valor certificado.
possuem apenas valores certificados que não possuem incerteza.
são apenas usados na validação de métodos analíticos.
são preparados levando em consideração a composição da matriz de um material específico.
podem ser preparados por qualquer laboratório e disponibilizados comercialmente como tais.
A espectrometria de absorção atômica é uma das técnicas mais utilizadas para a determinação elementar, em especial de metais.
Quanto à absorção atômica como a estratégia de medir o sinal analítico tem-se que o(a)
alargamento Doppler é o único responsável pelo alargamento das linhas atômicas.
plataforma inserida no interior de um tubo de grafite é utilizada para permitir que o analito se atomize na temperatura ambiente.
modulação discrimina a luz da lâmpada, que é transmitida através do atomizador, da luz emitida pelo atomizador aquecido em altas temperaturas.
lâmpada de catodo oco é uma fonte de luz contínua, usada em espectrometria de absorção atômica, e com uma única lâmpada se obtém todos os comprimentos de onda do visível.
absorvância é obtida pela razão entre a potência radiante absorvida e a refletida pela amostra.
Os espectrômetros ópticos possuem vários componentes, sendo cada um responsável por uma função específica no funcionamento do instrumento.
Diferentes tipos de componentes servem para selecionar faixas de frequência de luz como os indicados abaixo, EXCETO:
Rede de difração
Tubo fotomultiplicador
Prisma de quartzo
Interferômetro tipo Fabry-Pérot
Filtro de banda
Na espectrometria atômica, a técnica de vapor frio permite a determinação do analito na forma de vapor na temperatura ambiente. Isso é feito após carrear-se o analito da amostra para uma cela onde é interrogado pela radiação incidente de comprimento de onda característico.
Essa técnica é apropriada para a determinação do seguinte metal:
Al
Cu
Hg
Mo
Pt
Os métodos analíticos ópticos abaixo se baseiam na medição de luz decorrente de transições eletrônicas provenientes do ganho ou da perda de energia de uma espécie química, EXCETO em:
Fotometria de emissão em chama para determinação de sódio.
Espectofotometria de absorção para a determinação de ferro, usando o complexo com ortofenantrolina.
Método quimioluminescente para determinação de ferro, usando reação com luminol.
Espectroscopia Raman para determinação de ibuprofeno.
Espectrofluorimetria para determinação de pireno.

A separação eficiente dos hidrocarbonetos policíclicos aromáticos pireno e criseno (ver estruturas acima) deve ser feita por cromatografia líquida de alta eficiência, usando uma coluna de
fase estacionária reversa
fase estacionária de exclusão de tamanho
fase estacionária de troca iônica
coluna para osmose reversa
tubo capilar aberto

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p1 > p3 > p2
p2 > p1 > p3
p2 > p3 > p1
p3 > p1 > p2
p3 > p2 > p1
O desenvolvimento do processo de Haber-Bosch teve grande importância para países que dependiam da importação de salitredo-chile para obter fertilizantes e explosivos. Isso porque tal processo permitiu a produção de amônia e consequentemente de compostos nitrogenados a partir de matérias-primas obtidas de recursos abundantes na natureza. Tais matérias-primas são o hidrogênio, que pode ser obtido de diversas fontes, como a gaseificação do carvão, reforma de hidrocarbonetos ou eletrólise da água e o nitrogênio, obtido pela
decomposição de vegetais por micro-organismos
destilação fracionada do ar liquefeito.
destilação seca da madeira.
hidrólise de proteínas.
pirólise do solo
Uma das características da espectroscopia de absorção atômica com chama é que a (o)
supressor de ionização (KCl) serve para evitar a ionização dos íons na solução.
pulsação do sinal luminoso da lâmpada de catodo oco minimiza a interferência de matriz causada pela viscosidade da amostra.
uso da chama de acetileno/óxido nitroso é adequado para a análise de elementos voláteis como o mercúrio.
lâmpada de catodo oco monoelementar emite um conjunto de comprimentos de onda característico de um determinado elemento.
célula fotomultiplicadora é uma fonte luminosa muito sensível, cuja função é transformar um sinal elétrico fraco em um sinal elétrico forte.
Em um método gravimétrico, foi constatada uma perda de 0,3 mg de Zn, que por sua vez corresponde a um erro relativo de 0,5%. De acordo com esse resultado, a massa de zinco analisada foi de
20 mg
60 mg
100 mg
200 mg
600 mg
Medidas de DBO Demanda Bioquímica de Oxigênio são utilizadas para verificar a qualidade das águas naturais, pois essa metodologia permite verificar, nos corpos d’água, a presença de
metais pesados.
hidrocarbonetos.
nutrientes inorgânicos.
esgotos domésticos.
óleos minerais.
A análise gravimétrica consiste em uma técnica de laboratório que tem como objetivo determinar a quantidade de um constituinte em uma amostra por pesagem direta deste elemento puro ou de seu derivado de composição conhecida e bem definida. Pode-se exemplificar o uso da análise gravimétrica na determinação do fósforo em adubos. Nessa técnica, a etapa que é realizada com o objetivo de obter um precipitado constituído de partículas grandes, facilmente filtráveis, é chamada de
Ao colocar dois materiais em um recipiente com água observou-se o seguinte:

Os materiais I e II podem ser, respectivamente,

madeira e PP.
PET e alumínio.
alumínio e madeira.
PET e PP.
PP e aluminío.
A presença de fluoreto em água pode ser determinada por potenciometria, empregando um eletrodo seletivo de fluoreto e um eletrodo de referência, geralmente o eletrodo de calomelano. Com base nisso, julgue os itens abaixo e, em seguida, assinale a opção correta.
I – No método apresentado no texto, mede-se a diferença de potencial entre o eletrodo seletivo e o de referência para determinar a concentração da espécie iônica em solução.
II – Na potenciometria com eletrodo seletivo, é necessária a realização de calibração empregando soluções padrão.
III – A utilização do método da adição padrão dispensa a determinação da curva de calibração.
IV – O aparelho que mede a força eletromotriz da célula formada pelos eletrodos seletivo e de referência é, em última análise, um voltímetro.
V – No método em apreço, o potencial é mantido fixo e a corrente fornecida pelo sistema é medida, sendo proporcional à concentração do fluoreto na amostra.
A quantidade de itens certos é igual a
1.
2.
3.
4.
5.
Acerca da estatística aplicada à química analítica, relacione a primeira coluna, que apresenta as técnicas para redução de erros sistemáticos, à segunda, que apresenta as descrições dessas técnicas, e, em seguida, assinale a opção correta.
I – Determinação do branco da amostra
II – Análise de controle
III – Adição padrão
IV – Padrões internos
( ) Análise de uma substância padrão nas condições experimentais usadas na análise da amostra.
( ) Adição de uma quantidade fixa de um material de referência a uma série de amostras de concentrações conhecidas da substância a ser determinada. Os valores obtidos permitem a construção de um gráfico que propicia a determinação da concentração de uma amostra desconhecida, após a adição à amostra da mesma quantidade do material de referência, e de sua localização no gráfico.
( ) Adição à amostra de uma quantidade conhecida do constituinte a ser determinado. Analisa-se, a seguir, a amostra para determinar a quantidade total do constituinte.
( ) Execução de uma análise nas mesmas condições experimentais usadas na análise da amostra, porém na ausência do constituinte de interesse.
A sequência correta é:
I, III, IV, II.
I, IV, III, II.
II, III, IV, I.
II, IV, III, I.
IV, II, III, I.
Decantação e filtração são dois procedimentos utilizados no tratamento de água de abastecimento para separar da água os
sólidos em suspensão.
sólidos dissolvidos.
líquidos imiscíveis.
gases dissolvidos.
gases imiscíveis.
Uma pessoa distraiu-se e, em vez de colocar açúcar no açucareiro, colocou-o no saleiro. Uma forma de recuperar a maior quantidade possível de sal e de açúcar é
I. aquecer a mistura em um forno a 300 °C e em seguida acrescentar água: o corpo de fundo será o açúcar e a solução sobrenadante será de sal, que pode ser evaporada, recuperando-se o sal.
II. dissolver a mistura em água a 20 o C e deixar evaporar lentamente, separando o sólido que vai se cristalizando: as primeiras porções serão de sal e as últimas de açúcar.
III. dissolver a mistura em água e levá-la à fervura em uma panela com tampa até que todo o líquido evapore: o material sólido cristalizado na tampa será o açúcar e o que restar no fundo da panela será o sal.
Está correto o que se afirma APENAS em
I.
II.
III.
I e II.
II e III.
Os fenóis e seus derivados aparecem nas águas naturais por meio das descargas de efluentes industriais. Indústrias de processamento da borracha, colas e adesivos, resinas impregnantes, componentes elétricos (plásticos) e as siderúrgicas, entre outras, são responsáveis pela presença de fenóis nas águas naturais. Os fenóis constituem-se em padrão de potabilidade, sendo imposto o limite máximo bastante restritivo de 0,001mg/L.
Internet: www.cetesb.sp.gov.br. Acesso em 29/1/2010 (com adaptações).
O fenol pode ser quantificado por espectrofotometria de absorção. O comprimento de onda indicado para a realização da medida de absorção de fenol é 293nm. Acerca desse método, julgue os itens abaixo como Verdadeiros (V) ou Falsos (F) e, em seguida, assinale a opção correta.
I – A espectrofotometria descrita utiliza radiação eletromagnética da região do visível.
II – Quanto maior a concentração de fenol, maior será a intensidade da luz transmitida.
III – O coeficiente de absorção molar do fenol, que é um parâmetro necessário para a determinação da concentração de fenol na amostra, depende do comprimento de onda da luz incidente, da temperatura e do solvente.
A sequência correta é:
V, F, V.
V, F, F.
F, F, V.
F, V, F.
F, V, V.