

Seu próximo nível começa aqui
Com a Assinatura Ilimitada, você tem tudo que precisa para sua aprovação.
Com a Assinatura Ilimitada, você combina prática, teoria e método em uma única assinatura com tudo que você precisa para sua aprovação.

A separação cromatográfica dos componentes de um extrato vegetal foi feita a partir da técnica clássica usando CaCO3 como fase estacionária e éter de petróleo como fase móvel. A aparelhagem, de acordo com a figura ao lado, consistiu de uma coluna de vidro preenchida com camada compacta de CaCO3, no topo da qual foi depositado o extrato vegetal (amostra). O leito da coluna foi lavado continuamente com éter de petróleo e os componentes do extrato, por sua vez, foram separados. Frações de 10 mL de éter de petróleo foram recolhidas, uma a uma, até totalizar 140 mL. Cada uma das frações foi evaporada sob vácuo até secar totalmente e a massa residual de cada fração foi medida. O cromatograma ao lado foi construído a partir dos valores de massa residual na respectiva fração de 10 mL, em função do somatório dos volumes de éter de petróleo coletados desde o início da corrida cromatográfica.
Sobre os componentes, P, Q e R do extrato vegetal e a ordem de eluição observada no cromatograma, constata-se que
P é mais polar.
P tem mais afinidade pela fase estacionária.
Q é mais volátil.
R está em maior proporção no extrato vegetal.
R tem o maior tempo de retenção.
A pérola de vidro ou de impacto é uma das partes que compõem o dispositivo de nebulização e queima por mistura prévia, usado em espectroscopia de absorção atômica. A função de pérola de vidro ou de impacto é de
selecionar os componentes da amostra.
desobstruir a câmara de nebulização.
aumentar a formação de pequenas gotículas.
diminuir a temperatura da chama.
minimizar riscos de explosão.
Grande parte das amostras encontradas na natureza é composta por misturas complexas. Por isso, na maioria dos trabalhos analíticos, é necessário o trabalho de separar os componentes dessas misturas. Essas etapas, muitas vezes, são seguidas pela identificação e pela quantificação de um ou mais componentes presentes na mistura. Com base nos fundamentos das separações analíticas, em especial no método de extração por solvente, a eficiência do processo de extração será maior quando forem
efetuadas poucas extrações com volumes grandes.
efetuadas poucas extrações com volumes pequenos.
utilizados líquidos miscíveis que permanecem em fases separadas quando misturados em qualquer proporção.
efetuadas muitas extrações com volumes pequenos do que se forem realizadas poucas extrações com volumes grandes.
efetuadas poucas extrações com volumes grandes do que se forem feitas muitas extrações com volumes pequenos.
Alguns ânions podem fornecer indicação a respeito da qualidade da água. A análise de fosfato pode indicar a estagnação do aquífero e o nitrato está relacionado com a contaminação por fertilizante. Um método sensível de detecção desses íons é a cromatografia iônica. Com relação ao método citado, assinale a opção correta.
A cromatografia de íons permite a separação de ânions, mas não é capaz de separar cátions.
A fase móvel é um gás inerte que não reage quimicamente com a superfície cromatográfica.
A utilização de condutímetro, que é uma técnica não seletiva, para a detecção dos íons eluentes torna o método sensível.
Os detectores de UV, convencionais para HPLC, são os mais indicados para íons inorgânicos.
Para separar os ânions, as esferas de vidro da coluna cromatográfica devem estar revestidas com compostos que contêm grupos funcionais aniônicos, tais como sulfonato (-SO3H) ou carboxilato (-COOH).
Os íons chumbo (Pb+2) e mercuroso (Hg2+2) precipitam na forma de cloretos, e os valores de seus Kps são, respectivamente, 1,7.10-5 e 1,4.10-18 Pelo exposto, analise as assertivas abaixo.
I. O cloreto de chumbo é o mais solúvel.
II. O cloreto mercuroso é o mais solúvel.
III. Não é possível prever qual composto é o mais solúvel apenas pelo valor do Kps.
IV. Ao adicionarmos solução de cloreto a uma solução contendo estes íons, ambos com a mesma concentração, precipitaria primeiro o cloreto de chumbo.
V. Ao adicionarmos solução de cloreto a uma solução contendo estes íons, ambos com a mesma concentração, precipitaria primeiro o cloreto mercuroso.
Das assertivas apresentadas, estão corretas apenas
I e II.
I e IV.
I e V.
II e IV.
III, IV e V.
Os detectores mais comumente empregados nos cromatógrafos a gás são os fotométricos, que são baseados na absorbância no ultravioleta e no visível.
A cromatografia gasosa é aplicada na análise de compostos que podem ser volatizados sem a degradação sofrida pelo aquecimento, ou, ainda, na análise de compostos que, após reações de derivação, possam apresentar volatilidade adequada.
A identificação de substâncias químicas, presentes em amostras sólidas, líquidas, e gasosas, é uma etapa fundamental para a pesquisa, desenvolvimento de produtos e processos. Associe as técnicas analíticas instrumentais com o princípio de funcionamento apresentado na tabela abaixo.
T1 - Cromatografia líquida- HPLC;
T2 - Cromatografia gasosa – CG;
T3 - Espectrômetro de Massas – CGMS.
Resposta:
T1:P3, T2:P1, T3:P2
T1:P1, T2:P2, T3:P3
T1:P3, T2:P2, T3:P1
T1:P1, T2:P3, T3:P2
Na análise volumétrica, a quantidade de um constituinte de interesse presente em uma amostra é estabelecida a partir de sua reação com um determinado volume de solução padrão, denominado titulante.
A peroxidase, ao hidrolisar o peróxido de hidrogênio, libera oxigênio, o qual transformará o guaiacol da sua leucobase para a forma corada com tonalidade salmão. Em leite eficientemente pasteurizado, o resultado desta análise deverá ser
halo amarelo.
halo cinza.
incolor.
halo azul.
halo salmão.
Somente as substâncias em estado gasoso e líquido podem ter sua absorbância medida pelo método da espectrometria.
No espectrofotômetro de feixe simples, um único feixe de luz do monocromador passa através do compartimento de amostras.
A complexometria baseia-se em reações que envolvem um íon metálico, como o iodo, e um agente ligante, resultando na formação de um complexo suficientemente estável.