Questões de Concurso sobre Química Analítica

 
 
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A separação cromatográfica dos componentes de um extrato vegetal foi feita a partir da técnica clássica usando CaCO3 como fase estacionária e éter de petróleo como fase móvel. A aparelhagem, de acordo com a figura ao lado, consistiu de uma coluna de vidro preenchida com camada compacta de CaCO3, no topo da qual foi depositado o extrato vegetal (amostra). O leito da coluna foi lavado continuamente com éter de petróleo e os componentes do extrato, por sua vez, foram separados. Frações de 10 mL de éter de petróleo foram recolhidas, uma a uma, até totalizar 140 mL. Cada uma das frações foi evaporada sob vácuo até secar totalmente e a massa residual de cada fração foi medida. O cromatograma ao lado foi construído a partir dos valores de massa residual na respectiva fração de 10 mL, em função do somatório dos volumes de éter de petróleo coletados desde o início da corrida cromatográfica.


Sobre os componentes, P, Q e R do extrato vegetal e a ordem de eluição observada no cromatograma, constata-se que


A

P é mais polar.


B

P tem mais afinidade pela fase estacionária.


C

Q é mais volátil.


D

R está em maior proporção no extrato vegetal.


E

R tem o maior tempo de retenção.

A pérola de vidro ou de impacto é uma das partes que compõem o dispositivo de nebulização e queima por mistura prévia, usado em espectroscopia de absorção atômica. A função de pérola de vidro ou de impacto é de


A

selecionar os componentes da amostra.


B

desobstruir a câmara de nebulização.


C

aumentar a formação de pequenas gotículas.


D

diminuir a temperatura da chama.


E

minimizar riscos de explosão.

Grande parte das amostras encontradas na natureza é composta por misturas complexas. Por isso, na maioria dos trabalhos analíticos, é necessário o trabalho de separar os componentes dessas misturas. Essas etapas, muitas vezes, são seguidas pela identificação e pela quantificação de um ou mais componentes presentes na mistura. Com base nos fundamentos das separações analíticas, em especial no método de extração por solvente, a eficiência do processo de extração será maior quando forem


A

efetuadas poucas extrações com volumes grandes.


B

efetuadas poucas extrações com volumes pequenos.


C

utilizados líquidos miscíveis que permanecem em fases separadas quando misturados em qualquer proporção.


D

efetuadas muitas extrações com volumes pequenos do que se forem realizadas poucas extrações com volumes grandes.


E

efetuadas poucas extrações com volumes grandes do que se forem feitas muitas extrações com volumes pequenos.

A Química Analítica é a ciência que estuda os princípios e a teoria dos métodos da análise química que nos permitem identificar substâncias e determinar a composição química de misturas. Nesse contexto, a Análise Qualitativa

A
considera a macroanálise um método que ensaia grandes quantidades de amostras, que variam de 50 a 100 g.

B
considera a análise por fluorescência um dos seus métodos químicos.

C
não considera como um dos seus métodos as reações que ocorrem com formação de um gás.

D
usa, geralmente, reações por via seca.

E
usa, geralmente, reações seguidas de um efeito exterior que possibilite confirmar que a reação correspondente se realizou.

Alguns ânions podem fornecer indicação a respeito da qualidade da água. A análise de fosfato pode indicar a estagnação do aquífero e o nitrato está relacionado com a contaminação por fertilizante. Um método sensível de detecção desses íons é a cromatografia iônica. Com relação ao método citado, assinale a opção correta.


A

A cromatografia de íons permite a separação de ânions, mas não é capaz de separar cátions.


B

A fase móvel é um gás inerte que não reage quimicamente com a superfície cromatográfica.


C

A utilização de condutímetro, que é uma técnica não seletiva, para a detecção dos íons eluentes torna o método sensível.


D

Os detectores de UV, convencionais para HPLC, são os mais indicados para íons inorgânicos.


E

Para separar os ânions, as esferas de vidro da coluna cromatográfica devem estar revestidas com compostos que contêm grupos funcionais aniônicos, tais como sulfonato (-SO3H) ou carboxilato (-COOH).

Os íons chumbo (Pb+2) e mercuroso (Hg2+2) precipitam na forma de cloretos, e os valores de seus Kps são, respectivamente, 1,7.10-5 e 1,4.10-18 Pelo exposto, analise as assertivas abaixo.

I. O cloreto de chumbo é o mais solúvel.

II. O cloreto mercuroso é o mais solúvel.

III. Não é possível prever qual composto é o mais solúvel apenas pelo valor do Kps.

IV. Ao adicionarmos solução de cloreto a uma solução contendo estes íons, ambos com a mesma concentração, precipitaria primeiro o cloreto de chumbo.

V. Ao adicionarmos solução de cloreto a uma solução contendo estes íons, ambos com a mesma concentração, precipitaria primeiro o cloreto mercuroso.

Das assertivas apresentadas, estão corretas apenas


A

I e II.


B

I e IV.


C

I e V.


D

II e IV.


E

III, IV e V.

A polarografia pode ser utilizada na determinação de espécies eletro-redutoras ou eletro-oxidáveis em solução. Os cálculos baseiam-se na interpretação de curvas:

A
corrente versus voltagem.

B
voltagem versus volume.

C
corrente versus densidade.

D
corrente versus volume.

E
voltagem versus densidade.
Você recebeu uma solução sólida de ácido pícrico contaminado com naftaleno e 4-nitroanilina, apreendida em uma batida em um paiol clandestino. O procedimento a ser adotado para fazer uma extração do ácido pícrico do meio é:

A
solubilizar em clorofórmio e extrair com solução aquosa 5% de HCl.

B
extrair com solução aquosa 5% de NaHCO3.

C
extrair com solução aquosa 5% de HCl.

D
solubilizar em clorofórmio e extrair com solução aquosa 5% de NaHCO3.

E
extrair com solução aquosa 5% de H2SO4.

Os detectores mais comumente empregados nos cromatógrafos a gás são os fotométricos, que são baseados na absorbância no ultravioleta e no visível.


C
Certo

E
Errado

A cromatografia gasosa é aplicada na análise de compostos que podem ser volatizados sem a degradação sofrida pelo aquecimento, ou, ainda, na análise de compostos que, após reações de derivação, possam apresentar volatilidade adequada.


C
Certo

E
Errado
Uma investigação sobre um acidente ocorrido em um estaleiro naval revelou que alguns cabos que sustentavam uma estrutura se romperam inesperadamente. A investigação foi direcionada para as características dos cabos empregados, e a informação preliminar foi a de que os cabos eram compostos por fibras sintéticas. Os ensaios de caracterização dessas fibras devem abranger testes adicionais de:

A
aparência, densidade, queima, ponto de fusão e tingimento.

B
aparência, porosidade, queima, ponto de ebulição e ponto de fulgor.

C
alongamento, porosidade, ponto de fusão, ponto de fulgor e viscosidade.

D
alongamento, tensão de cisalhamento, ponto de ebulição, tingimento e teor de cinzas.

E
tensão de cisalhamento, densidade, queima, ponto de fusão e teor de cinzas.

A identificação de substâncias químicas, presentes em amostras sólidas, líquidas, e gasosas, é uma etapa fundamental para a pesquisa, desenvolvimento de produtos e processos. Associe as técnicas analíticas instrumentais com o princípio de funcionamento apresentado na tabela abaixo.

T1 - Cromatografia líquida- HPLC;

T2 - Cromatografia gasosa – CG;

T3 - Espectrômetro de Massas – CGMS.


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Resposta:


A

T1:P3, T2:P1, T3:P2


B

T1:P1, T2:P2, T3:P3


C

T1:P3, T2:P2, T3:P1


D

T1:P1, T2:P3, T3:P2

Na análise volumétrica, a quantidade de um constituinte de interesse presente em uma amostra é estabelecida a partir de sua reação com um determinado volume de solução padrão, denominado titulante.


C
Certo

E
Errado

A peroxidase, ao hidrolisar o peróxido de hidrogênio, libera oxigênio, o qual transformará o guaiacol da sua leucobase para a forma corada com tonalidade salmão. Em leite eficientemente pasteurizado, o resultado desta análise deverá ser


A

halo amarelo.


B

halo cinza.


C

incolor.


D

halo azul.


E

halo salmão.

Pode-se diferenciar facilmente cetonas a, b-insaturadas de cetonas saturadas por espectroscopia no infravermelho e no ultravioleta. As alternativas abaixo que correspondem aos dados de ultravioleta para a banda n-p*, e no infravermelho para a banda de estiramento de carbonila para metilvinilcetona e butanona, respectivamente, correspondem a:

A
279nm e 1675cm–1, 320nm e 1715cm–1.

B
320nm e 1675cm–1, 279nm e 1715cm–1.

C
320nm e 1715cm–1, 279nm e 1675cm–1.

D
279nm e 1715cm–1, 320nm e 1675cm–1.

E
320nm e 1715cm–1, 320nm e 1675cm–1.
O método potenciométrico, bastante utilizado em laboratórios de análise, se baseia na medida do potencial:

A
de assimetria de um eletrodo de vidro.

B
do eletrodo de platina ou paládio imerso na solução a ser analisada.

C
resultante da associação de um eletrodo indicador com o eletrodo de calomelano.

D
do eletrodo de referência de prata/cloreto de prata imerso na solução a ser analisada.

E
nas proximidades do ponto estequiométrico.

A complexometria baseia-se em reações que envolvem um íon metálico, como o iodo, e um agente ligante, resultando na formação de um complexo suficientemente estável.


C
Certo

E
Errado
A análise de uma amostra de material biológico coletado em uma cena de crime revelou tratar-se de um material protéico. Essa amostra foi extraída sucessivamente com água, com uma solução aquosa contendo 1M de NaCl, com uma solução aquosa de Na2CO3 e com uma solução de álcool etílico. A fração protéica obtida na extração com álcool pode ser classificada como sendo uma:

A
albumina.

B
prolamina.

C
enzima.

D
glutelina.

E
globulina.
 
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