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Questões de Concurso sobre Química Analítica
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Num cromatógrafo de líquido, o sistema alimentador de solvente pode ser dividido em, EXCETO:
A
Bomba.
B
Controles de pressão.
C
Sistema de injeção da amostra.
D
Controles de fluxo.
E
Filtro de entrada.
A cromatografia líquida por exclusão de tamanho é uma
ferramenta que pode ser utilizada para estimar a massa molar
média e o grau de dispersão do polietileno.
C
Certo
E
Errado
Muitas reações inorgânicas podem ser utilizadas na determinação qualitativa de substâncias presentes numa determinada amostra. Dispondo-se de quatro frascos contendo, separadamente e não necessariamente nesta ordem, soluções aquosas das seguintes substâncias: carbonato de potássio, sulfato de sódio, cloreto de bário e nitrato de prata, foram realizados alguns testes qualitativos de identificação cujos resultados estão dispostos abaixo:
Frasco 1: Formação de um precipitado branco com a adição de solução de cloreto de bário, sendo este, precipitado insolúvel em solução diluída de hidróxido de amônio, e também, insolúvel em solução diluída de ácido clorídrico.
Frasco 2: Formação de um precipitado branco com a adição de solução de cloreto de sódio, sendo este precipitado solúvel em solução diluída de hidróxido de amônio.
Frasco 3: Formação de precipitado amarelo com a adição de solução diluída de cromato de potássio.
Frasco 4: Efervescência em contato com solução diluída de ácido clorídrico.
A partir dos resultados dos testes realizados pode-se inferir que o conteúdo de cada frasco é, respectivamente:
A
Nitrato de prata, sulfato de sódio, cloreto de bário, carbonato de potássio.
B
Carbonato de potássio, cloreto de bário, sulfato de sódio, nitrato de prata.
C
Cloreto de bário, sulfato de sódio, carbonato de potássio, nitrato de prata.
D
Nitrato de prata, carbonato de potássio, cloreto de bário, sulfato de sódio.
E
Sulfato de sódio, nitrato de prata, cloreto de bário, carbonato de potássio.
A fase sólida da cromatografia de alta eficiência não interage quimicamente com a amostra analisada e suporta uma pressão de até 350 bar.
C
Certo
E
Errado
Ano:
2008
O procedimento de análise quantitativa de uma substância por cromatografia gasosa determina que a amostra-problema, contendo o padrão interno, seja injetada em uma coluna cromatográfica, utilizando-se a divisão de fluxo como modo de injeção, na razão de 1:100. A coluna foi submetida a uma programação de aquecimento de 80 oC a 200 oC, a uma taxa de 10 oC/min, e as espécies foram detectadas por meio de um detector por ionização em chama. A respeito desse procedimento, apresentam-se as afirmações abaixo.
I - O padrão interno é utilizado para confirmar a identidade da substância que se deseja quantificar.
II - A vazão de gás que deixa o injetor, sob o comando da válvula de split, é 99 vezes maior que a vazão na coluna cromatográfica.
III - O detector utilizado é universal e permite a detecção de compostos orgânicos e inorgânicos.
IV - O tempo de retenção dos compostos depende da natureza da coluna cromatográfica e da programação de aquecimento à qual a coluna foi submetida.
V - As temperaturas do injetor e do detector devem ser respectivamente iguais às temperaturas inicial e final da programação de temperatura utilizada para a coluna cromatográfica.
Estão corretas APENAS as afirmações
A
I e III
B
II e IV
C
I, IV e V
D
II, III e IV
E
II, III e V
Com respeito aos cromatógrafos de processo, é correto afirmar que
A
o gás de arraste empregado na fase móvel não deve ser inerte em relação à amostra e aos componentes do cromatógrafo.
B
o detector por condutividade térmica é utilizado especificamente para a detecção de compostos de enxofre, para os
quais possui elevada sensibilidade.
C
o detector fotométrico de chama proporciona uma maneira muito sensível para detecção de compostos orgânicos.
D
Stripping, back-flush e heart-cut são configurações de coluna, utilizadas para adequar o tempo de análise às necessidades
do processo.
E
as áreas sob os picos que aparecem no cromatograma são inversamente proporcionais à concentração dos respectivos
componentes na amostra.
Assinale a alternativa INCORRETA sobre a técnica de espectrofotometria na região do Infravermelho:
A
Pode ser utilizada nos estudos relativos às ligações de hidrogênio de grupamentos NH e OH.
B
É aplicável a matrizes de diversas naturezas podendo ser líquidas, sólidas e gasosas.
C
Pode fornecer informações a respeito da natureza das ligações químicas e da estrutura molecular.
D
A interação da radiação com os átomos baseia-se em transições eletrônicas dos átomos excitados energeticamente.
E
Uma de suas maiores limitações é o fato de não ser aplicada a análises de quantificação de substâncias.
Sobre a técnica de Cromatografia Gasosa de Alta Resolução é correto afirmar que, EXCETO:
A
O gás de arraste utilizado na cromatografia em fase gasosa deve ser quimicamente inerte e de alta pureza, evitando assim, possíveis incompatibilidades entre o gás e o analito.
B
A vazão do gás de arraste, normalmente medida em mL/min (mililitros por minuto) é um dos parâmetros mais importantes para se obter uma boa separação, sendo esta vazão dependente das dimensões da coluna cromatográfica utilizada.
C
A escolha do tipo de gás de arraste ao ser utilizada independe do tipo de detector empregado, já que sua função é arrastar os analitos para o mesmo, fazendo-os serem separados por suas respectivas afinidades pela fase estacionária escolhida.
D
A quantidade de amostra injetada no cromatógrafo a gás deve ser a menor possível para evitar, em certos detectores, a saturação e a volatilização incompleta.
E
A velocidade de injeção da amostra interfere na qualidade dos resultados obtidos, devendo ser feita de maneira compacta e mais rápida possível.
As informações obtidas permitem concluir que
I. a concentração do íon fosfato é diretamente proporcional à altura do pico.
II. o íon de maior afinidade com a fase móvel é o fluoreto.
III. o íon nitrato possui maior tempo de retenção. Está correto o que se afirma em
A
I, II e III.
B
I e II, apenas.
C
II, apenas.
D
III, apenas.
E
II e III, apenas.
Existem diferentes mecanismos de separação em uma interface em cromatografias. Na cromatografia com fase gasosa somente dois tipos de mecanismos são possíveis:
A
Adsorção e afinidade.
B
Partição e troca iônica.
C
Adsorção e partição.
D
Afinidade e troca iônica.
E
Afinidade e permeação em gel.
Uma resina útil na cromatografia de troca iônica deverá satisfazer os seguintes requisitos fundamentais, EXCETO:
A
A resina deve ter alto grau de ligações cruzadas suficiente para que sua solubilidade seja desprezível.
B
A resina deve ser suficientemente hidrofílica para permitir a difusão de íons pela estrutura em uma velocidade finita e razoável na prática.
C
A resina deve ter um número suficiente de grupos de troca de íons acessíveis.
D
A resina, quando inchada, deve ser mais densa do que a água.
E
A resina deve reagir com o analito, ou seja, ela não pode ser quimicamente estável.
Em um experimento de cromatografia em camada delgada duas substâncias, A e B, foram eluidas separadamente com hexano (fase móvel) em duas placas idênticas contendo uma camada de sílica gel como fase fixa. Depois de reveladas as placas, obteve-se o seguinte resultado:
I. A substância A é mais polar que a substância B.
II. A substância B é mais polar que a substância A.
III. As substâncias A e B tem polaridades semelhantes.
IV. A cromatografia em camada delgada, usando sílica gel como fase fixa e hexano como fase móvel pode ser um método viável para separar a substância A de uma mistura que também contenha a substância B
V. A substância B é um composto puro.
É correto o que se afirma APENAS em
A
I, IV e V.
B
II, IV e V.
C
III, IV e V.
D
II e IV.
E
III e V.
A seguir, são descritas características de partes básicas de um instrumento bastante usado em química analítica.
• Sistema de manipulação, para introduzir a amostra desconhecida no equipamento.
• Fonte de íon, onde é produzido um feixe de partículas proveniente da amostra.
• Analisador, que separa partículas de acordo com a massa.
• Detector, onde os íons separados são recolhidos e caracterizados.
Esse instrumental está presente em um:
A
fotômetro de chama.
B
condutivímetro.
C
cromatógrafo líquido.
D
espectrômetro de massas.
E
pHmetro.
A cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) é um método bastante utilizado na análise química ambiental. Em relação à CLAE, é correto afirmar que:
A
o grande avanço nesse método foi o desenvolvimento e a utilização de suportes com partículas grandes, responsáveis pela alta eficiência.
B
as fases estacionárias normalmente utilizadas tornam necessário o uso de bombas de alta pressão para a eluição da fase móvel, devido a sua alta permeabilidade.
C
o detector mais utilizado para separações por esse tipo de técnica é o detector de ultravioleta.
D
as fases móveis devem estar misturadas com o oxigênio e/ou outros gases dissolvidos.
E
as fases móveis devem possuir baixo grau de pureza para permitir melhor eluição, que é dificultada pelo empacotamento.
Em relação à eletroforese capilar, assinale a alternativa incorreta:
A
Na eletroforese capilar, a aplicação de um campo elétrico a um tubo capilar contendo um líquido condutor tem ampliado a sua utilização na indústria farmacêutica.
B
A eletroforese capilar em solução livre é empregada na análise de solutos iônicos que diferem em suas razões carga/raio
C
A eletroforese capilar é a modalidade de eletroforese mais utilizada porque se adequada para a separação de solutos iônicos, os quais incluem ânions e cátions inorgânicos, ácidos e aminas orgânicos e ainda macromoléculas como proteínas.
D
As moléculas que apresentam a mesma carga e mesmos raios iônicos podem ser separados por eletroforese capilar.
E
Na eletroforese capilar a amostra é introduzida na extremidade anódica do tubo e, ao ser aplicada uma diferença de potencial entre as extremidades da coluna, os íons migram através do tubo com diferentes velocidades e em diferentes sentidos.
Embora o nome eletrocromatografia possa ser usado para o processo eletroforético porque, em alguns casos, como na cromatografia, o soluto é aplicado a um suporte e a migração das moléculas no campo elétrico é influenciada pelas propriedades adsortivas ou estéricas do suporte, a eletroforese foi descrita pioneiramente por Tiselius, na década de 1930, e definida como migração de espécies eletricamente carregadas em um condutor líquido, usualmente aquoso, sob a ação de um campo elétrico. Em relação a este processo de separação e purificação de macromoléculas, analise as seguintes afirmativas:
1. A eletroforese é usada para a separação de misturas complexas de substâncias como proteínas, ácidos nucléicos e polissacarídeos.
2. As propriedades das partículas e as características do sistema instrumental interferem na migração das partículas num sistema eletroforético.
3. A mobilidade de uma partícula (µ) na eletroforese é regida pela lei de Stokes e pode ser calculada a partir da equação µ = Q / 6πrn
4. Na lei de Stokes, Q representa a carga sobre a partícula, r é o raio da partícula e n é a viscosidade do meio.
5. O pH da solução a ser estudada determina a natureza da espécie, de forma que um pH ácido iria favorecer a protonação de centros básicos de uma proteína, resultando em uma molécula com carga positiva.
São verdadeiras as afirmativas:
A
1, apenas.
B
1 e 2, apenas
C
2 e 3, apenas
D
2, 3 e 4, apenas.
E
1, 2, 3, 4 e 5.
O elemento cálcio é encontrado em abundância na forma de
carbonato de cálcio e cloreto de cálcio, na crosta terrestre e
na água do mar, respectivamente. Para obtenção de cálcio
metálico a partir desses sais, foram propostos os seguintes
métodos:
I - redução do carbonato de cálcio com carvão;
II - eletrólise ígnea do cloreto de cálcio;
III - redução do cloreto de cálcio com sódio;
IV - eletrólise ígnea do carbonato de cálcio.
Estão corretas, apenas, as proposições:
A
I e II.
B
I e III.
C
II e III.
D
II e IV.
E
III e IV.
Numere a coluna da direita com base nas informações da coluna da esquerda, relacionando a técnica analítica com a espécie de interesse a ser determinada.
A
5, 4, 1, 2, 3.
B
2, 4, 1, 5, 3.
C
3, 1, 2, 5, 4.
D
2, 1, 3, 4, 5.
E
4, 3, 5, 1, 2
Compostos orgânicos voláteis podem ser quantificados, empregando-se a cromatografia gasosa. As principais etapas envolvidas nesse tipo de análise são:
A
aspiração da amostra, separação das substâncias na coluna e detecção.
B
injeção da amostra, separação das substâncias na coluna e precipitação.
C
injeção da amostra, atomização na coluna e detecção.
D
aspiração da amostra, atomização na coluna e detecção.
E
injeção da amostra, separação das substâncias na coluna e detecção.
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