Questões de Concurso sobre Química, Tecnologia, Sociedade e Meio Ambiente

 
 
Disciplina 1
Assunto 1
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As aflatoxinas são as micotoxinas mais estudadas, tendo grande relevância, sobretudo, pelas propriedades hepatocarcinogênicas. A Vigilância Sanitária estabelece o limite máximo admissível de concentração de aflatoxinas B1+B2+G1+G2 em 20,0μg/Kg nos seguintes produtos:

A
trigo e cevada;

B
amendoim e trigo;

C
milho e amendoim;

D
leite e soja;

E
milho e leite.

O paration, organofosforado utilizado como inseticida, pode provocar intoxicação em seres humanos por ser um agonista dos receptores de acetilcolina.


C
Certo

E
Errado

A anfetamina é um potente estimulante do sistema nervoso central. Por esse motivo é utilizada de forma inapropriada para melhorar o desempenho de atletas e também para reduzir o sono.


C
Certo

E
Errado

Admita que o advogado de um réu acusado de ter consumido metanfetamina tenha proferido em sua defesa a seguinte frase.

"Não existe substância tóxica, mas sim doses tóxicas."

Do ponto de vista estritamente químico, a frase do advogado pode ser considerada correta, pois existe uma concentração abaixo da qual a metanfetamina não causa nenhum efeito nocivo ao organismo, assim como existe uma concentração acima da qual até cloreto de sódio pode levar um indivíduo à morte.


C
Certo

E
Errado

Descobertas ao acaso de fármacos também fazem parte da história da farmacologia, como a ocorrida no hospital St. Mary's de Londres, em 1928. Observando que uma substância produzida pelo fungo Penicillium notatum impedia o crescimento de Staphylococcus aureus, Alexander Flemming foi pioneiro da antibioticoterapia ao introduzir a penicilina, que começou a ser utilizada clinicamente em 1943.


C
Certo

E
Errado

A obtenção industrial de fármacos ocorre em várias fases. Inicia-se com ensaios denominados pré-clínicos, nos quais são testadas in vitro as propriedades farmacodinâmicas, farmacocinéticas e tóxicas em animais. Posteriormente, ocorrem os testes clínicos, divididos em três fases. Na primeira fase, a droga é testada em voluntários normais e em populações com distúrbios hepáticos ou renais, avaliando-se a segurança do medicamento e sua farmacocinética. Caso não haja problema, segue-se à fase seguinte, objetivando testar a eficácia terapêutica e as dosagens, que são conduzidas em número restrito de pacientes selecionados. Finalmente, na terceira fase, a droga é utilizada em uma amostra numerosa de indivíduos (de 500 a 3.000 pacientes), avaliando-se a segurança e a eficácia. Passadas as três fases, a droga poderá ser comercializada, não havendo etapas posteriores definidas.


C
Certo

E
Errado
 
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