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O processo de troca de calor entre dois fluidos que estão a diferentes temperaturas e se encontram separados por uma parede sólida ocorre em muitas aplicações da engenharia. O equipamento usado para implementar essa troca é conhecido por trocador de calor. Uma configuração comum é o trocador de calor casco e tubos. Em alguns deles são instaladas chicanas com a função de:
Diminuir a transferência de calor por convecção natural.
Induzir turbulência para aumentar a mistura entre os fluidos.
Aumentar o coeficiente condutivo no lado do tubo.
Diminuir a perda de carga.
Aumentar o coeficiente convectivo no fluido no lado do casco.
O metano é o hidrocarboneto simples e, quando se queima um hidrocarboneto, tanto o carbono como o hidrogênio são oxidados, transformando-se em dióxido de carbono e água. De acordo com o estado da água formada após a reação de combustão, em uma máquina térmica, determina-se dois valores para o Poder Calorifico. Como são denominados, tecnicamente, este dois PC:
Poder Calorifico Entálpico (PCH) e Poder Calorifico Entrópico (PCE).
Poder Calorifico Superior (PCS) e Poder Calorifico Inferior (PCI).
Poder Calorifico Adibático (PCA) e Poder Calorífico Isotérmico (PCI).
Poder Calorifico a Volume Constante (PCv) e Poder Calorífico a Pressão Constante (PCp).
Poder Calorifico Seco (PCS) e Poder Calorifico Úmido (PCU).
A principal característica de qualquer combustível é gerar calor. Esta propriedade é chamada de Poder Calorífico (PC) e é definida como sendo a quantidade de calor desprendida por uma combustão estequiométrica. O Poder calorífico é definido em unidades de energia por unidade de massa. No caso de combustíveis líquidos e gasosos, ele pode ser expresso em unidades de energia por unidades de volume. Porém, neste caso, deve-se fornecer a referência de densidade e/ou as condições de temperatura e pressão. Assinale a unidade de PC utilizada para especificar um gás natural, segundo o Sistema Internacional de Unidades – SI:
kJ / m3
kcal /
kW / kg
KJ / m3
kW / m3
O maior incêndio dos últimos anos ocorrido no Brasil, em 2012, na Boate Kiss, no Rio Grande do Sul, teve 240 mortes. O fogo teve início durante um show e se espalhou pela boate, a maioria das vítimas morreu asfixiada pela fumaça. Acerca disso, assinale a alternativa que apresenta os elementos que compõem o fogo:
Comburente, combustível, calor e reação em cadeia.
Comburente, combustível H²O e desagregação das matérias em cadeia.
Comburente, oxigênio, calor.
O², NaOH, calor e reação química.
Considere a reação hipotética: Na(s) + Cl2 (g) → NaCl2 (s) Sabendo que o produto contém os íons Na2. e Cl-, e considerando a energia de rede do NaCl2 igual a - 2180 kJ mol-1, assinale a alternativa CORRETA:
(Adaptado de Huhee, E. J., Keiter, E. A., Keiter, R. L. Inorganic Chemistry: principles of structure and reactivity. San Diego: Harper Collins College Publishers, fourth edition, 1993)
(dados: ΔH1, entalpia de sublimação do Na = + 108 kJ mol-1, ΔH2, primeira energia de ionização do Na = + 496 kJ mol-1, ΔH3, segunda energia de ionização do Na = + 4562 kJ mol-1, ΔH4, afinidade eletrônica do Cl = -349 kJ mol-1, ΔH5, Entalpia de dissociação do Cl = + 121 kJ mol-1 e Uo, energia de rede para formação do NaCl2 = - 2180 kJ mol-1).
A entalpia de formação do NaCl2 é igual 2758 kJ mol-1, e o composto existe.
A entalpia de formação do NaCl2 é igual 2758 kJ mol-1, e o composto não existe.
A entalpia de formação do NaCl2 é igual 2530 kJ mol-1, e o composto não existe.
A entalpia de formação do NaCl2 é igual 2530 kJ mol-1, e o composto existe.
A entalpia de formação do NaCl2 é igual 411 kJ mol-1, e o composto existe.
Entende-se por Poder Calorífico Superior (PCI) de um combustível como:
A quantidade de energia liberada na forma de calor, na combustão completa de uma quantidade definida de gás com o ar, a pressão constante e com todos os produtos de combustão retornando a temperatura e pressão iniciais dos reagentes, onde toda a água formada pela reação encontra-se na forma gasosa.
A quantidade de energia liberada na forma de trabalho, na combustão incompleta de uma quantidade definida de gás com o oxigênio.
A quantidade de energia liberada na forma de luminosidade, na combustão incompleta de uma quantidade definida de gás com o ar ambiente.
A quantidade de energia liberada na forma de calor, na combustão completa de uma quantidade definida de gás com o ar, a pressão constante e com todos os produtos de combustão retornando a temperatura e pressão iniciais dos reagentes, onde toda a água formada pela reação encontra-se na forma líquida.
A quantidade de energia perdida em forma de calor pelas paredes da câmara de combustão.
A figura abaixo representa o diagrama de fases (líquidos parcialmente miscíveis) de uma mistura de 50 g de hexano (0,6 mol de C6H14) e 50 g de nitrobenzeno (0,4 mol de C6H5NO2), preparada a 290 K e 1 atm. Com base no diagrama de fases, assinale a alternativa CORRETA que indica a temperatura da mistura para que a amostra tenha uma só fase:

Aproximadamente 290 K.
Aproximadamente 299 K.
Aproximadamente 297 K.
Aproximadamente 289 K.
Não é possível uma única fase.
O dióxido de nitrogênio e o óxido nítrico são poluentes primários considerados relevantes no que diz respeito à poluição atmosférica. Juntos, esses dois compostos são considerados as moléculas mais importantes da química da atmosfera.
Alguns autores também incluem nessa lista o N2O que, apesar de não ser importante enquanto poluente da troposfera, acaba por exercer grande influência na estratosfera, no que diz respeito ao desequilíbrio do efeito estufa.
As reações a seguir apresentam as reações de combustão de alguns óxidos de nitrogênio.
2NO(g) + O2 (g) → 2NO2 (g) ΔH1
2N2O(g) + 3O2 (g) → 4NO2 (g) ΔH2
A variação de entalpia da reação N2O(g) + 1/2O2 (g) → 2NO(g) pode ser determinada como
ΔH1 + ΔH2.
ΔH1 – 2 ΔH2.
2ΔH1 – ΔH2.
ΔH1 + ΔH2/2.
ΔH2/2 – ΔH1.
Para que uma reação química possa ocorrer é necessário que os reagentes recebam certa quantidade de energia, chamada energia de ativação (Ea). A reação entre os gases nitrogênio e oxigênio, componentes do ar, por exemplo, não ocorre em condições ambientes, embora exista um grande número de choques entre suas moléculas. A reação entre esses gases ocorre na atmosfera apenas quando associada a descargas elétricas dos relâmpagos, em dias chuvosos, e também no interior dos motores de explosões internas, quando a vela do automóvel libera uma faísca elétrica. Nesses casos, a Ea é fornecida pelas faíscas.

Considerando o gráfico anterior, referente ao diagrama energético de uma reação química, qual o valor da energia de ativação e o ΔH da reação respectivamente?
50 kJ e + 50 kJ.
200 kJ e + 50 kJ.
250 kJ e + 50 kJ.
200 kJ e – 50 kJ.
250 kJ e – 50 KJ.
Para o grafite, ρ = 2250 kg/m3 , H0 = 0 e S0 = 5,7 x 10-3 kJ/(mol.K). Para o diamante, ρ = 3500 kg/m3 , H0 ≠ 0 e S0 = 2,4 x 10-3 kJ/(mol.K). Na conversão do grafite em diamante, ΔG0 = 2900 kJ/mol. Com base nestas informações, é correto afirmar que:
grafite e diamante são exemplos de carbono puro, mas não são formas alotrópicas de um mesmo elemento.
em altas pressões, o diamante é menos estável que o grafite.
o diamante pode se transformar, de forma espontânea, em grafite.
a conversão do grafite em diamante é exotérmica.
altas pressões favorecem a formação de grafite.
A definição de Entalpia está, corretamente, apresentada, em:
Energia Global de um sistema.
Reação exotérmica, sempre, possuindo um DH positivo.
Reação em cadeia, sem produção de energia.
Ligações químicas, entre elementos de baixo teor de energia.
Considere a formação de cloreto de sódio sólido a partir de sódio e cloro gasoso dividido em cinco etapas, como é mostrado no esquema a seguir:
Etapa | Processo | ∆H, KJ/mol |
A | Na(s) → Na(g) | +108 |
B | ½ Cl2(g) → Cl(g) | +121 |
C | Na(g) → Na+ (g) + e- | +495 |
D | e- + Cl(g) → Cl- (g) | -348 |
E | Na+ (g) + Cl- (g) → NaCl(s) | -787 |
A partir destas informações, analise as seguintes afirmações:
I. A energia liberada por um mol de átomos de cloro ao ganhar elétrons é maior que a energia requerida para favorecer a perda dos elétrons de valência de um mol de átomos de sódio.
II. A transferência de um mol de elétrons de átomos isolados de sódio para um mol de átomos isolados de cloro é um processo energeticamente favorável, já que metais possuem baixa energia de ionização e não metais apresentam alta afinidade eletrônica.
III. A etapa E é altamente exotérmica, porque a ligação iônica forte formada entre os íons Na+(g) e Cl- (g) resulta numa grande liberação de energia.
IV. A força motriz responsável pela formação de NaCl sólido a partir de seus elementos é a alta energia reticular do cloreto de sódio representada pela etapa E, a qual contribui de forma significativa para que o processo final tenha como energia líquida liberada 411 KJ/mol.
Assinale a alternativa em que toda(s) a(s) afirmativa(s) está(ão) CORRETA(S):
Apenas III.
Apenas III, IV.
Apenas II, III.
Apenas I, II, IV.
I, II, III, IV.
I e III.
II e IV.
I, II e III.
I, III e IV.
Considere o quadro a seguir:
Sistema → | A | B | C |
Volume inicial →(L) | 200 | 200 | 400 |
Volume final →(L) | 400 | 400 | 400 |
Temperatura inicial →(K) | 100 | 100 | 100 |
Temperatura final →(K) | 100 | 200 | 200 |
Pressão inicial →(Pa) | 1 | 2 | 1 |
Pressão final →(Pa) | 2 | 2 | 2 |
Marque a alternativa que apresenta os sistemas na seguinte ordem: isotérmico, isobárico e isométrico.
A – C – B.
B – A – C.
B – C – A.
A – B – C.
C – B – A.
A nitroglicerina é um explosivo poderoso que ao detonar forma quatro gases diferentes, conforme apresentado na reação não balanceada:
C3H5(NO3)3 (ℓ) → N2 (g) + O2 (g) + CO2 (g) + H2O (g)
Determine a energia liberada (kJ/mol) na detonação de 100 g de nitroglicerina, a partir da tabela abaixo e considerando que H = 1u; C = 12u; N = 14u; O = 16u:
Substância | Δ Hfo (kJ/mol) |
CO2 (g) | - 393,5 |
H2O (g) | - 241,8 |
C3H5(NO3)3 (ℓ) | - 364,0 |
625.
62,5.
2.842.
312.
1250.
Para realizar qualquer experimento químico, é necessário selecionar a parte do universo de interesse e isolá-la de qualquer possível interferente. A esse objeto, cujas propriedades deseja-se estudar, é dado o nome de sistema. Os sistemas são descritos termodinamicamente por funções de estado. A esse respeito, assinale a alternativa correta.
Uma função de estado depende das maneiras como as transformações foram efetuadas.
A energia livre de Gibbs independe da entalpia e da entropia, e está inversamente relacionada ao equilíbrio químico.
A energia livre de Gibbs independe da entalpia e da entropia, e está diretamente relacionada ao equilíbrio químico.
Uma função de estado independe do caminho pelo qual o estado foi alcançado.
A entalpia não é uma função de estado.
A reação de síntese da amônia em fase gasosa
3H2 (g) + N2 (g) → 2NH3 (g)
é acompanhada por variações de entalpia e de entropia do sistema.
As variações de entalpia (kJ) e entropia (J.K–1 ) em função da temperatura são apresentadas nas figuras a seguir.

Utilizando os dados apresentados, o valor da energia livre de Gibbs, em kJ, a 400 K é de
114.
84.
–12.
–248.
–306.
Suponha que 1000 gramas de um líquido hipotético, quando é mantida constante sua temperatura de ebulição, seja submetido a uma pressão constante de 100 KPa e à adição de 2500 KJ de calor, convertendo o líquido em vapor. Nessa condição os volumes específicos do líquido e do vapor são 0,001 e 1,001 m3kg-1 respectivamente. Baseado nessas informações, o valor de ΔU é:
2600 KJ.
-2600 KJ.
2500 KJ.
2400 KJ.
-2400 KJ.
A figura esquemática abaixo representa um sistema isolado. No recipiente 3 são misturadas as duas substâncias contidas nos recipientes 1 e 2, as quais são totalmente miscíveis entre si. Pode-se concluir que a temperatura (X) do recipiente 3 após o equilíbrio:

Atingirá o valor de temperatura do recipiente que apresenta maior temperatura.
Atingirá o valor de temperatura do recipiente que apresenta menor temperatura.
Apresentará a média do valor de temperatura entre a maior e a menor temperatura.
Não poderá ser determinada, após a mistura dos dois recipientes.
Alcançará um determinado valor que permanecerá constante com o passar do tempo.