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Questões de Concurso sobre Farmacologia
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Em um acidente automobilístico, o motorista sofreu parada cardíaca e no atendimento médico de emergência, entre outros procedimentos, foram administrados 3 mg de adrenalina EV até retorno dos batimentos cardíacos. A gasometria arterial realizada após os procedimentos mostrou baixa pCO2, que pode estar relacionada à(ao)
A
perda de bicarbonato típica da parada cardíaca.
B
movimento reflexo de parada respiratória associado à parada cardíaca.
C
hiperventilação instalada após o uso da adrenalina.
D
mecanismo de compensação pulmonar para diminuir o pH.
E
mecanismo reflexo de compensação renal para o equilíbrio do pH.
Com base nos quadros: FÁRMACO e CLASSE TERAPÊUTICA, indique a correlação correta:
ITEM FÁRMACO ITEM CLASSE TERAPÊUTICA
1 Enalapril A. Anticorpo Monoclonal
2 Ibuprofeno B. Tuberculostático
3 Bevacizumabe C. Antiretroviral
4 Rifampicina D. Anti Fúngico
5 Zidovudina E. Anti Helmíntico
6 Albendazol F. Anti Histamínico
7 Fluconazol G. Anti Inflamatório Não Esteroide
8 Prometazina H. Inibidor da Enzima Conversora de
Angiotensina II
A
1-H, 2-G, 3-A, 4-B, 5-E, 6-G, 7-C, 8-D
B
1-H, 2-E, 3-C, 4-B, 5-G, 6-D, 7-A, 8-F
C
1-G, 2-A, 3-B, 4-D, 5-C, 6-E, 7-D, 8-H
D
1-H, 2-G, 3-A, 4-B, 5-C, 6-E, 7-D, 8-F
Assinale a alternativa que NÃO apresenta um fator de risco para colonização por S. aureus resistente à oxaciclina:
A
Transferência de outra unidade de saúde.
B
Hospitalização anterior nos últimos 24 meses.
C
Ser procedente de asilo.
D
Usuário de droga endovenosa.
Sobre “farmacodinâmica”, é INCORRETO afirmar:
A
A farmacodinâmica relaciona as concentrações do fármaco com sua atividade antimicrobiana.
B
A suscetibilidade dos microrganismos aos antimicrobianos é representada pela concentração inibitória mínima (CIM) de cada microrganismo para cada antimicrobiano, que corresponde à maior concentração do antimicrobiano capaz de inibir o desenvolvimento visível do microrganismo.
C
A partir dos estudos farmacodinâmicos, os antimicrobianos podem ser classificados em tempo-dependentes e concentração-dependentes.
D
A ação dos antimicrobianos tempo-dependentes independe dos níveis séricos que atingem, mas depende do tempo que permanecem acima da concentração inibitória mínima para o microrganismo.
O mecanismo de ação dessa classe de antimicrobianos decorre de interagirem com a molécula de polissacarídeo da membrana externa das bactérias gram-negativas, retirando cálcio e magnésio, necessários para a estabilidade da molécula de polissacarídeo. Esse processo é independente da entrada do antimicrobiano na célula bacteriana e resulta em aumento de permeabilidade da membrana com rápida perda de conteúdo celular e morte da bactéria.Além de potente atividade bactericida, esses antimicrobianos também apresentam atividade antiendotoxina. O lipídeo A da molécula de lipossacarídeo, que representa a endotoxina da bactéria gram-negativa, é neutralizado por esses medicamentos.
A
gemifloxacina
B
macrolídios
C
glicilciclinas
D
polimixinas
Fármacos antidiabéticos orais são substâncias que, quando ingeridas,têm a finalidade de baixar o nível glicêmico e mantê-lo normal. Na atualidade, existem diferentes classes, que são discriminadas de acordo com seu mecanismo de ação. Assinale abaixo a alternativa que apresenta, respectivamente, um antidiabético oral que promove o retardo da absorção de carboidratos e um antidiabético oral que promove o aumento da sensibilidade à insulina em músculo, adipócito e hepatócito (também chamados, sensibilizadores da insulina)
A
metformina / glimepirida
B
acarbose / pioglitazona
C
metformina / repaglinida
D
liraglutida / glibenclamida
O transtorno depressivo maior é o mais comum dos transtornos depressivos. Diversas teorias tentam explicar a etiologia desse transtorno como a teoria das monoaminas, a teoria da neuroinflamação e a teoria dos fatores tróficos. No entanto, nenhuma teoria consegue englobar todos os aspectos fisiopatológicos desse transtorno e de seu tratamento farmacológico.
Assinale a alternativa correta em relação ao assunto.
A
O tratamento crônico com os inibidores seletivos da captação de serotonina não afeta a atividade dos receptores 5-HT1A, o que causa diminuição dos níveis extracelulares de serotonina.
B
O tratamento crônico com os inibidores seletivos da captação de serotonina afeta a atividade dos receptores 5-HT1A, o que causa diminuição dos níveis extracelulares de serotonina.
C
A única indicação terapêutica dos inibidores seletivos da captação de serotonina é o tratamento do transtorno depressivo maior, pois para os demais transtornos são medicamentos ineficazes.
D
A liberação de serotonina não é controlada pela ação inibitória da serotonina sobre os receptores somatodendríticos 5-HT1A. A inibição aguda da captação de serotonina, pelos inibidores seletivos como fluoxetina e sertralina, resulta no aumento dos níveis extracelulares de serotonina e, portanto, os níveis sinápticos de serotonina aumentam tanto quanto o esperado.
E
A liberação de serotonina é controlada pela ação inibitória da serotonina sobre os receptores somatodendríticos 5-HT1A. A inibição aguda da captação de serotonina, pelos inibidores seletivos como fluoxetina e sertralina, resulta no aumento dos níveis extracelulares de serotonina, porém isso aumenta a inibição mediada pelos receptores 5-HT1A e, portanto, os níveis sinápticos de serotonina não aumentam tanto quanto o esperado.
A dislipidemia pode ser primária ou secundária. As formas primárias ocorrem por uma combinação de dieta e genética. As formas secundárias são consequência de outras condições, como diabetes melito, alcoolismo, hipotireoidismo e até uso de alguns medicamentos. Para o tratamento de ambas as formas são necessárias condutas farmacológicas e não farmacológicas.
Assinale a alternativa correta em relação ao assunto.
A
Fármacos como a isotretinoína, a ciclosporina, o tamoxifeno e os inibidores da protease (usados no tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana) não possuem a capacidade de induzir a forma secundária de dislipidemia.
B
A sinvastatina, a lovastatina e a rosuvastatina são fármacos da classe das estatinas utilizadas como agentes redutores de lipídeos. Atuam como inibidores da HMG-CoA redutase com ação rápida e por isso devem ser administradas por via oral à noite, antes de dormir.
C
Fármacos como a isotretinoína, a ciclosporina, o tamoxifeno e os inibidores da protease (usados no tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana) podem induzir a forma secundária de dislipidemia.
D
A sinvastatina, a lovastatina e a rosuvastatina são fármacos da classe das estatinas utilizadas como agentes redutores de lipídeos. Atuam como inibidores da HMG-CoA redutase com ação prolongada e por isso devem ser administradas por via oral à noite, antes de dormir.
E
Os fármacos da classe dos fibratos (bezafibrato e fenofibrato) são o tratamento de primeira escolha para a redução do LDL-colesterol.
Sobre a prescrição farmacêutica, assinale a alternativa correta.
A
No âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), a prescrição farmacêutica estará necessariamente em conformidade com o nome comercial de cada medicamento.
B
O ato da prescrição farmacêutica poderá ocorrer somente nos consultórios farmacêuticos de atenção primária à saúde, desde que respeitada a privacidade do paciente no atendimento.
C
A prescrição farmacêutica poderá ser utilizada como meio de propaganda e publicidade de qualquer natureza.
D
É vedado ao farmacêutico prescrever sem a sua identificação ou a do paciente, de forma secreta, codificada, abreviada, ilegível ou assinar folhas de receituários em branco.
Ano:
2019
Em relação aos fármacos anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs), é correto afirmar que:
A
o ácido acetilsalicílico tem sido suplantado por outros AINEs mais bem tolerados e atualmente seu uso clínico é sobretudo como um fármaco trombótico.
B
o ácido acetilsalicílico prolonga a agregação plaquetária.
C
o ácido acetilsalicílico atua inativando reversivelmente a ciclo-oxigenase 1 e a ciclo-oxigenase 2.
D
no sistema nervoso central a interleucina-1 (IL-1) libera prostaglandinas, que elevam o ponto de ajuste hipotalâmico para o controle da temperatura, causando febre. Os AINEs aceleram esse mecanismo.
E
AINEs importantes são: ácido acetilsalicílico, ibuprofeno, naproxeno, indometacina, piroxicam e paracetamol.
Ano:
2019
Enzimas extracelulares são moléculas que catalisam reações químicas em torno das células e ativam a transformação de um substrato em um produto. Há enzimas que são chaves para a produção de mediadores químicos envolvidos em respostas fisiológicas e que são alvos da inibição pela indústria farmacêutica. Essas inibições podem ocorrer em enzimas do próprio indivíduo ou em enzimas de vírus ou bactérias, agentes de patologias dos indivíduos. Assinale a alternativa correta com relação a antimicrobianos que apresentam atividade farmacológica por atuarem sobre enzimas de agentes patológicos.
A
As sulfonamidas agem na enzima DD peptidase.
B
Os β-lâctamicos agem na enzima di-hidropteroato sintetase.
C
A trimetropina age na enzima aminoaciltranspeptidase-peptidiltransferase.
D
O cloranfenicol age na enzima di-hidrofolato redutase.
E
As quinolonas agem na enzima topoisomerase IV.
A respeito dos medicamentos que atuam sobre o sistema digestório, assinale a alternativa CORRETA que apresenta a denominação genérica de um antiácido:
A
cloridrato de ranitidina.
B
metronidazol.
C
hidróxido de magnésio.
D
Nenhuma das alternativas.
Se a reação na lipogênese estiver em equilíbrio, as taxas
(velocidade) da reação de formação e de hidrólise do
triglicerídeo (espécie C da reação) são iguais a zero.
C
Certo
E
Errado
A insulina periférica é capaz de reproduzir o efeito direto da
insulina endógena sobre o metabolismo hepático.
C
Certo
E
Errado
Todos os medicamentos antineoplásicos manipulados devem
apresentar em seus rótulos uma série informações, entre as
quais: nome do paciente, número do leito e registro hospitalar
(se for o caso), composição qualitativa e quantitativa de todos
os componentes, data e hora da manipulação, cuidados na
administração, prazo de validade, condições de temperatura
para conservação e transporte, identificação do responsável
pela manipulação, com o registro do conselho profissional.
C
Certo
E
Errado
A qual classe de fármaco pertence a pilocarpina?
A
Antagonista colinérgico
B
Agonista colinérgico
C
Beta bloqueador
D
Anti histamínico
Recém-nascido de baixo peso, nascido a termo, com quadro de icterícia 3+/4+, púrpura, hepatoesplenomegalia e tamanho pequeno de crânio tem diagnóstico confirmado de infecção congênita por citomegalovírus (CMV). O tratamento instituído foi o ganciclovir na dose de 10mg/Kg/dia, de 12/12 horas, por 21 dias. Nesse contexto, considere os parâmetros de acompanhamento clínico do uso do ganciclovir especificados abaixo.
I Clearance de creatinina para monitoramento da função renal.
II Contagem de células sanguíneas e plaquetas para o monitoramento das citopenias.
III Dosagem de T3 e T4 livre para monitoramento do risco de hipotireoidismo.
IV Dosagem de colesterol total e frações para monitoramento da hipercolesterolemia transitória.
São adequados ao caso os parâmetros de acompanhamento presentes em
A
I e III.
B
II e III.
C
I e II.
D
II e IV.
A Farmácia Clínica é a área do currículo farmacêutico que lida com a atenção ao paciente com ênfase na:
A
Farmacocinética.
B
Farmacoeconomia.
C
Farmacodinâmica.
D
Farmacoterapia.
E
Farmacologia.
Nos anos 1970, a farmacologia entrou em uma nova fase, quando os receptores, que até então tinham sido entidades teóricas, começaram a emergir como realidades bioquímicas como consequência do desenvolvimento de técnicas de marcação. Existem 4 tipos de receptores: Tipo 1 (canais iônicos controlados por ligantes), Tipo 2 (receptores acoplados a proteínas G), Tipo 3 (receptores relacionados e ligados a quinases) e Tipo 4 (receptores nucleares). Com base nessa classificação, marque a alternativa que contém respectivamente exemplos de receptores do Tipo 1, 2, 3 e 4.
A
Receptores adrenérgicos, receptor GABAA, receptores para hormônios esteróides e receptor para insulina.
B
Receptores nicotínicos da acetilcolina, receptores muscarínicos da acetilcolina, receptor para o fator natriurético atrial e receptores para hormônio da tireóide.
C
Receptor GABAA, receptor para o fator natriurético atrial, receptores para hormônio da tireóide e receptores adrenérgicos.
D
Receptores muscarínicos da acetilcolina, receptores nicotínicos da acetilcolina, receptor para o fator natriurético atrial e receptores para hormônio da tireóide.
E
Receptores adrenérgicos, receptor GABAA, receptor para insulina e receptores para hormônios esteróides.
Sobre a Farmacovigilância, assinale a alternativa correta.
A
Cabe à Farmacovigilância identificar, avaliar e monitorar a ocorrência dos eventos adversos relacionados ao uso dos medicamentos comercializados no mercado brasileiro.
B
É definida como: a ciência e atividades relativas à identificação, avaliação, compreensão e prevenção somente de efeitos adversos relacionados ao uso de medicamentos.
C
Garante reembolso aos pacientes cujo efeito adverso ao medicamento levou a um dano severo que o incapacitasse de trabalhar.
D
Não cabe à farmacovigilância monitorar os eventos adversos relacionados aos medicamentos.
E
Garante que os benefícios relacionados ao uso de medicamentos comercializados no Brasil sejam menores que os riscos por eles causados.
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