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Questões de Concurso sobre RENAME
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Uma Secretaria Municipal de Saúde e um Conselho Municipal de Saúde decidiram elaborar a própria Relação Municipal de Medicamentos Essenciais, com base apenas em nomes genéricos de fármacos e suas indicações terapêuticas. Publicaram a referida Relação sob nome de REMUME, na qual constavam, também, medicamentos sujeitos a controle especial da Lista B1 (Portaria SVS 344/98). Esta ação
A
não permite elaboração de REMUMEs que contenham medicamentos da Lista B1 da Portaria SVS 344/98.
B
é permitida pelo Ministério da Saúde, mas a REMUME não pode conter somente nomes genéricos, devendo os nomes químicos dos medicamentos serem incluídos na Relação.
C
não é permitida pelo Ministério da Saúde, para não conflitar com a RENAME elaborada em nível federal.
D
é permitida pelo Ministério da Saúde; a REMUME pode conter apenas nomes genéricos e incluir medicamentos da Lista B1 da referida portaria.
E
é permitida pelo Ministério da Saúde, mas os medicamentos devem ser citados pelo respectivo nome comercial para facilitar a prescrição médica.
Para o planejamento de compras dentro da esfera pública municipal, a utilização da Rename é imprescindível para a escolha dos medicamentos essenciais que os municípios disponibilizarão para a população.
C
Certo
E
Errado
A Portaria nº 1.897/2017 estabelece a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais – Rename 2017 e atualiza o elenco de medicamentos e insumos. Uma substância incorporada ao componente Especializado da Assistência Farmacêutica é:
A
Dolutegravir para o tratamento da infecção pelo HIV.
B
Benzilpenicilina para o tratamento da sífilis.
C
Rivastigmina adesivo transdérmico para o tratamento de pacientes com demência leve e moderadamente grave no Alzheimer.
D
Pirimetamina para o tratamento de toxoplasmose.
E
Fosamprenavir para o tratamento da infecção pelo HIV.
De acordo com a RENAME, os medicamentos essenciais podem ser divididos segundo a classificação anatômica terapêutica química.
Assinale a alternativa que contém apenas medicamentos/ insumos dermatológicos.
A
Acitretina cápsulas, nitrato de miconazol pó, podofilina solução para uso tópico.
B
Clobetasol creme, alfacalcidol cápsula mole, carbonato de cálcio comprimido.
C
Acetato de ciproterona comprimido, estriol creme vaginal, digliconato de clorexidina solução bucal.
D
Aciclovir comprimido, rifampicina suspensão oral, mesalazina enema.
E
Glicerol supositório, nitrato de miconazol gel oral, bezafibrato comprimido.
Na edição especial publicada no The Lancet intitulada “O sistema de saúde brasileiro: história, avanços e desafios” no Painel 3 foram apontadas discussões sobre o panorama brasileiro de medicamentos, vacinas e derivados do sangue. Sobre esse Painel é INCORRETO afirmar que
A
o Ministério da Saúde promoveu a produção de medicamentos genéricos e busca reduzir a importação de outros medicamentos pelo fortalecimento de empresas farmacêuticas brasileiras.
B
a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais assegura o acesso e o uso racional de medicamentos, o que resulta em uma menor despesa pública, um melhor acesso a medicamentos e uma política bem-sucedida de medicamentos conveniados.
C
o panorama das vacinas é promissor. O Brasil exporta vacinas contra febre amarela e meningite. Em 2007, 83% das imunizações no Brasil usaram vacinas produzidas em território nacional.
D
o mercado farmacêutico brasileiro é dinâmico. Entre 1997 e 2009, os rendimentos da venda de medicamentos cresceram 11,4% ao ano (em valor atual), atingindo R$ 30,2 bilhões (US$ 17,6 bilhões), dos quais 15% vieram da venda de medicamentos genéricos.
E
o antirretroviral Zidovudina tem sido produzido no Brasil desde 1994 e há laboratórios que produzem Efavirenz desde 2007.
Medicamento de primeira escolha, usado na forma oral sublingual, nas crises hipertensivas nos atendimentos do SUS, recomendado pelo RENAME uso restrito na urgência hipertensiva.
O enunciado acima se refere ao(a):
A
Furosemida.
B
Hidroclorotiazida.
C
Atenolol.
D
Captopril.
E
Enalapril.
De acordo com a RENAME 2018 e o Guia Prático sobre a Hanseníase de 2017, a padronização e o protocolo do tratamento de hanseníase em casos classificados em paucibacilares incluem uma combinação de medicamentos, disponibilizados entre os Componentes da Assistência Farmacêutica no Sistema Único de Saúde.
Sobre o tratamento dessa situação clínica, é correto afirmar:
A
O tratamento deve ter duração de 12 meses, no mínimo.
B
O paciente receberá uma dose mensal supervisionada de 600 mg de Rifampicina, e tomará 100 mg de Dapsona diariamente (em casa).
C
O paciente receberá uma dose mensal supervisionada de 300 mg de Rifampicina, e tomará 100 mg de Dapsona diariamente.
D
O tratamento inclui, no mínimo, uma dose mensal de 300 mg de Rifampicina injetável e o paciente tomará 100 mg de Dapsona diariamente por via oral.
E
O tratamento inicial é de uma dose mensal supervisionada de 300 mg de Rifampicina + 300 mg de Clofazimina, e o paciente tomará 100 mg de Dapsona diariamente.
Identifique quais medicamentos e insumos, financiamento e aquisição são de responsabilidade da União, por meio de compra centralizada.
I. Insulina humana NPH 100 UI/mL, insulina humana regular 100 UI/mL.
II. Matrizes homeopáticas e tinturas-mães conforme Farmacopeia Homeopática Brasileira 3. ed., para as preparações homeopáticas em farmácias de manipulação do SUS.
III. Medicamentos contraceptivos e insumos do Programa Saúde da Mulher, constantes do Anexo I e IV da RENAME.
IV. Medicamentos sulfato ferroso e ácido fólico do Programa Nacional de Suplementação de Ferro a partir de agosto de 2013.
Assinale a alternativa de compra de responsabilidade da UNIÃO.
A
II e IV
B
I e II
C
III e IV
D
I e IV
E
I e III
Ano:
2019
Prova:
FAUEL - Prefeitura - Farmacêutico Bioquímico - 2019
A respeito da RENAME (Relação Nacional de Medicamentos Essenciais), com base no Decreto n° 7.508, de 28 de junho de 2011, é INCORRETO afirmar que:
A
O Estado, o Distrito Federal e o Município poderão adotar relações específicas e complementares de medicamentos, em consonância com a RENAME, respeitadas as responsabilidades dos entes pelo financiamento de medicamentos, de acordo com o pactuado nas Comissões Intergestores.
B
As Secretarias de Saúde dos Estados e dos Municípios poderão estabelecer regras diferenciadas de acesso a medicamentos de caráter especializado.
C
A RENAME e a relação específica complementar estadual, distrital ou municipal de medicamentos somente poderão conter produtos com registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA.
D
Os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem.
Para sanar uma dúvida, um técnico em farmácia consultou em 2019 a RENAME publicada em 2016, para verificar se um medicamento essencial, do Componente Básico da Assistência Farmacêutica, estava padronizado para o tratamento de determinada doença e não o encontrou na referida lista. O fato é que
A
o técnico em farmácia não tem permissão para consultar a RENAME, que é destinada a farmacêuticos e médicos.
B
a publicação é atualizada a cada 5 anos, portanto, a RENAME de 2016 estava válida quando o técnico a consultou.
C
a RENAME não é uma lista de medicamentos essenciais, mas sim de todos os medicamentos comprados pelo Ministério da Saúde para doenças de notificação compulsória.
D
o nome do medicamento nunca estaria na RENAME, pois esta é uma lista de medicamentos essenciais, apenas, do Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica.
E
o medicamento poderia não estar padronizado há 3 anos, mas, atualmente, poderia constar da lista.
Ano:
2019
Banca:
AV Moreira
A promoção do uso racional de medicamentos envolverá além da implantação da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), em especial as seguintes medidas, EXCETO:
A
Campanhas educativas.
B
Farmacoepidemiologia e Farmacovigilância.
C
Formulário Terapêutico Municipal.
D
Recursos Humanos.
E
Registro e uso de medicamentos genéricos.
Ano:
2019
Prova:
FUNDEP / UFMG - Prefeitura - Farmacêutico - 2019
Sobre a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais, assinale a alternativa incorreta.
A
No âmbito do Sistema Único de Saúde, os medicamentos disponíveis para o tratamento de doenças ou de agravos são aqueles selecionados e padronizados na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais.
B
A Relação Nacional de Medicamentos Essenciais, adotada pelo Brasil desde 1964, é um instrumento oficial que norteia a definição das políticas públicas para o acesso aos medicamentos no âmbito do Sistema Único de Saúde.
C
Os municípios devem adotar a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais, sendo vetado o emprego de relações específicas e complementares de medicamentos.
D
A Relação Nacional de Medicamentos Essenciais vigente no país contempla medicamentos dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de insumos e medicamentos de uso hospitalar disponíveis no Sistema Único de Saúde.
A Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) compreende a seleção e a padronização de medicamentos indicados para o atendimento de doenças ou de agravos no âmbito do SUS. Considerando essa informação, assinale a alternativa que apresenta o órgão competente para dispor sobre a RENAME.
A
Anvisa
B
Ministério da Saúde
C
ANS
D
Secretaria de Saúde estadual
E
Secretaria de Saúde municipal
São medicamentos padronizados para o Componente Básico da Assistência farmacêutica, listados na RENAME de 2018:
A
Azatioprina 50 mg; Alcachofra cápsulas.
B
Hidroclorotiazida 12,5 mg; Alfapoetina 5.000 UI.
C
Fluconazol 40 mg; Abatacepte 250 mg; Sofosbuvir 400 mg.
D
Fluvastatina 5 mg; Budesonida 200 mcg; clopidogrel 75 mg.
E
Aciclorvir 200 g comprimidos; garra do diabo 30 mg a 100 mg de Harpagosídeo; finasterida 5 mg.
Segundo a RENAME, não deve ser iniciado na vigência de crise aguda de gota, pois pode exacerbá-la e prolongá-la o medicamento:
A
Ibuprofeno.
B
Alopurinol.
C
Ácido fólico.
D
Prednisona.
Os itens a seguir discorrem sobre a "Relação de Medicamentos Essenciais".
I – Integram o elenco dos medicamentos essenciais aqueles produtos considerados básicos e indispensáveis para atender a maioria dos problemas de saúde da população.
II – Esses produtos devem estar continuamente disponíveis aos segmentos da sociedade que deles necessitem, nas formas farmacêuticas apropriadas, e compõem uma relação nacional de referência que servirá de base para o direcionamento da produção farmacêutica e para o desenvolvimento científico e tecnológico, bem como para a definição de listas de medicamentos essenciais nos âmbitos estadual e municipal, que deverão ser estabelecidas com o apoio do gestor federal e segundo a situação epidemiológica respectiva.
III – O Ministério da Saúde estabelecerá mecanismos que permitam a contínua atualização da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais(RENAME), imprescindível instrumento de ação do SUS, na medida em que contempla um elenco de produtos necessários ao tratamento e controle da maioria das patologias prevalentes no País.
IV – No processo de atualização contínua da RENAME, deverá ser dada ênfase ao conjunto dos medicamentos voltados para a assistência ambulatorial, ajustado, no nível local, às doenças mais comuns à população, definidas segundo prévio critério epidemiológico.
A
itens I e II corretos e III e IV incorretos
B
itens II e III corretos e I e IV incorretos
C
itens III e IV corretos e I e II incorretos
D
itens I, II, III e IV corretos
A edição atual da RENAME está dividida em quatro seções: A, B, C e D. Na seção A,
A
os itens estão apresentados de acordo com o Sistema de Classificação Anatômica, organizados de acordo com o Grupo Principal Anatômico.
B
há cinco anexos: RENAME do Componente Básico; RENAME do Componente Estratégico; RENAME do Componente Especializado; Relação Nacional de Insumos; RENAME de Uso Hospitalar.
C
os itens estão apresentados de acordo com o Sistema de Classificação Terapêutica Química recomendado pela OMS.
D
os itens são apresentados em ordem alfabética, com descrição do componente de financiamento da assistência farmacêutica ao qual pertencem e seus respectivos códigos ATC.
E
estão apresentadas as modificações da lista em relação à edição anterior, organizadas de acordo com as inclusões, exclusões e alterações, bem como as recomendações de não inclusão de medicamentos.
Ano:
2019
Prova:
EPBAZI - Prefeitura - Farmacêutico - 2019
Sobre a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais – RENAME, considere:
I- É elaborada atendendo aos princípios fundamentais do SUS, isto é, a universalidade, a equidade e a integralidade, configurando-se como a relação dos medicamentos disponibilizados por meio de políticas públicas e indicados para os tratamentos das doenças e agravos que acometem a população brasileira.
II-A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) tem como objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à análise e à elaboração de estudos de avaliação dos pedidos de incorporação, ampliação de uso, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde.
III- No Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica, o Ministério da Saúde é responsável pela aquisição e distribuição de insulina humana NPH e insulina humana regular.
Está (ão) correto(s):
A
I e II, apenas.
B
I e III, apenas.
C
II e III, apenas.
D
I, apenas
O Ministério da Saúde é o órgão competente para dispor sobre a RENAME e sobre os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas, em âmbito nacional. Os objetivos desses protocolos, na Assistência Farmacêutica, entre outros, são
A
reduzir custos; estabelecer critérios de diagnóstico de cada doença, o tratamento preconizado com os medicamentos disponíveis nas respectivas doses corretas, os mecanismos de controle, o acompanhamento e a verificação de resultados; fomentar a produção de medicamentos pelos laboratórios nacionais.
B
promover o uso racional de medicamentos; criar mecanismos para a garantia da prescrição segura e eficaz; reduzir a incidência de reações adversas aos medicamentos.
C
garantir o acesso da população aos medicamentos; reduzir custos; padronizar as atividades da vigilância sanitária.
D
fornecer subsídios para a implementação de serviços voltados para a prática de um modelo de atendimento clínico ao usuário e a gestão dos medicamentos; padronizar as atividades da vigilância sanitária.
E
padronizar o controle logístico e financeiro; padronizar condutas terapêuticas; padronizar as atividades da vigilância sanitária.
Hipoclorito de sódio é
A
o nome genérico de um medicamento.
B
um insumo incluído na RENAME.
C
um nome comercial de um fármaco.
D
um reagente usado em farmácia e não citado em publicações do Ministério da Saúde.
E
um medicamento correlato.
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