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Questões de Concurso sobre Tecnologia Farmacêutica
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Conhecer a natureza ácido-base é de grande importância para se compreender a ação de fármacos existentes no arsenal terapêutico e para o planejamento de novos fármacos. Assinale a alternativa que contém apenas grupos funcionais de caráter neutro.
A
Amino, carboxila, sulfonamida.
B
Tetrazol, éster, amino.
C
Amida, tioéter, álcool.
D
Amino, amida, sulfonamida.
Assinale a alternativa que completa correta e respectivamente as lacunas do texto a seguir.
De acordo com a Portaria nº 344/ 1998 e suas atualizações, a morfina pertence à lista________ de substâncias__________ , sujeitas a notificação de receita. Preparações à base de ópio, contendo até___________ de morfina anidra por mililitros, ou seja, ________de ópio, ficam sujeitas a prescrição da RECEITA DE CONTROLE ESPECIAL, em 2 (duas) vias e os dizeres de rotulagem e bula devem apresentar a seguinte frase: “VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA – SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA “.
A
A1 ... entorpecentes ... 5 mg ... 50 mg
B
A2 ... entorpecentes ... 5 mg ... 10 mg
C
B1 ... psicotrópicas ... 1 mg ... 5 mg
D
B2 ... psicotrópicas ... 5 mg ... 20 mg
O fluxograma a seguir representa um sistema de distribuição de medicamentos.
Trata-se do sistema de distribuição
A
coletivo.
B
individualizado direto.
C
individualizado indireto.
D
por dose unitária.
De acordo com os tipos e características dos dispositivos de contenção primária, pode-se considerar para os isoladores:
A
projeto de frente fechada que provê separação completa entre o material que está sendo manuseado e o operador/ambiente. O acesso à superfície de trabalho é feito por meio de luvas de borracha resistentes acopladas às portas da cabine.
B
são necessários monitores de pressão efetivos para garantir uma operação correta. Também podem ser usados caixas de passagem, tanques de imersão ou portas de transferência rápida para a introdução, a remoção e a descontaminação de materiais de trabalho.
C
cabines de frente aberta com fluxo de ar interno desenhadas de modo a proteger o operador e o ambiente dos aerossóis infecciosos gerado.
D
para algumas operações, uma estação de trabalho ventilada será adequada para controlar quaisquer aerossóis gerados por um procedimento. Isso pode ser construído conectando-se uma caixa com a frente aberta a um filtro HEPA conectado a uma ventoinha para prover um fluxo de ar interno.
E
cabines de frente aberta com um padrão de fluxo de ar complexo que mistura o ar de entrada com o fluxo de ar descendente filtrado internamente. Isso proporciona proteção para trabalhar com materiais de superfície como, por exemplo, culturas de células, e para os usuários e o meio ambiente.
Ano:
2023
Banca:
EPL Concursos
Para evitar problemas de funcionalidade, o uso do Hórus deverá ocorrer por meio do seguinte navegador de internet:
A
Mozilla Firefox.
B
Chrome.
C
Microsoft Edge.
D
Internet Explorer.
De acordo com as boas práticas para preparo de doses unitárias e unitarização de doses de medicamentos na farmácia hospitalar, analise as sentenças a seguir:
I - Nos casos de fracionamento de medicamentos sem o rompimento da embalagem primária, o prazo de validade permanece conforme determinado pelo fabricante.
II - Nos casos de preparação de doses unitárias ou unitarização de doses por transformação/adequação ou subdivisão da forma farmacêutica, o prazo de validade passará a ser de no máximo 25% do tempo remanescente constante da embalagem original, salvo recomendação específica do fabricante.
III - A rotulagem de medicamentos submetidos ao preparo de dose unitária ou unitarização deve apresentar a concentração da substância ativa por unidade posológica, exceto para medicamentos com mais de quatro fármacos.
IV - A existência de pia com água corrente na sala destinada ao preparo de dose unitária ou unitarizada é desejável, porém não obrigatória.
V - É permitida, em caráter excepcional, a contratação de serviços de farmácias para o preparo de dose unitária e unitarização de dose, devendo contudo haver contrato formal escrito entre as partes.
Sobre as sentenças acima, podemos afirmar que estão corretas apenas:
A
I, II e IV
B
I, II
C
I, IV e V
D
I, III e V
E
I, II, IV e V
A consulta farmacêutica pode ser entendida como um episódio de contato entre o farmacêutico e o _________________, com a finalidade de obter os melhores resultados com a _________________ e promover o(a) _________________ de medicamentos e de outras tecnologias em saúde.
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.
A
médico – farmacoterapia – diminuição
B
paciente – farmacovigilância – uso racional
C
paciente – farmacoterapia – uso racional
D
médico – armazenagem – correta posologia
Baseado nos critérios e condições mínimas para o cumprimento das Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias, a opção correta é:
A
As empresas responsáveis pelas etapas de produção, importação, distribuição, transporte e dispensação não são solidariamente responsáveis pela qualidade e tampouco pela segurança dos produtos farmacêuticos objetos de suas atividades específicas.
B
Os materiais de limpeza e germicidas em estoque devem estar regularizados junto ao Ministério da Saúde e serem armazenados em área ou local especificamente designado e identificado.
C
As farmácias e drogarias localizadas no interior de galerias de shoppings e supermercados não podem compartilhar as áreas comuns destes estabelecimentos destinadas para sanitário, depósito de material de limpeza e local para guarda dos pertences dos funcionários, devendo possuir essas dependências de forma própria.
D
O uniforme ou a identificação usados pelo farmacêutico deve distingui-lo dos demais funcionários de modo a facilitar sua identificação pelos usuários da farmácia ou drogaria.
E
O ambiente da farmácia deve estar limpo antes de todos os atendimentos nele realizados, a fim de minimizar riscos à saúde dos usuários e dos funcionários do estabelecimento. O procedimento de limpeza do espaço para a prestação de serviços farmacêuticos deve ser registrado e realizado apenas no início do horário de funcionamento.
Avalie se as atribuições da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias em Saúde (CONITEC) incluem:
I. propor a atualização da RENAME;
II. determinar o preço máximo de vendas de medicamentos ao setor público;
III. realizar a análise técnica de eficácia e segurança e conceder registro de comercialização de medicamentos no Brasil.
Está correto o que se afirma em
A
III, apenas.
B
I e III, apenas.
C
II e III, apenas.
D
I e II, apenas.
E
I, apenas.
As Boas Práticas Farmacêuticas são entendidas como o conjunto de técnicas e medidas que visam assegurar a manutenção da qualidade e segurança dos produtos disponibilizados e dos serviços prestados em farmácias e drogarias. Levando em consideração as recomendações para os ambientes destinados aos serviços farmacêuticos, analise as afirmações a seguir e julgue-as com V para verdadeiras ou F para falsas.
(__) O ambiente destinado aos serviços farmacêuticos deve ser diverso daquele destinado à dispensação e à circulação de pessoas em geral.
(__) O acesso ao sanitário, caso exista, deve-se dar através do ambiente destinado aos serviços farmacêuticos.
(__) O ambiente para prestação dos serviços que demandam atendimento individualizado deve garantir a privacidade e o conforto dos usuários.
A
F-V-V.
B
V-F-V.
C
F-V-F.
D
V-F-F.
E
F-F-V.
A tecnovigilância é o acompanhamento do uso de produtos para saúde e equipamentos médico-hospitalares quanto a sua eficácia, adequação, uso e segurança.
C
Certo
E
Errado
Para as Boas Práticas Farmacêuticas a lei estabelece critérios mínimos para o controle sanitário do funcionamento, dispensação e comercialização de produtos e prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias. O estabelecimento deve manter Procedimentos Operacionais Padrão (POPs), de acordo com o previsto no Manual de Boas Práticas Farmacêuticas.
Sobre POPs, é correto afirmar que:
A
os Procedimentos Operacionais Padrão (POP) devem ser aprovados, assinados e datados pelo farmacêutico responsável técnico.
B
deve estar prevista substituição periódica dos Procedimentos Operacionais Padrão (POP) para fins de atualização ou correções que se façam necessárias.
C
toda documentação deve ser mantida no estabelecimento por no mínimo 1 (um) ano, permanecendo, nesse período, à disposição do órgão de vigilância sanitária competente para fiscalização.
D
o estabelecimento deve manter Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) apenas para aquisição, recebimento dos produtos de comercialização permitida e não permitida.
E
toda documentação deve ser mantida no estabelecimento por no mínimo 5 (cinco) anos, permanecendo, nesse período, à disposição apenas para consulta dos funcionários.
Em relação às incompatibilidades medicamentosas de matérias-primas utilizadas na manipulação de medicamentos, marcar C para as afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(_) O manitol pode formar complexos com alguns metais, como ferro e alumínio.
(_) O amido de milho pode conter hemetileno tetramina, que poderá interagir com a gelatina da cápsula, reduzindo a dissolução da gelatina.
(_) O sorbitol pode aumentar a degradação de penicilinas em solução aquosa.
A
C - E - C.
B
E - C - C.
C
C - C - C.
D
E - C - E.
Assinale a alternativa correta sobre as boas práticas de dispensação de medicamentos.
A
A análise da prescrição não é considerada etapa importante para garantir a dispensação segura de medicamentos.
B
O farmacêutico não precisa avaliar: alergias; compatibilidades; velocidade de infusão e alertas para nomes semelhantes.
C
Não é necessário que todas as intervenções farmacêuticas sejam registradas no prontuário do paciente ou sistema de registro utilizado no estabelecimento.
D
A dispensação em condições que dispersam a atenção do profissional (como desorganização e barulho), trabalho sob pressão (como alta demanda de trabalho) e em espaços restritos podem levar à ocorrência de erros de dispensação.
E
Nesse ato, o farmacêutico informa e orienta o paciente sobre o uso adequado do medicamento. Não é necessário informar a influência dos alimentos, a interação com outros medicamentos e o reconhecimento de reações adversas potenciais.
No mercado encontramos medicamentos que se apresentam em uma determinada "forma farmacêutica" à fim de permitir sua administração, de forma segura e eficaz. Identifique dentre as alternativas abaixo, qual é a forma farmacêutica sólida que tem por principal indicação de administração a via oral.
A
Supositórios.
B
Soluções.
C
Comprimidos.
D
Suspensões.
E
Emulsões.
A Resolução-RDC nº 67, de 8 de outubro de 2007 dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias. De acordo com esta resolução, as matérias-primas devem ser analisadas, no seu recebimento, efetuando-se no mínimo alguns testes, respeitando-se as suas características físicas. Marque a alternativa que contém um teste que NÃO é obrigatório no recebimento das matérias-primas.
A
Solubilidade
B
pH
C
Grau de impureza
D
Ponto de fusão
E
Densidade
Com relação à Tecnovigilância, é CORRETO afirmar que
A
é o conjunto de procedimentos de vigilância que abrangem todo o ciclo do sangue.
B
são as atividades relativas à identificação, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer problemas relacionados ao uso de medicamentos.
C
é o termo usado para designar a vigilância pós-comercialização dos produtos cosméticos regularizados no país.
D
é o sistema de vigilância de eventos adversos e queixas técnicas de produtos para a saúde na fase de pós-comercialização.
E
são ações de monitoramento e controle que abrangem todo o ciclo do uso terapêutico de células, tecidos e órgãos humanos desde a doação até a evolução clínica do receptor e do doador vivo, com a finalidade de obter informações relacionadas aos eventos adversos para prevenir a sua ocorrência ou recorrência.
Acerca das Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, assinale a alternativa correta.
A
Após a dispensação, a responsabilidade acerca da qualidade físico-química e microbiológica de produtos magistrais e oficinais não cabe mais à farmácia de manipulação, ainda que cumpridas as recomendações de armazenamento.
B
A manipulação de formas farmacêuticas sólidas, líquidas e semissólidas e as atividades de controle de qualidade devem ser realizadas no mesmo ambiente, para otimizar o tempo e evitar a troca de resultados.
C
Matérias-primas sujeitas a controle especial devem ser armazenadas sem a denominação do produto e especificação do prazo de validade, para minimizar os riscos de desvios de material que venha a burlar o controle de estoque do produto.
D
Devem existir procedimentos operacionais escritos para manipulação das diferentes formas farmacêuticas preparadas na farmácia, assim como também devem existir procedimentos operacionais escritos para a prevenção de contaminação cruzada.
E
É vetado à farmácia manter estoque mínimo de bases galênicas e de preparações oficinais constantes do Formulário Nacional, para evitar a descaracterização desses estabelecimentos, que visam à personalização das fórmulas manipuladas.
Os processos laboratoriais são complexos e dinâmicos, sendo compostos por diferentes etapas, cada uma com suas particularidades e protagonistas. Didaticamente, os processos são agrupados em três fases: pré-analítica, analítica e pós-analítica. A fase pré-analítica é a que apresenta mais variáveis e interferentes, além da menor intervenção da tecnologia e, por isso, é responsável pela maior frequência de erros, seguida pelas fases analítica e pós-analítica. Em relação aos interferentes que envolvem as fases laboratoriais, analise as assertivas abaixo:
I. Os pacientes devem ser orientados sobre os preparos prévios à coleta da amostra biológica de acordo com o exame que foi solicitado. Por exemplo, para a dosagem do antígeno prostático específico, o paciente deve ser orientado a evitar: relação sexual, ejaculação, toque retal, ciclismo e hipismo, nos dias anteriores à dosagem laboratorial; para a determinação do perfil lipídico é obrigatório jejum, assim como para dosagem de glicose sérica; para a pesquisa de sangue oculto, gordura fecal ou leucócitos fecais, é necessário a realização de dieta específica.
II. Amostras de soro ictéricas com mais de 5 ou 10 mg/dL de bilirrubinas interferem na medição de creatinina e amônia, respectivamente. Em amostras de urina, resultados altos ou mesmo falso-positivos de bilirrubina podem decorrer da exposição prolongada à luz.
III. A hemólise é um interferente bastante comum nas análises, afetando parâmetros como o potássio e a lactato desidrogenase. Quando a hemólise é por condição clínica do paciente, por exemplo, picada de aranha e síndrome urêmica hemolítica, os resultados dos exames são liberados sem necessidade de confirmação em nova amostra.
IV. A elevada concentração de lipídeos na amostra pode interferir na realização de exames. Quando o soro assume algum grau de turbidez, pode interferir na precisão em algumas metodologias, especialmente naquelas que se utilizam de leituras colorimétricas ou turbidimétricas.
Quais estão corretas?
A
Apenas I e II.
B
Apenas I e IV.
C
Apenas II e III.
D
Apenas III e IV.
E
Apenas II, III e IV.
As Boas Práticas Farmacêuticas (BPF) são diretrizes e padrões estabelecidos para garantir a qualidade, segurança e eficácia na fabricação, controle, armazenamento e distribuição de medicamentos. A respeito das boas práticas farmacêuticas em farmácias e drogarias, julgue as seguintes afirmações como verdadeiras (V) ou falsas (F):
(__)A UBS, por apresentar um dispensatório de medicamentos, não há a necessidade de responsabilidade e a assistência técnica por farmacêutico habilitado.
(__)Nas farmácias, a presença do técnico responsável será obrigatória durante todo o horário de funcionamento do estabelecimento.
(__)Algumas das atividades privativas do farmacêutico são: Guarda, escrituração e dispensação medicamentos controlados; Intercambialidade (substituição) do medicamentos prescrito pelo seu genérico correspondente.
Assinale a alternativa cuja respectiva ordem de julgamento esteja correta:
A
F, F, V.
B
F, V, F.
C
F, V, V.
D
V, F, V.
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