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Questões de Concurso sobre Tecnologia Farmacêutica
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Os comprimidos com revestimento entérico têm características de liberação _____________. Eles são desenvolvidos para passarem intactos pelo estômago e alcançarem o intestino, onde se desintegram para permitir a dissolução e absorção e/ou efeito terapêutico do fármaco. Os revestimentos entéricos são empregados quando a substância ativa é destruída_____________, é particularmente irritante à mucosa gástrica ou, ainda, quando a passagem da forma farmacêutica intacta pelo _____________ aumenta substancialmente a absorção intestinal do fármaco.
Fonte: Allen-Jr L, Popovich NG, Ansel HC., Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos. Capítulo 8 – Comprimidos, 9. ed. – Porto Alegre: Artmed, 2013.
Em sequência, as palavras que completam CORRETAMENTE essas lacunas são:
A
sustentada, no intestino, esôfago
B
prolongada, pela saliva, estômago
C
retardada, pelo ácido gástrico, intestino
D
prolongada, pela saliva, intestino
E
retardada, pelo ácido gástrico, estômago
O comprimido é uma forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos obtido pela compressão, podendo ser revestido ou não. É vantagem do comprimido revestido:
A
facilitar a adesão ao tratamento de fármacos de sabor e odor desagradável.
B
pode ser dissolvido em água para administração via sonda.
C
se desintegra ou dissolve rapidamente quando administrado por via sublingual.
D
produzir um sabor residual agradável na boca quando mastigado.
E
não necessitam ser administrados com água.
Muitos processos farmacotécnicos utilizam a filtração como processo de separação rotineiramente. Em termos gerais, o aquecimento de certos produtos facilita a sua filtração, pois:
A
Diminui a viscosidade da solução.
B
Retarda o processo de decantação.
C
Impede a coagulação das substâncias.
D
Aumenta o tamanho das partículas por dilatação.
As tinturas são soluções alcoólicas ou hidroalcoólicas preparadas a partir de matérias-primas vegetais ou de substâncias químicas. Em relação a essas soluções verifique as afirmativas a seguir:
I- Devido ao seu teor alcóolico, as tinturas devem ser acondicionadas em frascos bem fechados e não devem ser expostas a temperaturas excessivas.
II- Dependendo da preparação, as tinturas contêm etanol em quantidades que variam de 15 a 80%.
III- O etanol protege a preparação contra o crescimento microbiano e contém os extrativos pouco solúveis em água em solução.
Está (ão) correta (s):
A
I, II e III.
B
II, apenas.
C
I e II, apenas.
D
II e III, apenas.
E
I e III, apenas.
A legislação brasileira afirma que, ao receber uma matéria-prima, os seguintes testes devem ser efetuados, EXCETO:
A
Densidade.
B
Viscosidade.
C
Solubilidade.
D
Ponto de fusão.
A absorção de um medicamento na forma sólida depende dos seguintes fatores, EXCETO:
A
Dissolução do fármaco nos fluidos gastrintestinais.
B
Modo de interação do fármaco no seu sítio de ação.
C
Desintegração da forma sólida, liberando moléculas do fármaco.
D
Permeação do fármaco através da membrana celular das células do trato gastrintestinal.
São misturas íntimas de fármacos secos, finamente divididos e/ou substâncias químicas que podem ser destinados a uso interno e externo:
A
comprimidos.
B
pós.
C
drágeas.
D
cápsulas.
E
grânulos.
Em relação às formas farmacêuticas sólidas e líquidas de uso oral, assinale a afirmativa correta.
A
Paladares desagradáveis são, geralmente, mais evidenciados quando as substâncias estão na forma sólida.
B
Os fármacos são, geralmente, mais estáveis na forma líquida, tendo, portanto, um maior prazo de validade.
C
Doses mais precisas são, geralmente, mais facilmente obtidas medindo volumes das formas líquidas, fornecendo doses individualizadas.
D
A modificação da liberação de um determinado fármaco, a partir do medicamento que o contém, pode, geralmente, ser obtida em formas sólidas do que em formas líquidas.
Na preparação das soluções medicamentosas, é necessário que se cumpram os diversos parâmetros estabelecidos nas boas práticas de manipulação em farmácias. Os equipamentos de proteção como as cabines de segurança biológica, máscaras e as luvas de procedimento podem ser classificadas respectivamente como:
A
coletivo, coletivo e individual
B
coletivo, individual e individual
C
individual, individual e coletivo
D
individual, coletivo e individual
É a forma farmacêutica líquida de um ou mais princípios ativos que consiste de um sistema de duas fases que envolvem pelo menos dois líquidos imiscíveis e na qual um líquido é disperso na forma de pequenas gotas (fase interna ou dispersa) através de outro líquido (fase externa ou contínua).
FARMACOPEIA BRASILEIRA, 6a ed. (Adaptação).
A forma farmacêutica apresentada no texto anterior é o(a) A)
A
emulsão.
B
elixir.
C
gel.
D
xarope.
Produtos odoríferos obtidos pela destilação, em presença de água, de plantas contendo óleos essenciais, são conhecidos como:
A
Digesto.
B
Espírito.
C
Hidrolato.
D
Suspensão.
Comprimido é uma forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas. A respeito das vantagens do comprimido, assinale a alternativa incorreta.
A
Capacidade de administrar fármacos insolúveis em água
B
Possibilidade de controlar a liberação de fármacos
C
Formação de complexos com os alimentos
D
Resistência a choques e abrasões
E
Oportunidade de introduzir revestimentos
Segundo A. Le Hir (1997), “os colírios (ou gotas oftálmicas) são soluções ou suspensões aquosas ou oleosas, contendo uma ou várias substâncias medicamentosas destinadas à instilação ocular”. Com relação a essas apresentações farmacêuticas observe as afirmativas abaixo.
I. As soluções para uso oftálmico devem ser isotônicas ao fluido lacrimal. Soluções hipotônicas tem efeito desidratantes para o epitélio córneo e soluções hipertônicas tendem a causar edema.
II. A osmolalidade é um parâmetro importante nas preparações oftálmicas é através dela determina-se a concentração de sais nos fluidos lacrimais.
III. Dentre os ensaios de qualidade para os colírios, além da esterilidade e do teor do ativo, também são considerados: pH, pressão osmótica, limpidez e viscosidade.
Está(ão) correta(s), apenas:
A
I e II.
B
II e III.
C
I e III.
D
III.
E
I.
Esse teste é realizado de acordo com os padrões da farmacopeia. É uma medida da qualidade da forma de dosagem oral, como comprimidos e cápsulas para avaliar a capacidade de desintegração das formulações:
A
dissolução.
B
desintegração.
C
teor.
D
determinação de peso.
E
pureza.
Agentes edulcorantes são utilizados para mascarar e/ou melhorar o sabor de formas farmacêuticas líquidas. Assinale, a seguir, a substâncias utilizada para tal finalidade.
A
Sílica gel.
B
Citrato sódico.
C
Goma arábica.
D
Ciclamato sódico.
Considerando a forma farmacêutica suspensão, é correto afirmar:
A
É forma estável e homogênea.
B
Possui estabilidade maior que a maioria das formas farmacêuticas comerciais.
C
São aplicados agentes suspensivos e solubilizantes, como derivados de amido.
D
É uma forma farmacêutica heterogênea cujo dispersante é líquido e o disperso é sólido insolúvel naquele meio.
E
É uma forma farmacêutica heterogênea cujo disperso é líquido e o dispersante é sólido insolúvel naquele meio.
A composição básica de um creme pode incluir a adição de uma substância que complexa íons metálicos, impedindo sua ação danosa sobre os demais componentes da formulação. Este tipo de substância é conhecido como agente:
A
Dispersante.
B
Edulcorante.
C
Fluidificante.
D
Sequestrante.
Assinale a alternativa que apresenta uma característica da via de administração intramuscular:
A
possibilidade de administração de grandes volumes.
B
tempo de absorção variável.
C
absorção lenta e constante.
D
biodisponibilidade variável.
E
permite a administração de pró-fármacos.
A qualidade na preparação de fórmulas magistrais deve ser garantida desde a matéria-prima.
Sobre este tema, é correto afirmar:
A
Os resultados das análises de qualidade da matéria-prima devem ser armazenados por escrito por período de 30 dias.
B
As matérias-primas devem ser analisadas, no seu recebimento, efetuando-se os testes organoléptico, solubilidade, pH, peso, volume, ponto de fusão e densidade.
C
As análises de controle de qualidade passíveis de terceirização poderão ser realizadas pela franqueadora para as franqueadas que não obtiverem seu registro na Vigilância Sanitária.
D
Podem ser aceitos os ensaios farmacopeicos realizados pelos fabricantes/fornecedores qualificados pela farmácia, desobrigando-a desta atividade.
E
A farmácia pode obter, junto à ANVISA, autorização para dispensa de exames de qualidade de matéria-prima importada.
Uma das propriedades físico-químicas dos géis é a sua capacidade de reassumir o seu estado sólido ou semissólido, após algum tempo em repouso, ou sofrer fluidificação por agitação. Esta propriedade é conhecido como:
A
Sineresia.
B
Tixotropia.
C
Embebição.
D
Intumescimento.
Gerar simulado