Questões de Concurso sobre Tecnologia Farmacêutica

Quando não há período de emergência em saúde pública, o prazo máximo estabelecido pela CONITEC, para que seja incorporada uma nova tecnologia até que seja efetivada a sua disponibilização aos pacientes do SUS é de __________ para avaliação das evidências científicas e estudos da viabilidade econômica e mais _____________dias, a partir da publicação da decisão.

Assinale a alternativa que completa correta e respectivamente as lacunas do texto.

“Abiotecnologia e a medicina são áreas bastantes beneficiadas com a nanotecnologia. Esses benefícios envolvem o desenvolvimento de medicamentos, sensores para diagnóstico de doenças, regeneração de tecidos e desenvolvimento de processos biotecnológico envolvendo enzimas. Entre os novos sistemas de liberação de fármacos podemos citar as nanopartículas poliméricas, as nanopartículas lipídicas, os dendrímeros, os lipossomas e os nanotubos de carbono.”

Fonte: TOMA, H. E. nanotecnologia molecular: Materiais e Dispositivos. São Paulo: Blucher, 2016. (Adaptado).

Associe a coluna da esquerda (Nanocarreadores) com a da direita (Figura dos nanocarreadores) e assinale a alternativa com a sequência CORRETA:

Figuras retiradas da dissertação:

SALAZAR, M. J. C.. Desenvolvimento de nanopartículas de quitosana-gelatina e quitosana-colágeno visando a liberação de fármacos. 2015. Dissertação (Instituto de Química de São Carlos) - da Universidade de São Paulo, São Carlos, 2015.

Assinale a sequência CORRETA

O conjunto de equipamentos, de medicamentos, de insumos e de procedimentos, utilizados na prestação de serviços de saúde, bem como das técnicas de infraestrutura desses serviços e de sua organização, são chamados de:

A respeito dos conceitos utilizados no escopo da avaliação das tecnologias em saúde, qual das afirmativas abaixo está correta?

O produto de uma avaliação de tecnologia em saúde é um

Considerando que as Boas Práticas de Fabricação (BPF) de medicamentos definem uma série de conceitos, assinale, a seguir, a definição correta.

De acordo com as Boas Práticas de Fabricação (BPF), “a coleta de amostras, as especificações e a execução de testes, bem como a organização, a documentação e os procedimentos de liberação que asseguram que os testes relevantes e necessários sejam executados, e que os materiais não sejam liberados para uso, ou que produtos não sejam liberados para comercialização ou distribuição, até que a sua qualidade tenha sido considerada satisfatória” é conhecida como:

Com relação ao tema de nanotecnologia farmacêutica, analise as afirmativas a seguir.

I. A nanotecnologia farmacêutica trata, em geral, de materiais farmacêuticos, estruturas e produtos de aproximadamente 1 até 100 nm, com limite máximo de 1.000 nm.

II. Os sistemas considerados como nano medicamentos são os anticorpos, os conjugados polímero-fármacos, os dendrímeros, as nano partículas, as ciclodextrinas e os lipossomos.

III. A conjugação de fármacos com polímeros pode aumentar a ação terapêutica do fármaco por melhorar a solubilidade e a proteção do fármaco da degradação enzimática, otimizando tempo de circulação no plasma e/ou o melhor direcionamento do fármaco.

Está correto o que se afirma em

Boas Práticas Farmacêuticas é o conjunto de técnicas e medidas que visam assegurar a manutenção da qualidade e a segurança dos produtos disponibilizados e dos serviços prestados em farmácias. Considerando as Boas Práticas Farmacêuticas, assinale a alternativa correta.

A nanotecnologia farmacêutica é a área das ciências farmacêuticas envolvida no desenvolvimento, caracterização e aplicação de sistemas terapêuticos em escala nanométrica ou micrométrica. O estudo desses sistemas tem sido realizado com o objetivo de direcionar e controlar a liberação de fármacos.

Sobre as vantagens potenciais das Formas Farmacêuticas de Liberação Modificada (FFLM), quando comparadas às Formas Farmacêuticas Convencionais (FFC), analise os itens a seguir.

I. A menor flutuação dos níveis plasmáticos do fármaco.

II. A redução da frequência de administração do medicamento.

III. A redução no custo inicial das FFLM, por utilizar a mínima quantidade do fármaco para o efeito terapêutico desejado.

Está correto o que se afirma em

A Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS) pode ser conceituada como um processo contínuo de avaliação que visa ao estudo sistemático das consequências, tanto a curto quanto a longo prazo da utilização de uma determinada tecnologia ou de um grupo de tecnologias ou de um tema relacionado à tecnologia. A respeito desse assunto, a opção INCORRETA é:

A administração de fármacos por via nasal está principalmente relacionada com o controle rápido e eficiente dos sintomas localizados associados à rinite alérgica, congestão nasal e infecção nasal. Em relação às preparações nasais, observe as afirmativas abaixo

I. Geralmente, as soluções nasais devem ser tamponadas com a finalidade de assegurar a estabilidade do fármaco.

II. Pode-se afirmar que as soluções nasais são ligeiramente ácidas (pH 5,5 a 6,5) e para seu melhor efeito não devem ser tamponadas.

III. O muco presente na cavidade nasal apresenta pH levemente alcalino e a osmolaridade compatível com as soluções isotônicas de NaCl a 0,9%.

Está (ão) correta(s), apenas:

Agentes gelificantes são utilizados nas preparações farmacêuticas por conferirem aumento de viscosidade. Assinale a substância que evidencia tal propriedade, servindo, ainda, para formação de géis transparentes e translúcidos.

Sobre as formas farmacêuticas líquidas é correto afirmar que, EXCETO:

Para representar a concentração de uma determinada solução, mostrando o volume de soluto em mL para cada 100 mL de solução, deve-se utilizar:

As análises exigidas no processo de manipulação de Substância de Baixo Índice Terapêutico incluem:

1. As farmácias devem apresentar comprovação da formulação para os produtos sólidos manipulados, quando da utilização de cada substância de baixo índice terapêutico, por meio de perfil de dissolução.

2. Devem ser realizadas análises de teor de cada diluído logo após o preparo e monitoramento trimestral do armazenado, podendo haver diminuição do tempo de monitoramento dependendo do tipo do diluído.

3. As amostras para análise de teor devem ser coletadas em pelo menos dez pontos do diluído e analisadas separadamente, para fins de avaliação da sua homogeneidade.

4. Para o monitoramento do processo de manipulação de formas farmacêuticas de uso interno, a farmácia deve realizar uma análise completa de formulação manipulada contendo substância de baixo índice terapêutico.

5. O monitoramento deve ser realizado por estabelecimento, de forma a serem analisadas no mínimo uma amostra a cada três meses de formulação contendo substância de baixo índice terapêutico.

Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.

As formas farmacêuticas destinadas ao uso externo, com consistência firme, que não se liquefazem a 37° C, mas que se tornam moles formando massas plásticas, flexíveis e adesivas se tratam de:

“Soluções aquosas extrativas obtidas do lançamento de água geralmente aquecida à ebulição sobre uma droga sólida, mantendo-se o sólido e o líquido encerrados em um recipiente fechado, em contato durante um certo tempo.” Trata-se de:

Pomadas são preparações semissólidas destinadas à aplicação sobre a pele ou mucosas. Sobre as bases que compõem essas formas farmacêuticas, analise as proposições e coloque (V) para as verdadeiras e (F) para as falsas.

( ) A vaselina é uma base hidrofóbica composta por uma mistura purificada de hidrocarbonetos semissólidos derivados do petróleo.

( ) A lanolina é uma base hidrofílica obtida da lã de ovelha, que para ser utilizada como insumo farmacêutico precisa ser purificada, ou seja, limpa, desodorizada e descolorida.

( ) Bases removíveis pela água são emulsões do tipo A/O semelhantes a cremes, que, devido à sua fase externa aquosa, são facilmente retiradas da pele com água.

Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de preenchimento dos parênteses

Para formas farmacêuticas administradas oralmente, a ação prolongada do fármaco é alcançada ao afetar a velocidade na qual ele é liberado a partir da forma farmacêutica e/ou tornar mais lento o trânsito da mesma ao longo do trato gastrintestinal.

_{Fonte: Allen-Jr L, Popovich NG, Ansel HC., Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos. Capítulo 9 – Formas farmacêuticas sólidas orais de liberação modificada, 9. ed. – Porto Alegre: Artmed, 2013.}

Associe a coluna da esquerda com a da direita, tendo como parâmetro a tecnologia de liberação prolongada para formas farmacêuticas orais.

Marque a alternativa que corresponde à sequência CORRETA da associação.