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Questões de Concurso sobre Tecnologia Farmacêutica
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Existem diferentes tipos de dispersões, apesar de muitas vezes, a olho nu, as dispersões coloidais parecerem soluções homogêneas, são na verdade misturas heterogêneas. Com o passar dos anos e com o desenvolvimento da indústria farmacêutica o uso de dispersões, principalmente o processo de sol-gel tem atraído considerável interesse dos pesquisadores, devido a facilidade de fabricação, a flexibilidade do projeto de síntese e o fato das enzimas ocluídas na matriz de sol-gel manterem sua atividade catalítica. Com base nos estudos sobre os diferentes tipos de dispersões, assinale a alternativa CORRETA:
A
Efeito de Tyndal é o movimento aleatório de partículas macroscópicas num fluido como consequência dos choques das moléculas do fluido nas partículas.
B
O termo sol é empregado para definir uma dispersão de partículas coloidais instável em um fluido, e o termo gel é um sistema formado pela estrutura rígida de partículas coloidais ou de cadeias poliméricas que paralisa a fase líquida nos seus interstícios.
C
O processo de anaforese consiste no deslocamento do ânodo de partículas coloidais carregadas negativamente, em suspensão num líquido, devido a um campo elétrico.
D
Nenhuma das alternativas.
Os fármacos mais adequados para a incorporação em um produto de liberação controlada devem apresentar, como uma das principais características, o seguinte:
A
possuem um tempo de meia-vida curto, menor que 2 horas.
B
possuem boa lipossolubilidade.
C
necessitam de grandes doses de administração.
D
são usados para tratamento de condições agudas.
E
possuem alto índice terapêutico, portanto, são bem seguros.
Com base na Resolução nº 357, de 20 de abril de 2001. Dispõe sobre o regulamento técnico das Boas Práticas de Farmácia, Artigo 21 - O farmacêutico é responsável pela avaliação farmacêutica do receituário e somente será aviada/dispensada a receita que: Analise as afirmativas a respeito de alguns itens sobre o artigo citado acima:
I) estiver escrita a tinta, em português, em letra de forma, clara e legível, observada a nomenclatura oficial dos medicamentos e o sistema de pesos e medidas oficiais do Brasil. A datilografia ou impressão por computador é aceitável.
II) contiver o nome e o endereço residencial do paciente.
III) contiver a forma farmacêutica, posologia, apresentação, método de administração e duração do tratamento.
IV) contiver aspectos terapêuticos (farmacêuticos e farmacológicos).
V) a prescrição não deve conter rasuras e emendas.
Estão CORRETAS apenas as alternativas:
A
I- II- III e V.
B
I- III- IV e V.
C
I- II- IV e V.
D
Nenhuma das alternativas.
Diversas pesquisas vêm demonstrando o grande potencial da nanotecnologia farmacêutica no tratamento, prevenção e diagnóstico de inúmeras patologias, dentre elas as parasitárias. Nesse contexto, técnicas inovadoras estão sendo aplicadas na obtenção de novas formas farmacêuticas de liberação controlada de fármacos capazes de manter ou ampliar a ação de agentes promissores utilizados no combate e controle da malária.
I. A malária é uma doença infecciosa causada por um protozoário unicelular do gênero Plasmodium, podendo ser transmitida para o ser humano pela picada do mosquito do gênero Anopheles, por transfusão de sangue ou compartilhamento de agulhas e seringas infectadas com o parasita.
II. A malária ocorre com maior frequência nos países tropicais, onde quatro espécies infectam o homem: P. falciparum, P. vivax, P. malariae e P. ovale
III. No Brasil, prevalecem as infecções causadas pelo P. vivax e P. falciparum.
IV. Para cada espécie de plasmódio, vem sendo utilizado um medicamento ou associações de medicamentos específicos, em dosagens adequadas à situação particular de cada doente.
V. O desenvolvimento de formas farmacêuticas de liberação controlada por micro e nanossistemas poderá permitir um melhor controle da cinética de liberação do fármaco, resultando em níveis plasmáticos terapêuticos, com menores efeitos tóxicos, representando passo importante no desenvolvimento de uma nova terapêutica antimalárica, o que pode repercutir na melhoria da qualidade de vida de milhões de pacientes, além do impulso técnico, científico e financeiro, potencialmente adquiridos.
Assinale a alternativa CORRETA.
A
Somente I, II, III estão corretas.
B
Somente I, IV, V estão corretas.
C
Somente II, III, IV estão corretas.
D
Somente III, IV, V estão corretas.
E
Todas as assertivas estão corretas.
Ano:
2019
Prova:
AMEOSC - Prefeitura - Farmacêutico - 2019
Segundo o Ministério da Saúde, será incentivada a revisão das tecnologias de formulação farmacêutica e promovida a dinamização de pesquisas na área, com destaque para aquelas consideradas estratégicas para a capacitação e o desenvolvimento tecnológico nacional, incentivando:
A
Produção nacional, de forma a assegurar o fornecimento regular ao mercado interno e a consolidação e expansão do parque produtivo instalado no País.
B
No âmbito da Cúpula das Américas, uma proposta de utilização dos genéricos visando à consolidação do uso destes medicamentos pelos países da Região.
C
A integração entre universidades, instituições de pesquisa e empresas do setor produtivo.
D
A adoção de medicamentos genéricos, envolvendo a produção, a comercialização, a prescrição e o uso, mediante ação intersetorial, vez que esta iniciativa ultrapassa os limites do setor saúde, abrangendo outros ministérios e esferas de Governo, além da sociedade e das corporações profissionais.
O armazenamento de medicamentos compreende uma série de procedimentos, dentro dos quais o recebimento e a conferência devem ser rotineiros e documentados.
Assinale a alternativa que corresponde a uma especificação administrativa que deve ser conferida no ato do recebimento dos medicamentos.
A
Quantidade recebida em relação à quantidade pedida.
B
Número de registro sanitário.
C
Laudo do controle de qualidade.
D
Nome do responsável técnico na embalagem.
E
Número do lote.
Assinale a alternativa correta em relação à conservação e acondicionamento dos medicamentos.
A
Para facilitar a limpeza e a circulação de pessoas, os medicamentos devem ser estocados à distância mínima de 3 m das paredes.
B
Câmara fria é o equipamento que permite temperaturas entre 2 ºC e 8 ºC.
C
Durante o processo de estocagem, o manuseio de medicamentos imunobiológicos deve ter prioridade em relação aos demais, bem como sua liberação para entrega.
D
As medições de temperatura em freezers e geladeiras devem ser efetuadas a cada 2h e registradas pelo responsável pelo almoxarifado.
E
Medicamentos termolábeis devem ser corretamente estocados antes de ser oficialmente recebidos a fim de evitar perda de qualidade.
Nem todos os fármacos apresentam características adequadas para sua formulação em produtos de liberação controlada. Um fármaco adequado para a incorporação em um produto de liberação controlada é aquele que
A
apresenta índices terapêuticos muito estreitos.
B
é usado, preferencialmente, no tratamento de condições agudas.
C
é administrado em doses relativamente grandes.
D
é absorvido uniformemente no trato gastrintestinal.
E
tem velocidade de absorção e excreção muito rápida.
Entre os novos sistemas de transportadores de fármacos, temos as microemulsões e as nanoemulsões.
Assinale a alternativa que apresenta a informação CORRETA.
A
B
C
D
E
A farmácia deve ser localizada, projetada, construída ou adaptada, com uma infraestrutura adequada às atividades a serem desenvolvidas, possuindo:
I. Área ou sala para as atividades administrativas onde podem ser armazenados produtos manipulados.
II. Área ou sala de armazenamento com acesso restrito somente a pessoas autorizadas e ter capacidade suficiente para assegurar a estocagem ordenada das diversas categorias de matérias-primas, materiais de embalagem e de produtos manipulados, quando for o caso.
III. Área ou sala de armazenamento limpa, seca e em temperatura e umidade compatíveis com os produtos armazenados.
Quais estão corretas?
A
Apenas II.
B
Apenas I e II.
C
Apenas I e III.
D
Apenas II e III.
E
I, II e III.
Os comprimidos e as cápsulas são formas preparadas com o auxílio de diluentes para que uma unidade de dosagem bem pequena consiga ser grande o suficiente para ser apanhada com a ponta dos dedos.
Além de fornecer um meio para a obtenção de doses exatas de modo seguro e conveniente, as formas farmacêuticas são necessárias pelas seguintes razões: Assinale V para as afirmativas verdadeiras, F para as afirmativas falsas:
( ) Proteger o fármaco da influência destrutiva do oxigênio atmosférico ou da umidade.
( ) Proteger o fármaco da influência destrutiva do ácido gástrico após a administração oral.
( ) Ocultar o sabor amargo, salgado ou repugnante, bem como o odor do fármaco.
( ) Obter preparações líquidas de substâncias solúveis e instáveis no veículo desejado.
( ) Obter formas farmacêuticas sólidas límpidas das substâncias.
( ) Permitir a ação controlada do fármaco, como as suspensões.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
A
V, V, V, F, F, F.
B
F, V, F, V, F, F.
C
F, F, F, V, V, F.
D
Nenhuma das alternativas.
Os sais de banho são cosméticos para o banho à base de cristais solúveis de cloreto de sódio, sulfato de magnésio e óleos essenciais, usado para perfumar e tonificar a pele. Dado os sais utilizados nessa composição, calcule o equivalente - grama.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
58,5g ; 60g.
B
59,9g ; 70g.
C
55,5g ; 65g.
D
Nenhuma das alternativas.
O farmacêutico, responsável pela supervisão da manipulação e pela aplicação das normas de Boas Práticas, deve possuir conhecimentos científicos sobre as atividades desenvolvidas pelo estabelecimento, sendo suas atribuições:
I. Especificar, selecionar, inspecionar, adquirir, armazenar as matérias-primas e materiais de embalagem necessários ao processo de manipulação.
II. Estabelecer critérios e supervisionar o processo de aquisição, qualificando fabricantes e fornecedores e assegurando que a entrega dos produtos seja acompanhada de certificado de análise emitido pelo fabricante/fornecedor.
III. Avaliar a prescrição quanto à concentração e compatibilidade físico-química dos componentes, dose e via de administração, forma farmacêutica e o grau de risco.
Quais estão corretas?
A
Apenas II.
B
Apenas I e II.
C
Apenas I e III.
D
Apenas II e III.
E
I, II e III.
Assinale a alternativa correta sobre a manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico.
A
Os excipientes devem ser padronizados de acordo com a compatibilidade das formulações descrita em compêndios oficiais, farmacopeias ou publicações científicas indexadas.
B
O armazenamento dessas substâncias e dos medicamentos que as contenham deve ser feito em local separado, junto com os medicamentos sujeitos a controle especial.
C
São consideradas substâncias pertencentes a esse grupo os antibióticos azitromicina, claritromicina e meropeném.
D
No processo de encapsulamento, devem ser usadas cápsulas com o maior tamanho possível, de acordo com a dosagem.
E
A pesagem na manipulação deve ser realizada com checagem tripla, sendo duas, por farmacêuticos.
Ano:
2019
A avaliação de tecnologias em saúde (ATS) representa processo contínuo de avaliação que objetiva estudar sistematicamente as consequências, tanto a curto quanto a longo prazo, da utilização de uma determinada tecnologia. Sendo assim, constituem ações que contribuem com avaliação de tecnologias em saúde:
A
criação de hospitais-sentinela em diferentes estados.
B
elaboração de relação nacional de medicamentos.
C
construção de protocolos de tratamento de doenças.
D
modificação de parâmetros de qualidade de uso de medicamentos.
Ano:
2019
Tecnologias em saúde são os medicamentos, os equipamentos, o procedimento e os sistemas organizacionais e de suporte dentro dos quais os cuidados com a saúde são oferecidos. Na avaliação da eficácia e efetividade de uma nova tecnologia é importante
A
a criação de mecanismos relacionados às estimativas de custos.
B
a instituição de comparações com tecnologias preexistentes.
C
a mensuração dos riscos inerentes à nova tecnologia a ser implementada.
D
a elaboração de parâmetros para aferição da qualidade das comparações.
Em regiões onde o abastecimento de água não é contínuo, a
farmácia será dispensada de realizar testes físico-químicos e
microbiológicos da água purificada semanalmente, devendo
esses testes ser realizados a cada dois meses.
C
Certo
E
Errado
É possível que tenha ocorrido uma incompatibilidade química
entre o fármaco e algum dos componentes da formulação,
como, por exemplo, uma reação iônica ter levado à formação
de um sal insolúvel.
C
Certo
E
Errado
No cálculo do consumo médio mensal (CMM) de um produto,
devem ser consideradas as eventuais saídas por empréstimo
para outra instituição.
C
Certo
E
Errado
Estudo de caso, opinião de especialistas e conclusões
extrapoladas e elaboradas indiretamente com base nos
desfechos de estudos científicos são evidências clínicas
suficientes para a tomada de decisões.
C
Certo
E
Errado
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